导读:本文包含了共有峰论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:叁七药酒,指纹图谱,共有峰鉴定,液相色谱-质谱联用
共有峰论文文献综述
陈蓬,印晓红,王建方,徐斌,杨千千[1]（2019）在《叁七药酒HPLC指纹图谱研究及共有峰LC-MS鉴定》一文中研究指出目的:建立叁七药酒HPLC指纹图谱,为叁七药酒质量评价提供检测方法。方法:采用HPLC方法建立叁七药酒的指纹图谱。采用Welch Ultimate XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5-Micron),以乙腈(A)-0.05%乙酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～24 min,14%A→20%A;24～40 min,20%A→45%A;40～50min,45%A→55%A;50～70 min,55%A→65%A;70～75 min,65%A→90%A;75～90 min,90%A),流速1mL·min~(-1),检测波长240 nm,柱温25℃。运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"对不同季节生产的21个批次的叁七药酒进行相似度评价;采用LC-MS对共有峰进行鉴定。结果:建立了叁七药酒HPLC指纹图谱,标定了18个共有峰,并结合LC-MS结果,确定了13个峰对应的化合物:原巴西苏木素B、阿魏酸、淫羊藿苷、补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮、补骨脂甲素、补骨脂定、藁本内酯、补骨脂乙素、补骨脂二氢黄酮甲醚、补骨脂酚、11-羰基-β-乙酰乳香酸。21批样品相似度在0.994～0.999之间。结论:本文建立的叁七药酒指纹图谱对叁七药酒质量评价具有指导意义。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年11期）
曹东敏,黄广枭,胡旭光,刘伟欣,覃仁安[2]（2019）在《基于核壳色谱技术的补阳还五汤指纹图谱构建及共有峰液质分析》一文中研究指出目的基于新型核壳色谱技术建立补阳还五汤(BHD)的指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用Agilent Poroshell 120 SB-C18(150 mm×4.6 mm,2.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,体积流量为0.8 mL/min,柱温30℃,检测波长为280 nm。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版"对15批BHD指纹图谱进行评价分析。采用对照品比对和高分辨质谱技术鉴定了21个化合物。结果在38 min内建立了BHD的指纹图谱,共确定了21个共有峰(P1～P21),涵盖了组方中全部7味药材。同时采用四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(Q-Orbitrap HRMS/MS)、对照品及阴性方比较法对21个共有峰进行了归属鉴定,其中奎宁酸甲酯(P4)、毛蕊异黄酮苷(P11)、毛蕊异黄酮苷-6″-O-丙二酸酯(P13)、芒柄花苷(P15)、(6αR,11αR)-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(P16)、异微凸剑叶莎醇-7-O-β-D-葡萄糖苷(P17)、毛蕊异黄酮(P18)、芒柄花素(P19)、(6αR,11αR)-9,10-二甲氧基紫檀烷(P20)、异微凸剑叶莎醇(P21)来源于黄芪;琥珀酰基腺苷(P3)、6-羟基山柰酚-3,6-O-二葡萄糖-7-O-葡萄糖醛酸苷(P5)、山柰酚-3-O-槐糖苷(P10)来源于红花;没食子酸(P2)、芍药苷(P9)来源于赤芍;香草酸(P7)来源于当归;鸟苷(P1)来源于地龙;苦杏仁苷(P6)、野樱苷(P8)来源于桃仁;阿魏酸(P12)、洋川芎内酯H(P14)来源于当归和川芎。结论首次采用核壳色谱技术建立了BHD的UHPLC指纹图谱,方法简便、耗时短、专属性强,并结合共有峰的高分辨质谱定性分析,为BHD的质量评价及药效物质基础研究奠定了基础。(本文来源于《中草药》期刊2019年21期）
梅晓亮,顾宁,陈伟,成彦[3]（2019）在《稳心律合剂指纹图谱的建立及共有峰的液质联用分析》一文中研究指出目的建立稳心律合剂的指纹图谱,对共有峰进行质谱识别鉴定,为稳心律合剂质量标准的建立提供参考。方法根据稳心律合剂的制剂工艺制备10批次制剂并进行液质联用检测分析。流动相为乙腈(A)-0.1 mL·L~(-1)甲酸水溶液(B):0～10 min,5%A～20%A;10～15 min,20%A～23%A;15～30 min,32%A～68%A;30～40 min,32%A;40～50 min,32%A～38%A;50～60 min,38%A～48%A;60～70 min,48%A～65%A。柱温:30℃;流速:0.4 mL·min~(-1);检测波长:254 nm;进样量:10μL。结果 10批稳心律合剂特征图谱中有26个共有峰,其相似度均大于0.985。结论该研究建立的指纹图谱相似度高,共有峰中识别鉴定的9个特征峰可适用于稳心律合剂的质量标准制定研究。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年05期）
王瀚墨,李智敏,王元忠,肖丹[4]（2019）在《共有峰率和变异率双指标序列分析法分析云南产玛咖的紫外光谱》一文中研究指出应用共有峰率和变异率双指标序列结合紫外指纹图谱分析云南产玛咖样品.结果表明,玛咖在使用氯仿作为提取溶剂,料液比0.075 g/mL,超声时间40 min可达到最大提取率,且稳定性在8h内变异系数RSD%在0.06～2.33之间;5次重复重现性变异系数RSD%在0.09～1.81之间.紫外指纹图谱显示,云南不同产区玛咖样品间最大共有峰率达75%,最小共有峰率为0%,变异峰率最大为∞,最小为0%.共有峰率和变异率双指标序列分析法可区分云南地区不同产区的玛咖样品,同时可确认云南不同产区玛咖与秘鲁产玛咖的相似性和差异性,可对产于云南不同玛咖产区的两个或多个玛咖样品进行可靠的鉴别,并能对玛咖种源筛选和种植区域选择提供一定的理论依据.(本文来源于《云南民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
范建伟,庄会芳,李艳芳,邓丽华,关永霞[5]（2019）在《茵栀黄颗粒的HPLC指纹图谱研究及共有峰归属分析》一文中研究指出目的:建立茵栀黄颗粒的HPLC指纹图谱,并对其共有峰进行归属分析和指认,以科学评价及有效控制该制剂质量。方法:采用Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长238 nm,柱温30℃。测定20批茵栀黄颗粒样品指纹图谱,建立共有模式,并采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)进行相似度评价;通过与各对照品保留时间比对,对共有峰进行归属分析和确认。结果:以栀子苷峰为参照峰,建立了茵栀黄颗粒的HPLC指纹图谱,确定了29个共有峰,并对其中的16个色谱峰进行了指认及归属。20批茵栀黄颗粒样品指纹图谱经相似度评价,其相似度均大于0.95。结论:该法所建立的指纹图谱能较全面地体现茵栀黄颗粒中组分的整体特征,为茵栀黄颗粒的质量控制提升提供了依据。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年13期）
金慧臻,吕承哲,孟永钦,刘殿玉,徐萍[6]（2019）在《小儿香桂贴指纹图谱及共有峰的液质联用分析》一文中研究指出目的 :建立小儿香桂贴的指纹图谱,并对共有峰进行质谱识别鉴定,为小儿香桂贴质量标准的建立提供参考。方法 :根据小儿香桂贴的制剂工艺制备10批次制剂进行液质联用检测分析。流动相乙腈(A)-0.01%甲酸水溶液(B):0 min→10 min,A 5%→20%;10 min→15 min,A 20%→32%;15 min→30 min,A 32%→68%;30 min→40 min,A68%→38%;40 min→42 min,A 38%→32%;42 min→70 min,A 32%。柱温30℃,流速0.4 mL/min,检测波长254 nm,进样量10μL。结果1:0批小儿香桂贴特征图谱中有26个共有峰,其相似度均>0.999。结论:该研究建立的指纹图谱相似度高,共有峰中识别鉴定的9个特征峰可适用于小儿香桂贴的质量标准制定研究。(本文来源于《南通大学学报(医学版)》期刊2019年03期）
朱阳,张露蓉,丁慧,许恒[7]（2018）在《半夏泻心汤水煎液的指纹图谱及共有峰归属分析》一文中研究指出目的:采用高效液相色谱法(HPLC)建立半夏泻心汤水煎液的指纹图谱,并对其共有峰进行归属分析和指认。方法:使用Agllent公司ZORBAX Extend-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.05%叁乙胺水溶液(磷酸调pH 2.1);梯度洗脱;流速为1 mL·min~(-1);检测波长280 nm;柱温30℃。结果:方法学考察表明,所用色谱方法符合指纹图谱技术定性研究要求;标定了45个共有色谱峰,并指认其中10个峰,分别为绿原酸、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、大黄素、盐酸药根碱、芦丁、党参炔苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷。经《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)对10批半夏泻心汤水煎液进行考察,相似度均在0.92以上。结论:该法灵敏度高、稳定性和准确性良好,体现了半夏泻心汤组分的整体特征,为半夏泻心汤水煎液质量标准的建立提供了可靠的科学依据。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2018年17期）
杨永茂,王琳玲,翟映红,张大永,叶本贵[8]（2017）在《基于松贝HPLC图谱的专属共有峰鉴别》一文中研究指出目的研究松贝HPLC色谱图的专属共有峰,建立松贝的专属鉴别方法。方法比较松贝与平贝母的HPLC指纹图谱,找出松贝的专属共有峰。结果找出了松贝与平贝母相区别的4个专属共有峰,初步建立了松贝的专属理化鉴别方法。结论所建HPLC法对松贝共有成分鉴别的专属性高、重复性较好,可以作为松贝理化鉴别的方法之一。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2017年06期）
杨新周[9]（2016）在《臭灵丹紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法》一文中研究指出目的:利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对2个以上中药材样品进行定性评价,阐明不同产区间的相似程度,为中药材真伪鉴定和品质评价奠定基础。方法:利用共有峰率和变异峰率2个指标,采用平均值、平滑和二次微分对光谱数据进行处理,考察臭灵丹叁氯甲烷、无水乙醇、水3种极性溶剂提取物各波段的稳定性及重复性,计算臭灵丹不同提取物的共有峰率和变异峰率,对不同产区的臭灵丹进行定性评价。结果:臭灵丹在叁氯甲烷、无水乙醇和水3种极性溶剂下分别提取30,50,40 min可达到最大提取率,在20 h内稳定性良好。文中按照共有峰率的大小,建立了不同的共有峰率和变异峰率双指标序列方法。指纹图谱显示,臭灵丹不同产区样品间最大共有峰率为78.57%,最小共有峰率为11.11%。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2016年20期）
丁军霞,顾志荣,王亚丽,张亚亚,王耀鹏[10]（2015）在《土壤矿质元素与当归HPLC指纹图谱共有峰的关联分析》一文中研究指出目的:探讨当归产地土壤中矿质元素与当归HPLC指纹图谱共有峰的相关性。方法:获取12个产地120批当归药材的HPLC指纹图谱,以电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)或原子吸收光谱(AAS)测定相应的产地土壤中15种矿质元素含量,采用双变量相关和多元线性回归研究两者的相关性。结果:土壤中多种矿质元素与当归HPLC指纹共有峰的多个共有峰同时存在显着(P<0.05)或极显着(P<0.01)的正相关或负相关;土壤矿质元素对峰1的贡献大小为Zn>K>Sb>Fe>Na,对峰6(正丁基苯酞)的贡献大小为Mn>Mg>Ca,对峰7的贡献大小为Cr>Zn,对峰8的贡献大小为Mn>Na,对峰11的贡献大小为As>K>Fe>Cd,对峰12的贡献大小为Zn>Mn>K,对峰13(正丁烯基苯酞)的贡献大小为Mn>Zn>Cd,对峰15的贡献大小为Zn>K,对峰16的贡献大小为Fe>Ni,对峰17的贡献大小为Zn>Mn>Ni>Fe>K,对峰18的贡献大小为Zn>Na;峰2、3(阿魏酸)、4及14(Z-藁本内酯)分别主要受土壤中As、Zn、Sb及Cu的影响。结论:土壤矿质元素与当归HPLC指纹共有峰的关系具有复杂性、多重性及交互性,在土壤微肥施放及当归种植中应选择性地加以考察。(本文来源于《中药材》期刊2015年08期）
共有峰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的基于新型核壳色谱技术建立补阳还五汤(BHD)的指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用Agilent Poroshell 120 SB-C18(150 mm×4.6 mm,2.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,体积流量为0.8 mL/min,柱温30℃,检测波长为280 nm。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版"对15批BHD指纹图谱进行评价分析。采用对照品比对和高分辨质谱技术鉴定了21个化合物。结果在38 min内建立了BHD的指纹图谱,共确定了21个共有峰(P1～P21),涵盖了组方中全部7味药材。同时采用四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(Q-Orbitrap HRMS/MS)、对照品及阴性方比较法对21个共有峰进行了归属鉴定,其中奎宁酸甲酯(P4)、毛蕊异黄酮苷(P11)、毛蕊异黄酮苷-6″-O-丙二酸酯(P13)、芒柄花苷(P15)、(6αR,11αR)-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(P16)、异微凸剑叶莎醇-7-O-β-D-葡萄糖苷(P17)、毛蕊异黄酮(P18)、芒柄花素(P19)、(6αR,11αR)-9,10-二甲氧基紫檀烷(P20)、异微凸剑叶莎醇(P21)来源于黄芪;琥珀酰基腺苷(P3)、6-羟基山柰酚-3,6-O-二葡萄糖-7-O-葡萄糖醛酸苷(P5)、山柰酚-3-O-槐糖苷(P10)来源于红花;没食子酸(P2)、芍药苷(P9)来源于赤芍;香草酸(P7)来源于当归;鸟苷(P1)来源于地龙;苦杏仁苷(P6)、野樱苷(P8)来源于桃仁;阿魏酸(P12)、洋川芎内酯H(P14)来源于当归和川芎。结论首次采用核壳色谱技术建立了BHD的UHPLC指纹图谱,方法简便、耗时短、专属性强,并结合共有峰的高分辨质谱定性分析,为BHD的质量评价及药效物质基础研究奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共有峰论文参考文献
[1].陈蓬,印晓红,王建方,徐斌,杨千千.叁七药酒HPLC指纹图谱研究及共有峰LC-MS鉴定[J].药物分析杂志.2019
[2].曹东敏,黄广枭,胡旭光,刘伟欣,覃仁安.基于核壳色谱技术的补阳还五汤指纹图谱构建及共有峰液质分析[J].中草药.2019
[3].梅晓亮,顾宁,陈伟,成彦.稳心律合剂指纹图谱的建立及共有峰的液质联用分析[J].西北药学杂志.2019
[4].王瀚墨,李智敏,王元忠,肖丹.共有峰率和变异率双指标序列分析法分析云南产玛咖的紫外光谱[J].云南民族大学学报(自然科学版).2019
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[7].朱阳,张露蓉,丁慧,许恒.半夏泻心汤水煎液的指纹图谱及共有峰归属分析[J].中国医院药学杂志.2018
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[10].丁军霞,顾志荣,王亚丽,张亚亚,王耀鹏.土壤矿质元素与当归HPLC指纹图谱共有峰的关联分析[J].中药材.2015