导读:本文包含了羟胺衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:羟胺衍生物,氮自由基,含氮化合物,可见光促进
羟胺衍生物论文文献综述
安孝德[1]（2018）在《羟胺衍生物在含氮化合物合成中的应用》一文中研究指出羟胺作为一种廉价易得的合成原料在有机合成及其相关领域具有很大的潜在应用价值。近几十年甚至上百年针对羟胺类衍生物的有机方法学研究一直在不间断地进行。本文首先综述了羟胺类化合物的性质,概述了羟胺衍生物的分类及其参与的反应。根据羟胺上取代基的不同介绍了它们在碳氮、碳氧键构建上的研究进展。根据我们组之前的工作,我们设计合成了一系列新型的羟胺类化合物。并使用这些羟胺衍生物成功实现了可见光促进或温和条件下含氮杂环、腈、β-氨基醇类和双胺类含氮化合物的构建。解决了一些前人工作无法解决的问题。全文分为叁部分:首先,我们发展了一种羟胺衍生物参与的一锅法由醛合成含氮杂环的方法。我们设计合成了一类氧酰基取代的羟胺类化合物,它可以与商业可得或易合成的醛类化合物原位缩合成酰基肟。可见光激发条件下,所得酰基肟产生亚胺自由基关环得到含氮杂环。为这一类含氮杂环化合物的合成提供了简单有效的途径。一系列啡啶和喹啉类化合物可以在催化量的布朗斯特酸和光敏剂催化作用下制得。其次,我们发展了一种将商业可得的醛直接转化为腈类化合物的方法。氧酰基羟胺类氮源与醛原位的缩合生成氧酰基肟。然后氧酰基肟在布朗斯特酸的作用下转化为腈。各种官能团取代的脂肪腈、芳香腈以及ααα,β-不饱和腈均能顺利制得。对螺旋霉素的克级衍生化也使得该反应在合成中的应用更为突出。该反应具有诸多优点,如操作简单、条件温和、官能团容忍度高、收率较好。最后,我们发展了一系列氮自由基参与的多组分反应。该工作分为两部分:1)羟胺衍生物参与的β-烷氧基(氨基)-γ-氨基酮骨架的构建。通过可见光促进的多组分自由基串联反应,使得苯乙烯、烯基醚或稀酰胺与羟胺类氮自由基前体相结合构建β-烷氧基(氨基)-γ-氨基酮。该策略一步反应形成了四个键(一个碳碳键、一个碳氮键和两个碳氧键)。通过底物拓展以及合成应用证明该反应底物范围广泛,合成应用价值大。一定程度上解决了传统烯烃羟胺化或双胺化存在的区域选择性和化学选择性问题。2)羟胺衍生物参与的α-氨甲基肉桂醇骨架的构建。通过可见光促进的氮自由基参与的多组分串联策略成功合成了一系列α-氨甲基肉桂醇类化合物。反应中经历了烯基自由基诱导的1,5-氢迁移以及氧化脱苄过程。各种α-氨甲基肉桂醇类化合物的合成证明了该反应底物范围较广。(本文来源于《南京大学》期刊2018-05-01）
曾琴[2]（2015）在《过渡金属催化N-（2-多氟烷基-3-炔基）羟胺及其衍生物的环化反应研究》一文中研究指出吡咯和硝酮是非常重要的两类含氮杂环化合物,其广泛地存在于天然产物、药物以及功能材料中。众所周知,氟是已知的电负性最高的元素,在有机分子中选择性引入一个氟原子或者含氟基团可能导致其化学性质和物理性质发生较大的变化,已在药物和生物领域得到了越来越多的应用,特别是叁氟甲基基团的引入,修饰和增强了原始化合物的生物活性。叁氟甲基取代的五元杂环化合物的合成方法学日益受到合成化学家们的关注。因而,探索一些新型高效的合成含氟杂环类化合物的方法有着十分重要的意义。我们首先以商品化的2-溴-3,3,3-叁氟丙烯、末端炔烃和盐酸羟胺为原料,经两步反应有效地合成了N-(2-多氟烷基-3-炔基)羟胺类化合物。在过渡金属金或银的催化下实现了两种不同的分子内环化反应模式,高效地合成了多取代的含氟环状硝酮和含氟毗咯化合物。另外,N-(2-多氟烷基-3-炔基)羟胺类化合物,可以通过选择适当的氧化剂可经过简单的氧化反应一步高效地合成多官能团的含氟含炔基基团的肟类化合物。该类化合物在金的催化下,可发生分子内的环化异构化反应,得到多取代含氟1-H-吡咯-1-醇化合物。(本文来源于《华东师范大学》期刊2015-04-01）
陆丹丹[3]（2013）在《O-取代烷基羟胺及其衍生物的合成研究》一文中研究指出O-取代烷基羟胺用途广泛且价格昂贵,是一类重要的有机合成中间体,可用作烷氧胺基化试剂。在医药和农药领域都有着很广泛的运用,特别是在一些肟醚类化合物,如除草剂、杀菌剂等的合成过程中起着关键作用。本文在分析比较现有方法的基础上,选择了一条合适的路线,以盐酸羟胺和乙酸乙酯为起始原料,经过乙酰胺化、O-烷基化、水解反应制备0-取代烷基羟胺。选取了四种具有代表性的烷基化试剂,即1,3-二氯丙烯、溴代正丁烷、溴甲基环已烷、氯化苄,合成了相应的O-取代烷基羟胺,即O-3-氯-2-丙烯基羟胺、O-正丁基羟胺、O-甲基环已基羟胺和O-苄基羟胺。产物的结构均经1H-NMR进行了表征。同时,通过一系列平行实验,对每步反应进行了考察,对影响其合成收率的反应物投料摩尔比、碱催化剂的种类及用量、反应温度、反应时间等实验因素进行了考察和探讨,对合成工艺进行了参数优化,得到了较优的反应条件。另外,通过探索证实肟法不适用于合成O-苯基羟胺。同时,以N-羟基邻苯二甲酰亚胺和苯硼酸为原料,经芳基化、水解反应合成了O-苯基羟胺,并对影响其合成收率的反应物投料摩尔比、反应溶剂、碱催化剂的种类及用量等实验因素进行了考察和探讨,对合成工艺进行了参数优化,得到了较优的反应条件。(本文来源于《南京理工大学》期刊2013-01-01）
刘亚男,康泰然,倪承燕,何龙,刘全忠[4]（2012）在《利用盐酸羟胺和不饱和酮酸酯的共轭加成反应合成异恶唑烷衍生物》一文中研究指出盐酸羟胺与不饱和酮酸酯的共轭加成反应已有报道.其共轭加成形成的半缩醛型化合物可用于合成高产率的异恶唑烷.作者探究了不饱和酮酸酯与盐酸羟胺在叁乙胺的作用下形成恶唑烷衍生物的反应,常温条件下产率可达到98%.(本文来源于《西华师范大学学报(自然科学版)》期刊2012年04期）
潘攀,陈桂辉,孟祥豹,陈颖,李中军[5]（2009）在《脲连接的氨基糖苷羟胺衍生物的合成(英文)》一文中研究指出通过将新霉胺、卡那霉素A、核糖霉素氨基选择性环氨基甲酸酯保护、羟基胺亲核开环,合成了一系列脲连接的新霉胺、卡那霉素A、核糖霉素羟基胺衍生物,并对它们的抗菌活性进行了体外活性筛选,结果表明衍生物没有明显的抗菌活性,因此脲连接的氨基糖苷-羟基胺结构不能增加氨基糖苷的抗菌活性。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2009年04期）
孙祖光[6]（2008）在《井冈羟胺A和六氢哒嗪衍生物的合成与生物活性研究》一文中研究指出本论文分别对天然化合物井冈羟胺A和小分子化合物六氢哒嗪进行结构修饰,合成了一系列新化合物,并对其中部分进行了生物活性测试。井冈霉素是高效、安全和作用机制独特的无公害生物农药,而其水解产物井冈羟胺A是已知天然海藻糖酶抑制剂中抑酶活性最高的化合物之一。本论文以井冈羟胺A为先导化合物,对其进行结构修饰,合成了一系列新的井冈羟胺A衍生物。首先,对制备井冈羟胺A的方法进行了改进,以井冈霉素A为原料,改用碳酸钙为中和试剂,采用在中和液中直接结晶的方法,并通过超声波辐射的方法解决了在重结晶过程中出现胶状固体的问题,得到了纯度较好的粉状井冈羟胺A盐酸盐。然后用2,2-二甲氧基丙烷在对甲苯磺酸的催化下合成了两个异丙叉基井冈羟胺A衍生物:2,3,4,7,4′,7′,5′,6′-四-O-异丙叉基井冈羟胺A和3,4,4′,7′,5′,6′-叁-O-异丙叉基井冈羟胺A,并对催化剂用量和反应投料比进行了优化,提高了产率。培养了2,3,4,7,4′,7′,5′,6′-四-O-异丙叉基井冈羟胺A单晶,进行了晶体学数据表征。用乙酸酐通过控制温度和投料比分别合成了单,二,叁,四,八乙酸井冈羟胺A酯,7,7′-O-二叁苯基甲基-六乙酸井冈羟胺A酯,并研究了氯仿,甲醇,水,乙酸四相体系展开剂来分离各种乙酸井冈羟胺A酯。其次对小分子化合物六氢哒嗪进行结构改造,用六氢哒嗪和7种自己制备的异氰酸酯反应合成了10种氨基甲酰基六氢哒嗪,对测试有活性的间叁氟甲基苯胺基甲酰基六氢哒嗪的另一个仲胺基进行了修饰,合成了4种间叁氟甲基苯胺基甲酰基六氢哒嗪酰化衍生物和2种间叁氟甲基苯胺基甲酰基六氢哒嗪环化衍生物。此外对合成的新化合物做了生物活性测试,表明部分六氢哒嗪衍生物具有一定的生物活性。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2008-04-01）
郭滨,祝良芳,胡晓科,李桂英,胡常伟[7]（2006）在《苯及其衍生物一步胺基化反应中羟胺与钒相互作用的研究》一文中研究指出N．I．Kuznetsova等人在2000年提出了采用羟胺作为胺化剂一步反应制取苯胺及甲苯胺的方法 ,2005年余天华等进一步筛选了该反应的催化剂并研究了反应条件对于收率和选择性的影响。结果表明,采用钒物种作为催化剂时,胺化反应有较高的收率和选择性,但是对于其反应机理的研(本文来源于《第十叁届全国催化学术会议论文集》期刊2006-09-01）
俞建忠[8]（2006）在《井冈羟胺A酰化衍生物的合成及其生物活性研究》一文中研究指出井冈羟胺A是我国自主开发并成功实现产业化的农用抗生素井冈霉素A的糖苷配基，它是已有海藻糖酶抑制剂中抑酶活性最高的化合物之一。本论文选取海藻糖酶抑制剂井冈羟胺A为先导化合物进行优化研究，在充分考虑其作用机制、构效关系和理化特性的基础上，依据新农药创制中分子设计的有关原理，经过化学修饰和结构改造，合成了叁类未见报道的新化合物，并对所有新化合物测试了其杀虫、杀菌及除草活性。本论文主要包括以下几方面的工作：(1)在酸性介质中水解井冈霉素A(1-2)制备井冈羟胺A(1-3)，收率69.0％，并对井冈羟胺A分离纯化工艺进行了研究，使用离子交换树脂分离提纯，得到了井冈羟胺A纯品；产物的化学结构经IR、MS、~1H NMR、~(13)C NMR和~1H-~1H COSY确认。(2)根据活性亚结构拼接原理，以井冈羟胺A为先导化合物，用硫代磷酰基对井冈羟胺A中7，7′-位上的羟基进行结构改造，首次合成了6个新的7，7′-二-O-(O，O-二取代基硫代磷酰基)井冈羟胺A(3-1～3-6)，酰化收率为42.0％～52.8％。(3)根据活性亚结构拼接原理，以井冈羟胺A为先导化合物，用各种酰基对井冈羟胺A中7，7′-位上的羟基进行结构改造，共合成了10个新的7，7′-二-O-羧酰基井冈羟胺A(4-1～4-10)，酰化收率45.6％～62.4％；另外，用二元羧酰基对井冈羟胺A中4，7：4′，7′-位上的羟基进行结构改造，合成了5个新的4，7：4′，7′-二-O-二羧酰基井冈羟胺A(4-11～4-15)，酰化收率21.7％～35.2％。(4)以2，2-二甲氧基丙烷为保护剂，对井冈羟胺A多羟基保护反应进行探索，得到了2个异丙叉基保护的井冈羟胺A衍生物5-1和5-2，反应收率分别为35.2％和27.1％；在5-2的2，7-位羟基上引入二甲氨基甲酰基得到化合物3，4：4′，7′：5′，6′-叁-O-异丙叉基-2，7-二-O-二甲氨基甲酰基井冈羟胺A(5-3)，酰化收率46.5％；脱去保护基后，得到化合物2，7-二-O-二甲氨基甲酰基井冈羟胺A(5-4)，收率51.1％。这些化合物的结构均经IR、MS、~1HNMR、~(13)CNMR谱确证。(5)生测结果表明，在先导化合物井冈羟胺A的7，7′-位羟基上引入硫代磷酰基对提高新化合物的杀虫活性有明显的效果，所有此类化合物都有一定的杀虫活性，其中化合物3-2和3-3对虫、菌有较高的活性，在500 mg／L浓度下，蚜虫和粘虫的死亡率均为100％；羧酰基井冈羟胺A衍生物中，部分化合物对蚜虫有较高的活性，大部分化合物都有杀菌活性，其中化合物4-10和4-11在500 mg／L浓度下，对蚜虫有100％的杀灭率。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2006-05-01）
王锦花,包伯荣,吴明红,孙喜莲,张先业[9]（2004）在《羟胺衍生物的辐解研究 Ⅲ .N ,N -二乙基羟胺辐解产生的氢气和一氧化碳的定性定量分析》一文中研究指出用5 分子筛填充柱与热导型检测器联用的气相色谱法,定性定量分析了N,N 二乙基羟胺水溶液辐解产生的氢气和一氧化碳。分析氢气时,以氩气为载气,柱温为85℃,检测器温度为110℃;分析一氧化碳时,以氢气为载气,柱温为50℃,检测器温度为80℃。研究结果表明:氢气的体积分数随着吸收剂量的增加而增加,而与N,N 二乙基羟胺浓度的关系不大;一氧化碳只有在很高吸收剂量时才产生,且体积分数很低。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊2004年02期）
孙喜莲,吴明红,王锦花,包伯荣,张先业[10]（2004）在《羟胺衍生物的辐解效应分析(I)》一文中研究指出该文研究了还原剂N,N 二乙基羟胺(DEHAN)辐射降解可能产物中的气态烃类产物,利用气相色谱分析法测定了C1—C4烃类.采用氧化铝毛细柱与氢火焰离子化检测器(FID)联用的方法,确定了最佳的气相色谱分析条件,并获得了理想的分离效果.用此法测定了辐照剂量为104～106Gy的二乙基羟胺样品,获得了满意的结果.(本文来源于《上海大学学报(自然科学版)》期刊2004年01期）
羟胺衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
吡咯和硝酮是非常重要的两类含氮杂环化合物,其广泛地存在于天然产物、药物以及功能材料中。众所周知,氟是已知的电负性最高的元素,在有机分子中选择性引入一个氟原子或者含氟基团可能导致其化学性质和物理性质发生较大的变化,已在药物和生物领域得到了越来越多的应用,特别是叁氟甲基基团的引入,修饰和增强了原始化合物的生物活性。叁氟甲基取代的五元杂环化合物的合成方法学日益受到合成化学家们的关注。因而,探索一些新型高效的合成含氟杂环类化合物的方法有着十分重要的意义。我们首先以商品化的2-溴-3,3,3-叁氟丙烯、末端炔烃和盐酸羟胺为原料,经两步反应有效地合成了N-(2-多氟烷基-3-炔基)羟胺类化合物。在过渡金属金或银的催化下实现了两种不同的分子内环化反应模式,高效地合成了多取代的含氟环状硝酮和含氟毗咯化合物。另外,N-(2-多氟烷基-3-炔基)羟胺类化合物,可以通过选择适当的氧化剂可经过简单的氧化反应一步高效地合成多官能团的含氟含炔基基团的肟类化合物。该类化合物在金的催化下,可发生分子内的环化异构化反应,得到多取代含氟1-H-吡咯-1-醇化合物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟胺衍生物论文参考文献
[1].安孝德.羟胺衍生物在含氮化合物合成中的应用[D].南京大学.2018
[2].曾琴.过渡金属催化N-（2-多氟烷基-3-炔基）羟胺及其衍生物的环化反应研究[D].华东师范大学.2015
[3].陆丹丹.O-取代烷基羟胺及其衍生物的合成研究[D].南京理工大学.2013
[4].刘亚男,康泰然,倪承燕,何龙,刘全忠.利用盐酸羟胺和不饱和酮酸酯的共轭加成反应合成异恶唑烷衍生物[J].西华师范大学学报(自然科学版).2012
[5].潘攀,陈桂辉,孟祥豹,陈颖,李中军.脲连接的氨基糖苷羟胺衍生物的合成(英文)[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2009
[6].孙祖光.井冈羟胺A和六氢哒嗪衍生物的合成与生物活性研究[D].浙江工业大学.2008
[7].郭滨,祝良芳,胡晓科,李桂英,胡常伟.苯及其衍生物一步胺基化反应中羟胺与钒相互作用的研究[C].第十叁届全国催化学术会议论文集.2006
[8].俞建忠.井冈羟胺A酰化衍生物的合成及其生物活性研究[D].浙江工业大学.2006
[9].王锦花,包伯荣,吴明红,孙喜莲,张先业.羟胺衍生物的辐解研究Ⅲ.N,N-二乙基羟胺辐解产生的氢气和一氧化碳的定性定量分析[J].核化学与放射化学.2004
[10].孙喜莲,吴明红,王锦花,包伯荣,张先业.羟胺衍生物的辐解效应分析(I)[J].上海大学学报(自然科学版).2004