导读:本文包含了骨吸收陷窝论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:钛种植体,骨吸收陷窝,表面形貌,阳极氧化
骨吸收陷窝论文文献综述
谢利,霍芳军,郭维华,田卫东[1]（2016）在《钛种植体类骨吸收陷窝样表面构建及细胞学评价》一文中研究指出引言:种植体的表面特性影响其骨整合~([1])。开发新型的表面处理技术获得具有稳定性、再现性好的不同尺寸范围微观形貌结构既能促进种植体表面处理工艺的进一步更新换代,又能为成骨细胞-钛材表面相互作用基础研究提供合适的实验模型~([2,3])。材料与方法:本文采用一种新型的钛种植体表面处理技术:新型阳极氧化处理整合碱热处理在钛表面制备微米-亚微米/纳米多尺度类骨吸收陷窝形貌新型涂层。工业纯钛TA1加工成直径15mm的小圆片在1#混合电解液(0.7M甲酸钠+0.3M2乙酸钠)中采用阶梯式升流模式(5 to 50 m A/cm with a step of 5 m A/cm~2,2min/step)的阳极氧化方法处理来制备微米级凹坑结构,在2#电解液(1M乙酸钠)恒压180V处理1min得到亚微米微孔,经10M氢氧化钠60℃处理得到纳米多孔表面。通过扫描电子显微镜检测表面形貌特征,X晶体衍射仪检测表面金相组成,粗糙度仪检测表面粗糙度,静态接触角仪检测亲水性。利用Micro-BCA蛋白试剂盒检测蛋白吸附能力,利用电化学方法在人工模拟体液中检测涂层耐腐蚀性能。体外与人骨肉瘤细胞MG63共培养,选取第6h,1d,3d不同时间点,采用免疫荧光染色和扫描电镜检测成骨细胞的黏附铺展情况;采用DAPi染色检测成骨细胞的早期粘附率;采用CCK-8法检测成骨细胞的增殖特性;通过碱性磷酸酶试剂盒检测成骨细胞分化早期标志物-碱性磷酸酶(ALP)在的活性变化,通过天狼星红和茜素红染色分别检测胶原7分1泌和细胞外基质的矿化。1结果与讨论:获得微米凹坑长径5-70μm,宽径10-36μm,亚微米孔直径0.2-0.8μm,纳米尺寸20-220 nm,形貌的定性及统计分析结果表明新型阳极氧化处理技术整合碱热处理在钛表面制得了在形状与尺寸上与骨吸收陷窝结果十分相近的仿生多孔形貌涂层。该仿生多孔涂层含金红石相和锐钛矿型TiO_2。粗糙度和接触角结果显示仿生多孔表面呈现中等粗糙度和超亲水性,其粗糙度和接触角分别为1.06μm和7.3°。蛋白吸附实验表面其具有良好的蛋白吸附能力,电化学方法显示耐腐蚀性能较纯钛有了提高。体外成骨细胞实验结果表明,仿生多孔涂层表面细胞随时间呈现明显的黏附和增殖特性,表现出很强的ALP活性,天狼星红和茜素红染色显示出明显的胶原分泌和细胞外基质矿化能力。结论:具有仿生多尺度复合多孔表面形貌的钛表面有利于成骨细胞的分化,该表面处理技术有潜力用于钛种植体产品的表面改性,提高骨整合力。(本文来源于《第十一次全国口腔材料学术会暨纤维增强材料专题讨论会暨第叁次亚洲牙科纤维增强复合材料学术研讨会论文集》期刊2016-09-24）
黄杰文,刘洪江,欧建锋[2]（2010）在《软骨下骨骨吸收陷窝对骨关节炎的影响及中药干预研究》一文中研究指出目的:探讨在病理状态下软骨下骨骨吸收陷窝对软骨病理变化和软骨下骨的影响及中药对其的影响。方法:5月龄未孕SD雌性大鼠24只建立大鼠膝骨关节炎模型,通过药物干预,采用HE染色记数软骨下骨骨吸收陷窝数目和分级,进行软骨组织金属蛋白酶-13(MMP13)的表达检测和软骨下骨骨组织计量学分析。结果:2级陷窝数目:与B组比较,A、D组2级陷窝数目减少,差异有非常显着性意义(P<0.01);与A组比,C、D组均有不同程度升高,差异有显着性意义(P<0.05)。与A组比较,B、C、D组MMP13显色指数升高,差异有非常显着性意义(P<0.01);与B组比较,C、D组MMP13显色指数值降低(P<0.01);与C组比较,D组MMP13显色指数值降低(P<0.01)。BV/TV%:与A组比较,B、C组BV/TV%值升高显着(P<0.01);与B组比较,C、D组BV/TV%值降低(P<0.01)。Tb.Sp:与B组比较,A、D组Tb.Sp值升高显着(P<0.01)。结论:软骨下骨骨吸收陷窝可作为软骨下骨骨重建的通道之一,早期应用中药可抑制骨形成增加,减轻软骨下骨硬化,减少2级骨陷窝的形成降低软骨降解的程度。(本文来源于《新中医》期刊2010年02期）
孙彦,孟永亮[3]（2009）在《葡萄糖对大鼠骨髓破骨细胞骨吸收陷窝的影响》一文中研究指出目的:观察葡萄糖对大鼠骨髓破骨细胞(Osteoclasts OC)骨吸收功能的影响,探讨糖尿病骨质疏松的发病机制。方法:用M-CSF、RANKL诱导大鼠骨髓单个核细胞分化为OC,同时给予不同浓度的葡萄糖(0、5.5、15、25mmol/L)干预,通过观察骨吸收陷窝数量和面积比分析葡萄糖对破骨细胞骨吸收陷窝的影响。结果:高糖(25mmol/L)组培养7天时骨吸收陷窝数量和面积比与其它3组相比差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:高糖可增强破骨细胞的骨吸收功能,其可能是糖尿病骨质疏松的发病机制之一。(本文来源于《科技信息》期刊2009年21期）
詹红生,石印玉,赵咏芳,徐宇,沈培芝[4]（2004）在《密骨胶囊含药血清对骨吸收陷窝面积和深度的影响》一文中研究指出目的 :探讨密骨胶囊含药血清对破骨细胞骨吸收陷窝面积和深度的影响。方法 :自 1d龄SD大鼠四肢长骨分离破骨细胞 ,接种于象牙薄片底物上 ,设密骨胶囊组、西药倍美力组和生理盐水对照组 ,同等条件下制备含药血清和对照血清 ,以 30 %的浓度添加于培养体系中 ;第 7天终止培养 ,经甲苯胺蓝染色 ,每组随机拍摄照片各 6张 ,采用计算机图像分析系统测算陷窝与背景面积的比值 ,以及陷窝的平均光密度值。结果 :对照组、倍美力组和密骨胶囊组陷窝面积比值分别为 0 2 75± 0 0 6 2、0 0 96± 0 0 10和 0 0 6 5± 0 0 13,密骨胶囊和倍美力含药血清抑制陷窝面积增大的作用非常显着 (P <0 .0 1) ;对照组、倍美力组和密骨胶囊组陷窝平均光密度值分别为 1 6 4 3± 0 35 6、1 0 88± 0 4 4 9和 0 6 35± 0 345 ,密骨胶囊含药血清可明显抑制陷窝的加深 (P <0 .0 1) ,而倍美力含药血清的作用不明显 (P >0 .0 5 )。结论 :密骨胶囊含药血清能够明显抑制象牙薄片上骨吸收陷窝面积的增大和深度的加深 ,这可能是其提高骨质量的机制之一。(本文来源于《中国骨伤》期刊2004年03期）
范哲,华坤,赵志涛,李广生[5]（2003）在《氟对破骨细胞骨吸收陷窝的影响》一文中研究指出目的 观察氟对大鼠破骨细胞(Osteoclast,OC)形成的骨吸收陷窝的影响。方法 通过机械分离新生大鼠乳鼠四肢长骨方法体外培养Oc,并于1 d后加入含不同浓度氟的培养基,观察氟对OC形成的骨吸收陷窝数量及面积的影响。结果 随染氟剂量的增加,骨吸收陷窝数及陷窝面积逐渐增加,各剂量组与对照组比差异均有显着性(P<0.05),其中尤以4.0mg/L染氟组最为明显(P<0.01)。结论 在一定的剂量范围内,随染氟剂量的增加,OC的骨吸收作用是增强的。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2003年04期）
詹红生,石印玉,赵咏芳,谢远军,褚海林[6]（2001）在《补肾复方含药血清对骨吸收陷窝影响的量效关系研究》一文中研究指出目的 :探讨补肾复方用于破骨细胞药效观察的含药血清制备条件之一 (量效关系 )。方法 :取体重 2 70± 2 0 g的 SD大鼠 ,雌雄各半 ,每组 10只 ,同等条件下制备补肾复方含药血清和对照血清 ,分别观察不同灌胃剂量和血清添加量的含药血清对骨吸收陷窝数量的影响。结果 :随着灌胃剂量和含药血清添加量的提高 ,其骨吸收陷窝数明显减少。结论 :补肾复方含药血清对破骨细胞骨吸收功能具有明显的抑制作用 ;补肾复方用于破骨细胞药效观察的大鼠含药血清制备条件之一为等效剂量连续 2次 (间隔 2 h)灌胃、末次灌胃后 1h采血 ,其血清添加浓度为 30 %。(本文来源于《浙江中医学院学报》期刊2001年03期）
詹红生,石印玉,赵咏芳,谢远军,褚海林[7]（2001）在《补肾复方含药血清对骨吸收陷窝影响的时效关系研究》一文中研究指出目的 探讨补肾复方用于破骨细胞药效观察的含药血清制备条件之一 (时效关系 )。方法 取体重 2 70± 2 0 g的 SD大鼠 ,雌雄各半 ,每组 10只 ,同等条件下制备补肾复方含药血清和对照血清 ,分别观察不同采血时间、不同喂药时间的含药血清对骨吸收陷窝数量的影响。结果 末次灌胃后 1h采血组的骨吸收陷窝数明显少于其它各组 (P<0 .0 5 ) ;灌胃 1d和 3d、 7d组比较其含药血清的药效无差异 ,而与对照血清差异显着。结论 补肾复方含药血清对破骨细胞骨吸收功能具有明显的抑制作用 ;补肾复方用于破骨细胞药效观察的大鼠含药血清制备条件之一为连续 2次 (间隔 2 h)灌胃、末次灌胃后 1h采血(本文来源于《浙江中医学院学报》期刊2001年02期）
詹红生,石印玉,赵咏芳[8]（2000）在《几种西药含药血清与直接添加对骨吸收陷窝数量影响的比较研究》一文中研究指出目的 考察含药血清方法的可靠性。方法 自 1d龄 SD大鼠四肢长骨获得破骨细胞 ,接种于象牙薄片上 ,于培养第 7d取出 ,计数各组骨吸收陷窝的数量。选用具有明显抑制破骨细胞骨吸收活性作用的西药福善美、固邦和倍美力 ,以等效剂量给大鼠灌胃后制备含药血清 ,分别与相应药物直接添加的 3个浓度 (1× 10 - 8M、 1× 10 - 6 M、 1× 10 - 4 M)组进行比较 ,观察骨吸收陷窝数量的变化。同等条件下制备生理盐水灌胃对照血清。结果 3种药物含药血清及其直接添加各组的骨吸收陷窝数量均显着性地低于对照组。其中 ,福善美含药血清组与直接添加的 3个浓度组之间无显着性差异 (P>0 .0 5 ) ,固邦和倍美力含药血清组与 10 - 8M直接添加组之间无显着性差异 (P>0 .0 5 ) ,但作用强度不及 10 - 6 M和 10 - 4 M直接添加组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 含药血清方法具有一定的可靠性 ,本实验条件下制备的含药血清 ,其药效强度大致相当于直接添加的 10 - 8M浓度。(本文来源于《浙江中医学院学报》期刊2000年06期）
杨雁,葛志东,李卫平,陈敏珠,李华[9]（1997）在《体外破骨细胞性骨吸收陷窝的动态观察》一文中研究指出动态观察破骨细胞的功能及药物的作用。采用体外破骨细胞培养法、显微摄影、显微光密度仪及图像分析等技术。结果表明，破骨细胞具有不规则的移行性，在一定时间范围内，随着培养时间的延长，破骨细胞性骨吸收陷窝不断增多与增大，并呈不规则形状。国产帕屈磷酸钠（ＡＰＤ）可直接抑制骨吸收陷窝的数目及表面积。提示动态观察体外破骨细胞性骨吸收陷窝形态变化的方法是一种直观、简便、稳定和能反映药物作用的方法。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊1997年04期）
骨吸收陷窝论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨在病理状态下软骨下骨骨吸收陷窝对软骨病理变化和软骨下骨的影响及中药对其的影响。方法:5月龄未孕SD雌性大鼠24只建立大鼠膝骨关节炎模型,通过药物干预,采用HE染色记数软骨下骨骨吸收陷窝数目和分级,进行软骨组织金属蛋白酶-13(MMP13)的表达检测和软骨下骨骨组织计量学分析。结果:2级陷窝数目:与B组比较,A、D组2级陷窝数目减少,差异有非常显着性意义(P<0.01);与A组比,C、D组均有不同程度升高,差异有显着性意义(P<0.05)。与A组比较,B、C、D组MMP13显色指数升高,差异有非常显着性意义(P<0.01);与B组比较,C、D组MMP13显色指数值降低(P<0.01);与C组比较,D组MMP13显色指数值降低(P<0.01)。BV/TV%:与A组比较,B、C组BV/TV%值升高显着(P<0.01);与B组比较,C、D组BV/TV%值降低(P<0.01)。Tb.Sp:与B组比较,A、D组Tb.Sp值升高显着(P<0.01)。结论:软骨下骨骨吸收陷窝可作为软骨下骨骨重建的通道之一,早期应用中药可抑制骨形成增加,减轻软骨下骨硬化,减少2级骨陷窝的形成降低软骨降解的程度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨吸收陷窝论文参考文献
[1].谢利,霍芳军,郭维华,田卫东.钛种植体类骨吸收陷窝样表面构建及细胞学评价[C].第十一次全国口腔材料学术会暨纤维增强材料专题讨论会暨第叁次亚洲牙科纤维增强复合材料学术研讨会论文集.2016
[2].黄杰文,刘洪江,欧建锋.软骨下骨骨吸收陷窝对骨关节炎的影响及中药干预研究[J].新中医.2010
[3].孙彦,孟永亮.葡萄糖对大鼠骨髓破骨细胞骨吸收陷窝的影响[J].科技信息.2009
[4].詹红生,石印玉,赵咏芳,徐宇,沈培芝.密骨胶囊含药血清对骨吸收陷窝面积和深度的影响[J].中国骨伤.2004
[5].范哲,华坤,赵志涛,李广生.氟对破骨细胞骨吸收陷窝的影响[J].中国骨质疏松杂志.2003
[6].詹红生,石印玉,赵咏芳,谢远军,褚海林.补肾复方含药血清对骨吸收陷窝影响的量效关系研究[J].浙江中医学院学报.2001
[7].詹红生,石印玉,赵咏芳,谢远军,褚海林.补肾复方含药血清对骨吸收陷窝影响的时效关系研究[J].浙江中医学院学报.2001
[8].詹红生,石印玉,赵咏芳.几种西药含药血清与直接添加对骨吸收陷窝数量影响的比较研究[J].浙江中医学院学报.2000
[9].杨雁,葛志东,李卫平,陈敏珠,李华.体外破骨细胞性骨吸收陷窝的动态观察[J].安徽医科大学学报.1997