导读:本文包含了没食子酸萜醇酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:桦木醇,桦木醇酯,没食子酸,香豆素
没食子酸萜醇酯论文文献综述
金蕾[1]（2012）在《香豆素-3-羧酸或没食子酸桦木醇酯的合成》一文中研究指出白桦树木在我国吉林省长白山地区资源丰富,桦树皮的药理作用受到了广泛的关注,桦树皮化学成分复杂,其提取物具有抗肿瘤,抗HIV,抗炎等生物活性。国外早已对白桦树皮化学组成进行了广泛的研究,结果显示它含有丰富的桦木醇和部分桦木酸等。研究我国白桦资源,对于我国资源的利用,天然药物的研究和开发都具有及其重要的意义。桦木醇和桦木酸以及衍生物是非常有价值的天然产物,它们就是从自然资源白桦木的桦木皮中获得。自从1995年,人们首次发现了桦木酯酸的抗黑色素瘤活性和作用选择性,被称为很有发展前景的抗肿瘤候选药物。但是桦木酸在桦树皮中含量有限,对于研究者巨大的研究需求将满足不了,而与桦木酸结构相似的桦木醇在干树皮中含量13%左右。近年来,结构修饰成了桦木醇的研究热点。桦木醇相对桦木酸的优势有叁个修饰位点,进行修饰后望给予活性加强。所以我们设计并合成先从桦树皮中天然提取桦木醇,并进行结构修饰具有一定活性的小分子例如香豆素叁羧酸和没食子酸等,主要围绕桦木醇3号位和28号位羟基等进行修饰,对桦木醇的羟基进行改造,合成末端带羧酸基的酯,试图提高其活性,降低毒副作用,提高生物利用度等。本文以桦木醇为起始原料,与小分子香豆素-3-羧酸和没食子酸进行反应,合成了桦木醇3,28号位和28位取代酯类衍生物,而3号位单独取代的桦木醇酯类衍生物,经羟基、羧酸基脱水缩合、保护、去保护,合成了系列桦木醇酯类衍生物,所合成的桦木醇酯类衍生物结构通过熔点的测定,核磁氢谱、碳谱、红外进行表征。并采用MTT实验法桦木醇衍生物对A549cell肺腺癌、ES-2卵巢透明细胞癌、HepG-2人肝癌细胞株,体外抑制活性研究。(本文来源于《延边大学》期刊2012-06-05）
罗俊[2]（2011）在《微波辐射合成没食子酸烷醇酯及动力学研究》一文中研究指出本文以没食子酸、正丙醇、正丁醇和十二醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,4A分子筛作干燥剂在微波辐射下先后合成了没食子酸丙酯、没食子酸正丁酯与没食子酸月桂酯。考察了酸醇摩尔比、对甲苯磺酸用量、反应时间及反应温度等对产物产率的影响。然后利用正交设计试验方法对实验结果进行优化,最后得到微波条件下合成各产物的较佳工艺条件,最终收率分别达到93.87%、91.25%、88.10%。目前,关于没食子酸与醇直接酯化合成没食子酸烷醇酯的动力学尚未见报导。因此,对于没食子酸烷醇酯的动力学研究具有非常深远的意义。本文对油浴与微波两种加热方式合成没食子酸丙酯的动力学进行了研究与探讨,在相同反应温度下,常规加热活化能为201.75KJ·mol~(-1),微波辐照合成没食子酸丙酯活化能为35.33KJ·mol~(-1),微波辐射下合成速率是常规油浴加热下的11倍。近些年文献中报道的微波方面的应用虽然很多,但大多数的研究只是停留在合成一种产物的实验条件的优化,对微波条件下化学反应动力学研究及加速反应机理的研究报道鲜有报道,少量的报道机理解释的正确性尚需探讨,很多解释只是停留在表面,用微波的“非热效应”笼统解释,缺乏理论上考证。本课题首次研究了微波辐照下的酯化反应的动力学方程,对于探讨微波加热作用机理具有指导性意义。证明了“非热效应”的存在,指明了在本次研究的酯化反应体系,存在“热效应”与“非热效应”的共同作用。(本文来源于《湘潭大学》期刊2011-05-01）
薄采颖[3]（2009）在《生物柴油稳定剂没食子酸萜醇酯的合成及性能研究》一文中研究指出生物柴油是一种环境友好的、可再生的新型替代能源,贮存稳定性较差是生物柴油的不足之处。添加各种抗氧化剂能提高生物柴油稳定性。本研究设计了一类新型稳定剂没食子酸萜醇酯,研究没食子酸萜醇酯的合成和结构鉴定,稳定性评价用生物柴油的制备,在与没食子酸烷基酯、合成抗氧化剂、天然抗氧化剂和复配稳定剂等对比研究的基础上,研究没食子酸萜醇酯对生物柴油室温稳定性和高温稳定性的影响,探讨没食子酸萜醇酯等稳定剂对生物柴油稳定化作用机理。本研究为探求稳定剂分子结构与性能关系及筛选生物柴油高效稳定剂提供前期基础。提出一种新的没食子酸萜醇酯合成路线,即:没食子酸先经乙酰化保护,分别与6种萜醇进行室温超声波辅助的DCC(N,N’-二环己基碳二亚胺)脱水酯化,再经水合肼脱乙酰化,生成对应的没食子酸萜醇酯。合成得到的6种没食子酸萜醇酯均经过结构鉴定。该方法反应温度低,反应时间短,收率较高。没食子酸金合欢酯、没食子酸香叶酯、没食子酸芳樟酯、没食子酸橙花叔醇酯、没食子酸薄荷酯和没食子酸氢化松香醇酯的总收率分别为86.2 %、85.3 %、76.3 %、87.5 %、79.2 %和82.5 %。为寻求合适的生物柴油稳定性研究的载体,开展了低功率密度超声波室温辅助酯交换制备生物柴油的研究,大豆油与甲醇的物质的量之比1:6(mol/mol)、氢氧化钾与大豆油的质量比0.01:1(g/g)、超声波功率密度0.032 W·cm-3、超声波反应时间20～60 min,反应温度30℃时,生物柴油收率为85.9 %～86.4 %(折光指数法),所得生物柴油的质量符合要求。以生物柴油的过氧化值、酸值和折光指数为评价指标,研究了没食子酸萜醇酯等稳定剂对生物柴油室温稳定性的影响。其稳定作用的大小次序为:没食子酸金合欢酯>没食子酸芳樟酯>没食子酸橙花叔醇酯>没食子酸薄荷酯>没食子酸香叶酯>没食子酸氢化松香醇酯。6个月时,没食子酸金合欢酯和没食子酸甲酯的抑制率分别为31.7 %和76.6 %,协同增效剂柠檬酸可使没食子酸金合欢酯的抑制率提高到74.1 %。以生物柴油的酸值为评价指标,研究了没食子酸萜醇酯等稳定剂对生物柴油高温稳定性的影响。6种没食子酸萜醇酯对生物柴油高温稳定性作用相差不大,其中没食子酸香叶酯和没食子酸金合欢酯的高温稳定化效果略好。推导了稳定性回归方程,探讨了没食子酸萜醇酯对生物柴油稳定化作用机理。(本文来源于《中国林业科学研究院》期刊2009-05-01）
薄采颖,毕良武,赵振东,李冬梅,古研[4]（2009）在《没食子酸萜醇酯的合成与结构鉴定研究》一文中研究指出提出一种没食子酸萜醇酯的合成路线:先将没食子酸进行乙酰化保护得到3,4,5-叁乙酰没食子酸,3,4,5-叁乙酰没食子酸分别与金合欢醇、香叶醇、芳樟醇、橙花叔醇、薄荷醇和氢化松香醇等6种萜醇类化合物进行室温超声波辅助的N,N′-二环己基碳二亚胺脱水酯化,得到3,4,5-叁乙酰没食子酸萜醇酯;3,4,5-叁乙酰没食子酸萜醇酯再经水合肼脱乙酰化,得到对应的没食子酸萜醇酯。没食子酸金合欢酯、没食子酸香叶酯、没食子酸芳樟酯、没食子酸橙花叔醇酯、没食子酸薄荷酯和没食子酸氢化松香酯的总得率分别为86.17%、85.26%、76.32%、87.50%、79.22%和82.54%。该方法反应温度低,反应时间短,转化率较高。并对上述6种没食子酸萜醇酯的结构进行了鉴定。(本文来源于《生物质化学工程》期刊2009年02期）
徐勇[5]（2008）在《固体超强酸催化剂对没食子酸月桂醇酯合成收率的影响》一文中研究指出目的研究固体超强酸催化剂对没食子酸月桂醇酯合成收率的影响。方法通过改变催化剂焙烧温度、浸渍液浓度及催化剂用量比较没食子酸月桂醇酯合成收率变化,得到最佳反应参数。结果及结论以600℃焙烧3h,以0.5mol.L-1过硫酸铵溶液浸渍的Zr(OH)4制得的催化剂,并在0.01g.mL的浓度下得到酯收率最大。(本文来源于《齐鲁药事》期刊2008年12期）
何冰,陈小夏[6]（2006）在《没食子酸十二烷醇酯对小鼠实验性肝损伤的保护作用》一文中研究指出目的探讨没食子酸十二烷醇酯(DG)对肝脏损伤的保护作用。方法分别建立四氯化碳(CC l4)和乙醇诱导小鼠肝脏损伤模型,以测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肝匀浆谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性及丙二醛(MDA)含量为指标,观察没食子酸十二烷醇酯对肝脏损伤的保护作用结果没食子酸十二烷醇酯能明显降低动物模型的血清ALT活性、肝匀浆MDA含量,提高肝脏GSH-PX活性。结论没食子酸十二烷醇酯具有明显的保肝作用(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2006年S3期）
洪丽雅,张荷丽[7]（2006）在《固体超强酸催化合成没食子酸月桂醇酯》一文中研究指出以固体超强酸S2O82-/ZrO2为催化剂,以没食子酸和月桂醇为原料,二氧六环作溶剂,直接酯化合成没食子酸月桂醇酯。得出最佳工艺条件为:在酸醇物质量比1∶1～1∶1.4,催化剂用量0.01g·mL-1,反应温度125℃,反应时间3h,酯化率可达85.2%。同时也确定了催化剂最佳制备条件。(本文来源于《精细石油化工进展》期刊2006年05期）
徐绍红,王颖[8]（2001）在《磷钨酸催化合成没食子酸十二烷醇酯》一文中研究指出以磷钨酸为催化剂 ,以 1,4 -二氧六环作溶剂 ,由没食子酸和十二烷醇合成没食子酸十二烷醇酯。研究了催化酯化合成各种影响因素 ,获得了适宜的反应条件(本文来源于《化学工程师》期刊2001年03期）
何冰,陈小夏[9]（2001）在《没食子酸十二烷醇酯对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用》一文中研究指出目的 :研究没食子酸十二烷醇酯对脑缺血再灌注所致脂质过氧化损伤的保护作用。方法 :采用结扎双侧颈总动脉及迷走神经方法 ,造成大鼠脑缺血 90 min,随后再灌注 45min。结果 :没食子酸十二烷醇酯能不同程度地降低脑缺血再灌注大鼠脑组织含水量和 MDA含量 ,提高 SOD、CAT和 GSH- Px活性 ,保护Na+- K+- ATP酶活性。结论 :没食子酸十二烷醇酯可通过保护脑组织抗氧化酶的活性 ,抑制脂质过氧化反应 ,减轻自由基对脑组织的损害 ,对缺血再灌注脑组织产生保护作用。(本文来源于《中国中医基础医学杂志》期刊2001年02期）
蒙衍强,唐献兰,赵临远,兰翠玲[10]（1999）在《Fe_2(SO_4)_3催化合成没食子酸十二烷醇酯》一文中研究指出以Fe2（SO4）3为固体催化剂，1．4－二氧六环作溶剂．由没食子酸和十二烷醇制备了没食子酸十二烷醇酯（DG）。通过正交试验探明了反应温度、反应时间、催化剂用量和醇酸摩尔比等对DG收率的影响，确定了最佳反应条件。结果表明，Fe2（SO4）3催化活性高．副反应少，反应时间缩短，产率较高而废液减少。(本文来源于《化学工程师》期刊1999年05期）
没食子酸萜醇酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以没食子酸、正丙醇、正丁醇和十二醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,4A分子筛作干燥剂在微波辐射下先后合成了没食子酸丙酯、没食子酸正丁酯与没食子酸月桂酯。考察了酸醇摩尔比、对甲苯磺酸用量、反应时间及反应温度等对产物产率的影响。然后利用正交设计试验方法对实验结果进行优化,最后得到微波条件下合成各产物的较佳工艺条件,最终收率分别达到93.87%、91.25%、88.10%。目前,关于没食子酸与醇直接酯化合成没食子酸烷醇酯的动力学尚未见报导。因此,对于没食子酸烷醇酯的动力学研究具有非常深远的意义。本文对油浴与微波两种加热方式合成没食子酸丙酯的动力学进行了研究与探讨,在相同反应温度下,常规加热活化能为201.75KJ·mol~(-1),微波辐照合成没食子酸丙酯活化能为35.33KJ·mol~(-1),微波辐射下合成速率是常规油浴加热下的11倍。近些年文献中报道的微波方面的应用虽然很多,但大多数的研究只是停留在合成一种产物的实验条件的优化,对微波条件下化学反应动力学研究及加速反应机理的研究报道鲜有报道,少量的报道机理解释的正确性尚需探讨,很多解释只是停留在表面,用微波的“非热效应”笼统解释,缺乏理论上考证。本课题首次研究了微波辐照下的酯化反应的动力学方程,对于探讨微波加热作用机理具有指导性意义。证明了“非热效应”的存在,指明了在本次研究的酯化反应体系,存在“热效应”与“非热效应”的共同作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
没食子酸萜醇酯论文参考文献
[1].金蕾.香豆素-3-羧酸或没食子酸桦木醇酯的合成[D].延边大学.2012
[2].罗俊.微波辐射合成没食子酸烷醇酯及动力学研究[D].湘潭大学.2011
[3].薄采颖.生物柴油稳定剂没食子酸萜醇酯的合成及性能研究[D].中国林业科学研究院.2009
[4].薄采颖,毕良武,赵振东,李冬梅,古研.没食子酸萜醇酯的合成与结构鉴定研究[J].生物质化学工程.2009
[5].徐勇.固体超强酸催化剂对没食子酸月桂醇酯合成收率的影响[J].齐鲁药事.2008
[6].何冰,陈小夏.没食子酸十二烷醇酯对小鼠实验性肝损伤的保护作用[J].中国现代应用药学.2006
[7].洪丽雅,张荷丽.固体超强酸催化合成没食子酸月桂醇酯[J].精细石油化工进展.2006
[8].徐绍红,王颖.磷钨酸催化合成没食子酸十二烷醇酯[J].化学工程师.2001
[9].何冰,陈小夏.没食子酸十二烷醇酯对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用[J].中国中医基础医学杂志.2001
[10].蒙衍强,唐献兰,赵临远,兰翠玲.Fe_2(SO_4)_3催化合成没食子酸十二烷醇酯[J].化学工程师.1999