氮端脑钠肽论文-刘诗琴,邵晨晨,谈思怡,黄建芳,郝代玲

氮端脑钠肽论文-刘诗琴,邵晨晨,谈思怡,黄建芳,郝代玲

导读:本文包含了氮端脑钠肽论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:人氮端脑钠肽前体,单克隆抗体,双抗体夹心ELISA

氮端脑钠肽论文文献综述

刘诗琴,邵晨晨,谈思怡,黄建芳,郝代玲[1](2015)在《人氮端脑钠肽前体(NT-ProBNP)单克隆抗体的制备及免疫学检测方法的建立》一文中研究指出目的 :获得人氮氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)高亲和力和高特异性的抗体,为建立NT-pro BNP的免疫学检测方法奠定基础。方法 :为制备针对NT-Pro BNP特异表位的高特异性、高亲和力的抗体,运用Discovery Studio、Bepipred、DNAstar等生物信息学软件分析NT-pro BNP抗原表位,将预测合成的表位肽偶联载体蛋白免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤细胞融合技术获得分泌抗体的阳性杂交瘤细胞株,制备腹水型单抗,利用SDS-PAGE、Western Blot、ELISA等方法对获得的抗体性质进行鉴定,然后结合双抗体夹心ELISA、胶体金等方法,对临床血液样本中NT-pro BNP进行快速检测。结果 :获得9株能稳定分泌抗人NT-Pro BNP抗体的杂交瘤细胞株,依次命名为Ab1—9,其中Ab3、Ab5、Ab6、Ab8四株单抗的腹水型效价高于100万(OD450约为1.0);其中8株单抗重链亚类为Ig G1,另1株为Ig G2a,单抗轻链亚型均为κ型;共筛选出4对能双抗夹心ELISA配对的抗体,其中,Ab3与Ab5配对效果最佳,其亲和力分别为1.0×1010L/mol与5.9×109L/mol,检测线性范围:200—18000pg/ml。结论 :筛选获得一对高亲和力、高特异性的配对抗体,建立了双抗体夹心ELISA的检测方法,为胶体金免疫层析试纸条和其它快速免疫学检测方法的建立奠定了基础。(本文来源于《第十届全国免疫学学术大会汇编》期刊2015-11-14)

卢君,张小君,王一川[2](2015)在《氮端脑钠肽前体与超敏C反应蛋白水平在小儿川崎病诊断中的价值》一文中研究指出目的:探讨氮端脑钠肽(NT-pro BNP)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)表达水平对诊断小儿川崎病(Kawasaki disease,KD)的临床价值。方法:利用酶联免疫法(ELISA)检测18例KD患儿(包括急性期和恢复期)、20例上呼吸道感染患儿以及20例正常儿童血浆中NTpro BNP和hs-CRP的水平。结果:KD急性期患儿血浆中NT-pro BNP和hs-CRP水平显着高于KD恢复期患儿和健康组儿童(P<0.01),具有统计学意义。KD急性期患儿血浆中NT-pro BNP浓度显着高于对照组(P<0.01),而两组患儿hs-CRP水平不存在显着差异(P>0.05)。结论:NT-pro BNP可以作为诊断KD急性期的特异性指标,hs-CRP不能作为KD诊断标准,但是可以判断KD活动性。(本文来源于《中国民康医学》期刊2015年04期)

王艳[3](2014)在《氮端脑钠肽对早产儿动脉导管未闭的诊断价值》一文中研究指出目的探讨氮端脑钠肽(NT-proBNP)在早产儿动脉导管未闭中的诊断价值。方法选择2011年6月至2012年12月我科收治的存在血流动力学改变动脉导管未闭的早产儿20例为病例组。通气无动脉导管未闭的早产儿20例为对照组。用酶联免疫荧光法分别检测两组早产儿第1天、第3天和第6天的血浆NT-proBNP水平。采用受试者操作特性(ROC)曲线评价诊断价值。结果第3天病例组的血浆NT-proBNP水平显着高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。第3天NT-proBNP的ROC曲线下面积(AUC)为0.892,临界值(cut-off值)2479pmol/l,敏感性为85%,特异性为85%。结论血浆NT-proBNP水平的检测可作为早产儿有血流动力学改变的动脉导管未闭早诊断良好的辅助指标。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2014年02期)

马文杰,何秀兰,罗良贤[4](2012)在《血清氮端脑钠肽水平在老年慢性心力衰竭患者左心功能评估中的价值》一文中研究指出目的探讨老年慢性心力衰竭患者左心室舒缩功能与血清NT-proBNP水平的关系。方法选择老年慢性心力衰竭患者84例,分为以舒张功能异常为主的Di组和以收缩功能异常为主的Co组,对照组选择体健老年人30例,检测叁组血清NT-proBNP水平并分析其与左心室射血分数(LVEF)以及峰速度比值(E/A)之间的关系。结果与对照组比较,Di组及Co组患者血清NT-proBNP水平均显着升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);NT-proBNP水平与LVEF呈负相关(r=-0.677,P=0.018),与E/A亦呈负相关(r=-0.240,P=0.024)。结论血清NT-proBNP可用于判断老年慢性心力衰竭患者左心室舒张与收缩功能。(本文来源于《中国医药导报》期刊2012年34期)

谷成祥[5](2012)在《血清氮端脑钠肽及脑钠肽在新生儿败血症合并心肌损伤时的临床意义》一文中研究指出目的探讨脑钠肽(BNP)及氮端脑钠肽(NT-proBNP)在新生儿败血症心肌损伤诊断中的价值。方法选择37例新生儿败血症合并心功能异常患儿作为病例组,15例健康新生儿作为对照组参与本研究,采用ROSS新生儿心功能分级将患儿分为心功能Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ级;采用心脏超声检测患儿左室射血分数(LVEF);检测患儿血浆BNP及NT-proBNP水平,并在不同心功能分级患儿以及正常新生儿之间进行比较。结果病例组血浆BNP及NT-proBNP水平较对照组显着升高,差异具有统计学意义(P<0.05);随着患儿心功能评级的上升,血浆BNP及NT-proBNP水平水平不断显着升高,LVEF不断显着降低,差异均具有统计学意义(均P<0.05);在心功能Ⅰ级患儿,血浆NT-proBNP的升高率显着高于BNP升高率(P<0.05)。结论血浆BNP及NT-proBNP水平可作为新生儿败血症心肌损伤诊断的良好辅助指标;对于早期心肌损伤的诊断,NT-proBNP优于BNP。(本文来源于《中国医药导报》期刊2012年23期)

张振宗[6](2012)在《氮端脑钠肽对新生儿窒息合并心肌损伤的诊断价值》一文中研究指出目的探讨氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和血清肌钙蛋白I(CTnI)在新生儿窒息合并心肌损伤中的变化及其临床意义。方法随机选择36例窒息新生儿为研究对象(轻度窒息23例,重度窒息13例)。以40例无窒息新生儿为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆NT-proBNP和CTnI水平。结果窒息组血浆NT-proBNP和CTnI水平均明显高于对照组。重度窒息组血浆NT-proBNP和CTnI水平明显高于轻度窒息组和对照组。相关分析显示,窒息新生儿血浆NT-proBNP水平与CTnI呈显着正相关。结论 NT-proBNP和CTnI均可作为窒息新生儿早期心肌损害的生化标志物,联合检测NT-proBNP和CTnI水平对于早期发现窒息合并心肌损伤、判断病情程度、指导治疗具有重要的临床意义。(本文来源于《实用临床医药杂志》期刊2012年05期)

雷莉[7](2011)在《血清脑钠肽和氮端脑钠肽与心力衰竭发病程度的相关性》一文中研究指出目的探讨脑钠肽及氮端脑钠肽与心力衰竭者的NYHA心功能分级的相关性,为心力衰竭的诊断防治提供参考。方法心力衰竭患者120例(观察组,Ⅰ级组20例,Ⅱ级组60例,Ⅲ级组30例,Ⅳ级组10例)与健康体检者40例(对照组)分别采集血清检测脑钠肽及氮端脑钠肽值。结果心力衰竭血清脑钠肽及氮端脑钠肽含量水平明显高于对照组,二者之间差异有统计学意义(P<0.01)。在观察组患者中,心功能(NYHA)I级组血清脑钠肽及氮端脑钠肽水平与对照组比较无统计学差异(P>0.05),而Ⅱ级组、Ⅲ级组、IV组的脑钠肽及氮端脑钠肽水平都比较对照组明显升高(P<0.05)。各组间随NYHA分级的增高,血清脑钠肽及氮端脑钠肽水平有明显升高趋势,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血清脑钠肽和氮端脑钠肽水平变化有助于心力衰竭的早期诊断和治疗,与NYHA心功能相结合,更能准确评价其治疗效果和评估预后,值得推广应用。(本文来源于《医药论坛杂志》期刊2011年19期)

惠迎春[8](2009)在《脑钠肽及氮端脑钠肽对新生儿败血症心肌损伤的诊断价值》一文中研究指出目的:探讨新生儿败血症并发心肌损伤时血浆脑钠肽(brain natriureticpeptide,BNP)和氮端脑钠肽(N-terminal pro-B-type natriuretic peptide,NT-proBNP)在新生儿败血症的不同时期血浆水平的变化及在不同胎龄儿中表达水平的差异,为新生儿败血症心肌损伤提供早期诊断的可靠实验室指标。方法:将临床诊断新生儿败血症的患儿96例,分为心肌损伤组和非心肌损伤组,分别于发病第2、5、10天采用酶联免疫吸附法检测血浆BNP和NT-proBNP的水平,在新生儿败血症并心肌损伤急性期(即入院第5天)将BNP和NT-proBNP血浆水平与肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzyme,CK—MB)和肌钙蛋白Ⅰ(troponinI,cTnI)比较,同时分析不同胎龄对血浆脑钠肽和氮端脑钠肽水平的影响。结果:BNP值在入院第5天,心肌损伤组和非心肌损伤组比较差异有统计学意义(p<0.05),其值分别为[(215.5±69.6)pmol/L]和[(119.3±37.4)pmol/L];第2天,第10天比较差异无统计学意义(p>0.05),其值分别为[(58.7±15.7)pmol/L]和[(61.7±18.1)pmol/L],[(95.1±25.3)pmol/L]和[(74.5±19.3)pmol/L]。NT-proBNP在第2,5,10天两组比较差异均有统计学意义(p<0.05),以第5天的升高较明显。NT-proBNP值第5天心肌损伤组和非心肌损伤组分别为[(315.5±69.7)pmol/L]和[(179.3±27.5)pmol/L]。同时在入院第5天BNP、NT-proBNP、CK—MB及cTnI心肌损伤组和非心肌损伤组比较,其中BNP、NT-proBNP及cTnI两组间比较差异有统计学意义(p<0.05),BNP值两组分别为[(215.5±69.6)pmol/L]和[(119.3±37.4)pmol/L],NT-proBNP值两组分别为[(315.5±69.7)pmol/L]和[(179.3±27.5)pmol/L],cTnI值两组分别为[(1.57±0.39)ug/L]和[(0.55±0.2ug)/L],CK—MB两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。不同胎龄儿中BNP和NT-proBNP的值以早产儿最高,早产儿BNP值为[(159.5.5±39.6)pmol/L],NT-proBNP值为[(238.5±49.7)pmol/L],叁组比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论:新生儿败血症发生心肌损伤时血浆脑钠肽和氮端脑钠肽在败血症急性期明显升高,以早产儿升高最明显,在败血症早期以NT-proBNP的升高较明显,可与肌钙蛋白Ⅰ联合早期诊断新生儿败血症心肌损伤。(本文来源于《兰州大学》期刊2009-03-01)

氮端脑钠肽论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:探讨氮端脑钠肽(NT-pro BNP)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)表达水平对诊断小儿川崎病(Kawasaki disease,KD)的临床价值。方法:利用酶联免疫法(ELISA)检测18例KD患儿(包括急性期和恢复期)、20例上呼吸道感染患儿以及20例正常儿童血浆中NTpro BNP和hs-CRP的水平。结果:KD急性期患儿血浆中NT-pro BNP和hs-CRP水平显着高于KD恢复期患儿和健康组儿童(P<0.01),具有统计学意义。KD急性期患儿血浆中NT-pro BNP浓度显着高于对照组(P<0.01),而两组患儿hs-CRP水平不存在显着差异(P>0.05)。结论:NT-pro BNP可以作为诊断KD急性期的特异性指标,hs-CRP不能作为KD诊断标准,但是可以判断KD活动性。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

氮端脑钠肽论文参考文献

[1].刘诗琴,邵晨晨,谈思怡,黄建芳,郝代玲.人氮端脑钠肽前体(NT-ProBNP)单克隆抗体的制备及免疫学检测方法的建立[C].第十届全国免疫学学术大会汇编.2015

[2].卢君,张小君,王一川.氮端脑钠肽前体与超敏C反应蛋白水平在小儿川崎病诊断中的价值[J].中国民康医学.2015

[3].王艳.氮端脑钠肽对早产儿动脉导管未闭的诊断价值[J].中国优生与遗传杂志.2014

[4].马文杰,何秀兰,罗良贤.血清氮端脑钠肽水平在老年慢性心力衰竭患者左心功能评估中的价值[J].中国医药导报.2012

[5].谷成祥.血清氮端脑钠肽及脑钠肽在新生儿败血症合并心肌损伤时的临床意义[J].中国医药导报.2012

[6].张振宗.氮端脑钠肽对新生儿窒息合并心肌损伤的诊断价值[J].实用临床医药杂志.2012

[7].雷莉.血清脑钠肽和氮端脑钠肽与心力衰竭发病程度的相关性[J].医药论坛杂志.2011

[8].惠迎春.脑钠肽及氮端脑钠肽对新生儿败血症心肌损伤的诊断价值[D].兰州大学.2009

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