导读:本文包含了食管肉瘤样癌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:食管肿瘤,肉瘤样癌,癌肉瘤,体层摄影术,X线计算机
食管肉瘤样癌论文文献综述
杨建涛,石磊,谢铁明,江海涛[1]（2019）在《食管肉瘤样癌的影像病理对照分析》一文中研究指出目的分析食管肉瘤样癌的影像表现,并与病理对照,以加深对该疾病认识。方法回顾性分析18例经病理证实的食管肉瘤样癌患者CT及食管造影特征,并与术后病理肿瘤浸润深度和淋巴结转移情况进行对比分析。结果 9例术前进行食管造影检查,6例(6/9)表现为腔内型病变,3例(3/9)为髓质型病变。根据CT表现可将食管肉瘤样癌分为腔内肿块型和管壁增厚型。腔内肿块型6例,表现为管腔内边缘光整或浅分叶状肿块,壁外脂肪间隙清楚,均未见肿大淋巴结;12例为管壁增厚型,10例累及管壁全周;9例(9/12)壁外脂肪间隙模糊,8例(8/12)见肿大淋巴结。病理检查腔内肿块型多侵犯粘膜下层(4/6),仅1例(1/6)淋巴结转移。管壁增厚型7例浸润至外膜,5例淋巴结转移(5/8)。结论食管肉瘤样癌腔内肿块型以管腔内占位为主要表现,周围浸润程度轻和淋巴结转移率低;管壁增厚型,浸润外膜概率及淋巴结转移率明显高于腔内肿块型,预后较差。(本文来源于《医学影像学杂志》期刊2019年08期）
栗安刚,史春红[2]（2018）在《食管肉瘤样癌病理学与预后关系的研究(附20例病例分析)》一文中研究指出目的探讨食管癌肉瘤的临床病理特点及与预后的关系。方法对我院1998年12月至2016年12月食管癌肉瘤临床病理资料进行总结分析。结果食管癌肉瘤上皮源性标记物、间叶源性标记物均为阳性,组织形态多样。结论食管癌肉瘤预后较鳞癌略好,临床症状出现早,应采取综合治疗措施。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年38期）
郦守国,郭群煌,陆海杰,侯如蓉[3]（2018）在《食管肉瘤样癌钡剂造影、CT影像与病理学特点分析》一文中研究指出目的分析食管肉瘤样癌钡剂造影、CT影像与病理特点,加深对食管肉瘤样癌的认识。方法对19例食管肉瘤样癌患者钡剂造影的肿瘤部位、分型、长度,CT轴位图像上最大垂直径线乘积、肿瘤外侵表现和淋巴结肿大情况,以及术后病理肿瘤浸润深度、淋巴结转移情况进行研究;分析其影像学和病理学特点。结果 (1)钡剂造影:肿瘤位于胸上段1例、中段9例、下段9例;髓质型4例,腔内型15例;平均长度5.4(2~11)cm。(2)CT影像:CT轴位图像最大垂直径线乘积:中位(2.8×1.8)cm;4例髓质型均有淋巴结肿大,2例食管壁外周轮廓模糊。(3)病理特点:4例髓质型和6例腔内型肿瘤浸润到全层或外膜;总淋巴结转移率47.4%(9/19),髓质型100.0%(4/4)、腔内型33.3%(5/15);总淋巴结转移度2.9%(41/1394),髓质型11.8%(18/153)、腔内型1.9%(23/1241)。结论食管肉瘤样癌多位于食管中段和下段的腔内型;影像学特点为大肿块偏心生长,粘膜破损较局限,食管腔梗阻轻微;病理学特点为肿瘤向周围组织浸润和淋巴结转移的程度与巨大的肿瘤体积不成比例;髓质型食管肉瘤样癌少见。(本文来源于《白求恩医学杂志》期刊2018年02期）
印金平,彭枫[4]（2017）在《食管肉瘤样癌诊治现状》一文中研究指出食管肉瘤样癌是一种十分罕见的食管恶性肿瘤,无特异性临床症状及体征,主要表现为吞咽梗阻、胸骨后疼痛等;其生长速度较快,常呈息肉样生长;具有上皮性癌和梭性肉瘤样细胞2种成分,并以肉瘤样成分占优势,其发病原因及病理组织起源目前尚未明确;免疫组织化学检测癌成分常见细胞角蛋白及上皮膜抗原表达,肉瘤样成分常见波形纤维蛋白表达;治疗方式以手术为主,对放射治疗、化学疗法(化疗)较敏感,常用化疗方案为铂类联合氟尿嘧啶类或紫杉类的双药联合方案,其早期预后较食管鳞状细胞癌好。(本文来源于《华西医学》期刊2017年11期）
朱振,朱海杭,刘丹,印健,王璐[5]（2017）在《内镜黏膜下剥离术切除食管肉瘤样癌1例》一文中研究指出食管肉瘤样癌是一种罕见的食管恶性肿瘤,食管癌根治术加淋巴结清扫被认为是其主要治愈性治疗方式[1]。随着内镜下治疗技术的发展,近年来有国外学者报道经内镜切除食管肉瘤样癌,而目前国内仅有1例经内镜下黏膜切除术切除的报道[2]。现将本院经(本文来源于《中国内镜杂志》期刊2017年01期）
姜宗丹,张予蜀,汪志兵,高波,王丽[6]（2016）在《内镜黏膜下剥离术治疗食管肉瘤样癌1例及文献复习》一文中研究指出食管鳞癌、腺癌在临床病理工作中较为常见,食管肉瘤样癌则相当少见。此类肿瘤好发于食管中下段,发生率仅占食管恶性肿瘤的0.26%~1.46%~[1],其组织学起源、生物学行为、临床病理特征和预后均与其他食管恶性肿瘤有所不同。现报道1例采用内镜黏膜下剥离术(ESD)治疗的食管肉瘤样癌病例并进行相关文献复习。病例:患者男性,68岁,因"进食梗阻感2月余"于2016-04-05入住南京医科大学附属南京医院消化科。患者入院前(本文来源于《胃肠病学》期刊2016年12期）
黄渝程,陈天武[7]（2016）在《食管蕈伞型肉瘤样癌1例》一文中研究指出男,63岁,因吞咽不畅3个月,加重1周就诊。患者无明显诱因吞咽不畅,进行性加重,入院时仅能进软食。体格检查(-)。胃镜:食管距门齿30~37 cm见突向管腔新生物,活检病理:食管低分化癌。上消化道钡餐:食管胸下段管腔内见较大梭形充盈缺损,长约9 cm,与邻近正常食管分界较清,管壁尚柔软,对比剂通过未见明显梗阻征象,黏膜中断破坏(图1)。MRI:食管胸下段管腔内梭形异常信号影,管壁信号未见明显(本文来源于《中国中西医结合影像学杂志》期刊2016年04期）
王洪云,候庆宝,曹慧[8]（2014）在《食管肉瘤样癌的临床特征与病理对照研究》一文中研究指出目的探讨食管肉瘤样癌的临床病理特点及手术治疗后患者预后情况。方法回顾性分析25例经手术治疗的食管肉瘤样癌患者的临床及病理资料。结果临床症状:进行性吞咽困难,伴有胸骨后疼痛。CT显示:肿瘤向食管腔内突起性生长,主要发生在食管中、下段。免疫组化:25例肿瘤癌成分中,细胞角蛋白,上皮膜抗原均阳性表达。本组病例1、3、5年生存率分别为84%、60%、44%。3年生存率两两对比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论食管肉瘤样癌的瘤组织由癌成分与肉瘤样成分混合组成,呈多样性,具有移行分化的潜能,对于该肿瘤淋巴结转移较少、外侵不明显者,手术切除+放化疗及适当靶向药物治疗通常能获得较好的治疗效果。(本文来源于《中国实用医药》期刊2014年29期）
Changshan,Li,Jingzhong,Xu,Shenghua,Tian,Qingmin,Meng,Gangping,Wang[9]（2014）在《食管肉瘤样癌的临床病理分析(英文)》一文中研究指出Objective: The purpose of this study was to study the clinical, imaging characters and pathological characteristics of esophageal sarcomatoid carcinoma. Methods: We reviewed 23 cases of esophageal sarcomatoid carcinoma from January 2006 to December 2013 in four hospitals. The data of patients who were esophageal sarcomatoid carcinoma operated were retrospectively analyzed. All cases had completed upper gastrointestinal barium images materials and 14 of these cases had completed CT images materials. Upper gastrointestinal barium images and CT imaging features include tumor location, size, shape, and strengthen, etc. The biological parameters of lesions including the express of cytokeratin AE1/AE3, 34βE12, p63, Vimentin, desmin, Actin, S-100 and Ki-67 detected by immunhistochemical UltraSensitiveTM S-P method(n = 23), and the patients' data of contrastographic picture(n = 23), imaging characters of CT scan(n = 14), and their relationship were studied. Results: Upper gastrointestinal barium images, CT imaging and gastrointestinal fiberscopy revealed lobulated intraluminal filling defect 0.4 cm to 5.7 cm × 3.5 cm × 1.3 cm(mean = 3. 7 cm) in the mid(n = 14), lower(n = 7) and upper(n = 2) intrathoracic esophagus. Among 23 cases of esophageal sarcomatoid carcinoma, 19 patients were of mushroom type, 2 patients was of ulcer type, and 2 patients were of medulla type; 19 patients were pedunculated, and 4 patients were no pedunculated(2 patients was of ulcer type). The tumor surface was relatively smooth and esophageal compliance was maintained. The pathological changes of esophagus such as lightly locked, rigid wall no-manifest partly, esophageal lumens expand partly, major filling sublobe defect could be shown through contrast medium. Normal esophagus was no unpack obviously over pathological changes. Enhanced computed tomography showed tumors in the intrathoracic esophagus and 8 lymph nodes metastases in 3 cases. Histologically, carcinomatous and sarcomatous components coexist. Microscopically, the tumor comprised poorly differentiated squamous cell carcinoma and spindle-shaped cells resembling leiomyosarcoma. Immunohistochemically, spindle-shaped sarcomatous cells displayed weekly positive reaction to cytokeratin AE1/AE3. Transitional zone was seen between sarcomatous and carcinomatous elements in 5 cases. The 17 lymph nodes metastases in 5 cases(53 lymph nodes) among 23 cases esophageal sarcomatoid carcinoma(187 lymph nodes) were observed. Conclusion: The clinical and radiologic features of esophageal sarcomatoid carcinoma overlap with those of other esophageal neoplasms. There are the radiologic imaging changes such as a large, intraluminal, polypoid mass, major filling sublobe defect and pedicle skin flap tumor in esophageal lumen, esophageal lumen extension partly, dissepiment rigidity wall no obviously, etc. Histologically, carcinomatous and sarcomatous components coexist and the biphasic pattern is the key diagnostic feature. However, esophageal sarcomatoid carcinoma has a more favorable prognosis than other malignant esophageal neoplasms. Immunohistochemical staining seems necessary to distinguish these lesions from other esophageal neoplasms.(本文来源于《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》期刊2014年05期）
李春笋,陈旭东,何松,郭燕,尹海兵[10]（2013）在《食管肉瘤样癌的临床病理特征及预后分析(附20例报告)》一文中研究指出目的:探讨食管肉瘤样癌的临床病理特征及预后。方法:通过对20例食管肉瘤样癌进行常规病理、免疫组织化学及电镜超微结构观察,进行临床病理特征及预后分析。结果:食管肉瘤样癌呈息肉样生长,部分发生于溃疡型肿块旁,肿瘤可位于整段食管,但以中段食管最为常见。镜下,肿瘤以肉瘤样成分为主,并可见分化不等的鳞状细胞癌,且两者之间有移行过渡,部分病例仅见肉瘤样成分。肉瘤样成分Vimentin弥漫表达,CK(p)、CK5/6部分表达,α-SMA部分表达,偶尔表达S-100。电镜下,发现有些肉瘤样细胞保留了上皮的标志,可以观察到桥粒连接和张力原纤维,其他多数细胞具有纤维母细胞、肌纤维母细胞或其他间叶细胞的表现,如胶原纤维、中间连接,胞质中可见粗面内质网、高尔基复合体等。1、3年生存率分别为100%、82.4%,预后较好。结论:食管肉瘤样癌是一种少见的、具有特殊临床病理特征的恶性肿瘤。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2013年11期）
食管肉瘤样癌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨食管癌肉瘤的临床病理特点及与预后的关系。方法对我院1998年12月至2016年12月食管癌肉瘤临床病理资料进行总结分析。结果食管癌肉瘤上皮源性标记物、间叶源性标记物均为阳性,组织形态多样。结论食管癌肉瘤预后较鳞癌略好,临床症状出现早,应采取综合治疗措施。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
食管肉瘤样癌论文参考文献
[1].杨建涛,石磊,谢铁明,江海涛.食管肉瘤样癌的影像病理对照分析[J].医学影像学杂志.2019
[2].栗安刚,史春红.食管肉瘤样癌病理学与预后关系的研究(附20例病例分析)[J].世界最新医学信息文摘.2018
[3].郦守国,郭群煌,陆海杰,侯如蓉.食管肉瘤样癌钡剂造影、CT影像与病理学特点分析[J].白求恩医学杂志.2018
[4].印金平,彭枫.食管肉瘤样癌诊治现状[J].华西医学.2017
[5].朱振,朱海杭,刘丹,印健,王璐.内镜黏膜下剥离术切除食管肉瘤样癌1例[J].中国内镜杂志.2017
[6].姜宗丹,张予蜀,汪志兵,高波,王丽.内镜黏膜下剥离术治疗食管肉瘤样癌1例及文献复习[J].胃肠病学.2016
[7].黄渝程,陈天武.食管蕈伞型肉瘤样癌1例[J].中国中西医结合影像学杂志.2016
[8].王洪云,候庆宝,曹慧.食管肉瘤样癌的临床特征与病理对照研究[J].中国实用医药.2014
[9].Changshan,Li,Jingzhong,Xu,Shenghua,Tian,Qingmin,Meng,Gangping,Wang.食管肉瘤样癌的临床病理分析(英文)[J].TheChinese-GermanJournalofClinicalOncology.2014
[10].李春笋,陈旭东,何松,郭燕,尹海兵.食管肉瘤样癌的临床病理特征及预后分析(附20例报告)[J].南京医科大学学报(自然科学版).2013