导读:本文包含了苦玄参论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:UPLC-Triple,TOF-MS,苦玄参,化学成分
苦玄参论文文献综述
陈晖,丘琴[1]（2019）在《超高液相色谱-高分辨质谱联用测定苦玄参的化学成分》一文中研究指出目的:对苦玄参的化学成分进行分析。方法:采用超高效液相色谱-高分辨质谱联用方法对苦玄参的化学成分进行定性分析,并结合相关参考文献以及Chemical Book进行质谱数据比对。结果:共鉴定出10种化学成分,主要为酚酸类、醌类、黄酮类、苯乙醇苷类等化学成分。结论:本实验建立的方法可靠,能快速、准确地分析苦玄参中的化学成分。(本文来源于《广西中医药》期刊2019年05期）
吴梦丽,杨帆,何志鹏,谢阳姣[2]（2019）在《不同产地苦玄参药材中苦玄参苷含量比较》一文中研究指出目的探讨不同产地苦玄参药材中苦玄参苷含量的差异,为选择苦玄参药材最佳产地提供参考。方法以梧州和龙州苦玄参种子为种源,通过对比分析相同种质分别种植于龙州、梧州和南宁叁个产地其苦玄参药材中苦玄参苷含量的差异,筛选苦玄参药材最佳产地。结果龙州与梧州两个原产地之间,龙州生产的苦玄参苷含量显着高于梧州;其中,梧州产区苦玄参苷IA含量未达到中国药典标准。原产地与移植地之间,南宁生产的苦玄参苷含量高于梧州,与龙州没有显着差异;同一产地苦玄参苷含量两份种质之间没有显着差异。结论几个产地之间,龙州和南宁生产的苦玄参药材苦玄参苷含量显着高于梧州,苦玄参药材种植基地宜选择龙州或南宁。龙州与梧州来源的种质没有显着差异,均可考虑作为苦玄参药材种植的种源。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年08期）
杨翠,韦凤英,胡庭俊,吴强,邓继贤[3]（2019）在《苦玄参颗粒对鸿光黄鸡生长性能、血液生化指标、免疫及抗氧化功能的影响》一文中研究指出将480羽1日龄鸿光黄鸡随机分为4组,每组设5个重复,每重复24羽,其中A组为对照组,只喂基础饲粮,B、C、D组为试验组,分别在基础饲粮中添加0.125%,0.250%和0.500%的苦玄参颗粒,试验期49 d;于21,35,49日龄时分别从每组随机抽取10羽进行心脏采血,分离血清进行生化及免疫等指标的测定。结果显示:C组21日龄日均增重极显着高于A、B、D组(P<0.01),35日龄时C组也明显高于A、B、D组(P<0.05),但49日龄时4个组间无明显差异(P>0.05);35日龄时C组的日均采食量显着高于其他3组(P<0.05),其他阶段C组也有高于A组的趋势(P>0.05);C组21日龄时饲料报酬极显着优于其他3组(P<0.01);试验期间C组鸡死亡率比A组降低50%;饲粮添加苦玄参颗粒对试验鸡的生理生化及免疫指标均无明显影响(P>0.05)。然而,21日龄时C、D组的总抗氧化能力极显着高于A、B组(P<0.01),35日龄时C组也显着高于A、B、D组(P<0.05);C、D组的谷胱甘肽含量21日龄时显着高于A、B组(P<0.05),35日龄时也极显着高于A、B组(P<0.01);总超氧化物歧化酶C、D组在3个阶段中均有高于A、B组的趋势(P>0.05)。可见饲粮添加0.250%苦玄参颗粒能明显提高35日龄前鸡的生长性能,并显着增强抗氧化能力,降低死亡率;在3种不同添加量中,0.250%的添加量效果最好。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年06期）
林昌华,刘妍璨,李晓玉,蒋家霞,覃国喜[4]（2019）在《苦玄参提取物对仔猪生长性能的影响研究》一文中研究指出[目的]试验旨在探讨苦玄参提取物对仔猪生长性能的影响,为其在动物生产中更好地应用提供参考依据。[方法]选取体重相近的28～35日龄杜×长×大叁元杂交的健康断奶仔猪250头,随机分为5组(A、B、C、D、E组),每组设5个重复,每个重复10头。其中,A、B、C组依次为苦玄参提取物高、中、低3个剂量试验组,分别在基础日粮中添加3.500、1.750和0.875 g/kg苦玄参提取物;D组在基础日粮中添加对照药物七补散4.0 g/kg;E组为空白对照组,饲喂基础日粮,预饲期7 d,正试期30 d。于试验正式开始的第0天、第15天和第30天7:00分别对各组的每一头试验猪进行空腹称重,并每天记录每个组试验猪的采食量,计算平均日采食量(ADFI)、平均日增重(ADG)和料重比(F/G)。[结果]添加苦玄参提取物后,A、B、C组仔猪的体重、ADG及ADFI,与E组相比显着或极显着(P<0.05或P<0.01)增加,而料重比降低;其中苦玄参提取物中剂量组仔猪的体重、平均日增重及平均日采食量提升最明显,料重比也极显着低于D组与E组(P<0.01)。[结论]苦玄参提取物对仔猪生长具有一定的促进作用,以1.750 g/kg的添加剂量添加在饲料中效果最佳。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2019年01期）
闫国跃,杨帆,白燕远,李耀燕,吴梦丽[5]（2019）在《苦玄参转录组EST-SSR引物开发及群体遗传多样性分析》一文中研究指出目的研究18个苦玄参种群的遗传多样性及亲缘关系,为苦玄参的资源评价及开发利用提供依据。方法采用EST-SSR引物开发技术,利用SSR分子标记,分析18个种群的遗传多样性,并基于遗传距离对其进行聚类分析,明确各种群间的亲缘关系。结果从100对EST-SSR标记中,筛选出具有多态性的引物48对。随机抽取20对具有多态性的引物对18个种群进行扩增,共扩增出71个等位基因,平均每对引物3.55个。各引物间多态位点百分数(P)为0～40.7%,平均19.9%;多态信息含量(PIC)为0～0.794 1,平均0.397 7;Shannon信息指数(I)为0～1.814 3,平均0.808 4。观测杂合度(Obs_Het)为0～0.442 3,平均值0.212 7;预期杂合度(Exp_Het)变化范围0～0.826 9,平均值0.455 8。18个种群群内近交系数(Fis)值为-0.095 3～0.663 9,平均0.159 2;总群体内亚群间近交系数(Fit)值为0.062 6～0.858 7,平均0.537 2;遗传分化系数(Fst)为0～0.686,平均0.449 6。基因流(Nm)在0.114 4～0.759 4,平均值为0.306 1。各种群基因多样性指数(Nei)为0～0.401 6、I为0～0.620 9,广西梧州最高,云南普洱龙潭乡最低。云南景洪勐龙镇和云南景洪景哈乡遗传距离最近,仅0.031 9;广西龙州和云南勐海县打洛镇遗传距离最大,为0.963 8。在遗传距离0.321 3处,可将18个种群分成4个群体,其中广西3个种群归入同一群体,云南勐满镇、勐伦镇及勐遮镇归为同一个群体,第3个群体为云南勐海县勐宋乡,其余种群归入第4个群体。结论 18个种群遗传分化水平不一致,各种群杂合度差异较大。种群间Nm较小,群体基因交换不大;群体内存在一定的近交率,种群亲缘关系受地理隔离影响较大。(本文来源于《中草药》期刊2019年01期）
刘妍璨,李晓玉,陈忠伟,段群棚,张宁[6]（2018）在《苦玄参提取物对仔猪血清生化指标及免疫指标的影响》一文中研究指出试验旨在探讨苦玄参提取物对仔猪血液生化指标、抗氧化功能和部分免疫指标的影响,为苦玄参提取物在仔猪生产中的合理利用提供理论依据。选取28~35日龄、体重相近的杜×长×大叁元杂交断奶仔猪250头,随机分为5组(A、B、C、D、E组),每组5个重复,每个重复10头。其中A、B、C组依次为苦玄参提取物高、中、低剂量组,分别在基础日粮中添加3.5、1.75和0.875g/kg苦玄参提取物;D组为药物对照组,在基础日粮中添加4.0g/kg七补散;E组为空白对照组,饲喂基础日粮。预饲期7d,正试期30d。分别在用药14d后和停药14d后时,从每组中随机选取接近平均体重的10头仔猪于晨饲前进行前腔静脉采血,测定血清生化指标、抗氧化指标和免疫指标。结果显示:(1)各组仔猪血液生化指标差异均不显着(P>0.05),说明苦玄参提取物对仔猪体内糖代谢、脂代谢及消化系统无显着影响;(2)从抗氧化指标看,添加苦玄参提取物14d后,B组一氧化氮(NO)含量极显着高于其他组(P<0.01),A组总抗氧化能力(T-AOC)极显着高于其他组(P<0.01),B、D组显着或极显着高于C、E组(P<0.05;P<0.01);而停药14d后,E组谷胱甘肽(GSH)含量显着高于B、C、D组,各组其余指标差异均不显着(P>0.05);(3)从免疫指标看,添加苦玄参提取物14d后,B组免疫球蛋白G (IgG)含量极显着高于其他组(P<0.01),A组白细胞介素6(IL-6)含量显着高于B、D、E组(P<0.05);而停药14d后,各组免疫指标差异不显着(P>0.05);综上所述,日粮中添加0.875~3.5g/kg苦玄参提取物对仔猪无不良影响,且可在一定程度上增强机体的抗氧化功能和机体免疫水平。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2018年10期）
邓鑫,陆彦蓉,覃兰迁,黄茂高,聂海英[7]（2018）在《复方苦玄参颗粒急性毒性和亚慢性毒性试验》一文中研究指出【目的】分析复方苦玄参颗粒对昆明小鼠的急性毒性作用和对Wistar大鼠的亚慢性毒性作用,评价其用药安全性,为复方苦玄参颗粒的兽医临床用药提供理论依据。【方法】急性毒性试验以SPF级昆明小鼠为研究对象,分3次灌胃,测定复方苦玄参颗粒对昆明小鼠的急性毒性作用。亚慢性毒性试验选取Wistar大鼠为研究对象,设高、中、低3个剂量组[13.40、6.70和3.35 g/kg(以复方颗粒计)],每天灌胃给药1次,连续给药35 d,分别于第1、7、14、21、28和35 d称重,给药结束后对各剂量组Wistar大鼠(雌、雄各半)进行眼球采血,用于血常规指标和血清生化指标检测;同时采集肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胃、肠道、睾丸(♂)或子宫(♀)等器官称重,计算各器官的脏器系数,以及固定后制作石蜡切片,用于组织病理学检测。【结果】急性毒性试验结果表明,昆明小鼠在最大给药量(80.40 g/kg)下未表现出任何毒性反应,解剖也未发现明显可见的病理变化。亚慢性毒性试验结果显示,各剂量组Wistar大鼠的体重、血常规指标、血清生化指标和脏器系数与对照组(生理盐水灌胃)Wistar大鼠相比均未发生显着变化(P>0.05);经剖检和组织病理学检查,发现高剂量组和对照组Wistar大鼠的脾脏、肺脏、肝脏、肾脏、胃、肠道、睾丸(♂)或子宫(♀)等器官组织均未出现异常病理变化。【结论】复方苦玄参颗粒无急性毒性作用,长期用药也不会产生亚慢性毒性作用,具有很高的用药安全性,可在兽医临床上推广应用。(本文来源于《南方农业学报》期刊2018年09期）
曹文娟,邬桂梅,陈钢,温露[8]（2018）在《苦玄参乙酸乙酯部位化学成分的研究》一文中研究指出目的提取并分离苦玄参中的化学成分,并进行结构鉴定及活性测定。方法将苦玄参用乙醇进行回流提取,提取液用乙酸乙酯进行萃取,采用柱色谱及重结晶法进行分离纯化,波谱手段进行结构鉴定,肉汤二倍稀释法检测各成分的抑菌活性。结果从苦玄参乙酸乙酯部位分离得到6个化合物,分别为:28-O-乙酰桦木苷(PF-1)、豆甾醇(PF-2)、白桦脂醇(PF-3)、苦玄参苷ⅠA(PF-4)、苦玄参酮Ⅰ(PF-5)、苦玄参苷元Ⅳ(PF-6);活性测定结果显示其中4个化合物具有抗菌活性。结论化合物PF-1和PF-2首次从苦玄参中分离得到,PF-4对金黄色葡萄球菌及痢疾杆菌均具有良好的抑制作用。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2018年05期）
徐杨峰,聂海英,唐廷崇,彭健波,陶卿[9]（2018）在《复方苦玄参颗粒质量标准初步研究》一文中研究指出为建立复方苦玄参颗粒的质量标准,采用薄层色谱法(TCL)对复方苦玄参颗粒中的苦玄参、桃金娘根进行定性分析;采用高效液相色谱法(HPLC)对复方苦玄参颗粒中的苦玄参苷IA进行含量测定。TLC表明,复方苦玄参颗粒中的苦玄参、桃金娘根均与其对应的标准药材在相同的位置有一致的斑点;HPLC表明,苦玄参苷IA在21.08μg/mL~105.4μg/mL范围内线性关系良好(R2=0.999 3),平均加样回收率为98.07%,RSD=0.01%(n=6)。表明建立的定性及定量分析方法操作简便,结果准确可靠,可作为复方苦玄参颗粒中苦玄参、桃金娘根的鉴别及苦玄参苷IA的含量测定。(本文来源于《动物医学进展》期刊2018年08期）
刘妍璨,王秋华,黄宏业,段群棚,林昌华[10]（2018）在《苦玄参提取物中苦玄参苷Ⅰ_A质量控制方法的建立》一文中研究指出[目的]建立苦玄参提取物中苦玄参苷Ⅰ_A的鉴别和含量测定方法。[方法]采用薄层色谱法对苦玄参苷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定提取物中苦玄参苷Ⅰ_A的含量,色谱条件为:Waters Symmetry C_(18)(4.6×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈—水(35∶65),流速1.0 m L/min,检测波长264nm,柱温35℃,进样量20μL。[结果 ]苦玄参苷Ⅰ_A的薄层色谱鉴别方法专属性强;苦玄参苷Ⅰ_A在20.06~104.10μg/m L的质量浓度范围内线性关系良好(R2=0.9992),平均加样回收率为99.90%,RSD=0.53%。[结论]建立的方法专属性强,定量准确性高,适用于苦玄参提取物的质量控制。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2018年05期）
苦玄参论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨不同产地苦玄参药材中苦玄参苷含量的差异,为选择苦玄参药材最佳产地提供参考。方法以梧州和龙州苦玄参种子为种源,通过对比分析相同种质分别种植于龙州、梧州和南宁叁个产地其苦玄参药材中苦玄参苷含量的差异,筛选苦玄参药材最佳产地。结果龙州与梧州两个原产地之间,龙州生产的苦玄参苷含量显着高于梧州;其中,梧州产区苦玄参苷IA含量未达到中国药典标准。原产地与移植地之间,南宁生产的苦玄参苷含量高于梧州,与龙州没有显着差异;同一产地苦玄参苷含量两份种质之间没有显着差异。结论几个产地之间,龙州和南宁生产的苦玄参药材苦玄参苷含量显着高于梧州,苦玄参药材种植基地宜选择龙州或南宁。龙州与梧州来源的种质没有显着差异,均可考虑作为苦玄参药材种植的种源。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苦玄参论文参考文献
[1].陈晖,丘琴.超高液相色谱-高分辨质谱联用测定苦玄参的化学成分[J].广西中医药.2019
[2].吴梦丽,杨帆,何志鹏,谢阳姣.不同产地苦玄参药材中苦玄参苷含量比较[J].时珍国医国药.2019
[3].杨翠,韦凤英,胡庭俊,吴强,邓继贤.苦玄参颗粒对鸿光黄鸡生长性能、血液生化指标、免疫及抗氧化功能的影响[J].中国兽医学报.2019
[4].林昌华,刘妍璨,李晓玉,蒋家霞,覃国喜.苦玄参提取物对仔猪生长性能的影响研究[J].畜牧与饲料科学.2019
[5].闫国跃,杨帆,白燕远,李耀燕,吴梦丽.苦玄参转录组EST-SSR引物开发及群体遗传多样性分析[J].中草药.2019
[6].刘妍璨,李晓玉,陈忠伟,段群棚,张宁.苦玄参提取物对仔猪血清生化指标及免疫指标的影响[J].中国畜牧兽医.2018
[7].邓鑫,陆彦蓉,覃兰迁,黄茂高,聂海英.复方苦玄参颗粒急性毒性和亚慢性毒性试验[J].南方农业学报.2018
[8].曹文娟,邬桂梅,陈钢,温露.苦玄参乙酸乙酯部位化学成分的研究[J].广东药科大学学报.2018
[9].徐杨峰,聂海英,唐廷崇,彭健波,陶卿.复方苦玄参颗粒质量标准初步研究[J].动物医学进展.2018
[10].刘妍璨,王秋华,黄宏业,段群棚,林昌华.苦玄参提取物中苦玄参苷Ⅰ_A质量控制方法的建立[J].畜牧与饲料科学.2018
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