辅酶磷酸吡哆醛论文-张建忠,沈春燕

辅酶磷酸吡哆醛论文-张建忠,沈春燕

导读:本文包含了辅酶磷酸吡哆醛论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:检测系统,EP-9A文件,丙氨酸氨基转移酶,差异

辅酶磷酸吡哆醛论文文献综述

张建忠,沈春燕[1](2011)在《辅酶磷酸吡哆醛的存在对叁种生化检测系统测定丙氨酸氨基转移酶活性的影响及其可比性研究》一文中研究指出目的探讨不同生化检测系统间测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性结果的差异及其可比性。方法使用ALT试剂中含有磷酸吡哆醛的DADE Dimension RXL检测系统、强生Vitros-350检测系统以及ALT试剂中未含有磷酸吡哆醛HITACHI7170检测系统同时测试164例患者和152例健康人群ALT活性并作比较,另外按照美国临床实验室标准化委员会EP-9A文件的要求,在叁检测系统间分两组进行对比试验:第一组以HITACHI7170检测系统为对比方法,以DADE Dimension RXL检测系统为实验方法;第二组以DADEDemension RXL检测系统为对比方法,以强生Vitros-350检测系统为实验方法,操作过程严格按照文件的要求进行。结果 DADE Demension RXL检测系统和强生Vitros-350检测系统的ALT活性较HITACHI7170检测系统增加近20.2%~56.5%,其中有两个标本的差异超过两倍,差异均具有统计学意义(P<0.01);而DADE Dimension RXL检测系统与强生Vitros-350检测系统的ALT活性检测结果差异无统计学意义(P>0.05),对比实验也表明HITACHI7170检测系统与DADE Dimension RXL检测系统的ALT活性检测结果存在着明显的系统误差;而DADE DimensionRXL检测系统和强生Vitros-350检测系统的ALT活性检测结果却相关良好。结论 DADE Dimension RXL检测系统和强生Vitros-350检测系统与HITACHI7170检测系统的ALT活性检测结果因方法学的差异不能达到检测结果的一致性,发出检验报告时应建立起各自的参考值范围,而DADE Dimension RXL检测系统和强生Vitros-350检测系统的ALT活性检测结果差异较小,可以达到检测结果的一致性。(本文来源于《海南医学》期刊2011年02期)

刘健,李永丰,顾璆[2](1989)在《5′-磷酸吡哆醛高分子衍生物的辅酶功效》一文中研究指出5′-磷酸吡哆醛(PLP)与经β-硫酸酯乙砜基苯胺活化的聚乙二醇(PEG)或右旋糖酐(Dx)共价结合,得可溶性5′-磷酸吡哆醛衍生物。用PLP-PEG和PLP-Dx衍生物代替PLP作为谷氨酸脱羧酶的辅酶,谷氨酸脱羧酶活力回复率达18%左右;用甘氨酸封闭的PLP-PEG代替PLP作为辅酶,谷氨酸脱羧酶活力回复率达44%。(本文来源于《华东化工学院学报》期刊1989年04期)

辅酶磷酸吡哆醛论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

5′-磷酸吡哆醛(PLP)与经β-硫酸酯乙砜基苯胺活化的聚乙二醇(PEG)或右旋糖酐(Dx)共价结合,得可溶性5′-磷酸吡哆醛衍生物。用PLP-PEG和PLP-Dx衍生物代替PLP作为谷氨酸脱羧酶的辅酶,谷氨酸脱羧酶活力回复率达18%左右;用甘氨酸封闭的PLP-PEG代替PLP作为辅酶,谷氨酸脱羧酶活力回复率达44%。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

辅酶磷酸吡哆醛论文参考文献

[1].张建忠,沈春燕.辅酶磷酸吡哆醛的存在对叁种生化检测系统测定丙氨酸氨基转移酶活性的影响及其可比性研究[J].海南医学.2011

[2].刘健,李永丰,顾璆.5′-磷酸吡哆醛高分子衍生物的辅酶功效[J].华东化工学院学报.1989

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