导读:本文包含了胸肌与腿肌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:鸡,胸肌,腿肌,甲基化
胸肌与腿肌论文文献综述
兰丹[1]（2017）在《利用BS-seq和RNA-seq技术研究肉鸡胸肌、腿肌组织的甲基化模式及转录组差异》一文中研究指出快大型肉鸡经过长期的选育形成了其特有的表型特征,主要表现为胸肌腿肌生长速度较快,同时屠宰性能方面表现为胸肌率高于腿肌率。肌肉的生长过程是一个复杂的受微效多基因调控的过程,本试验以快大型肉鸡为研究对象,采用全基因组单碱基分辨率的甲基化测序技术和转录组测序技术对两组织的甲基化模式和基因表达差异进行分子研究,研究结果如下:1通过全基因组甲基化测序获得了肉鸡胸肌和腿肌的单碱基甲基化图谱,两组织中均表现为CG甲基化程度最高,CHHCHG甲基化程度低,CHH状态下的CAT碱基排列胞嘧啶甲基化程度较高,而CHG状态下的CTG碱基排列中的胞嘧啶甲基化程度较高,CG环境下的胞嘧啶甲基化具有组织特异性,CHH CHG中胞嘧啶甲基化程度不具有组织特异性;胸肌组织主要表现为甲基化水平为0.6-0.8的频率分布较高,而腿肌组织0.3-0.4甲基化水平的频率分布较高;2得到了两组织的全基因组各功能区域的甲基化分布情况,CG CHH CHG叁种状态在基因组各功能区的甲基化水平分布基本一致,均表现为启动子上游序列区域甲基化水平较低,而基因内部区域甲基化水平较高;3得到了两组织的差异甲基化区域13080个,并对差异甲基化区域在染色体上的分布进行了分析,结果显示差异甲基化在染色体上均匀分布,不存在染色体偏好性,也未出现导致染色体结构变化的甲基化区域;差异甲基化片段主要集中分布在100-300bp范围内;4对差异甲基化进行基因注释,共注释到7980个基因上,其中1769个基因启动子区处于甲基化状态,其中胸肌与腿肌比较,甲基化程度下降的有453个基因,说明在整个启动子甲基化状态下,胸肌中基因启动子甲基化程度高于腿肌,对差异甲基化进行功能富集分析发现主要富集于蛋白结合和细胞质功能方面;5通过转录组测序得到两组织中的17,108个转录本,其中新转录本4247个,定位到有注释的基因8639个,胸肌组织中获得可变剪切位点17,922,229个,腿肌组织中获得可变剪切位点15,293,178个,所检测到可变剪切位点共表现为五种剪切形式,其中以外显子跳跃的可变剪切方式数量最多,通过该可变剪切形式在两组织中差异显着;6胸肌腿肌组织中共检测到893个差异表达基因,其中在胸肌组织中高表达的有369个,低表达的基因有524个,对差异表达基因进行GO分析得到其中高表达的基因在细胞组分过程中富集量较大,低表达的基因在分子功能方面的富集量最多。KEGG分析结果发现腿肌中高表达的基因显着富集与肌肉收缩信号通路上,而表达下调的基因主要富集于氨基酸的生物合成和氨基酸代谢途径上;7甲基化与转录组的联合分析得到CG甲基化水平与基因的表达量之间存在负相关(r=-0.674,p=4.312×10-3),CG甲基化水平在0.1以下时,基因表达量最高,随着CG甲基化水平增加,基因的表达量逐渐下降;8通过分析差异甲基化所在的基因功能位置对基因表达量影响的研究发现,有82个差异表达基因的启动子区为甲基化差异区域,其中胸肌与腿肌比较,甲基化水平低的差异表达基因有25个,578个差异表达基因为基因内部为甲基化差异表达区域。腿肌组织中DMR水平对基因表达量的影响小于胸肌中的影响效率,说明腿肌中的甲基化调控作用小于胸肌中甲基化的调控作用;9基因内部的差异甲基化与差异基因表达量之间相关性不显着(R2 =5.634e-06,P=0.791),同时启动子区的差异甲基化与差异基因表达量之间的相关性也不显着(R2 = 4.213e-05,P=0.4878);10得到甲基化差异和基因表达量差异均显着的基因17个,其中4个基因CD9 HSPB7 LMOD2 Wnt9A显着富集于肌肉生长相关的通路,将这四个基因在蛋鸡和肉鸡中不同时间点的表达模式进行研究,结果显示,在蛋鸡和肉鸡中四个基因的表达模式存在显着差异。综上,本研究对肉鸡胸肌腿肌进行了 DNA甲基化测序和mRNA测序的功能基因组学研究,通过两组学的联合分析得到了肉鸡中胸肌腿肌出现生长性状差异的候选基因,为研究肌肉生长发育奠定了基础,同时为地方鸡种的选育提供了分子研究的思路。(本文来源于《四川农业大学》期刊2017-05-01）
周宇光[2]（2017）在《蛋鸡和肉鸡特异性SNP位点的筛选及IGF1在蛋鸡和肉鸡胚胎期胸肌和腿肌中的表达差异研究》一文中研究指出由于国外成熟的专门化商品鸡品种的冲击,国内很多地方鸡品种都陷入了濒临灭绝的境地。然而由于其可作为优良的选育素材及其生物遗传的多样性,依然有巨大的利用价值,对其保护和利用方面的研究工作日益重要。目前很多科学研究都是针对地方鸡品种展开的。本试验就是以地方鸡品种为素材研究其对应的生产性能相关的遗传标记,通过选取高度选育的白羽AA肉鸡、罗曼粉蛋鸡和地方品种旧院黑鸡、广元灰鸡各20只进行简化基因组测序,从中筛选出白羽肉鸡和罗曼粉蛋鸡相对广元灰鸡的特异性SNP位点,再通过在白羽肉鸡、罗曼粉蛋鸡、绿壳蛋鸡、大恒肉鸡、旧院黑鸡、草科鸡、广元灰鸡上进行质谱分析检测筛选的SNP位点的准确性,并对代表性SNP位点定位的基因进行其在蛋鸡和肉鸡胚胎期胸肌和腿肌中的表达差异研究,旨在探讨专门化蛋鸡和肉鸡中存在的特异性SNP位点,为这些地方品种的利用提供理论基础。试验结果如下:(1)简化基因组测序共得到952,606个群体SNP位点,通过多重筛选我们得到了 14个肉鸡特异性SNP位点,15个蛋鸡特异性SNP位点。(2)29个SNP位点的质谱分析结果中rs3、rs9、rs24叁个位点未检测到多态性,无法进行分析。rs1、rs4、rs6、rs7、rs12、rs29这六个位点通过质谱分析发现其在罗曼粉蛋鸡上的分型情况是很特殊的,经过了明显的人工选择的结果,且其他大多数地方品种中也有类似的趋势,结合这些位点定位的基因的功能研究,初步认为是与蛋鸡特异性相关的位点;rs 11、rs 14这两个位点在白羽肉鸡上的分型情况是很独特的,且在其他大多数地方品种中分型情况类似,结合相应基因功能,初步认为这两个位点是与肉鸡特异性相关的位点;rs 5、rs 8、rs 10、rs18、rs19、rs20、rs21、rs22、rs25、rs26、rs27、rs30、rs31、rs32 这些位点在所有鸡种中的分型情况类似,初步认为是家养鸡相对其祖先——红色原鸡的差异性SNP位点,这些位点可以作为家鸡进化的相关位点。rs 16、rs 17、rs 28、rs 33这两个位点的质谱检测结果并没有规律可循。这其中肉鸡特异性位点rs 11定位在IGF1基因上,结合该基因功能确定该基因确实与鸡生长发育、早期肌肉生长分化有关,对其进行进一步在鸡胚中的表达研究。(3)白羽肉鸡胚胎期胸肌和腿肌中IGF1基因的表达都呈现逐渐下降的趋势,而罗曼粉蛋鸡胚胎期胸肌和腿肌中IGF1基因的表达都呈现先上升达到峰值再下降的趋势。白羽肉鸡胸肌和腿肌中IGF1基因的表达要比罗曼粉蛋鸡提前,这说明白羽肉鸡胚胎期胸肌和腿肌的生长分化要比罗曼粉蛋鸡早。证明IGF1基因作为肉鸡特异性SNP位点的可行性。综上所述,rs1、rs4、rs6、rs7、rs12、rs29是与蛋鸡特异性相关的位点,rs 11、rs14是与肉鸡特异性相关的位点,而rs 5、rs 8、rs 10、rs 18、rs 19、rs20、rs21、rs22、rs25、rs26、rs27、rs30、rs31 和 rs32 初步认为是家养鸡与红色原鸡的差异性SNP位点。其中rs 11定位的IGF1基因的表达在白羽肉鸡胸肌和腿肌中要比罗曼粉蛋鸡提前,证明IGF1基因作为肉鸡特异性SNP位点的可行性。(本文来源于《四川农业大学》期刊2017-05-01）
邹小利[3]（2016）在《不同品种鸡胚胎期腿肌与胸肌发育的形态学对比研究》一文中研究指出鸡的腿肌和胸肌作为家禽骨骼肌中最重要的组成部分之一,其发育和组成与肉用家禽生产的效率和肉品质紧密相关。鸡肉的品质研究有着广阔的前景,不同品种鸡的骨骼肌在风味和嫩度上存在较大的差异,而对各品种鸡骨骼肌的特有性质进行基础研究,是寻找产生这种差异原因的手段。目前国内外对鸡的肌纤维特性与肉质关系都有不少研究,但少有人对鸡胚胎后期肌纤维分化融合期进行研究。10胚龄(E10)到18胚龄(E18)是肌纤维形成的重要时期,也是决定肌纤维数量的关键时期。对该段时期进行研究,可为揭示不同品种间肌纤维特性提供理论基础,也可为寻找出不同品种鸡骨骼肌肉质的差异提供帮助。本研究以快大黄鸡、竹丝鸡、矮脚黄鸡和杏花鸡10胚龄至18胚龄的鸡胚为试验素材,通过对四个品种各胚龄腿肌纤维和胸肌纤维的直径和横截面积进行观察和测量,对比不同品种鸡胚胎期腿肌和胸肌发育的差异。分析结果如下:1、腿肌胚胎期发育过程中,快大黄鸡在E12期即已形成完整肌纤维轮廓,其次是E13期的竹丝鸡,矮脚黄鸡和杏花鸡都在E14期才形成完整肌纤维轮廓;2、胸肌胚胎期发育过程中,快大黄鸡在E12期已形成完整肌纤维轮廓,其次是E15期的竹丝鸡和杏花鸡,矮脚黄鸡在E17期才形成完整肌纤维轮廓;3、各品种腿肌纤维直径随着胚龄的增加而增大,但在胚胎发育过程中,各品种间的腿肌纤维直径无明显差异和规律;4、各品种胸肌纤维发育较慢,随着胚龄的增加,胸肌纤维直径增长不明显,各品种胸肌纤维直径也无明显差异;5、腿肌发育明显快于胸肌发育,各品种腿肌在E14期即可观察到完整肌纤维轮廓,而胸肌在E17期才在四个品种中都能观察到完整肌纤维轮廓。除此之外,腿肌纤维直径明显大于同时期的胸肌纤维直径。综上,不同品种鸡骨骼肌发育在胚胎期存在差异,体型较大、长速较快的鸡较早融合出完整肌纤维轮廓,但在胚胎末期各品种肌纤维的直径大小无明显差异。腿肌发育快于胸肌发育,腿肌纤维直径在各胚龄都要大于胸肌纤维。(本文来源于《华南农业大学》期刊2016-12-01）
林谦,蒋桂韬,张旭,吴端钦,戴求仲[4]（2016）在《日粮不同赖氨酸水平对70日龄临武鸭腿肌、胸肌常规养分及氨基酸含量的影响研究》一文中研究指出为研究日粮不同赖氨酸水平对70日龄临武鸭腿肌、胸肌常规养分及氨基酸含量的影响,试验选取健康、体重接近的49日龄雌性临武鸭240羽,随机分为5个处理(赖氨酸水平分别为0.65%、0.75%、0.85%、0.95%、1.05%),每个处理6个重复,每个重复8只鸭,试验时间为49~70日龄,试验期为21 d。试验结果显示:1日粮不同赖氨酸水平对70日龄雌性临武鸭胸肌及腿肌粗蛋白质、粗脂肪和粗灰分的含量均无显着影响(P>0.05);2日粮不同赖氨酸水平对70日龄雌性临武鸭腿肌各氨基酸含量均无显着影响(P>0.05),而日粮0.95%赖氨酸水平处理试鸭的胸肌丝氨酸水平显着高于其他各处理(P<0.05),同时日粮0.95%赖氨酸水平有提高试鸭胸肌缬氨酸含量的趋势。综合认为,在本试验条件下,以临武鸭腿肌、胸肌常规养分及氨基酸含量作为评价标准,49~70日龄雌性临武鸭日粮的适宜赖氨酸水平为0.95%。(本文来源于《饲料工业》期刊2016年20期）
刘宏祥,宋卫涛,胡艳,宋迟,束婧婷[5]（2016）在《通过生长模型对不同品种鸭体重与胸肌、腿肌生长发育规律进行比较》一文中研究指出本研究对不同生长速度的鸭品种出雏后体重及胸、腿肌重的生长发育进行差异分析,为系统了解鸭骨骼肌的动态发育变化奠定基础。测定高邮鸭和金定鸭0~70日龄14个生长点的体重、胸大肌重和腓肠肌重,比较不同品种各个生长点体重、胸大肌重、腓肠肌重的累积生长、绝对生长、相对生长,并用Gompertz、Logistic和Bertalanffy3种模型拟合生长曲线,根据模型的参数计算拐点重以及拐点日龄。结果:1)从出雏开始高邮鸭体重和腓肠肌重就显着高于金定鸭,胸大肌重从4日龄开始有显着差异。28~70日龄高邮鸭体重、胸大肌重和腓肠肌重分别是金定鸭的1.41倍、1.50倍和1.20倍。2)高邮鸭体重、胸大肌重和腓肠肌重的生长速度均大于金定鸭;达到最大生长速度时间点无品种差异,体重的最大生长点为20日龄,胸大肌重的最大生长点为56日龄,腓肠肌重的最大生长点为20日龄;3)通过拟合数据发现,0~16日龄高邮鸭体重生长强度高于金定鸭,而胸大肌重和腓肠肌重生长强度低于金定鸭;其后体重、胸大肌重和腓肠肌重生长强度在两个品种鸭之间均渐趋相同。体重、胸大肌重和腓肠肌重生长强度变化规律无品种差异。4)鸭胸大肌重的拐点日龄(52日龄)迟于腓肠肌重的拐点日龄(16.5日龄);16日龄之前胸大肌重生长强度低于腓肠肌,16日龄之后高于腓肠肌。0~28日龄胸大肌生长强度缓慢减小而后期迅速减小,腓肠肌重生长强度早期迅速减小而后期缓慢减小。28~70日龄高邮鸭胸体指数高于金定鸭,而腿体指数显着低于金定鸭,这些都表明28~70日龄鸭胸肌的生长强于腿肌。在生长环境一致的条件下,不同肉用性能的鸭体重、胸大肌重和腓肠肌重的生长发育变化规律均没有差异,但胸、腿肌之间的生长发育规律差异较大,早期胸肌生长慢于腿肌,后期快于腿肌,在肉用性能上胸肌的贡献高于腿肌。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2016年06期）
王丽君[6]（2016）在《不同遗传基础鹅腿肌和胸肌中GHR、MSTN基因表达与主要生产性状的相关研究》一文中研究指出本试验根据已有的基础和资源,以含不同遗传基础的5组杂交试验鹅为研究材料,通过饲养生产试验,测定比较各个杂交组合的生长发育、屠宰性能的差异;通过荧光定量PCR法,分析GHR和MSTN基因在不同遗传基础鹅不同生长发育阶段肌肉中的差异表达;采用放射免疫法测定不同遗传基础鹅早期生长发育阶段血液中GH的含量,并且与产肉性状和基因表达进行关联性分析。为验证与产肉性状相关的遗传标记和优质肉鹅配套系的选育提供实验基础和参考依据,试验结果如下:1、不同遗传基础鹅生长和屠宰性能的比较分析在相同营养水平和饲养管理条件下,5组试验鹅的生长发育规律基本一致,日增重先升高后降低,生长高峰期均在5周龄左右,在10周龄时的出栏体重Ⅰ组为3334.67g,Ⅱ组为4047.67g,Ⅲ组为3798.27g,Ⅳ组为3571.47g,Ⅴ组为3814.13g,其中以Ⅱ组杂交鹅出栏体重显着高于其他组合(P<0.05);5组不同遗传基础的杂交组合鹅屠宰率均在87%以上,全净膛率均在70%以上,其中以Ⅱ组试验群体屠宰性能最为优异;13周龄时Ⅴ组试验鹅的产绒量128.89g为最高,含绒率达到40.09%,绒用性能最为优异。2、GHR和MSTN基因mRNA表达分析在早期的生长发育过程中,5组试验鹅GHR和MSTN基因mRNA表达水平均先升高后降低,表达规律相同。在相同的生长发育时期,不同肌肉组织的GHR和MSTN基因的mRNA表达水平不同,GHR基因在胸肌中的表达明显高于腿肌,其中Ⅱ组试验鹅在4周龄和10周龄时GHR基因mRNA相对表达量显着高于其他试验组(P<0.05);MSTN基因在初生和4周龄时腿肌和胸肌中的相对表达量相差不大,Ⅰ组试验鹅MSTN基因mRNA在胸肌中的相对表达量显着高于其他试验组(P<0.05),10周龄时胸肌中的表达水平明显高于腿肌,且Ⅰ组试验鹅MSTN基因的表达水平显着高于其他4个组合(P<0.05)。3、GH表达水平与肉用性状、基因表达水平相关性讨论GH水平和GHR、MSTN基因的表达规律与5组试验鹅早期生长发育规律相吻合;血清中GH水平与肉用性状呈现显着正相关(P<0.05);GHR基因的mRNA相对表达水平与宰前活重、屠体重、半净膛重、全净膛重、腿肌重呈极显着正相关(P<0.01),与胸肌重呈显着正相关(P<0.05);MSTN基因mRNA的相对表达水平与宰前活重、屠体重、全净膛重、腿肌重、胸肌重存在显着负相关(P<0.05),与半净膛重有一定的相关性但差异不显着(P>0.05)。GHR对动物早期生长发育起正向调控作用,MSTN起负向调控作用。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2016-06-01）
王丽君,孙永峰,隋玉健,刘璐璐,柳俭强[7]（2016）在《不同杂交组合鹅胸肌和腿肌GHR、MSTN基因mRNA表达量与屠宰性状间的相关分析》一文中研究指出为研究不同杂交组合卡洛斯鹅在不同时期胸肌和腿肌GHR和MSTN基因mRNA的变化规律及与肉用性能的关系,对不同杂交组合卡洛斯鹅于10周时测定其屠宰性能,同时采用实时荧光定量PCR方法检测不同杂交组合鹅0,4,10周胸肌和腿肌中GHR和MSTN基因mRNA的表达水平。结果表明:5组试验鹅腿肌和胸肌中GHR基因的相对表达量均在4周龄达到最大值,且胸肌中的相对表达量高于腿肌,MSTN基因在腿肌中的相对表达量与GHR基因相似;GHR和MSTN基因的相对表达量存在极显着负相关(P<0.01);GHR基因的相对表达量与宰前活重、屠体重、半净膛重、全净膛重之间均存在极显着正相关(P<0.01),与腿肌重呈显着正相关(0.01<P<0.05);MSTN基因的相对表达量与宰前活重、屠体重、半净膛重、全净膛重、腿肌重均存在极显着负相关(P<0.01),与胸肌重间呈显着负相关(0.01<P<0.05)。GHR和MSTN基因在不同杂交组合鹅的不同生长阶段和不同肌肉组织之间表达量存在差异,与鹅早期肉用性状的表达水平显着相关,可作为鹅早期肉用性状的候选基因。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊2016年04期）
程郁昕,龚争[8]（2016）在《活体估测AA肉鸡胸肌、腿肌重的探讨》一文中研究指出采用回归分析的方法,探讨AA肉鸡胸肌、腿肌重的活体估测。选用300只1日龄AA肉鸡,公母各半,饲喂基础日粮,常规饲养;在1、7、14、21、28、35、42日龄随机抽取公、母各8只,分别称取活重和胸肌、腿肌重;建立胸肌、腿肌重(y)对活重(x)的直线、幂、指数、对数及多项式回归方程,探讨胸、腿肌重的活体估测法。结果:胸肌重(y_1)对活重(x)的多项式、直线回归的拟合精度都在0.9以上;腿肌重(y_2)对活重(x)的多项式、直线、幂回归的拟合精度都在0.9以上;胸肌、腿肌重(y)对活重(x)多项式回归的拟合精度最高,分别为0.9853和0.9550;胸肌、腿肌重(y)对活重(x)直线回归的拟合精度在0.95以上且使用方便。试验表明:通过建立胸肌、腿肌重(y)对活重(x)回归方程,进行AA肉鸡胸肌、腿肌重的活体估测,误差较小,准确性较高。(本文来源于《中国家禽》期刊2016年06期）
陈祥平,冷青文,李志远,王新峰,潘晓亮[9]（2014）在《日粮中添加牛磺酸对肉仔鸡胸肌及腿肌发育的影响》一文中研究指出本研究旨在探讨饲料中添加牛磺酸对肉鸡胸肌和腿肌增重的影响。选择120只1日龄麻花雄性肉仔鸡,随机分为4组,每组3个重复,每个重复10只鸡。对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮基础上添加0.05%、0.10%和0.20%的牛磺酸,试验期60 d,分别在7、14、21、42和60日龄进行屠宰。试验结果显示,42日龄时0.10%组胸肌重量显着高于对照组(P<0.05),提高24.32%。达到上市体重时(60日龄),3个试验组与对照组比较胸肌增重不显着(P>0.05),但重量都有所提高,分别提高12.83 g、26.57 g和25.2 g。与对照组比较,试验组腿肌重量没有显着变化(P>0.05)。(本文来源于《当代畜牧》期刊2014年36期）
单艳菊,徐文娟,束婧婷,刘宏祥,胡艳[10]（2014）在《鸭发育早期胸肌和腿肌NFAT5 mRNA差异表达及其与生长发育的相关性》一文中研究指出为了研究不同鸭种胚胎期和出雏早期骨骼肌(胸肌和腿肌)NFAT5基因mRNA表达规律及其与生长发育的相关性,本试验克隆了鸭NFAT5基因cDNA部分片段,并运用荧光绝对定量PCR技术检测了生长速度差异较大的高邮鸭和金定鸭13、17、21、25和27胚龄及7日龄胸肌和腿肌中NFAT5 mRNA的表达水平。结果显示,胸肌和腿肌NFAT5 mRNA在2种鸭中均具有相似的表达模式,均在13胚龄时表达量达最高,且均显着高于其他各胚龄和7日龄(P<0.05),而出雏后7日龄的表达水平显着高于27胚龄(P<0.05)。相关性分析结果显示,2种鸭胸肌和腿肌NFAT5 mRNA表达量与其胸肌质量、腿肌质量和体质量均呈极显着负相关(P<0.01),而与组织中IGF-I mRNA的表达量呈极显着正相关(P<0.01)。表明鸭胸肌和腿肌NFAT5与IGF-I存在协同效应,两者可能共同参与了对骨骼肌生长发育的调节。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2014年04期）
胸肌与腿肌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由于国外成熟的专门化商品鸡品种的冲击,国内很多地方鸡品种都陷入了濒临灭绝的境地。然而由于其可作为优良的选育素材及其生物遗传的多样性,依然有巨大的利用价值,对其保护和利用方面的研究工作日益重要。目前很多科学研究都是针对地方鸡品种展开的。本试验就是以地方鸡品种为素材研究其对应的生产性能相关的遗传标记,通过选取高度选育的白羽AA肉鸡、罗曼粉蛋鸡和地方品种旧院黑鸡、广元灰鸡各20只进行简化基因组测序,从中筛选出白羽肉鸡和罗曼粉蛋鸡相对广元灰鸡的特异性SNP位点,再通过在白羽肉鸡、罗曼粉蛋鸡、绿壳蛋鸡、大恒肉鸡、旧院黑鸡、草科鸡、广元灰鸡上进行质谱分析检测筛选的SNP位点的准确性,并对代表性SNP位点定位的基因进行其在蛋鸡和肉鸡胚胎期胸肌和腿肌中的表达差异研究,旨在探讨专门化蛋鸡和肉鸡中存在的特异性SNP位点,为这些地方品种的利用提供理论基础。试验结果如下:(1)简化基因组测序共得到952,606个群体SNP位点,通过多重筛选我们得到了 14个肉鸡特异性SNP位点,15个蛋鸡特异性SNP位点。(2)29个SNP位点的质谱分析结果中rs3、rs9、rs24叁个位点未检测到多态性,无法进行分析。rs1、rs4、rs6、rs7、rs12、rs29这六个位点通过质谱分析发现其在罗曼粉蛋鸡上的分型情况是很特殊的,经过了明显的人工选择的结果,且其他大多数地方品种中也有类似的趋势,结合这些位点定位的基因的功能研究,初步认为是与蛋鸡特异性相关的位点;rs 11、rs 14这两个位点在白羽肉鸡上的分型情况是很独特的,且在其他大多数地方品种中分型情况类似,结合相应基因功能,初步认为这两个位点是与肉鸡特异性相关的位点;rs 5、rs 8、rs 10、rs18、rs19、rs20、rs21、rs22、rs25、rs26、rs27、rs30、rs31、rs32 这些位点在所有鸡种中的分型情况类似,初步认为是家养鸡相对其祖先——红色原鸡的差异性SNP位点,这些位点可以作为家鸡进化的相关位点。rs 16、rs 17、rs 28、rs 33这两个位点的质谱检测结果并没有规律可循。这其中肉鸡特异性位点rs 11定位在IGF1基因上,结合该基因功能确定该基因确实与鸡生长发育、早期肌肉生长分化有关,对其进行进一步在鸡胚中的表达研究。(3)白羽肉鸡胚胎期胸肌和腿肌中IGF1基因的表达都呈现逐渐下降的趋势,而罗曼粉蛋鸡胚胎期胸肌和腿肌中IGF1基因的表达都呈现先上升达到峰值再下降的趋势。白羽肉鸡胸肌和腿肌中IGF1基因的表达要比罗曼粉蛋鸡提前,这说明白羽肉鸡胚胎期胸肌和腿肌的生长分化要比罗曼粉蛋鸡早。证明IGF1基因作为肉鸡特异性SNP位点的可行性。综上所述,rs1、rs4、rs6、rs7、rs12、rs29是与蛋鸡特异性相关的位点,rs 11、rs14是与肉鸡特异性相关的位点,而rs 5、rs 8、rs 10、rs 18、rs 19、rs20、rs21、rs22、rs25、rs26、rs27、rs30、rs31 和 rs32 初步认为是家养鸡与红色原鸡的差异性SNP位点。其中rs 11定位的IGF1基因的表达在白羽肉鸡胸肌和腿肌中要比罗曼粉蛋鸡提前,证明IGF1基因作为肉鸡特异性SNP位点的可行性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胸肌与腿肌论文参考文献
[1].兰丹.利用BS-seq和RNA-seq技术研究肉鸡胸肌、腿肌组织的甲基化模式及转录组差异[D].四川农业大学.2017
[2].周宇光.蛋鸡和肉鸡特异性SNP位点的筛选及IGF1在蛋鸡和肉鸡胚胎期胸肌和腿肌中的表达差异研究[D].四川农业大学.2017
[3].邹小利.不同品种鸡胚胎期腿肌与胸肌发育的形态学对比研究[D].华南农业大学.2016
[4].林谦,蒋桂韬,张旭,吴端钦,戴求仲.日粮不同赖氨酸水平对70日龄临武鸭腿肌、胸肌常规养分及氨基酸含量的影响研究[J].饲料工业.2016
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