导读:本文包含了欧山羊草论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:普通小麦,欧山羊草,GISH,FISH,分子标记
欧山羊草论文文献综述
宋利强,张帅,张智,赵慧,刘佳佳[1]（2019）在《普通小麦-欧山羊草5M二体异附加系分子细胞学鉴定》一文中研究指出欧山羊草(Aegilops Biuncialis,UUMM)是小麦遗传改良的重要基因源。利用中国春小麦与欧山羊草杂交,后代连续自交,本课题组获得一系列小麦-欧山羊草衍生系材料。利用基因组原位杂交方法(GISH),发现WA317为遗传稳定的小麦-欧山羊草二体异附加系。利用寡核苷酸探针Oligo-pAs1.0和Oligo-pSc119.2对WA317进行荧光原位杂交(FISH)鉴定。结果表明,附加的外源染色体短臂末端均含有二者杂交信号。利用软件Image J对20条附加外源染色体进行测量并计算长臂与短臂比值。比对欧山羊草染色体核型确定,附加的外源染色体为5M。通过简化基因组测序,开发了242个欧山羊草特异分子标记,其中45个在WA317中具有特异扩增条带。与中国春小麦相比,小麦-欧山羊草5M异附加系颖壳较硬、呈褐色,旗叶表现卷曲状。小麦-欧山羊草5M异附加系的获得,为小麦训化基因研究提供新的种质资源。同时,本研究为欧山羊草在小麦背景下的遗传追踪提供标记基础。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
赵慧,宋利强,张娜,张玮,李俊明[2]（2019）在《欧山羊草6U~b染色体附加对小麦萌发期抗旱性的改良作用》一文中研究指出为探究欧山羊草U~b染色体附加对普通小麦抗旱性的遗传改良作用,选取2个普通小麦-欧山羊草异附加系(Ae9041和Ae9061,均附加了一对6U~b染色体)和3个普通小麦品种为材料,以聚乙二醇(PEG6000)模拟干旱胁迫,研究了不同小麦材料干旱胁迫后种子发芽势、发芽率、胚芽鞘长度、种子根数、胚根长度、幼苗高度以及贮藏物质利用率等抗旱相关指标的变化。结果表明,干旱胁迫抑制了各供试材料的种子萌发,且胁迫程度越大,抑制越明显。在相同浓度PEG6000处理下,两个异附加系的种子发芽势、发芽率和贮藏物质利用率的表现较为一致,且差异不显着。与耐旱品种晋麦47和节水品种石4185相比,Ae9041和Ae9061的幼苗胚芽鞘长、种子发芽率和贮藏物质利用率在干旱胁迫下均较高。在30%PEG6000胁迫下,Ae9041和Ae9061的种子发芽势、发芽率、幼苗胚芽鞘长、胚根长、幼苗高度均显着高于亲本中国春。由此可见,普通小麦-欧山羊草异附加系种子在干旱胁迫下能迅速吸水并整齐萌发,以发达的根系和较长的胚芽鞘促进幼苗地上部生长,并将胚乳营养快速转运至幼苗中,从而促进其较快地进行形态建成,也说明欧山羊草U~b染色体的附加能够改良小麦萌发期的抗旱性。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2019年06期）
赵慧,宋利强,张玮,李俊明,纪军[3]（2017）在《普通小麦-欧山羊草异附加系对干旱胁迫的生理生化响应》一文中研究指出为探究异源染色体对小麦抗旱能力的影响,选取3个普通小麦-欧山羊草异附加系和3个普通小麦为试验材料,以聚乙二醇(PEG6000)模拟干旱胁迫,在苗期测定干旱胁迫下叶片丙二醛(MDA)积累量、可溶性蛋白含量和酶促防御系统(SOD、POD和CAT)活性变化。结果表明,随着干旱胁迫程度的加重和时间的延长,供试基因型所测定的五个生理指标的变化趋势较为一致。MDA含量都不断升高,叁个普通小麦-欧山羊草异附加系(Ae9013、Ae9041和Ae9061)的MDA积累幅度较抗旱性最好的小麦对照晋麦47小,积累量也较少。叁个异附加系的可溶性蛋白含量受干旱胁迫影响较小,虽有小幅度的下降,但保持着较高的含量。干旱胁迫下,各基因型的SOD、POD和CAT活力增加,在一定时间内,随着干旱胁迫的持续,晋麦47表现出先上升后下降的趋势,而Ae9013、Ae9041和Ae9061的SOD和POD活力随着胁迫程度的加重和时间的延长呈现不断上升趋势;Ae9013、Ae9041的CAT活力在15%PEG6000胁迫下不断增加,在25%PEG6000胁迫下先增加后下降,而Ae9061的CAT活力在高浓度PEG6000胁迫下仍持续增加。由此可见,普通小麦-欧山羊草异附加系具备更有效的酶促防御系统和渗透调节能力,说明U组染色体附加提高了小麦的抗旱能力。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2017年07期）
纪军,张玮,赵慧,王静,李芙蓉[4]（2015）在《小麦-欧山羊草抗旱种质材料创制和鉴定》一文中研究指出欧山羊草(UUMM)具有抗干旱胁迫能力突出,复水后生长速度快等优点。利用中国春Ph2突变体与欧山羊草Bin76杂交,2次连续回交,通过C-banding和FISH技术筛选获得1M、3M、1U、2U、5U、6U、7U附加系。田间雨养种植和PEG模拟干旱胁迫结果表明,逆境下6U附加系比中国春、石4185、晋麦47等普通小麦具有较少的MDA积累,较高的SOD、CAT和POD活性,较高的光合速率,较高的叶片持水能力和较低的叶片失水速率。将耐旱6U附加系与现代品种杂交、回交,筛选出一批农艺性状优良、根系发达、耐旱性好的小麦-欧山羊草渗入系材料。其中与科农199杂交的衍生品系雨养条件下株高80~90cm,亩穗数37~42万,穗粒数35~42个,千粒重36~41g,2015年小区产比试验中亩产494.4~529.4kg,比科农199增产4.77~12.19%。0~150cm土层根系分析结果,渗入系科农8162总干重比科农199高13.56%,尤其是表层0~30cm和深层120~150cm土层根系分布分别比对照高16.4%和41.3%,表明渗入系能更高效吸收表层降水和深层土壤水。(本文来源于《第六届全国小麦基因组学及分子育种大会论文集》期刊2015-08-18）
姚彩红[5]（2014）在《小麦—欧山羊草1U附加系的创制、鉴定及其对小麦加工品质的影响》一文中研究指出欧山羊草(Aegilops biuncialis Vis.syn.Aegilops lorentii Hochst.and Triticum macrochaetum,2n=4x=28,UbUbMbMb)是山羊草属小伞山羊草组的一个野生四倍体物种。作为小麦叁级基因资源,它具有抗旱、耐盐、抗虫害、抗病性等重要的农艺性状特征,并且具有特异的高分子谷蛋白亚基。在小麦遗传改良的过程中,欧山羊草是一种潜在的、重要的野生近缘种。但是到目前为止,仅匈牙利的Molnár-Láng M研究小组近年来在欧山羊草的利用上开展了部分工作。但尚需进一步筛选附加系、创制代换系和易位系以便将欧山羊草优异基因向小麦中的转移、鉴定和利用。为了进一步向小麦背景中转移欧山羊草基因组的优异农艺性状,在本课题中,我们利用抗条锈病、抗白粉病和具有特异高分子谷蛋白亚基的欧山羊草与小麦品种川农19杂交,杂交后代经秋水仙素加倍后,形成了小麦-欧山羊草双二倍体(AABBDDUUMM,2n=10x=70)。此后,以小麦-欧山羊草双二倍体作为供体,通过回交、自交,我们获得了含欧山羊草特异高分子谷蛋白亚基基因位点的稳定品系12-5-2。对这个品系进行鉴定分析,发现材料12-5-2体细胞中含有44条染色体,是一个稳定遗传的二体附加系,并且对白粉病和条锈病为免疫。荧光原位杂交实验和C-分带实验证明了12-5-2是一个1Ub二体附加系。谷蛋白电泳结果显示12-5-2不仅含有其亲本川农19的所有高分子谷蛋白亚基,即7+8、2+12亚基,而且含有2个新亚基,分别命名为UX和UY。除此之外,我们利用48对PLUG引物对小麦中国春、欧山羊草、川农19和小麦-欧山羊草后代材料12-5-2进行了PCR筛选鉴定,获得了5对1Ub特异的PLUG引物,分别为TNAC1021,TNAC1041,TNAC1071,TNAC1-01和TNAC1-04。最后,我们对小麦-欧山羊草后代材料12-5-2及其亲本川农19的面粉质量进行了测定,发现12-5-2的蛋白质含量,Zeleny沉淀值、湿面筋含量、籽粒硬度明显高于其亲本川农19。综上,本研究利用麦谷蛋白和麦醇溶蛋白电泳、C-分带分析、荧光原位杂交、分子标记等方法对小麦-欧山羊草后代材料进行鉴定分析,结果发现,1Ub二体附加系12-5-2可以作为改良小麦的优异叁级基因资源,尤其是在提高小麦面粉质量和抗病性方面具有很大优势,说明1Ub二体附加系12-5-2具有很高的育种价值,对于充分发掘和利用欧山羊草的有利优良基因,开展染色体工程育种提供了十分重要的理论意义和应用价值。(本文来源于《电子科技大学》期刊2014-04-01）
赵慧,张玮,王静,李芙蓉,纪军[6]（2012）在《普通小麦/欧山羊草后代抗旱生理指标的鉴定及评价》一文中研究指出干旱是影响农业生产的最主要非生物胁迫因子,干旱缺水已成为制约世界粮食生产的主要因素。小麦在世界农业的生产与发展中占有举足轻重的地位,因此,创制、研究和利用小麦抗旱基因资源对于保障中国乃至世界粮食安全具有重要意义(本文来源于《2012年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2012-10-17）
孙彬[7]（2011）在《欧山羊草谷蛋白基因向普通小麦的导入及其品质效应的研究》一文中研究指出小麦是世界上最重要的粮食作物。现代育种进程中,普通小麦的遗传基础较为狭窄,因而其抵御生物和非生物胁迫的能力较低,同时也制约了产量的提高和品质的改良。而作为普通小麦的近缘物种山羊草属中含有大量可供利用的优异基因资源。欧山羊草(Aegilops biuncialis Vis. syn. Aegilops lorentii Hochst. and Triticum macrochaetum,2n = 4x = 28, U~bU~bM~bM~b )属于山羊草属小伞山羊草组的一个四倍体种。它具有抗旱、耐旱、耐盐、抗病、分蘖力强、成穗率高等许多优良农艺性状。因此,在小麦遗传改良中,欧山羊草是一种重要的野生近缘种,在小麦进化和品质改良上都有重要作用。欧山羊草具有特异的高分子谷蛋白亚基Glu-Aeb_1和Glu-Aeb_2,并已将其引入小麦背景。为了研究该高分子谷蛋白亚基对小麦品质的影响,本论文从供试材料的高分子谷蛋白亚基传递规律、细胞学鉴定和品质效应等叁个方面进行了研究,研究结果如下:1.采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对21份欧山羊草与小麦杂交后代BC_2F_6和15份BC2F5与小麦杂交F_0种子的谷蛋白亚基组成进行了鉴定。实验结果表明,36份材料全部都有欧山羊草高分子谷蛋白亚基的转入。Glu-Aeb_1在BC_2F_6和杂交组合F_0中的传递频率分别为59.52%和20.94%。而Glu-Aeb_2在BC_2F_6和杂交组合F_0中的传递频率分别为40.48%和22.96%。并筛选出了分别含有Glu-Aeb_1和Glu-Aeb_2亚基的纯和后代。2.利用C-带和原位杂交技术对含欧山羊草特异的高分子谷蛋白亚基的材料进行了分析。染色体根尖计数表明12-5-1含有42条染色体;C-带结果显示缺失1B,SDS-PAGE分析也证实7+8亚基缺失,即1B染色体缺失。并且有2条山羊草染色体,与标准带型比对,该引入的为欧山羊草1M染色体,以pTA71为探针对12-5-1进行原位杂交,结果显示有6个杂交信号,即有6条随体染色体。染色体根尖计数和C-带表明12-5-2含有44条染色体且2条欧山羊草染色体长臂端部有1U的明显特征带,初步确定附加染色体为1U;以pTA71为探针对12-5-2进行原位杂交,证实引入的为欧山羊草1U染色体。所以确定12-5-1为1M/1B代换系;12-5-2为1U附加系。3.对材料12-5-1和12-5-2的蛋白质含量、Zeleny值、湿面筋含量、含水量等品质参数进行了测定。并进行变幅、变异系数和标准差等分析,初步证实Glu-Aeb_1和Glu-Aeb_2亚基的引入对小麦的品质存在不同程度的正效应。在后续研究中,需要进一步研究品质性状间存在相关关系,确定各个品质性状的相互影响。(本文来源于《电子科技大学》期刊2011-04-01）
孙彬,周建平,杨足君,李光蓉,文正南[8]（2011）在《欧山羊草高分子谷蛋白亚基向小麦的转入及其遗传规律》一文中研究指出欧山羊草具有两个容易用聚丙烯酰胺凝胶电泳与小麦区别的高分子谷蛋白亚基,分别命名为Glu-Aeb1和Glu-Aeb2。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)方法对21份欧山羊草与小麦杂交后代BC2F6和15份BC2F5与小麦杂交F0种子的谷蛋白亚基组成进行了鉴定。实验结果表明,36份材料全部都有欧山羊草高分子谷蛋白亚基的转入。Glu-Aeb1在BC2F6和杂交组合F0中的传递频率分别为59.52%和20.94%。而Glu-Aeb2在BC2F6和杂交组合F0中的传递频率分别为40.48%和22.96%。(本文来源于《中国农学通报》期刊2011年01期）
周建平,杨足君,张勇,潘丽,刘成[9]（2008）在《一个新合成的小麦—欧山羊草部分双二倍体的分子细胞学鉴定》一文中研究指出欧山羊草(2n=4x=28,UbUbMbMb)是山羊草属的小伞山羊草组的一个四倍体种,它抗早、耐盐、抗大麦黄矮病、抗锈病和白粉病。为了将欧山羊草的优良农艺性状导入到小麦背景中,我们人工合成了许多小麦-欧山羊草的创新种质。本研究旨在利用分子细胞学的手段对其中一个小麦-欧山羊草的创新材料 Line 15-3-2进行鉴定。根尖体细胞染色体数目统计显示 Line 15-3-2的体细胞染色体数为42条,花粉母细胞观测显示 Line 15-3-2出现单价体和多价体的频率非常低,表明 Line 15-3-2在细胞学上具有稳定性。Line 15-3-2的穗型(大小,形状)介于亲本普通小麦和欧山羊草之间。田间接种白粉病和条锈病进行抗性鉴定,结果显示 Line 15-3-2对条锈病和白粉病均表现免疫。种子贮藏蛋白电泳(SDS-PAGE 和 A-PAGE) 结果表明 Line 15-3-2具有来源亲本欧山羊草的最大分子量蛋白亚基和所有来源小麦亲本的高分子蛋白亚基(7+8和2+12)。而且 Line 15-3-2几乎具有亲本欧山羊草和小麦的所有醇溶蛋白带,在ω-区表现特别明显。用 D-基因组特异重复序列 pAs1作探针,对 Line 15-3-2根尖细胞中期染色体进行荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization),结果表明 Line 15-3-2包含所有来自小麦亲本 D-基因组的14条染色体和来自亲本欧山羊草的染色体 5U。对 Line 15-3-2根尖细胞中期染色体进行 Giemsa C-显带表明 Line 15-3-2具有来自小麦亲本的所有 B-基因组的14条染色体和2A、3A、4A 各2条染色体,以及来自亲本欧山羊草的 2U、3U、4U 和5U 各2条染色体。综上可知 Line 15-3-2是小麦-欧山羊草部分双二倍体, 其染色体组成为 B(1-7B)D(1-7B)A(2-4A)U(2-5U)。(本文来源于《中国遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会论文摘要汇编（2004-2008）》期刊2008-10-01）
李芙蓉[10]（2008）在《普通小麦/欧山羊草6U附加系的分子细胞学鉴定及生理抗旱性分析》一文中研究指出干旱是华北地区最重要的农业灾害之一,制约着当地农业,尤其是小麦生产的发展。小麦是世界叁大粮食作物之一,也是我国第二大主要作物,水资源短缺已成为小麦生产的主要限制因素,培育节水抗旱品种是当务之急。然而,小麦抗旱性遗传改良受到遗传资源匮乏的制约,创建突破性的抗旱种质资源,是通过育种技术提高小麦抗旱性的根本途径。小麦近缘种属蕴藏着许多对小麦改良极其有用的基因,将近缘种属有利基因导入普通小麦已经成为一种非常重要的拓展小麦基因库的手段。欧山羊草,由于具有抗病、抗逆、丰产等优良特性,已经成为在小麦育种中应用最广泛的近缘种质资源之一。本研究采用染色体工程的方法,将欧山羊草与普通小麦品种“中国春”进行杂交,于2004年获得普通小麦/欧山羊草的杂交种子。经有限回交和后代选育,通过对单株结实性、抗旱性等性状的筛选,选育出一套抗旱性显着提高的普通小麦/欧山羊草杂交后代衍生材料。应用C–分带、双色荧光原位杂交技术和生理生化指标对上述材料进行染色体组成分析和抗旱性测定,初步结果如下:1、普通小麦/欧山羊草杂交后代衍生材料131-1及其后代的体细胞染色体数目为2n=43,经连续C–分带-双色荧光原位杂交分析,证明131-1及其后代都附加了一条欧山羊草的6U染色体;2、对中国春和普通小麦/欧山羊草杂交后代衍生材料131-1进行抗旱性测定:在15%PEG干旱处理情况下,131-1的SOD活性增加了6.4%,POD活性增加了6.3%;而对照“中国春”的两种酶活性只增加了5.9%和5%。在光合作用方面,131-1光合速率减少了33%,蒸腾速率减少了46%,气孔导度减少了12.5%,胞间CO2浓度减少了6.8%;“中国春”在前叁个对应指标上分别减少了64%,49%和17.6%,只有胞间CO2浓度增加了3.7%。在水分状况方面,131-1的相对含水量减少了22.8%,“中国春”减少了31.5%。以上数据表明131-1的抗旱性强于“中国春”;3、对“中国春”和131-1后代进行抗旱性测定:在20%PEG干旱处理时,RWC、SOD活性、POD活性、MDA含量等生理指标测定结果表明,131-1后代的抗旱性强于131-1和“中国春”,说明经过抗旱性人工选择,131-1后代的抗旱性进一步提高。这些附加系材料育性正常,具有良好的农艺性状、品质性状和抗旱性状,可作为小麦抗旱育种的种质材料。(本文来源于《河北师范大学》期刊2008-04-07）
欧山羊草论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探究欧山羊草U~b染色体附加对普通小麦抗旱性的遗传改良作用,选取2个普通小麦-欧山羊草异附加系(Ae9041和Ae9061,均附加了一对6U~b染色体)和3个普通小麦品种为材料,以聚乙二醇(PEG6000)模拟干旱胁迫,研究了不同小麦材料干旱胁迫后种子发芽势、发芽率、胚芽鞘长度、种子根数、胚根长度、幼苗高度以及贮藏物质利用率等抗旱相关指标的变化。结果表明,干旱胁迫抑制了各供试材料的种子萌发,且胁迫程度越大,抑制越明显。在相同浓度PEG6000处理下,两个异附加系的种子发芽势、发芽率和贮藏物质利用率的表现较为一致,且差异不显着。与耐旱品种晋麦47和节水品种石4185相比,Ae9041和Ae9061的幼苗胚芽鞘长、种子发芽率和贮藏物质利用率在干旱胁迫下均较高。在30%PEG6000胁迫下,Ae9041和Ae9061的种子发芽势、发芽率、幼苗胚芽鞘长、胚根长、幼苗高度均显着高于亲本中国春。由此可见,普通小麦-欧山羊草异附加系种子在干旱胁迫下能迅速吸水并整齐萌发,以发达的根系和较长的胚芽鞘促进幼苗地上部生长,并将胚乳营养快速转运至幼苗中,从而促进其较快地进行形态建成,也说明欧山羊草U~b染色体的附加能够改良小麦萌发期的抗旱性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
欧山羊草论文参考文献
[1].宋利强,张帅,张智,赵慧,刘佳佳.普通小麦-欧山羊草5M二体异附加系分子细胞学鉴定[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[2].赵慧,宋利强,张娜,张玮,李俊明.欧山羊草6U~b染色体附加对小麦萌发期抗旱性的改良作用[J].麦类作物学报.2019
[3].赵慧,宋利强,张玮,李俊明,纪军.普通小麦-欧山羊草异附加系对干旱胁迫的生理生化响应[J].麦类作物学报.2017
[4].纪军,张玮,赵慧,王静,李芙蓉.小麦-欧山羊草抗旱种质材料创制和鉴定[C].第六届全国小麦基因组学及分子育种大会论文集.2015
[5].姚彩红.小麦—欧山羊草1U附加系的创制、鉴定及其对小麦加工品质的影响[D].电子科技大学.2014
[6].赵慧,张玮,王静,李芙蓉,纪军.普通小麦/欧山羊草后代抗旱生理指标的鉴定及评价[C].2012年中国作物学会学术年会论文摘要集.2012
[7].孙彬.欧山羊草谷蛋白基因向普通小麦的导入及其品质效应的研究[D].电子科技大学.2011
[8].孙彬,周建平,杨足君,李光蓉,文正南.欧山羊草高分子谷蛋白亚基向小麦的转入及其遗传规律[J].中国农学通报.2011
[9].周建平,杨足君,张勇,潘丽,刘成.一个新合成的小麦—欧山羊草部分双二倍体的分子细胞学鉴定[C].中国遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会论文摘要汇编（2004-2008）.2008
[10].李芙蓉.普通小麦/欧山羊草6U附加系的分子细胞学鉴定及生理抗旱性分析[D].河北师范大学.2008