氮氢等离子体论文-李红梅

氮氢等离子体论文-李红梅

导读:本文包含了氮氢等离子体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:过氧化氢等离子体低温灭菌器,消毒供应室,灭菌效果

氮氢等离子体论文文献综述

李红梅[1](2019)在《过氧化氢等离子体低温灭菌器对消毒供应室的灭菌效果观察》一文中研究指出目的对过氧化氢等离子体低温灭菌器在消毒供应室中的灭菌效果进行观察。方法研究对象为2017年10月至2018年10月我院消毒供应室的灭菌包120个,通过随机法分为对照组60个与实验组60个,其中对照组采用环氧乙烷低温灭菌器,实验组采用过氧化氢等离子体低温灭菌器,对比两种方法的灭菌效果。结果经过对比后,相较于对照组,实验组灭菌合格率更高(P<0.05)。结论对消毒供应室进行灭菌处理时,可通过过氧化氢等离子体低温灭菌器进行处理,其灭菌效果显着且安全性与有效性较高,有助于器械的有效使用,具备较高临床价值。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年91期)

王楠,钟奇,周玉琴[2](2019)在《基于氢等离子体处理改善氢化非晶硅/晶体硅界面钝化效果的工艺研究》一文中研究指出薄层a-Si∶H钝化技术对于提高硅异质结太阳能电池的效率至关重要,通常有叁类工艺可显着改善a-Si∶H薄膜的钝化效果:晶硅表面湿化学处理(薄膜沉积前);氢等离子体处理(薄膜沉积过程中);后退火处理(薄膜沉积后)。该论文基于等离子增强型化学气相沉积系统,采用氢等离子处理和后退火处理改善a-Si∶H/c-Si界面的钝化效果,样品的有效少数载流子寿命最高达到1 ms,并研究了射频功率密度、腔体压力、氢气流量等工艺参数对钝化效果的影响;采用光发射谱、台阶仪等对氢等离子体处理所涉及的物理过程进行研究,得出该工艺对a-Si∶H薄膜具有刻蚀作用;根据钝化效果和刻蚀速率的关系,得出低刻蚀速率由于给予薄膜充足的时间进行结构弛豫或重构,显着改善钝化效果;基于快速热退火方法进一步改善钝化效果,采用傅里叶变换红外光谱对a-Si∶H薄膜的钝化机理进行研究,并基于化学退火模型进行讨论;采用透射电镜研究了a-Si∶H/c-Si界面的微结构,并没有观测到影响钝化效果的外延生长。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2019年10期)

毕明浩[3](2019)在《金属催化氢等离子体刻蚀制备3D金刚石日盲探测器的方法研究》一文中研究指出目前世界上使用的紫外探测器大多为传统的硅基材料紫外探测器,虽然硅基探测器发展较为成熟,但是其有紫外/可见光选择度较低、辐射硬度低、工作寿命短等缺点,导致其无法在深空探测、导弹羽烟探测等工作环境较恶劣的环境中工作,金刚石相比硅除了可以在恶劣环境中正常工作之外,同时金刚石具有非常宽的禁带宽度(5.5eV)可以良好的消除可见光的干扰,提升日盲探测器的性能。然而,传统使用的金刚石平面电极结构探测器的性能由于受到电极结构的限制,造成了金刚石优点难以发挥。针对这一问题,我们进行了金属催化氢等离子体刻蚀制备3D金刚石日盲探测器的方法研究。本文研究了金属在MPCVD装置产生的氢等离子体气氛中对金刚石的催化刻蚀现象,进行了大量的实验,对刻蚀后金刚石的表面粗糙度进行了改善,得到了可行的高效的金刚石刻蚀方法,相比其他刻蚀金刚石的方法具有工艺简单、成本低、安全性高等优点。在实验过程中使用SEM、LSCM、XPS等表征工具对刻蚀后金刚石表面的物质成分、刻蚀后表面形成的颗粒的成分进行了表征,进行了刻蚀过程的物理图像模拟,对金属催化氢等离子体刻蚀金刚石的机理进行了探讨。运用晶体学知识解释了刻蚀后金刚石形成的不同表面形貌的现象。之后我们使用金属催化氢等离子体刻蚀工艺制作了3D金刚石日盲探测器,并且在同样条件下制作了传统的平面电极金刚石探测器,对两种探测器进行了性能测试,并且分析了金属刻蚀3D结构探测器的增益机制,认为是刻蚀金刚石过程中引入了表面态导致电极金属与金刚石接触界面的势垒高度降低,最终在紫外光响应中产生增益。测试结果表明,3D探测器相比平面电极探测器明显具有更好的性能,其各种性能参数相比平面电极探测器的性能数值会提升一到二个数量级。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01)

王宏博,王树茂,武媛方,郭秀梅,李志念[4](2019)在《氢等离子体电弧熔炼法制备低C高纯LaNi_5合金的研究》一文中研究指出本文采用氢等离子体电弧炉熔炼法,以掺入H_2的高纯Ar作为等离子体产生气氛,制得C含量较低的高纯LaNi_5合金。首先以99.95%La(原始C含量为0.027%)和99.99%Ni(原始C含量为0.0068%)为原料,分别研究了熔炼气氛掺氢量、熔炼电流、熔炼时间对LaNi_5合金中C含量去除效果的影响。进一步以低碳99.95%La(原始C含量为0.007%)和99.999%Ni(原始C含量为0.002%)为原料,设计3因素4水平的正交实验,以探索获得C含量最低的高纯LaNi_5合金的最佳熔炼工艺。实验发现当熔炼电流恒定时,合金中的C含量随着熔炼气氛掺氢量和熔炼时间的增加呈现下降的趋势;经过正交实验分析与验证,最佳熔炼工艺为在25%H_2+Ar熔炼气氛条件下,熔炼电流为230 A,熔炼30 min,获得的LaNi_5合金C含量低至0.0014%,合金的化学纯度为99.983%。(本文来源于《稀土》期刊2019年05期)

杨唯[5](2019)在《基于整体模型的负氢等离子体源的数值模拟及实验验证》一文中研究指出磁约束聚变装置中的中性束注入技术可以有效地加热等离子体和驱动等离子体电流。负氢离子在引出的束能量较高时仍然可以保持很高的中性化效率,因此对未来的磁约束聚变堆中性束加热技术将起到关键性的作用。负氢离子源中的关键问题之一是如何优化负氢离子的产额。为了理解负氢离子的体产生机制,从而进一步地改善负氢离子源的性能,需要一个经过验证的模型。与流体模拟和粒子模拟相比,整体模型忽略了等离子体参数的空间变化,所以更适合模拟包含复杂化学动力学过程的氢气放电。此外,整体模型可以快速地评估不同反应的重要性进而简化模型中的化学动力学过程。在放电气压较低的负氢离子源中,电子的动理学是非局域的,而负氢离子的产量依赖于电子的动理学。由于整体模型不包含电子动理学的信息,因此不同模型间的耦合以及与实验测量的结合将有助于研究负氢离子源的放电特性。第一章介绍了负氢离子源的应用背景、模拟研究进展以及实验研究进展,并对现有研究中面临的问题进行了分析,最后提出本文将要研究的内容。第二章利用整体模型耦合电磁场方程和线性动理学方程研究了射频频率、放电气压及线圈电流对感性电场分布和功率密度分布的影响,并揭示了反常趋肤效应。结果表明,低气压、低射频频率以及低电流幅值更利于等离子体从射频电场中吸收功率。这是因为在这些条件下,等离子体的密度更低,电场的穿透深度更大。此外,模型计算的电子密度和电子温度与实验测量值取得了合理的一致。第叁章开发了适用于任意电子能量分布函数的整体模型,并在模型中耦合了氢原子加热方程,研究了低气压情况下,电子能量分布函数对等离子体参数的影响。结果表明,在较低气压时,由于双麦克斯韦分布包含更多的低能电子,进而可以增加负氢离子的产额。此外,在两种电子能量分布函数情况下评估了不同反应对不同氢分子振动态的产生和损失的贡献。最后,将模型计算的电子密度和电子温度与他人的模拟结果和实验结果进行对比,取得了很好的一致。第四章对整体模型程序进行了校准以及实验验证。通过与他人开发的模型针对所有粒子密度和电子温度进行对比,得到了很好的一致。实验的验证主要是与其他学者基于电子回旋共振等离子体源测量的负氢离子密度进行对比。模型计算和实验测量取得了定性一致的结果。负氢离子的密度随气压的增加而趋于饱和,这主要是因为冷电子的密度趋于饱和,进而抑制了用于生成负氢离子的解离吸附过程。第五章先对复杂的氢分子振动动力学过程进行分类,随后利用整体模型对这些过程进行详细地评估和简化,并假设氢分子振动态与器壁碰撞后退激发到任意较低态的几率是相等的,推导出可以快速计算氢分子振动分布的简化模型。结果表明,平均化的退激发几率几乎不影响氢分子的振动分布。简化模型与整体模型计算的氢分子振动分布符合的很好。最后,对本文的研究进行了总结以及对今后将开展的工作进行了展望。(本文来源于《大连理工大学》期刊2019-05-01)

李平[6](2019)在《氢等离子体法制备双金属Ni-MoP催化剂》一文中研究指出以磷酸氢二胺和钼酸铵为原料,经氢等离子体法还原制备出单金属MoP及双金属Ni-MoP催化剂。采用XRD和SEM对催化剂进行分析表征;并在固定床反应器内以模拟油为研究对象评价催化剂活性。结果表明,双金属Ni-MoP催化剂的活性高于单金属MoP催化剂,二苯并噻吩转化率达到26.21%,联苯选择性达35.61%,环己烷基苯选择性达19.96%。(本文来源于《工业催化》期刊2019年04期)

金小白,海鑫,李平[7](2019)在《氢等离子体法制备Ni-MoP催化剂及活性测试》一文中研究指出本文以磷酸氢二铵和钼酸铵为原料,经氢等离子体法还原制备Ni-MoP催化剂;催化剂经XRD、SEM分析表征;在固定床反应器进行二苯并噻吩加氢脱硫,实验结果表明Ni-MoP催化剂的DBT的转化率达到50.1%,BP的选择性达35.6%,CHB的选择性达19.9%。(本文来源于《石油化工应用》期刊2019年01期)

周广旭,张楚楚,徐雯峤,董开拓,朱海丰[8](2019)在《低压氢等离子体发光光谱》一文中研究指出本实验使用2.45 GHz微波(100~200 W)激励产生低压(1~4 kPa)氢等离子体,通过光纤光谱仪探测氢等离子体的发射光谱,并分析了特征谱线分布及谱线强度随压强、功率的变化情况,计算了氢等离子体的电子激发温度.实验结果表明,压强由1 kPa增加至4 kPa,谱线强度减小;功率由100 W增大至200 W,谱线强度增大.随着压强的增大,电子激发温度减小或先减小后增大.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2019年01期)

励秀武[9](2018)在《过氧化氢等离子体低温灭菌器规范应用研究进展》一文中研究指出过氧化氢等离子体灭菌技术是一种以过氧化氢为介质对医用器械和耗材进行低温灭菌的灭菌技术。与压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌等传统灭菌方式相比,过氧化氢等离子体灭菌具有灭菌温度低、灭菌周期短、灭菌后灭菌剂无残留、设备操作简单、占用空间小、对工作场所的条件要求较宽松等特点[1],对一些不耐热、不耐湿的手术器械,(本文来源于《中国消毒学杂志》期刊2018年08期)

韩晶[10](2018)在《低温过氧化氢等离子体灭菌失败原因分析及改进措施》一文中研究指出目的:分析低温过氧化氢等离子体灭菌过程中的失败原因以及相应的改进措施。方法:收集我院在2016年8月—2017年8月内,实施低温过氧化氢等离子体灭菌情况,共312锅次,其中失败8锅次,成功304锅次,对失败原因进行收集和分析,并找出相应改进措施。结果:灭菌失败原因有几点。操作问题3锅次;可控因素2锅次;不可控因素3锅次。结论:在实施低温过氧化氢等离子体灭菌过程中,需注意灭菌物品的包装运载等各项细节,并加强环节质量控制,对日常操作进行规范,避免出现灭菌失败。(本文来源于《青海医药杂志》期刊2018年07期)

氮氢等离子体论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

薄层a-Si∶H钝化技术对于提高硅异质结太阳能电池的效率至关重要,通常有叁类工艺可显着改善a-Si∶H薄膜的钝化效果:晶硅表面湿化学处理(薄膜沉积前);氢等离子体处理(薄膜沉积过程中);后退火处理(薄膜沉积后)。该论文基于等离子增强型化学气相沉积系统,采用氢等离子处理和后退火处理改善a-Si∶H/c-Si界面的钝化效果,样品的有效少数载流子寿命最高达到1 ms,并研究了射频功率密度、腔体压力、氢气流量等工艺参数对钝化效果的影响;采用光发射谱、台阶仪等对氢等离子体处理所涉及的物理过程进行研究,得出该工艺对a-Si∶H薄膜具有刻蚀作用;根据钝化效果和刻蚀速率的关系,得出低刻蚀速率由于给予薄膜充足的时间进行结构弛豫或重构,显着改善钝化效果;基于快速热退火方法进一步改善钝化效果,采用傅里叶变换红外光谱对a-Si∶H薄膜的钝化机理进行研究,并基于化学退火模型进行讨论;采用透射电镜研究了a-Si∶H/c-Si界面的微结构,并没有观测到影响钝化效果的外延生长。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

氮氢等离子体论文参考文献

[1].李红梅.过氧化氢等离子体低温灭菌器对消毒供应室的灭菌效果观察[J].世界最新医学信息文摘.2019

[2].王楠,钟奇,周玉琴.基于氢等离子体处理改善氢化非晶硅/晶体硅界面钝化效果的工艺研究[J].人工晶体学报.2019

[3].毕明浩.金属催化氢等离子体刻蚀制备3D金刚石日盲探测器的方法研究[D].哈尔滨工业大学.2019

[4].王宏博,王树茂,武媛方,郭秀梅,李志念.氢等离子体电弧熔炼法制备低C高纯LaNi_5合金的研究[J].稀土.2019

[5].杨唯.基于整体模型的负氢等离子体源的数值模拟及实验验证[D].大连理工大学.2019

[6].李平.氢等离子体法制备双金属Ni-MoP催化剂[J].工业催化.2019

[7].金小白,海鑫,李平.氢等离子体法制备Ni-MoP催化剂及活性测试[J].石油化工应用.2019

[8].周广旭,张楚楚,徐雯峤,董开拓,朱海丰.低压氢等离子体发光光谱[J].原子与分子物理学报.2019

[9].励秀武.过氧化氢等离子体低温灭菌器规范应用研究进展[J].中国消毒学杂志.2018

[10].韩晶.低温过氧化氢等离子体灭菌失败原因分析及改进措施[J].青海医药杂志.2018

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