焦化产物论文-刘荣博,陈松,张海洪

焦化产物论文-刘荣博,陈松,张海洪

导读:本文包含了焦化产物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:延迟焦化,减压渣油,供氢剂,产物分布

焦化产物论文文献综述

刘荣博,陈松,张海洪[1](2018)在《供氢剂对延迟焦化产物分布的影响》一文中研究指出在自建的延迟焦化中试装置上,考察了2种供氢剂的供氢能力及对延迟焦化反应产物分布的影响。结果表明:供氢剂A的供氢能力优于供氢剂B及减压渣油;夺氢能力低于供氢剂B及减压渣油;氢转移指数高于供氢剂B。添加供氢剂后,产物分布发生变化,产物中石油焦和尾气收率均降低。添加供氢剂A后,产物液体收率提高1.85个百分点;石油焦收率降低1.09个百分点,尾气收率降低0.75个百分点。(本文来源于《石化技术与应用》期刊2018年04期)

谢小雨[2](2018)在《模板法制备煤焦化副产物基多孔炭及其储电性能》一文中研究指出超级电容器是一种重要的能源存储装置。由于具有高的功率密度、短的充电时间和卓越的循环稳定性等优点,超级电容器已经被广泛的应用于混合动力汽车、高功率的工业设备和电子产品等领域中。超级电容器的性能主要取决于电极材料的性能。目前,活性炭是最主要的商用超级电容器用电极材料。然而,活性炭中存在着一些长的和歪曲的孔道,这些孔道不能够被电解液离子接触到,导致了活性炭电极差的速率性能和低的容量。本文主要通过模板策略来调控炭材料的孔结构和微观形貌,进而获得高性能的超级电容器用多孔炭材料。所得结论如下:以五水碱式碳酸镁作为模板,蒽油为碳源,KOH为活化剂,通过简单的一步加热策略制备了蒽油基多孔炭(APCs)。随着模板从6 g增加到12 g,APCs的形貌由片状转变为中空球壳状,相应的比表面积从1574 m~2 g~(-1)下降到384 m~2g~(-1)。将APC_6作为超级电容器电极,在0.05 A g~(-1)电流密度下,比容为306 F g~(-1);在20 A g~(-1)下,比容为230 F g~(-1)。比容保持率为75%,说明APC_6电极具有良好的速率性能。10000次恒流充放电后,APC_6电极的比容保持率为99.7%,说明APC_6电极具有优异的循环稳定性。以五水碱式碳酸镁作为模板,煤焦油为碳源,耦合KOH活化制备了煤焦油基多孔炭(CPCs)。所得CPCs显示出二维的片状结构,具有丰富的微孔和少量的中孔。随着加热温度的升高,比表面积从2488 m~2 g~(-1)下降到2235 m~2 g~(-1)。将CPC_(800)作为超级电容器电极,在0.05 A g~(-1)电流密度下,比容为341 F g~(-1);在20A g~(-1)下,比容为185 F g~(-1),比容保持率为67.4%。10000次恒流充放电后,CPC_(800)电极的比容保持率为94.7%,说明CPC_(800)电极具有优异的循环稳定性。以BMIMBF_4离子液体作为软模板,煤焦油为碳源,利用化学活化策略制备了相互连接的片状多孔炭(ISPCs)。所得ISPCs是由薄的炭纳米片构筑成的叁维多孔炭,具有丰富的短孔,其比表面积达到了1593 m~2 g~(-1)。由于这些协同的结构特征,ISPCs作为超级电容器电极,展现出了卓越的电化学性能。在0.05 A g~(-1)电流密度下,ISPC_4电极的比容为314 F g~(-1);在100 A g~(-1)时,比容为195 F g~(-1),说明ISPC_4电极具有良好的速率性能。10000次恒流充放电后,ISPC_4电极的比容保持率为97.1%,说明ISPC_4电极具有优异的循环稳定性。(本文来源于《安徽工业大学》期刊2018-05-28)

马浩[3](2017)在《焦化副产物基多孔碳纳米片的制备及其储电性能》一文中研究指出煤作为我国主要的化石能源之一,在我国的能源结构中占有不可替代的地位。煤碳化炼焦是煤碳利用的主要途径之一,副产大量的煤焦油、煤沥青和蒽油。本文分别以炼焦副产物煤焦油、煤沥青、蒽油为碳源,Mg(OH)_2为模板前驱体,KOH为活化剂,通过高温活化、碳化,制备超级电容器用多孔碳纳米片(Porous carbon nanosheets,PCNSs)。通过透射电镜、扫描电镜和氮吸脱附等手段对所得PCNSs的形貌和孔结构进行表征。采用恒流充放电、循环伏安等技术研究其电化学性能。主要内容如下:(1)以煤焦油为碳源,Mg(OH)_2为模板前驱体,KOH为活化剂时,当叁种原料的质量分别为5 g、10 g、20 g,活化终温是800℃时得到的多孔碳纳米片(PCNS_(20-800))的比表面积为3235 m2 g~(-1),平均孔径为2.24 nm。在0.05 A g~(-1)时,PCNS_(20-800)的比容达296 F g~(-1);在20 A g~(-1)时,为220 F g~(-1),其容量保持率为74.32%,显示了高的容量和好的速率性能。在低扫速和高扫速下,其循环伏安曲线均呈现类矩形形状,显示了很好的双电层特性。PCNS_(20-800)的接触内阻仅为0.029Ω,显示了很好的导电性能。在5 A g~(-1),10000次循环之后,PCNS_(20-800)的比容保持率为97.2%,显示了极好的循环稳定性。(2)以煤焦油蒸馏所得残渣煤沥青为碳源,Mg(OH)_2为模板前驱体,KOH为活化剂,叁者质量分别为3 g、18 g、18 g,活化终温为800℃时,制得多孔碳纳米片材料(PCNS_(18-800))的比表面积达3145 m2 g~(-1),平均孔径为2.3 nm。在0.05 A g~(-1)的条件下,PCNS_(18-800)的比容为272 F g~(-1),在20 A g~(-1)的条件下,其比容为217 F g~(-1),容量保持率为79.78%,显示了较好的保持率。在5 A g~(-1)电流密度下,恒流充放电循环10000次后,其比容保持率达96.69%,显示了很好的循环稳定性。(3)以煤焦油蒸馏过后所得较轻的组分蒽油为碳源,Mg(OH)_2为模板前驱体,KOH为活化剂,叁者质量分别是12 g、12 g、24 g保持不变,改变活化温度,当活化温度900℃时,制备的多孔碳纳米片(PCNS_(900))的比表面积为2087m2 g~(-1),平均孔径为2.7 nm。PCNS_(900)在0.05 A g~(-1)时,其比容为245 F g~(-1),20 A g~(-1)时,其比容为201 F g~(-1),容量保持率为82.04%。PCNS_(900)在5 A g~(-1)时,经过5000次循环后,其保持率为96.52%,显示了很好的循环稳定性。(本文来源于《安徽工业大学》期刊2017-06-07)

孙飞,杜标[4](2016)在《焦化反应温度、循环比对焦化产物分布的影响》一文中研究指出增加液体产品收率、降低焦炭产率、提高装置处理能力是延迟焦化工艺技术目前阶段的主要发展目标,而要实现这些目标行业上通用的办法是优化焦化原料配比和操作条件,如反应压力、反应温度、循环比等。本文对反应温度、循环比两组影响产品产率的主要因素进行试验和模拟生产的探讨,得出最佳反应温度和循环比数据。(本文来源于《化工管理》期刊2016年14期)

吴丽雅,宋秀兰,林金华[5](2015)在《Fenton试剂法深度处理焦化废水的研究及产物分析》一文中研究指出以长治某焦化厂二级处理后的出水为研究对象,采用Fenton试剂法对其进行深度处理,在p H=3,反应时间120 min,转速为300 r/min条件下于磁力搅拌器中反应。可知,温度对反应影响最大,H2O2浓度次之,Fe2+浓度最后。相应的温度为40℃、Fe2+浓度为4 mmol/L,H2O2浓度为18 mmol/L。此时,处理后出水COD=95 mg/L,氨氮=1.62 mg/L均可达到《炼焦化学工业污染物排放标准》(GB 16171—2012)的要求。另外,经紫外扫描、UV254、GC/MS、BOD5/COD分析,可知焦化处理二级出水中含有CC双键的单环芳香族化合物,经Fenton试剂法处理后,CC双键断链,大分子物质转化为胺类和小分子物质,生化性能得到明显提高。实验结果表明Fenton试剂法是处理焦化废水的有效工艺。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2015年09期)

陈梓晟,袁孟阳,韦朝海[6](2014)在《焦化废水臭氧深度处理对消毒副产物生成潜能的影响》一文中研究指出在氯消毒过程中,水中的消毒副产物前体物(天然有机物、污染物以及溴或碘化物)与氯发生氧化、加成和取代反应生成新的化合物,即氯化副产物。这些物质很多具有"叁致作用",影响供水安全。消毒副产物生成能力的其中一个指标是消毒副产物生成潜能。消毒副产物生成潜能用消毒副产物的前体物浓度进行表征,消毒副产物前体物的浓度越高,表示消毒副产物生成潜能越高。焦化废水经过生化处理和混凝处理后仍存在多种难降解污染物,具有较高的DOM浓度和UV吸光度。从经过处理达标(本文来源于《2014年第12届全国水处理化学大会暨学术研讨会论文摘要集》期刊2014-10-10)

蔡新恒,刘颖荣,刘泽龙,范启明,田松柏[7](2014)在《FCC油浆精制前后焦化蜡油产物的组成和结构分析》一文中研究指出运用GC-FID/MS和NMR从分子水平表征FCC油浆加氢精制前后焦化蜡油产物的详细组成和结构。对其中121种芳烃单体化合物进行分子识别,基本实现该焦化蜡油中多环芳烃、氢化多环芳烃、噻吩和咔唑以及这些化合物的烷基取代物的定量,并考察了油浆精制前后焦化蜡油的结构及其变化。结果表明,尽管FCC油浆加氢精制前后焦化蜡油产物的烃族组成相近,但化合物组成和结构有较大变化。FCC油浆精制后再焦化,蜡油产物中无取代母核多环芳烃加氢转化及缩合减少,烷基桥链的多芳核结构裂化减少,硫、氮杂原子芳香化合物被较多地脱除,C_1和C_2取代芳烃、单环芳烃以及环烷芳烃含量增加,说明加氢精制对FCC油浆延迟焦化过程有利,其焦化蜡油产物的组成和结构得到改善。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2014年02期)

袁孟阳,林冲,欧桦瑟,廖建波,韦朝海[8](2013)在《焦化废水尾水O_3氧化消除消毒副产物生成潜能的影响分析》一文中研究指出焦化废水经生化处理后的尾水中含有多种溶解性有机物(DOM),可能成为消毒副产物的前体物,进而影响受纳水体下游给水厂的水质安全.因此,对焦化废水外排水(尾水)的消毒副产物生成潜能进行了分析,以实际焦化废水厂尾水为基质,采用气相色谱(GC)考察了O3氧化深度处理前后卤乙腈和叁卤甲烷的生成潜能,并结合分子质量分布法和叁维荧光光谱法分析了O3氧化处理尾水过程中前体物的转化规律.GC结果表明,焦化废水尾水各个分子质量范围的卤乙腈和叁卤甲烷生成潜能分别达到1950.5~3965.1μg.L-1和1498.2~2571.2μg.L-1,表明工业废水排放之前需要考虑其对水体消毒副产物生成潜能的贡献.O3氧化作用可以实现尾水中消毒副产物前体物的削减,相同反应时间的条件下O3浓度越高其削减越有效.溶解性有机碳(DOC)及在254nm波长下的吸光度值(UV254)分析结果表明,O3氧化能部分矿化尾水中的有机物,并优先分解不饱和芳香性有机组分.分子质量和荧光光谱分析结果表明,O3氧化优先矿化小分子组分(<1kDa),并将尾水中大分子有机物分解为小分子(<1kDa),对活泼基团进行预氧化,从而实现氯消毒副产物生成潜能的削减.(本文来源于《环境科学学报》期刊2013年08期)

袁孟阳[9](2013)在《焦化废水尾水O_3氧化消除消毒副产物生成潜能的研究》一文中研究指出焦化废水是一种有毒难降解的有机工业废水,经生化处理达标排放焦化废水尾水(外排水)中依然存在多种污染物,它们表现出消毒副产物前体物的特征,可能具有一定的的消毒副产物生成潜能,影响受纳水体下游给水厂的水质安全。对焦化废水尾水的消毒副产物生成潜能进行分析,以实际焦化废水处理厂尾水为基质,采用气相色谱(GC)考察O_3氧化深度处理前后卤乙腈和叁卤甲烷的生成潜能,结合分子量分布法、叁维荧光光谱法以及GC/MS方法分析O_3氧化处理尾水过程中前体物的转化规律。从经过处理达标排放的焦化废水尾水各个分子量范围中检测到卤乙腈和叁卤甲烷的生成潜能分别达到1950.5μg·L~(-1)~3965.1μg·L~(-1)和1498.2μg·L~(-1)~2571.2μg·L~(-1),因此焦化废水的排放直接构成受纳水体的生态影响和下游水厂的安全风险。表明不仅仅是天然有机物,有机废水也有可能成为卤乙腈和叁卤甲烷的前体物,它们的排放可能对给水安全造成的影响。O_3氧化作用可以实现对尾水中消毒副产物前体物的削减,其削减量与O_3的投加量成正比。O_3氧化作用因将尾水中大分子有机物氧化为小分子,同时又对小分子物质产生矿化作用,将不饱和价键的有机物转变为氯反应惰性的物质,改变尾水中有机物的官能团结构,使卤乙腈和叁卤甲烷的总生成潜能大幅度降低,表现为被氧化尾水的荧光强度、DOC、UV254和SUVA的同步降低或去除。O_3氧化过程尾水中的有机物种类发生了变化,尾水中主要的含氮有机物含氮杂环、腈类等能够很快的被O_3氧化,胺类物质则在O_3氧化过程中呈现一个增多后减少的过程,而且随着反应时间的延长也能够被部分氧化;烯烃、酚类等含不饱和官能团的有机物也能被选择性氧化。O_3氧化过程中还形成了有机酸类、烷烃类等中间产物,相对来说这些中间产物具有较低的卤乙腈(HANs)和叁卤甲烷(THMs)生成潜能。因此,O_3氧化将尾水中的卤乙腈和叁卤甲烷前体物转化为较低的卤乙腈和叁卤甲烷生成潜能的中间产物或者矿化,有利于尾水卤乙腈和叁卤甲烷生成潜能的降低,减少尾水排放的环境风险,提高供水安全。(本文来源于《华南理工大学》期刊2013-06-01)

田立达,沈本贤,刘纪昌[10](2013)在《延迟焦化结构导向集总模型考察原料性质对产物分布的影响》一文中研究指出采用延迟焦化结构导向集总模型考察了原料饱和分质量分数、环烃芳香分质量分数、稠环芳香分质量分数、硫质量分数、Ni和V总质量分数、nH/nC、残炭、密度和芳碳率对延迟焦化产物分布的影响。结果表明,延迟焦化产物中焦炭含量与原料残炭值之间具有良好的线性关系;原料芳香分中环烃芳香分和稠环芳香分对延迟焦化产物分布的影响不同;原料硫含量对延迟焦化产物分布影响不大,主要影响产物的性质。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2013年01期)

焦化产物论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

超级电容器是一种重要的能源存储装置。由于具有高的功率密度、短的充电时间和卓越的循环稳定性等优点,超级电容器已经被广泛的应用于混合动力汽车、高功率的工业设备和电子产品等领域中。超级电容器的性能主要取决于电极材料的性能。目前,活性炭是最主要的商用超级电容器用电极材料。然而,活性炭中存在着一些长的和歪曲的孔道,这些孔道不能够被电解液离子接触到,导致了活性炭电极差的速率性能和低的容量。本文主要通过模板策略来调控炭材料的孔结构和微观形貌,进而获得高性能的超级电容器用多孔炭材料。所得结论如下:以五水碱式碳酸镁作为模板,蒽油为碳源,KOH为活化剂,通过简单的一步加热策略制备了蒽油基多孔炭(APCs)。随着模板从6 g增加到12 g,APCs的形貌由片状转变为中空球壳状,相应的比表面积从1574 m~2 g~(-1)下降到384 m~2g~(-1)。将APC_6作为超级电容器电极,在0.05 A g~(-1)电流密度下,比容为306 F g~(-1);在20 A g~(-1)下,比容为230 F g~(-1)。比容保持率为75%,说明APC_6电极具有良好的速率性能。10000次恒流充放电后,APC_6电极的比容保持率为99.7%,说明APC_6电极具有优异的循环稳定性。以五水碱式碳酸镁作为模板,煤焦油为碳源,耦合KOH活化制备了煤焦油基多孔炭(CPCs)。所得CPCs显示出二维的片状结构,具有丰富的微孔和少量的中孔。随着加热温度的升高,比表面积从2488 m~2 g~(-1)下降到2235 m~2 g~(-1)。将CPC_(800)作为超级电容器电极,在0.05 A g~(-1)电流密度下,比容为341 F g~(-1);在20A g~(-1)下,比容为185 F g~(-1),比容保持率为67.4%。10000次恒流充放电后,CPC_(800)电极的比容保持率为94.7%,说明CPC_(800)电极具有优异的循环稳定性。以BMIMBF_4离子液体作为软模板,煤焦油为碳源,利用化学活化策略制备了相互连接的片状多孔炭(ISPCs)。所得ISPCs是由薄的炭纳米片构筑成的叁维多孔炭,具有丰富的短孔,其比表面积达到了1593 m~2 g~(-1)。由于这些协同的结构特征,ISPCs作为超级电容器电极,展现出了卓越的电化学性能。在0.05 A g~(-1)电流密度下,ISPC_4电极的比容为314 F g~(-1);在100 A g~(-1)时,比容为195 F g~(-1),说明ISPC_4电极具有良好的速率性能。10000次恒流充放电后,ISPC_4电极的比容保持率为97.1%,说明ISPC_4电极具有优异的循环稳定性。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

焦化产物论文参考文献

[1].刘荣博,陈松,张海洪.供氢剂对延迟焦化产物分布的影响[J].石化技术与应用.2018

[2].谢小雨.模板法制备煤焦化副产物基多孔炭及其储电性能[D].安徽工业大学.2018

[3].马浩.焦化副产物基多孔碳纳米片的制备及其储电性能[D].安徽工业大学.2017

[4].孙飞,杜标.焦化反应温度、循环比对焦化产物分布的影响[J].化工管理.2016

[5].吴丽雅,宋秀兰,林金华.Fenton试剂法深度处理焦化废水的研究及产物分析[J].科学技术与工程.2015

[6].陈梓晟,袁孟阳,韦朝海.焦化废水臭氧深度处理对消毒副产物生成潜能的影响[C].2014年第12届全国水处理化学大会暨学术研讨会论文摘要集.2014

[7].蔡新恒,刘颖荣,刘泽龙,范启明,田松柏.FCC油浆精制前后焦化蜡油产物的组成和结构分析[J].石油学报(石油加工).2014

[8].袁孟阳,林冲,欧桦瑟,廖建波,韦朝海.焦化废水尾水O_3氧化消除消毒副产物生成潜能的影响分析[J].环境科学学报.2013

[9].袁孟阳.焦化废水尾水O_3氧化消除消毒副产物生成潜能的研究[D].华南理工大学.2013

[10].田立达,沈本贤,刘纪昌.延迟焦化结构导向集总模型考察原料性质对产物分布的影响[J].石油学报(石油加工).2013

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