铁物种论文-范立耸,程党国,陈丰秋,詹晓力

铁物种论文-范立耸,程党国,陈丰秋,詹晓力

导读:本文包含了铁物种论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:铁,ZSM-5分子筛,冷冻干燥,浸渍法

铁物种论文文献综述

范立耸,程党国,陈丰秋,詹晓力[1](2019)在《冷冻干燥浸渍法制备具有高分散铁物种和强金属-载体相互作用的FeZSM-5催化剂(英文)》一文中研究指出负载型催化剂在现代化工中发挥着重要作用.其中,金属与载体的相互作用是负载型催化剂的重要特性.浸渍法是制备这类催化剂的一种简便方法.然而,传统浸渍法在浸渍达到平衡后采用蒸发干燥时,大量金属前驱体在毛细管力的作用下沿着孔道迁移并堆积在载体表面,焙烧后形成大块的金属团簇,这使得到的催化剂中金属与载体相互作用较弱.有研究者在浸渍溶液中添加高粘度物质来降低毛细管力的影响,或者采用微波干燥来减少团簇的产生,但总体上关于浸渍法中增强金属与载体相互作用的通用性方法研究很少.为此,本文采用冷冻干燥对传统的浸渍法进行改进.冷冻干燥是一种将冰冻样品置于真空条件下使溶剂升华的干燥方式,在化学上主要用于制备纳米金属粉末,很少用来制备金属负载型催化剂.本文以~(57)FeZSM-5为例,采用传统蒸发干燥和改进的冷冻干燥方法制备了两种催化剂,采用超导量子干涉仪(SQUID),H_2-TPR和穆斯堡尔谱等表征手段研究了两者在铁物种组成和N2O分解活性上的区别,并提出了形成机理.SQUID测试表明,两种催化剂均具有铁磁性和顺磁性特性,这意味着催化剂中可能存在α-Fe_2O_3,以及与骨架相连的二价或叁价铁物种.H_2-TPR结果显示,冻干催化剂中含有更少的铁物种数和更多的Fe~(2+)含量.进一步的穆斯堡尔谱表征不仅印证了上述结果,而且给出了铁物种的定量结果.相比于传统的蒸干催化剂,冻干催化剂拥有更多与分子筛骨架铝相连的铁物种,说明冷冻干燥可以增强金属与载体的相互作用.在冻干催化剂中,更多的铁物种存在于孔道内,说明冷冻干燥对铁物种有着良好的限域作用.此外,冻干催化剂含有更多纳米级金属氧化物,大块团簇较少,金属物种的平均尺寸小于蒸干催化剂.冻干催化剂在N_2O分解中更高的活性也证明了铁物种结构的变化.基于上述结果,本文提出了不同干燥方式下铁物种的形成机理.在蒸干催化剂中,由于蒸发过程中毛细管力的存在,原本在载体中均匀分散的铁前驱体被转移到载体表面,形成大量的大块铁团簇.而对于冻干催化剂,溶剂是通过升华的方式去除,铁前驱体不会受干燥的影响而保持均匀分布的状态.由于ZSM-5分子筛拥有丰富的孔隙,大量铁被限制在狭窄的孔道中,所形成的铁物种尺寸更小,同时铁有更多机会与骨架铝发生相互作用,从而达到增强金属与载体相互作用的目的.该方法属于浸渍法的通用性改进,可以在制备其他负载型催化剂时调控金属与载体的相互作用以及金属尺寸大小.(本文来源于《催化学报》期刊2019年07期)

兰青,叶志钧,陈熠熠,张艳林[2](2017)在《异相草酸铁光降解五氯酚过程中的铁物种分配》一文中研究指出草酸铁光化学体系在自然界中广泛存在,此体系可以内源生成过氧化氢,构成Fenton体系,产生羟基自由基(·OH),用于降解有机污染物.通过测定赤铁矿(α-Fe_2O_3)和针铁矿(α-Fe OOH)两种铁氧化物-草酸体系在光降解五氯酚(PCP)过程中草酸和pH的变化,计算反应过程中各种Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)物种的分配情况,分析影响体系活性的关键因素.研究表明,体系中的铁物种分配和pH通过影响体系的铁循环直接影响体系的反应活性.相同初始pH,不同草酸初始浓度下,高活性的Fe(Ⅱ)物种分配具有较大差异从而影响体系的铁循环速率和反应活性.不同初始pH,达到饱和吸附的相同草酸初始浓度下,高活性的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)物种均为体系控制物种,而pH通过影响Fe(Ⅲ)的还原速率从而影响体系的铁循环速率和反应活性.(本文来源于《环境化学》期刊2017年02期)

陈湘攀[3](2014)在《絮凝剂与模拟拜耳法赤泥中主要含铁物种的相互作用》一文中研究指出在拜耳法生产中,赤泥的沉降分离是氧化铝生产中的一个重要环节。这些赤泥颗粒尺寸较小,沉降困难,因此通常采用高分子量水溶性聚合物以提高赤泥沉降速度并更好地实现固液分离。赤铁矿和针铁矿又是赤泥的最主要含铁矿物成分,因此探讨絮凝剂对高含赤铁矿或针铁矿赤泥的絮凝作用很有研究意义。本文取适量的Al(OH)3、NaOH和人工合成的赤铁矿或针铁矿经模拟拜耳法溶出、稀释后,获得了赤铁矿或针铁矿悬浮液(Nk=120g-L-1, αk=1.52),分别研究了自制含氧肟酸基团絮凝剂(HPAA)或商品聚丙烯酸钠(PAAS)对赤铁矿或针铁矿悬浮液的絮凝效果。同时我们在实验室选择人工配制的高硅高铁铝土矿进行模拟拜耳法溶出,获得了高硅高铁的赤泥浆料,分别研究HPAA、PAAS、HX-600,和实验室新合成的同时含有氧肟酸和羧酸基团、且相对分子质量较大的新型絮凝剂(HCPAM),对赤泥沉降分离效果的影响,并对比研究了这四种絮凝剂对赤泥沉降分离的效果。(1)当用HPAA分别处理赤铁矿或针铁矿悬浮液时,随着絮凝剂添加量的增加,赤铁矿或针铁矿悬浮液前1分钟和前5分钟内平均沉降速度加快,上清液浊度降低,而且随着悬浮液固含量增加,赤铁矿或针铁矿悬浮液前1分钟和前5分钟内平均沉降速度降低。当赤铁矿或针铁矿悬浮液的固含量为50g·L-1、絮凝剂的添加量为240g.t-1时,与赤铁矿悬浮液相比,HPAA对针铁矿悬浮液具有更好的絮凝效果。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)研究了HPAA在赤铁矿或针铁矿颗粒表面的吸附机理。结果表明,HPAA化学吸附于赤铁矿或针铁矿颗粒表面,而且HPAA在针铁矿颗粒表面的吸附更加牢固。(2)当分别用HPAA和PAAS处理针铁矿悬浮液时,随着絮凝剂添加量的增加,针铁矿悬浮液前1分钟和前5分钟内平均沉降速度加快,上清液浊度降低,而且随着悬浮液固含量增加,针铁矿悬浮液前1分钟和前5分钟内平均沉降速度降低。当针铁矿悬浮液的固含量为50g.L-1、絮凝剂的添加量为240g·t-1时,与PAAS相比,HPAA对针铁矿悬浮液具有更好的絮凝效果。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)分别研究了HPAA和PAAS在针铁矿颗粒表面的吸附机理。结果表明,HPAA和PAAS均化学吸附于针铁矿颗粒表面,HPAA在针铁矿颗粒表面的吸附更加牢固。(3)自制的HPAA和HCPAM两种含氧肟酸官能团的絮凝剂对人工配制的高硅高铁铝土矿的模拟拜耳法溶出的赤泥具有良好的沉降效果,且分子量较大的HCPAM的絮凝性能更好,优于商品絮凝剂PAAS和国外的Hx-600。(本文来源于《中南大学》期刊2014-05-01)

魏玉麟,柯冠玮,林长远[4](2011)在《集尘灰铁物种及分子环境研究》一文中研究指出自从爆发戴奥辛鸭蛋、鱼、土地污染事件后,台湾炼钢业近来面临集尘灰等处理、处置的头疼问题。集尘灰/飞灰富含高百分比的铁,这些铁成分的物种及其物种之稳定度的了解有助于政府及业者拟订技术及经济可行的处里、处置或回收再利用办法,以降低其在大气、土壤、水体逸散之风险。本研究以同步辐射加速器之高强度X-光源对集尘灰(十七种公告之戴奥辛含量为0.011237~1.125072ng/g)之铁K-边缘能量(7112eV)进行X-光吸收实验,并利用各种铁之标准品加以比对,以针对铁之分子环境、物种进行探讨。结果显示铁叁价物种占大部分,其X-光吸收K-近边缘图谱之white band(7132~7133eV)较所有十余种标准品高,其d-轨域电子密度低。铁之氧化物含量大于40%,可以考虑加酸以回收,降低集尘灰排放量,减少在环境中逸散之戴奥辛(本文来源于《第八届海峡两岸气溶胶技术研讨会暨第叁届空气污染技术研讨会论文摘要集》期刊2011-08-13)

王兆慧,谢学辉,许贺,柳建设,赵进才[5](2010)在《二元羧酸调控的铁物种光化学循环:丙二酸的特殊性》一文中研究指出铁物种的光化学反应及其参与的环境地球化学过程是国际环境光化学领域十分关注的课题之一[1]。本文[2]模拟研究了酸性大气水相中铁的光化学循环和丙二酸(Mal)配体的氧化过程。与草酸、丁(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第02分会场摘要集》期刊2010-06-20)

辛洪川,汤建庭,范峰滔,杨启华,李灿[6](2010)在《缓冲溶液中制备掺杂高度隔离铁物种的介孔氧化硅(英文)》一文中研究指出使用P123作为模板剂,采用不同的硅源(正硅酸甲酯,正硅酸乙酯,硅酸钠)在弱酸性的条件下(pH=4.4,乙酸-乙酸钠缓冲溶液)合成掺杂铁的介孔氧化硅材料.正硅酸甲酯和硅酸钠形成有序的二维六方相的介孔结构,而正硅酸乙酯形成了囊泡结构.紫外可见漫反射光谱和紫外共振拉曼光谱表明,在环境友好的条件下,采用硝酸铁和硅酸钠可以合成出高度隔离的铁物种.缓冲溶液提供了一条便捷的途径,通过简单改变硅源来控制介孔结构.掺杂铁的介孔氧化硅材料在苯酚的羟化反应中表现出优异的催化性能,主要由于铁物种高度分散在氧化硅载体上,介孔结构使铁活性位更易于接近反应物分子.(本文来源于《无机材料学报》期刊2010年01期)

李瑛[7](2009)在《从原子到纳米尺度铁物种的构筑合成,表征及催化应用》一文中研究指出含铁的分子筛作为一种新型催化剂,在烷烃异构化、NOx的催化分解消除、甲烷和苯的部分选择氧化等反应中表现出较高的催化活性,引起了人们的广泛兴趣。特别是微量铁掺杂ZSM-5分子筛中形成一种特殊的活泼类酶铁-氧结构,可以在室温下将甲烷和苯一步氧化成甲醇和水。到目前为止,(本文来源于《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会论文集》期刊2009-08-01)

李芳柏[8](2009)在《界面有机氯还原脱氯与铁物种循环转化的交互反应机理》一文中研究指出红壤界面有机氯的还原脱氯转化过程是一个与界面铁物种循环转化的交互反应过程。界面交互反应主要在分子层面上深入研究土壤物理—土壤化学—土壤生物过程的交互反应。我们前期的研究证实,红壤界面有机氯还原脱氯与亚铁吸附、铁氧化物还原溶解、铁还原菌的铁呼吸等过程相互作用。因此,本项目中,(本文来源于《第五届全国环境化学大会摘要集》期刊2009-05-10)

夏海岸,孙科强,孙科举,范峰滔,苏伟光[9](2008)在《Fe/ZSM-5上双原子铁物种和反应中间物种的表征》一文中研究指出前言Fe/ZSM-5在NOX选择催化还原表现出很好的催化性能,并且具有优良的抗水和抗二氧化硫的能力。Fe/ZSM-5能一步氧化苯制苯酚,并且显现出很高的转化率和选择性(>99%),有望取代具有污染性、能耗大、和产生副产物丙胴的"叁步法"生产苯酚的工艺[1]。然而,具有特殊催化性能的活性中心结构和苯制苯酚的反应中间物种的性质存在广泛的争议。本文利用可见拉曼、紫外-可见漫反射光谱、瞬变应答和DFT等方法来表征Fe/ZSM-5活性位和反应中间物种的特性。(本文来源于《第十四届全国催化学术会议论文集》期刊2008-10-14)

范峰滔,冯兆池,孙科举,夏海岸,李灿[10](2007)在《Fe/ZSM-5中铁物种的紫外拉曼光谱表征》一文中研究指出分子筛的孔道结构为具有特殊催化性能的高分散的过渡金属氧化物原子簇的生成提供了有利的空间和电子环境。Fe/ZSM-5以其在选择氧化和环境保护等方面的独特催化性能在近年来受到广泛而深入的研究。Fe/ZSM-5在较高浓度的(本文来源于《第十一届全国青年催化学术会议论文集(下)》期刊2007-08-01)

铁物种论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

草酸铁光化学体系在自然界中广泛存在,此体系可以内源生成过氧化氢,构成Fenton体系,产生羟基自由基(·OH),用于降解有机污染物.通过测定赤铁矿(α-Fe_2O_3)和针铁矿(α-Fe OOH)两种铁氧化物-草酸体系在光降解五氯酚(PCP)过程中草酸和pH的变化,计算反应过程中各种Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)物种的分配情况,分析影响体系活性的关键因素.研究表明,体系中的铁物种分配和pH通过影响体系的铁循环直接影响体系的反应活性.相同初始pH,不同草酸初始浓度下,高活性的Fe(Ⅱ)物种分配具有较大差异从而影响体系的铁循环速率和反应活性.不同初始pH,达到饱和吸附的相同草酸初始浓度下,高活性的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)物种均为体系控制物种,而pH通过影响Fe(Ⅲ)的还原速率从而影响体系的铁循环速率和反应活性.

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

铁物种论文参考文献

[1].范立耸,程党国,陈丰秋,詹晓力.冷冻干燥浸渍法制备具有高分散铁物种和强金属-载体相互作用的FeZSM-5催化剂(英文)[J].催化学报.2019

[2].兰青,叶志钧,陈熠熠,张艳林.异相草酸铁光降解五氯酚过程中的铁物种分配[J].环境化学.2017

[3].陈湘攀.絮凝剂与模拟拜耳法赤泥中主要含铁物种的相互作用[D].中南大学.2014

[4].魏玉麟,柯冠玮,林长远.集尘灰铁物种及分子环境研究[C].第八届海峡两岸气溶胶技术研讨会暨第叁届空气污染技术研讨会论文摘要集.2011

[5].王兆慧,谢学辉,许贺,柳建设,赵进才.二元羧酸调控的铁物种光化学循环:丙二酸的特殊性[C].中国化学会第27届学术年会第02分会场摘要集.2010

[6].辛洪川,汤建庭,范峰滔,杨启华,李灿.缓冲溶液中制备掺杂高度隔离铁物种的介孔氧化硅(英文)[J].无机材料学报.2010

[7].李瑛.从原子到纳米尺度铁物种的构筑合成,表征及催化应用[C].第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会论文集.2009

[8].李芳柏.界面有机氯还原脱氯与铁物种循环转化的交互反应机理[C].第五届全国环境化学大会摘要集.2009

[9].夏海岸,孙科强,孙科举,范峰滔,苏伟光.Fe/ZSM-5上双原子铁物种和反应中间物种的表征[C].第十四届全国催化学术会议论文集.2008

[10].范峰滔,冯兆池,孙科举,夏海岸,李灿.Fe/ZSM-5中铁物种的紫外拉曼光谱表征[C].第十一届全国青年催化学术会议论文集(下).2007

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