导读:本文包含了橡胶素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:巴西橡胶树,橡胶素基因(Hev1.1,Hev1.2,Hev2.1,Hev2.2),原位PCR,荧光原位杂交
橡胶素论文文献综述
彭宝丰,王英,高和琼,庄南生[1]（2016）在《橡胶素基因家族4个成员在橡胶树染色体上的定位》一文中研究指出笔者以巴西橡胶树‘热研7-33-97’品种为材料,利用原位PCR技术对巴西橡胶树的4个橡胶素基因(Hev1.1,Hev1.2,Hev2.1,Hev2.2)在染色体的位置进行了物理定位分析,并利用荧光原位杂交技术对原位PCR结果进行了验证。结果表明:Hev1.1,Hev1.2,Hev2.1,Hev2.2基因分别位于巴西橡胶树第8号染色体长臂、第7号染色体长臂、第6号染色体短臂和第12号染色体长臂上;信号距着丝粒平均百分距分别为10.88,31.51,63.81和67.92。(本文来源于《热带生物学报》期刊2016年03期）
高政权,孟春晓[2]（2007）在《橡胶素(Hevein)和几丁质酶在橡胶树排胶中的作用》一文中研究指出用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺电泳技术初步研究了橡胶树排胶过程中单位质量排出的胶乳、胶塞、胶盖和胶塞以下的树皮(不排胶树皮)中的橡胶素和几丁质酶含量的动态变化。结果表明,单位质量外排胶乳中橡胶素和几丁质酶含量依次降低,且停排后复割的胶乳中2种蛋白含量有明显的恢复;单位质量胶塞中的橡胶素和几丁质酶含量在排胶过程中逐渐上升,胶盖中含量最高;而胶塞以下不排胶树皮在排胶过程中橡胶素和几丁质酶含量均无明显变化。表明这2种蛋白可能在橡胶树排胶过程中起着非常重要的作用。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2007年09期）
施承梁[3]（1992）在《橡胶素——一种具有几丁质结合结构域的抗真菌蛋白质》一文中研究指出橡胶素(hevein)是橡胶树乳液中的一种主要蛋白质(Archer,1969)。这是一种小的单链蛋白质,含43个氨基酸残基,其中半胱氮酸8个,占18％(Walujono,1975),其一级结构如下:(本文来源于《生命的化学(中国生物化学会通讯)》期刊1992年01期）
许建雄[4]（1982）在《天然橡胶素炼工艺对其性能的影响》一文中研究指出六十年代起,我们以密炼机代替开炼机进行天然橡胶的素炼,满足了当时生产增长的需要。至于这种素炼工艺对硫化胶性能及电缆产品的使用寿命有什么影响,没有做进一步试验。但从轮胎厂至今仍坚持用开炼机对胎面用天然橡胶进行素炼的工艺得到了启发,于是取XH-40全天然橡胶配方作性能对比试验。下面就谈谈个人的一些看法。(本文来源于《电线电缆》期刊1982年02期）
橡胶素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺电泳技术初步研究了橡胶树排胶过程中单位质量排出的胶乳、胶塞、胶盖和胶塞以下的树皮(不排胶树皮)中的橡胶素和几丁质酶含量的动态变化。结果表明,单位质量外排胶乳中橡胶素和几丁质酶含量依次降低,且停排后复割的胶乳中2种蛋白含量有明显的恢复;单位质量胶塞中的橡胶素和几丁质酶含量在排胶过程中逐渐上升,胶盖中含量最高;而胶塞以下不排胶树皮在排胶过程中橡胶素和几丁质酶含量均无明显变化。表明这2种蛋白可能在橡胶树排胶过程中起着非常重要的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
橡胶素论文参考文献
[1].彭宝丰,王英,高和琼,庄南生.橡胶素基因家族4个成员在橡胶树染色体上的定位[J].热带生物学报.2016
[2].高政权,孟春晓.橡胶素(Hevein)和几丁质酶在橡胶树排胶中的作用[J].安徽农业科学.2007
[3].施承梁.橡胶素——一种具有几丁质结合结构域的抗真菌蛋白质[J].生命的化学(中国生物化学会通讯).1992
[4].许建雄.天然橡胶素炼工艺对其性能的影响[J].电线电缆.1982
标签：巴西橡胶树; 橡胶素基因(Hev1.1; Hev1.2; Hev2.1; Hev2.2); 原位PCR; 荧光原位杂交;