丙烯酰胺残留量论文-王梦颖,卢跃鹏,刘嵩,陈丹

丙烯酰胺残留量论文-王梦颖,卢跃鹏,刘嵩,陈丹

导读:本文包含了丙烯酰胺残留量论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:婴儿配方乳粉,丙烯酰胺,高效液相色谱-串联质谱

丙烯酰胺残留量论文文献综述

王梦颖,卢跃鹏,刘嵩,陈丹[1](2019)在《高效液相色谱-串联质谱法测定婴儿配方乳粉中丙烯酰胺的残留量》一文中研究指出建立高效液相色谱-串联质谱的测定方法检测婴儿配方乳粉中丙烯酰胺残留量。该方法经水溶解样品后,乙腈去蛋白,正己烷除去脂肪,HLB柱净化,采用电喷雾串联质谱进行定性定量测定。丙烯酰胺浓度为(1~200)ng/m L时线性良好(r>0.999),在(10~100)ng/m L水平的加标回收率为90%~110%,相对标准偏差为0.30%~6.20%,检出限为4.0μg/kg。该方法线性良好、准确度高,可满足婴儿配方乳粉中丙烯酰胺残留量测定的需要。(本文来源于《食品科技》期刊2019年03期)

刘冠军[2](2017)在《超高效液相色谱测定化妆品中的丙烯酰胺残留分析》一文中研究指出当今社会下,很多女性越来越注重自己的仪容仪表,并不断加强对自己容貌的护理与保养,同时还会通过各种手段完善与维持自己的容颜。因此,很多企业抓住商机,为女性同胞们推广大量的美容保养品以及美容设备,让女性在满足自身需求的同时,来获取利润。其中,化妆品的使用最为广泛,也备受广大女性的喜爱,但是很多化妆品中都含有对人体有害的物质,如合成香精、合成色素以及防腐剂等,丙烯酰胺也是其中之一。本文就超高效液相色谱测定化妆品中的丙烯酰胺残留方面的内容进行相关论述,仅供相关人士的参考。(本文来源于《天津化工》期刊2017年06期)

冯岸红,幸苑娜,叶淋泉,林志惠,赵彦[3](2016)在《超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中的丙烯酰胺残留》一文中研究指出采用超高效液相色谱-大气压化学电离源-叁重四极杆串联质谱法测定化妆品中的丙烯酰胺残留。以水为萃取溶剂萃取样品中的丙烯酰胺,萃取液经C18固相萃取柱净化后,在Waters Atlantic?T3色谱柱上分离,以0.1%(φ)甲酸溶液-甲醇为洗脱液进行梯度洗脱。质谱分析中采用大气压化学电离源和多反应监测模式。丙烯酰胺的质量浓度在1.0~20.0μg·L~(-1)范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.001mg·kg~(-1),测定下限(10S/N)为0.01mg·kg~(-1)。加标回收率在90.8%~108%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于7.0%。采用该方法分析15批次不同的化妆品,有一批次样品检出丙烯酰胺,质量分数为1.2mg·kg~(-1)。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2016年08期)

任祥祥,李支薇,王华,王海鸣,田光超[4](2016)在《GC-MS测定塑料中丙烯酰胺残留量》一文中研究指出建立了气相色谱质谱法检测塑料中的丙烯酰胺的方法。样品经水和四氢呋喃的混合溶液超声提取后,与溴化钾、氢溴酸、饱和溴水进行衍生化反应。衍生物经乙酸乙酯提取后,采用气相色谱质谱法进行分析。在上述条件下,在丙烯酰胺质量浓度为0~0.5μg/m L范围内,其峰面积与质量浓度的线性关系良好。在不同加标水平下回收率为87%~104%。本方法最低检出限(LOD)为5μg/kg,峰面积的相对标准偏差(RSD)为1.6%。此方法可快速、准确地测定出塑料中丙烯酰胺的残留量。(本文来源于《广东化工》期刊2016年08期)

陶阿晖,焦剑,徐重建[5](2015)在《一种快速检测PAM中丙烯酰胺残留量的方法》一文中研究指出采用不同于以往的高效液相色谱技术检测PAM中丙烯酰胺含量的方法。在样品的前处理阶段引入超声萃取,将前处理时间由24h以上缩短为1h;同时在液相色谱的分析中使用含KH2PO4的溶液作为流动相,提高色谱出峰的区分度。该方法检出限为0.05μg/m L,回收率在95%以上,降低了实验复杂程度,提高了分析结果重现性,有利于对样品的快速检测,具有灵敏度高、检测限低的特点。(本文来源于《安徽化工》期刊2015年05期)

左莹,孙多志,李洁君,韩陈,秦紫明[6](2013)在《阳离子交换高效液相色谱法测定纸巾纸和卫生纸中的丙烯酰胺单体残留量》一文中研究指出建立了阳离子交换高效液相色谱法测定纸巾纸和卫生纸中的丙烯酰胺单体残留量的检测方法,方法的检出限为1mg/kg,回收率为90.4%-104.2%,相对标准偏差为2.3%,线性相关系数为0.9998,该方法简单、易操作、灵敏度高,是测定纸巾纸和卫生纸中丙烯酰胺的有效测定方法。(本文来源于《检验检疫学刊》期刊2013年05期)

金薇,李薇,江文明,彭兴盛,乐健[7](2010)在《液相色谱-串联质谱法测定化妆品中丙烯酰胺单体残留量》一文中研究指出目的:建立HPLC-MS/MS法测定化妆品中丙烯酰胺单体残留量。方法:以Atlantis C18色谱柱(2.1mm×150mm,3μm)为固定相,以0.1%甲酸溶液-0.1%甲酸甲醇溶液(98:2)为流动相A,0.1%甲酸甲醇溶液为流动相B进行梯度洗脱。以同位素13C3-丙烯酰胺为内标,样品用0.1%甲酸溶液提取后,以石油醚液液萃取后进样,以保留时间及质谱图定性,以MRM方式监测,测定丙烯酰胺单体残留量。结果:丙烯酰胺浓度在5~100ng.mL-1的范围内与丙烯酰胺(m/z55)和内标(m/z58)峰面积的比值呈良好线性关系(r=0.9995,n=6)。高、中、低3种浓度的平均回收率均在80.5%~102.5%之间,RSD为1.8%~7.2%。最低检出浓度为0.01mg.kg-1,最低定量浓度为0.04mg.kg-1。结论:方法灵敏度高、重现性好,适用于各种化妆品中丙烯酰胺单体残留量的测定。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2010年10期)

王浩,刘艳琴,杨红梅,郭启雷,史海量[8](2009)在《高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定饼干中丙烯酰胺残留量》一文中研究指出建立饼干中丙烯酰胺残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法经纯水提取样品,以ZORBAX SB-Aq柱(4.6×150mm,5μm)分离,流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈(体积比为97∶3),电喷雾正离子MRM模式检测。该方法的检出限0.3μg/L,方法定量下限3.0μg/kg,线性范围0.3μg/L~100.0μg/L,加标回收率91.5%~99.5%,相对标准偏差为4.44%。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2009年02期)

郑艳芝,王飞[9](2007)在《丙烯酰胺残留单体的提取及测定》一文中研究指出采用异丙醇和甲醇的混合溶液对应用于化妆品行业的丙烯酰胺交联共聚物乳液中残留单体丙烯酰胺(AM)进行提取,得到较佳提取方案为:V(甲醇)∶V(异丙醇)=1∶1,超声30 min。并利用高效液相色谱对提取液中的AM进行测定,得出色谱条件为:流动相V(甲醇)∶V(水)=4∶96,流速1.0 mL/min,检测波长220 nm。在此色谱条件下测试回收率为99.02%~99.62%,相对标准偏差为1.44%。(本文来源于《日用化学工业》期刊2007年06期)

邓晓军,胡国华,朱坚,李波,郭德华[10](2007)在《气相色谱-离子阱二级质谱测定食品中丙烯酰胺残留》一文中研究指出建立了一种基于气相色谱-离子阱二级质谱(GC-MS/MS)检测食品(薯条,薯片,咖啡,饼干和膨化食品)中丙烯酰胺残留量的方法。样品中丙烯酰胺采用去离子水提取,正己烷脱脂后石墨化碳黑小柱净化,溴水衍生后GC-MS/MS进行分析。方法在10-1 000μg.L-1浓度范围内呈线性关系,相关系数为0.999,检出限为4.02μg.kg-1,在10,100,1 000μg.kg-1叁个水平的相对标准偏差为8%-12%,回收率为68.3%-105.2%。结果表明,相对于GC-MS方法,GC-MS/MS分析时间短、无杂质峰干扰、灵敏度高,可以满足食品的丙烯酰胺检测大批量筛选要求。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2007年04期)

丙烯酰胺残留量论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

当今社会下,很多女性越来越注重自己的仪容仪表,并不断加强对自己容貌的护理与保养,同时还会通过各种手段完善与维持自己的容颜。因此,很多企业抓住商机,为女性同胞们推广大量的美容保养品以及美容设备,让女性在满足自身需求的同时,来获取利润。其中,化妆品的使用最为广泛,也备受广大女性的喜爱,但是很多化妆品中都含有对人体有害的物质,如合成香精、合成色素以及防腐剂等,丙烯酰胺也是其中之一。本文就超高效液相色谱测定化妆品中的丙烯酰胺残留方面的内容进行相关论述,仅供相关人士的参考。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

丙烯酰胺残留量论文参考文献

[1].王梦颖,卢跃鹏,刘嵩,陈丹.高效液相色谱-串联质谱法测定婴儿配方乳粉中丙烯酰胺的残留量[J].食品科技.2019

[2].刘冠军.超高效液相色谱测定化妆品中的丙烯酰胺残留分析[J].天津化工.2017

[3].冯岸红,幸苑娜,叶淋泉,林志惠,赵彦.超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中的丙烯酰胺残留[J].理化检验(化学分册).2016

[4].任祥祥,李支薇,王华,王海鸣,田光超.GC-MS测定塑料中丙烯酰胺残留量[J].广东化工.2016

[5].陶阿晖,焦剑,徐重建.一种快速检测PAM中丙烯酰胺残留量的方法[J].安徽化工.2015

[6].左莹,孙多志,李洁君,韩陈,秦紫明.阳离子交换高效液相色谱法测定纸巾纸和卫生纸中的丙烯酰胺单体残留量[J].检验检疫学刊.2013

[7].金薇,李薇,江文明,彭兴盛,乐健.液相色谱-串联质谱法测定化妆品中丙烯酰胺单体残留量[J].药物分析杂志.2010

[8].王浩,刘艳琴,杨红梅,郭启雷,史海量.高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定饼干中丙烯酰胺残留量[J].食品研究与开发.2009

[9].郑艳芝,王飞.丙烯酰胺残留单体的提取及测定[J].日用化学工业.2007

[10].邓晓军,胡国华,朱坚,李波,郭德华.气相色谱-离子阱二级质谱测定食品中丙烯酰胺残留[J].理化检验(化学分册).2007

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