导读:本文包含了复合微粒子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:复合微粒子,羟基磷灰石,藻酸-钙水凝胶,反相胶束
复合微粒子论文文献综述
潘高峰,杨靖华,杨劲松,戴传波,邹晏秋[1]（2011）在《一种蛋白质药物载体复合微粒子的制备》一文中研究指出为了探索一种可携带药物的功能粒子的制备方法,对以藻酸-钙水凝胶作载体,复合磁性粒子和羟基磷灰石的纳米粒子生成纳米级复合微粒子进行了研究,利用BCA蛋白质量浓度测定法检测了复合微粒子对血红素c的吸附能力。结果表明,借助于水凝胶在反相胶束微水池中快速胶联,铁磁性纳米粒子直接被包埋在水凝胶的胶联骨架内,羟基磷灰石纳米粒子以水凝胶为模板共沉生成并镶嵌在水凝胶骨架中,反相胶束水相中的快速凝胶化有效地制约了复合粒子的大小。吸附结果表明,制备得到的复合微粒子对血红素c具有明显的亲和性,其主要原因是载体微粒子复合了羟基磷灰石。(本文来源于《石油化工高等学校学报》期刊2011年03期）
潘高峰,唐晓东,杨劲松,戴传波,邹晏秋[2]（2011）在《用藻酸-钙水凝胶作载体制备磁性粒子和羟基磷灰石复合微粒子》一文中研究指出探索一种具有可控性和可携带药物的功能粒子的制备方法.采用微乳法以藻酸-钙水凝胶作载体,制备磁性粒子和羟基磷灰石的纳米级复合微粒子.包埋载体水凝胶在反相胶束中快速胶联,铁磁性纳米粒子直接被包埋在藻酸水凝胶的胶联骨架内,羟基磷灰石纳米粒子以水凝胶为模板共沉生成并镶嵌在水凝胶骨架中.在反相胶束微水池中的快速凝胶化有效地制约了复合粒子的大小,制备得到的复合微粒子平均粒径分布为100 nm.(本文来源于《吉林化工学院学报》期刊2011年05期）
王重辉,冀运东,李俊[3]（2010）在《含有受阻胺构造的光稳定性复合微粒子的合成》一文中研究指出为了制备大分子型受阻胺光稳定剂,利用1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶醇与酸酐在甲苯中进行反应,生成了含有酯基的叁级胺盐,用FT-IR及1H-NMR对该胺盐的化学结构进行了鉴定,并利用TG-DTA技术考察其热性质.用该胺盐在甲苯-乙醇混合溶媒中与经胺基类硅烷偶联剂处理过的二氧化硅粉反应,通过共沸蒸馏及在130℃真空干燥得到了含有受阻胺构造的光稳定性复合微粒子,探讨了受阻胺光稳定复合微粒子的合成路径,推测了其反应机理.(本文来源于《材料科学与工艺》期刊2010年06期）
罗付生,吴天斌[4]（2009）在《不同包裹型态SiO_2-PS复合微粒子的制备研究》一文中研究指出在种子生长法制备不同粒径的单分散二氧化硅颗粒的基础上,采用KH-570(3-甲基丙烯酰氧丙基叁甲氧基硅烷)在乙醇溶液中作为氧化硅颗粒的表面处理剂进行表面接枝改性。再将改性SiO2与苯乙烯单体进行分散聚合反应,在聚合时间不改变的前提下通过改变参与反应的SiO2颗粒粒径、浓度以及SiO2的加入时间可以得到SiO2与PS复合的3种不同构型。(本文来源于《化工新型材料》期刊2009年07期）
董春法[5]（2009）在《功能性复合微粒子/环氧树脂组成物的研究》一文中研究指出环氧树脂具有粘接强度高、稳定性好、收缩率小、机械强度高以及优良的的电绝缘性和良好的加工性,因此在国民经济的各个领域中被广泛的应用,例如多种金属与非金属材料的粘结、耐腐蚀涂料、电气绝缘材料、玻璃钢/复合材料等。但是环氧树脂也存在着一些不足,使其应用范围受到了限制。人们试图通过改性的方法来增加环氧树脂的性能。其中添加微粒子到环氧树脂固化物的体系中是一种有效的方法。本文通过往工业环氧树脂或是实验室合成的环氧树脂中里添加疏水性微粒子WS-12,使得环氧树脂固化物的综合力学性能得到提高。另外纯环氧树脂固化物是亲水性物质,但添加的微粒子WS-12具有很强的疏水性能,因此添加微粒子WS-12的环氧固化物的疏水性能得到很大的提高。在环氧树脂应用中,固化剂占有十分重要的位置。纯环氧树脂在一般条件下并不会固化,只有加入固化剂,组成配方树脂,并在一定的条件下进行固化反应,使其具有优良的性能。因此,对普通的环氧固化剂的改性是环氧树脂的应用研究的一个方向之一。本论文通过往普通环氧固化剂中加入一定量的增强剂,让其在一定的条件下反应几个小时。使得普通环氧固化剂的分子键增长,同时在它的分子链上加入一些能与环氧基反应的官能团。从而达到改性环氧树脂固化剂的目的。改性后的环氧固化剂与环氧树脂在一定条件下固化反应,由于其能与环氧树脂反应基团增多,交联密度增大。因此与环氧树脂生成立体网状结构的固化物具有更好的力学性能,使得环氧树脂的性能得到体现。大多数环氧树脂都不溶于水,只溶于芳香烃及酮类等有机溶剂。而有机溶剂易燃、易爆、有毒、污染环境等缺点给储运和施工带来了很多不便。因此,我们在普通的环氧树脂的大分子上引入各种强亲水基团,如羟基、羧基或者使之醚化,从而使得环氧树脂具有水溶性或者自乳化功能。同时,这种改性后的水性环氧树脂本身也是一种非离子表面活性剂,它的应用也有待研究。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2009-04-01）
杨小军[6]（2008）在《复合微粒子的制备及其聚丙烯复合材料的研究》一文中研究指出聚丙烯(Polypropylene,简称PP)是五大类通用塑料之一,其综合性能优良,用途非常广泛,但是也存在一些不足之处。在PP中加入一定量的纳米微粒子,对复合材料的拉伸和弯曲等强度和模量影响不大,但是能提高复合材料抗冲击性,对复合材料起到增韧的作用。应用无机/有机复合微粒子改性聚丙烯,使得聚丙烯复合材料不仅具有良好的耐候性和抗光老化性,而且具有良好力学性能,克服了复合材料中无机相与有机相的界面相容性差,结合不太牢固,使材料韧性下降的缺点。本论文研究了受阻胺光稳定性复合微粒子与含氟复合微粒子的合成和性质,用这两类复合微粒子和疏水性复合微粒子分别对聚丙烯进行共混改性,分析了复合微粒子对聚丙烯复合材料的力学性能影响。1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶醇分别与γ-异氰酸酯丙基叁乙氧基硅烷(KBE-9007)和γ-缩水甘油醚氧基丙基叁甲氧基硅烷(DB-560)反应,合成两种受阻胺光稳定剂;经乳化后得到均匀乳液,对纳米气相二氧化硅进行表面改性,得到两种受阻胺光稳定性复合微粒子(HALSⅠ与HALSⅡ)。研究了这两种受阻胺光稳定性复合微粒子的性质及其共混改性聚丙烯复合材料的力学性能。全氟癸醇(FA-10)与γ-缩水甘油醚氧基丙基叁甲氧基硅烷(DB-560)反应,经过提取得到白色粉末;经溶解,乳化后得到均匀乳液,对纳米气相二氧化硅进行表面改性,得到含氟复合微粒子。研究了这种含氟复合微粒子的性质及共混改性聚丙烯复合材料的力学性能。疏水性复合微粒子具有优异的疏水性,与聚丙烯有很好的相容性,在聚丙烯中添加一定量的疏水性复合微粒子和阻燃剂进行共混改性,能提高复合材料的力学性能,改善其阻燃性。研究了这种疏水性复合微粒子的性质及共混改性聚丙烯复合材料的力学性能。本文对受阻胺光稳定性复合微粒子与含氟复合微粒子的合成机理进行了探讨,通过FT-IR分析了其结构特征。制备了复合微粒子共混改型聚丙烯复合材料,研究了复合微粒子的质量分数对复合材料力学性能影响。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2008-04-01）
杨小军,王重辉[7]（2007）在《受阻胺光稳定性复合微粒子改性聚丙烯》一文中研究指出1 前言长期暴露在阳光下的高分子材料由于容易降解(主要是光氧化降解)导致降低使用寿命。往高分子制品中添加光稳定剂是解决这一问题最方便有效的办法。受阻胺光稳定剂(HALS)作为一种高效的光稳定剂,有着独特的优异性能。HALS 对聚烯烃有显着的抗光老化作用,而且能协同提高有机聚合物的阻燃性,特别适用于聚烯烃、聚苯乙烯、聚氨酯等高分子材料。(本文来源于《节能环保 和谐发展——2007中国科协年会论文集（一）》期刊2007-09-01）
张飞[8]（2007）在《聚酰亚胺/聚硅氧烷复合微粒子的制备与性质研究》一文中研究指出聚酰亚胺具有非常优异的耐热性、耐磨性、耐辐射性、耐化学性，良好的电绝缘性、韧性，同时还具有很高的气体渗透性，由于具有优越的综合性能，现已广泛应用于航空航天、电子电气、机车汽车、精密机械和自动办公机械等领域。聚酰亚胺固化温度太高，并且难于成型加工。将聚酰亚胺制备成粉末状，则可作为材料改性添加剂，具有很广阔的应用前景。本文以交联聚硅氧烷和烷基改性聚硅氧烷为疏水性组分，分别与聚酰胺酸复合后得到了相应的聚酰亚胺／聚硅氧烷疏水性复合微粒子，该微粒子具有良好的疏水性，并且具有很高的热分解温度，具有很好的应用前景，可用于材料改性添加剂，通过与其他材料共混以改善其表面疏水性，提高材料的耐高温性等。以4，4’-二氨基二苯醚(ODA)和均苯四甲酸酐(PMDA)为单体，以N，N-二甲基甲酰氨(DMF)为反应溶剂，以交联聚硅氧烷和烷基改性聚硅氧烷为疏水性组分，反应完成后经蒸馏水浸泡除去溶剂，再高温环化得到了聚酰亚胺／交联聚硅氧烷复合微粒子和聚酰亚胺／烷基改性聚硅氧烷复合微粒子。红外光谱分析表明，两种聚硅氧烷与聚酰亚胺实现了很好的复合。两种复合微粒子都具有很好耐热性和疏水性。其中前者随交联聚硅氧烷加入量的增加疏水性不断增加，后者在加入量极少的情况下就具有很好的疏水性，其加入量的增大对疏水性影响不大。二者的粒径主要分布在1-50μm之间。以氨端基聚硅氧烷替代部分4，4’-二氨基二苯醚与均苯四甲酸酐反应，制得了聚酰亚胺硅氧烷共聚物微粒子，该粒子具有很好的疏水性。以4，4’-二氨基二苯醚和均苯四甲酸酐为单体，以甲苯和丙酮混合溶剂为反应溶剂，以烷基改性聚硅氧烷为疏水性组分，反应完成后蒸发掉溶剂(溶剂回收再利用)，高温环化得到聚酰亚胺／烷基改性聚硅氧烷复合微粒子。红外光谱分析同样表明聚酰亚胺与烷基改性聚硅氧烷实现了很好的复合。该粒子呈圆球状，粒径分布均匀，主要分布在1-10μm；该粒子具有极好的疏水性，烷基改性聚硅氧烷含量在5％其疏水化度就达到100％；该粒子的热分解温度为384.6℃，具有较好的耐热性。该粒子与环氧树脂共混后，环氧树脂的疏水性、硬度、耐热性都有一定的改善。环氧树脂的拉伸强度随着复合微粒子的含量的增加不断降低。其冲击强度比纯环氧树脂要低，当复合微粒子含量为10％时，随着其中烷基改性聚硅氧烷含量的增加，冲击强度则不断增加。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2007-05-01）
李俊[9]（2006）在《功能性无机/有机复合微粒子的合成与应用研究》一文中研究指出本论文研究了超细二氧化硅(SiO_2)的表面改性技术，采用物理和化学方法合成出许多功能性无机／有机复合微粒子。这些复合微粒子具有许多优异的功能，如疏水性、抗菌性、光稳定性及在有机溶剂中的分散性，从而扩大了超细二氧化硅的用途与使用范围，开发出了具有高附加值的新产品。 采用无机／有机复合体系使超细SiO_2表面实现功能化，依据所期望的不同功能，选择湿法或干法来改性SiO_2粒子，并依靠物理吸附或化学键合作用使具有特定功能的有机成分包覆于SiO_2粒子表面，干燥后即可形成具有核—壳结构的功能性无机／有机复合微粒子。使用纳米级SiO_2，可大大提高复合微粒子的性能。 采用浸润法或喷雾法对亲水性SiO_2进行表面包覆处理，使硬脂酸或硬脂醇通过含有适当反应活性基团的硅烷偶联剂的架桥作用与SiO_2表面发生化学反应，由此产生化学键合，致使疏水性有机成分在SiO_2表面不脱落，可以得到具有优异疏水性能的无机／有机复合微粒子。 1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶醇与酸酐在甲苯中进行反应生成含有酯基的叁级胺盐，采用液／固两相界面反应法或W／O型乳液法使该胺盐在甲苯-乙醇混合溶剂中与SiO_2粒子反应，通过共沸蒸馏及130℃真空干燥即可得到含有受阻胺构造的光稳定性复合微粒子。 在SiO_2的水性分散液中合成抗菌性物质二氯海因(DCDMH)或二溴海因(DBDMH)，使其依靠物理或化学作用吸附在SiO_2粒子表面，形成有机抗菌成分包覆无机载体，具有核—壳结构的抗菌性无机／有机复合微粒子。 亲水SiO_2用胺基类烷偶联剂改性后，分散在丙烯酸／甲基丙烯酸甲酯共聚物的甲苯溶液中，通过改性SiO_2表面的胺基与共聚物的羧基发生液／固二相界面反应，再经过共沸蒸馏和130℃干燥，得到具有疏水功能的高分子型无机／有机复合微粒子。在SiO_2的水性分散液中，进行甲基丙烯酸甲酯的种子乳液聚合，在反应末期加入终止剂4-羟基-2，2，6，6-四甲基氧化哌啶醇(HTEMPO)，使高分子末端具有HTEMPO残基结构，得到反应性高分子型无机／有机复合微粒子。 本文对功能性无机／有机复合微粒子的合成机理进行了探讨，通过FT-IR分析了其结构特征，并对微粒子的物化性能作了评价。本研究制备了复合微粒子与聚合物的共混物，并评价了其物理性能。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2006-11-01）
肖容华[10]（2006）在《超微粒子复合固体超强酸催化剂的制备及其在酯化反应中的应用研究》一文中研究指出伴随着绿色化学的倡导，“绿色催化”这一全新的理念摆在了我们面前。SO_4~(2-)／M_xO_y型固体超强酸由于具有易与反应体系分离、可连续化生产、可再生和重复使用、催化反应具有较高的选择性、热稳定性好、对设备无腐蚀、环境污染小等优点，在有机反应中得到了广泛的应用，是很有应用前景的环境友好型绿色催化剂，因而一直是催化剂研究的热点之一。但由于其催化活性等性能受制备方法的影响较大，通常需要对该类催化剂进行改性，同时需要将制备方法、反应条件等与催化性能关联，以获得性能较佳的固体超强酸催化剂。 近年来的研究表明，超微(纳米)粒子由于其特殊的表面性能，在用于催化剂材料时能获得性能大大改善的效果。因此，大力开展超微粒子催化剂的研究已成为当前乃至今后一段时期内催化领域的重要研究方向之一。 本文的出发点是集中超微粒子材料和固体超强酸的优点，将二者相结合，使超微粒子材料的制备应用于固体超强酸，系统地研究了这些固体超强酸催化剂催化酯化反应的情况。 本论文的主要工作为： 1．制备了固体超强酸SO_4~(2-)／ZrO_2、SO_4~(2-)／Fe_2O_3和SO_4~(2-)／ZrO_2-MoO_3，考察了影响催化剂催化活性的各个制备因素，并比较了它们在乙酸丁酯合成反应中的催化活性及催化剂的重复使用性能。实验表明，叁者的催化活性大小顺序为SO_4~(2-)／ZrO_2-MoO_3＞SO_4~(2-)／ZrO_2＞SO_4~(2-)／Fe_2O_3。 2．以乙酸戊酯的合成为目标反应，主要做了两方面的工作：①首次将自制的二元复合超微粒子固体超强酸SO_4~(2-)／ZrO_2-CeO_2、SO_4~(2-)／ZrO_2-5A分子筛及SO_4~(2-)／ZrO_2-HZSM5应用于合成乙酸戊酯的的反应中；②首次制备了叁元复合氧化物超微粒子固体超强酸SO_4~(2-)／ZrO_2-SiO_2-Al_2O_3，并将其应用于合成乙酸戊酯的反应。考察了各催化剂的制备方法、处理催化剂所用的浸渍液浓度、催化剂的焙烧温度和酯化反应的温度及时间、催化剂的用量等因素对催化剂性能的影响，找出了催化剂的最佳制备条件和最优的酯化反应条件，并考察了催化剂的重复使用性能。 3．以乙酸苄酯为目标反应，首次用复合分子筛的固体超强酸SO_4~(2-)／ZrO_2-丝光沸(本文来源于《江西师范大学》期刊2006-04-01）
复合微粒子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
探索一种具有可控性和可携带药物的功能粒子的制备方法.采用微乳法以藻酸-钙水凝胶作载体,制备磁性粒子和羟基磷灰石的纳米级复合微粒子.包埋载体水凝胶在反相胶束中快速胶联,铁磁性纳米粒子直接被包埋在藻酸水凝胶的胶联骨架内,羟基磷灰石纳米粒子以水凝胶为模板共沉生成并镶嵌在水凝胶骨架中.在反相胶束微水池中的快速凝胶化有效地制约了复合粒子的大小,制备得到的复合微粒子平均粒径分布为100 nm.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复合微粒子论文参考文献
[1].潘高峰,杨靖华,杨劲松,戴传波,邹晏秋.一种蛋白质药物载体复合微粒子的制备[J].石油化工高等学校学报.2011
[2].潘高峰,唐晓东,杨劲松,戴传波,邹晏秋.用藻酸-钙水凝胶作载体制备磁性粒子和羟基磷灰石复合微粒子[J].吉林化工学院学报.2011
[3].王重辉,冀运东,李俊.含有受阻胺构造的光稳定性复合微粒子的合成[J].材料科学与工艺.2010
[4].罗付生,吴天斌.不同包裹型态SiO_2-PS复合微粒子的制备研究[J].化工新型材料.2009
[5].董春法.功能性复合微粒子/环氧树脂组成物的研究[D].武汉理工大学.2009
[6].杨小军.复合微粒子的制备及其聚丙烯复合材料的研究[D].武汉理工大学.2008
[7].杨小军,王重辉.受阻胺光稳定性复合微粒子改性聚丙烯[C].节能环保和谐发展——2007中国科协年会论文集（一）.2007
[8].张飞.聚酰亚胺/聚硅氧烷复合微粒子的制备与性质研究[D].武汉理工大学.2007
[9].李俊.功能性无机/有机复合微粒子的合成与应用研究[D].武汉理工大学.2006
[10].肖容华.超微粒子复合固体超强酸催化剂的制备及其在酯化反应中的应用研究[D].江西师范大学.2006