导读:本文包含了免疫组合论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:抗体组,免疫疗法,抗癌研究,肿瘤血管,抗癌效果,癌细胞,抗体,自身免疫系统,人体免疫系统,动物实验
免疫组合论文文献综述
[1]（2020）在《新抗体组合可显着提高癌症免疫疗法疗效》一文中研究指出据新华社电 一个国际研究团队最近在美国《国家科学院学报》上发表论文报告说，动物实验显示，一种“叁合一”抗体组合可显着提高癌症免疫疗法的疗效，有望改观当前免疫疗法效果不佳的问题。癌症免疫疗法是指利用人体自身免疫系统来攻击癌细胞的方法，是近年来抗癌研(本文来源于《中国科学报》期刊2020-01-07）
Francois,Jaisel′,Olivier,Merdy,Tom,Meyns,Vale′rie,Decens,Sjouke,Van,Poucke[2]（2019）在《PRRS疫苗免疫策略研究进展:疫苗程序改变为弱毒苗和灭活苗组合使用能增加免疫效果》一文中研究指出1实验室研究本研究对猪I型PRRS活疫苗(MLV)免疫接种和MLV与灭活疫苗(KV)的组合免疫接种的免疫应答进行了比较。实验设计如下(如表1),将32头小猪随机分成4组,每组8头。A组、B组、C组各组猪于1.5月龄时注射I型PRRS弱毒疫苗,D组为不注射疫苗的对照组。在猪4.5月龄时,A组注射第2次I型PRRS弱毒疫苗,B组和C组注射I型PRRS灭活疫苗(PROGRESSIS,法国Marial公司生产,2 mL,肌肉注射)。在猪5.5月龄时,C组再注(本文来源于《猪业科学》期刊2019年08期）
田琴,王开功,张明华,丁尊俄[3]（2019）在《PRRS不同疫苗组合免疫对仔猪血清抗体水平的影响》一文中研究指出引言猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome, PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种广泛传播且致病性较强的病毒性疾病,主要特征是母猪发生繁殖障碍和不同年龄段猪群出现咳嗽、喘气等呼吸系统症状。目前我国PRRSV感染仍十分普遍,但由于该病毒毒株具有多样性、高度变异性、免疫抑制和持续性感染等特征,给该病的防控带来很大难度[1]。笔者通过毒性较低的PRRS经典弱毒疫苗和高致病性灭(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
郑娜,安智,刘华刚[4]（2019）在《尿毒清颗粒联合组合型人工肾对糖尿病肾病维持性血液透析患者血脂代谢、炎症反应和细胞免疫功能的影响》一文中研究指出目的观察尿毒清颗粒联合组合型人工肾对糖尿病肾病维持性血液透析患者血脂代谢、炎症反应和细胞免疫功能的影响。方法将106例糖尿病肾病维持性血液透析患者随机分为2组,对照组53例应用组合型人工肾治疗,研究组53例应用尿毒清颗粒联合组合型人工肾治疗,2组均持续治疗3个月。检测2组治疗前后血脂代谢、炎症反应和细胞免疫功能变化情况。结果 2组治疗后总胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显着低于治疗前(P均<0.05),且研究组上述各指标水平均显着低于对照组(P均<0.05);研究组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均显着高于治疗前(P均<0.05)、CD8~+水平显着低于治疗前(P<0.05),且研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均显着高于对照组而CD8~+水平显着低于对照组(P均<0.05)。结论尿毒清颗粒联合组合型人工肾治疗糖尿病肾病维持性血液透析患者,能明显改善患者血脂代谢,减轻炎症反应,增强细胞免疫功能。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年20期）
朱海燕,李菲,赵瑜,王全顺,王瑞民[5]（2019）在《组合临床国际预后指数、病理免疫分型及中期PET/CT建立的模型在弥漫大B细胞淋巴瘤预后评估中的应用》一文中研究指出目的探讨结合影像(PET/CT)、病理(免疫分型)及临床(国际预后指数,IPI)建立的预后评估模型在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的应用。资料与方法收集经病理确诊的270例DLBCL患者的免疫分型[是否生发中心(GCB)来源]、IPI评分等,于化疗前及化疗后2个周期行~(18)F-FDGPET/CT成像,运用5分评分法(5PS)及最大标准化摄取值减少率法(△SUVmax)分析成像结果。通过随访分析患者的疗效及无进展生存率(PFS)、总生存率(OS)在组合预后模型(影像、病理、临床)与单一模型的差异。结果中位随访时间46个月。生存曲线显示单一模型中IPI、5PS及△SUVmax法PFS及OS组间差异有统计学意义(P<0.05),GCB组与Non-GCB组免疫分型差异无统计学意义(P>0.05)。组合模型PFS与OS显示不同组合模式高、中、低风险3组间差异均有统计学意义(P=0.000)。结论结合影像、病理及临床多参数建立的评估模型对DLBCL预后评估有显着意义。(本文来源于《中国医学影像学杂志》期刊2019年04期）
丁尊俄[6]（2019）在《不同组合PRRS疫苗诱导仔猪免疫应答效果分析》一文中研究指出猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)引起的母猪的繁殖障碍和生长猪呼吸系统疾病为主要特征的高度接触性传染病。近年来,我国PRRSV感染仍十分普遍,给养猪业造成了严重的经济损失。疫苗免疫是当前防控PRRS的最有效的措施,对控制PRRS的发生和传播起到了积极的作用。目前用于生产实践中的疫苗主要有商品化的弱毒疫苗和灭活疫苗,但对其免疫效果缺乏较完善的评价体系,且各养殖场(户)对PRRS疫苗的使用效果也众说纷纭。已有研究证实PRRS弱毒疫苗与灭活疫苗联合使用能产生更好的免疫保护效果,但对其免疫特性了解尚浅。因此,本试验采用商品化的经典PRRS弱毒疫苗(CH-1R株)和高致病性PRRS灭活疫苗(NVDC-JXA1株)以不同组合方式对仔猪免疫接种,通过疫苗免疫后的安全性评价、诱导的体液免疫和细胞免疫应答效果进行分析研究,以期为不同组合PRRS疫苗的免疫特性的研究奠定一定理论基础和免疫程序提供可行依据,为PRRS的有效防控提供科学指导。1.荧光定量RT-PCR检测方法的建立根据GenBank中PRRSV基因序列,设计一对针对N基因扩增的特异性引物,经RT-PCR扩增后连接到pMD19-T载体上,构建含有N基因片段的重组质粒。采用SYBR GreenⅠ染料法进行荧光定量RT-PCR扩增,建立标准曲线并进行特异性、敏感性及重复性试验。结果显示:所构建的方法扩增效率为1.063,相关系数R~2为0.999,标准曲线斜率值为﹣3.18,引物特异性强,可检测的最低核酸模板浓度为1.0×10~2copies/μL,比常规PCR敏感性高10倍,重复性试验的变异系数均小于1%。表明建立的荧光定量RT-PCR方法具有快速、特异性强、敏感性高和重复性好等优点,可用于PRRSV感染(包括疫苗毒)的快速检测。2.不同组合PRRS疫苗免疫仔猪的安全性评价筛选7~10日龄PRRSV抗原和抗体双阴性的仔猪40头,平均分为4组(3个试验组和1个对照D组),其中试验组(试验A、B、C组)仔猪均为14日龄首免经典PRRS弱毒疫苗(CH-1R株),35日龄分别对试验A组和B组二免高致病性PRRS灭活疫苗(NVDC-JXA1株)和经典PRRS弱毒疫苗(CH-1R株),试验C组注射生理盐水,对照D组于14日龄、35日龄均注射生理盐水。通过以上不同组合方式免疫仔猪的临床表现观察,平均日增重测定,荧光定量RT-PCR方法监测试验仔猪血清中PRRSV核酸和检测主要组织器官中的PRRSV核酸,并观察组织变化对其安全性进行评价。结果显示:试验组仔猪接种PRRS疫苗后与对照D组相比未发现明显的不良临床表现,采食状况、精神状态等无明显差异,体温均在正常范围内,增重无明显差异(P>0.05);经典PRRS弱毒疫苗(CH-1R株)对14日龄仔猪首免后血清中PRRSV核酸持续时间为3周,35日龄(免疫后21 d)二次加强免疫后,未在血清中检测到PRRSV核酸,至免疫后63 d仔猪主要组织器官中均未检测到PRRSV核酸存在,仅有部分组织存在轻微病理学变化。3.不同组合PRRS疫苗诱导仔猪体液免疫应答效果分析采用PRRSV N蛋白抗体和GP蛋白抗体检测试剂盒分别对不同组合PRRS疫苗免疫后的不同阶段的仔猪血清中特异性抗体变化情况进行监测。结果显示:试验组PRRSV N蛋白抗体在第14 d开始转为阳性,GP蛋白抗体在第21 d才开始转为阳性;免疫后35~63 d试验A、B两组与试验C组、对照D组N蛋白抗体水平差异极显着(P<0.01)且C组与D组差异极显着(P<0.01);免疫后35 d,试验A、C两组与B组GP蛋白抗体水平差异显着(P<0.05);免疫后42~63 d,试验A、B两组与C组GP蛋白抗体水平差异极显着(P<0.01),其中试验A组与B组在免疫后56~63 d差异显着(P<0.05)。4.不同组合PRRS疫苗诱导仔猪细胞免疫应答效果分析采用ELISA方法分别对不同组合PRRS疫苗免疫后的不同阶段的仔猪血清中CD3、CD4和CD8分子表达量及细胞因子IFN-γ、TNF-a、IL-2、IL-10、IL-12的含量进行动态变化监测。结果显示:首免PRRS弱毒疫苗21 d内,试验组血清中的CD3、CD4分子表达量呈现升高趋势,而CD8分子表达量试验组和对照D组均无明显变化;免疫后第21 d加强免疫后,试验组血清中CD3、CD4分子表达量开始出现缓慢下降后趋于平稳;免疫后35、42 d,试验C组血清中CD8分子表达量显着高于试验A、B组和对照D组(P<0.05);PRRS疫苗免疫后,TNF-α与IFN-γ的含量变化规律相一致,均呈现先上升后降低的趋势,其中第14 d时试验组均显着高于对照D组(P<0.05),第21~42d时试验组均极显着高于对照D组(P<0.01);免疫后28 d内,IL-2的含量呈现缓慢上升趋势,其中在免疫后第14 d,试验组与对照D组差异显着(P<0.05);免疫28 d后,除了试验A组,试验B、C组均呈现缓慢下降趋势,其中免疫后49 d试验A组显着高于其它组(P<0.05);IL-10的含量整体呈现先缓慢下降后上升的趋势,但试验组与对照D组无显着差异;IL-12的含量整体呈现先上升后缓慢下降的趋势,其中在免疫后21 d内,试验组IL-12的含量与对照D组无明显差异,但免疫后35 d和56 d,试验组IL-12的含量与对照D组差异极显着(P<0.01),免疫后49 d,试验组IL-12的含量与对照D组差异显着(P<0.05)。综上,本研究成功建立了检测PRRSV的荧光定量RT-PCR方法;证实了不同组合PRRS疫苗免疫仔猪具有良好的安全性;首免经典PRRS弱毒疫苗(CH-1R株)和二免高致病性PRRS灭活苗(NVDC-JXA1株)的体液免疫应答效果优于单次及两次经典PRRS弱毒疫苗(CH-1R株),且首免PRRS弱毒疫苗(CH-1R株)能有效诱导机体细胞免疫反应。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-05-01）
梁君,王鹏,孟爽,王坤,耿雪君[7]（2019）在《不同血液筛查策略和组合模式对于人类免疫缺陷病毒检测的研究》一文中研究指出目的分析不同血液筛查策略:2种ELISA试剂与ID-NAT、1种血清学试剂加ID-NAT以及不同血清学方法(ELISA/CLIA)与NAT组合在无偿献血人群HIV-1筛查中的应用,为血液检测工作提供参考。方法 3种血清学试剂(2种ELISA四代试剂,简称为试剂1和试剂2;1种CLIA,简称试剂3)与ID-NAT平行检测1 278份献血者样本,HIV-1反应性样本进一步做确证实验:WB和HIV-1 VL。计算不同策略和组合的检测灵敏度、特异度、真阳性率以及检测结果一致性。结果 2种ELISA试剂与ID-NAT、试剂1、2、3分别与ID-NAT平行检测策略HIV-1阳性检测灵敏度均为100%, HIV-1不确定检出率分别为94.1%、55.9%、38.2%和14.7%,HIV-1阴性检测特异度分别为86.4%、88.1%、98.3%和99.5%,HIV-1真阳性率分别为10.0%、11.8%、39.3%和66.7%。试剂1、2、3分别加ID-NAT与2种ELISA试剂加NAT检测结果一致性分别为97.3%、87.2%和85.1%;试剂1加NAT与试剂2、3分别加NAT一致性分别为84.5%、87.6%;试剂2加NAT与试剂3加NAT一致性为96.6%。结论不同策略与组合模式均有很高的检测灵敏度,但试剂2或3加NAT组合特异度和真阳性率高于另外两种模式,且结果一致性高,因此组合或者单独应用可以显着降低假阳性。不同血清学试剂对检测结果影响较大,在保证灵敏度的前提下,选择特异性高的试剂,可以保证血液质量、减少假阳性造成的血液浪费。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2019年03期）
张苏晗,黄丽萍,傅正和,陈致飞,李东[8]（2019）在《脊灰疫苗转换后不同疫苗组合免疫效果和成功率分析》一文中研究指出目的分析单剂次IPV和两剂次IPV+bOPV两种不同序贯程序的脊灰基础免疫效果。方法在免疫前及应用1IPV+2bOPV和2IPV+1bOPV两种模式完成脊灰基础免疫后1个月,进行调查和采集静脉血,用微量中和试验检测脊灰Ⅰ～Ⅲ型中和抗体水平。结果脊灰Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型中和抗体阳性率免疫前分别为71.9%、56.1%、42.1%;用两种免疫模式完成基础免疫后,Ⅰ型和Ⅲ型脊灰中和抗体阳性率和免疫成功率均达到92%以上,几何平均滴度(GMT)值均>1∶800;单剂次和两剂次IPV接种模式免疫后,Ⅱ型脊灰中和抗体阳性率分别为80.7%和96.2%,免疫成功率分别为51.6%和73.1%,GMT值分别为1∶9.15和1∶33.75,说明两剂次IPV免疫后GMT值显着高于单剂免疫。结论两种免疫模式均能确保脊灰I和Ⅲ型中和抗体维持高阳性率和高抗体水平,两剂次IPV免疫模式能更好地提高Ⅱ型脊灰中和抗体的免疫成功率并达到较高的GMT值水平。(本文来源于《海峡预防医学杂志》期刊2019年01期）
[9]（2019）在《阿斯利康与AVEO合作开展免疫疗法+TKI组合研究》一文中研究指出据Pharmatimes于2018年12月12日报道,AVEO Oncology宣布与大型制药商阿斯利康开展免疫肿瘤学方面的临床合作。合作研究的第一阶段预计将于2019年开始,AVEO负责研发,由双方平摊费用。两家公司将合作研究阿斯利康的免疫疗法Imfinzi(durvalumab)与AVEO的血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI) Fotivda(tivozanib)组合的安全性和有效性。阿(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年02期）
周颖,杨洁[10]（2019）在《基于“四维久期”利率风险免疫的资产负债组合优化模型》一文中研究指出利率风险管理是银行资产负债管理中的核心内容。以银行月利息收益最大为目标函数,以水平、斜率、曲率和峰度4个维度的零久期缺口为约束条件,构建商业银行资产负债组合优化模型。将反映收益率曲线水平因子、斜率因子、曲率因子和峰度因子4个维度变化的Svensson模型参数引入经典的Nelson-Siege久期模型,建立"四维久期"模型,从4个维度更加准确地衡量利率风险。不但可以反映Nelson-Siege久期的水平因子、斜率因子和曲率因子,而且还反映了峰度因子。以"四维久期"的利率风险免疫条件为约束,以商业银行利息收益最大为目标函数,建立控制利率非移动风险的资产负债组合优化模型,确保在利率发生变化时,银行的净资产不受损失。(本文来源于《系统管理学报》期刊2019年01期）
免疫组合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1实验室研究本研究对猪I型PRRS活疫苗(MLV)免疫接种和MLV与灭活疫苗(KV)的组合免疫接种的免疫应答进行了比较。实验设计如下(如表1),将32头小猪随机分成4组,每组8头。A组、B组、C组各组猪于1.5月龄时注射I型PRRS弱毒疫苗,D组为不注射疫苗的对照组。在猪4.5月龄时,A组注射第2次I型PRRS弱毒疫苗,B组和C组注射I型PRRS灭活疫苗(PROGRESSIS,法国Marial公司生产,2 mL,肌肉注射)。在猪5.5月龄时,C组再注
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫组合论文参考文献
[1]..新抗体组合可显着提高癌症免疫疗法疗效[N].中国科学报.2020
[2].Francois,Jaisel′,Olivier,Merdy,Tom,Meyns,Vale′rie,Decens,Sjouke,Van,Poucke.PRRS疫苗免疫策略研究进展:疫苗程序改变为弱毒苗和灭活苗组合使用能增加免疫效果[J].猪业科学.2019
[3].田琴,王开功,张明华,丁尊俄.PRRS不同疫苗组合免疫对仔猪血清抗体水平的影响[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
[4].郑娜,安智,刘华刚.尿毒清颗粒联合组合型人工肾对糖尿病肾病维持性血液透析患者血脂代谢、炎症反应和细胞免疫功能的影响[J].现代中西医结合杂志.2019
[5].朱海燕,李菲,赵瑜,王全顺,王瑞民.组合临床国际预后指数、病理免疫分型及中期PET/CT建立的模型在弥漫大B细胞淋巴瘤预后评估中的应用[J].中国医学影像学杂志.2019
[6].丁尊俄.不同组合PRRS疫苗诱导仔猪免疫应答效果分析[D].贵州大学.2019
[7].梁君,王鹏,孟爽,王坤,耿雪君.不同血液筛查策略和组合模式对于人类免疫缺陷病毒检测的研究[J].中国输血杂志.2019
[8].张苏晗,黄丽萍,傅正和,陈致飞,李东.脊灰疫苗转换后不同疫苗组合免疫效果和成功率分析[J].海峡预防医学杂志.2019
[9]..阿斯利康与AVEO合作开展免疫疗法+TKI组合研究[J].临床合理用药杂志.2019
[10].周颖,杨洁.基于“四维久期”利率风险免疫的资产负债组合优化模型[J].系统管理学报.2019
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