甲型流感病毒亚型论文-卜欣欣,顾敏,刘秀梵

甲型流感病毒亚型论文-卜欣欣,顾敏,刘秀梵

导读:本文包含了甲型流感病毒亚型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:禽流感病毒,H7N9亚型,受体结合,血凝素

甲型流感病毒亚型论文文献综述

卜欣欣,顾敏,刘秀梵[1](2019)在《H7N9亚型流感病毒受体结合特性的研究进展》一文中研究指出自2013年以来,H7N9亚型禽流感病毒跨越种属屏障在人群中已引起了至少5波流行高峰。尽管目前的研究表明该型病毒尚不能在人际间高效传播,但如果病毒结合α-2,6唾液酸受体的能力获得进一步增强,其引发流感大流行的潜在威胁将可能更加严重。因此,本文从H7N9流感病毒表面主要纤突糖蛋白血凝素(HA)的结构、宿主唾液酸受体的分布、病毒受体结合特性的影响因素与检测方法等方面,对H7N9亚型流感病毒受体结合特性的研究进展进行简要综述,以期为人感染禽流感病毒的疫情预警及综合防控提供理论支持。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年21期)

黄一伟,张斯钰,湛志飞,曾舸,黄超洋[2](2019)在《2009-2018年湖南省甲型H1N1亚型流感病毒监测结果及其全基因组进化分析》一文中研究指出目的分析2009—2018年湖南省流感哨点医院甲型H1N1亚型流感监测结果,对分离病毒全基因组进化情况和分子特征进行分析。方法在全省14个市州的23家哨点医院开展流感监测工作,每周每家哨点医院门诊采集5~20份流感样病例的咽拭子标本进行核酸检测和/或病毒分离。对分离的毒株全基因测序,使用BEAST软件贝叶斯方法构建基因进化树,序列与疫苗株进行比较。结果 2009—2018年湖南省流感监测哨点医院共采集流感样病例标本190 289份,其中甲型H1N1流感阳性8 014份,阳性率为4.21%。时间分布共有7个较明显的流行高峰,峰值以2009年最高。1~5岁(占25.13%)和5~15岁(占32.83%)年龄组所占比重较多,人群男女性别比为1.23∶1。对分离的60株甲型H1N1亚型流感病毒进行同源性分析,与疫苗株相比全基因组序列的同源性在97.2%~99.9%之间。贝叶斯基因进化树呈现阶梯状生长。推断最早的公共祖先出现在2 009.177年,平均进化速率为2.695×10~(-3)个替换·位点~(-1)·年~(-1)。贝叶斯天际线模型分析甲型H1N1流感的种群动态2009—2018年间基本维持稳定。表面蛋白选择压力分析dN/dS值为0.201与0.219。表面蛋白血凝素分子的主要变异位点为L8M、S91R、S160G、S181T、A214T、I312V。2株病毒神经氨酸酶分子出现H275Y耐药位点的突变。结论 2009—2018年湖南省每年甲型H1N1流感阳性率和甲型H1N1流感所占流感比例各不相同,流行高峰出现在冬季,病例以儿童和少年为主,病毒基因持续变异,种群动态稳定。(本文来源于《疾病监测》期刊2019年10期)

徐佳,张永国,刘玲,郝晓芳,朱琦[3](2019)在《一株禽源高致病性H7N9亚型流感病毒分子特性研究》一文中研究指出为了研究一株禽源高致病性H7N9亚型流感病毒,分析其变异进化及部分生物学特性,试验以从H7N9亚型流感病毒阳性病死鸡的肺脏组织中提取的总RNA为模板,利用特异性引物扩增出全基因序列,分析其核苷酸和氨基酸序列,利用同源建模在线服务软件SWISS-MODEL对突变位点附近的氨基酸序列空间结构进行研究。结果表明:PCR扩增出H7N9亚型流感病毒8个基因片段,即HA、NA、PA、PB1、PB2、NP、NS、M,这8个基因片段均与A/Chicken/Heinan/ZZ01/2017(H7N9)的相应片段具有较高的同源性; HA的第135,226位和NA第401,429位氨基酸存在突变;除A135V突变外,L226Q、A401T、K429R突变均能导致受体结合位点或唾液酸结合位点体积的改变。说明根据基因同源性分析结果,黑龙江省的H7N9流感疫情可能是从中国中部地区传播而来;根据受体结合位点的分析结果,L226Q、A401T和K429R突变可能影响病毒与宿主细胞间的相互作用。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年17期)

范颖,李雪云,房师松,彭博[4](2019)在《2017年深圳地区A/H3N2亚型流感病毒HA和NA基因的分子进化特征》一文中研究指出目的了解深圳市2017年上半年流行的甲型H3N2亚型流感病毒HA和NA基因的分子进化特征,为预测流感病毒流行和变异提供科学依据。方法利用DNAStar、MEGA 7.0等生物信息学软件对研究分离的40株H3N2流感病毒的HA和NA基因及其编码的氨基酸序列进行比对,构建分子进化树,分析基因特征和变异情况。结果深圳分离株的同源性均达到97.8%~100.0%,位于亚洲北美人源分支。与世界卫生组织(World Health Organization, WHO)推荐的疫苗株A/Switzerland/9715293/2013(H3N2)和A/Hong Kong/4801/2014(H3N2)相比,有较高的序列相似性;与当年疫苗株对比发现,HA发生6个抗原位点和2个受体结合位点的改变,NA出现第151位酶活性位点的改变;HA和NA的潜在N-糖基化位点在数量和位置上也发生变化。结论深圳市2017年上半年甲型H3N2亚型流感病毒在流行过程中尚未发生明显变异,目前推荐的疫苗株仍对深圳地区人群有一定保护作用,HA和NA多个氨基酸位点的变异提示仍需加强H3N2亚型流感病毒分子水平的动态监测。(本文来源于《中华疾病控制杂志》期刊2019年09期)

王萌,宋洁,范文辉,刘丽蓉,黄卓然[5](2019)在《短期重复口服鸡α干扰素体内抑制H9N2亚型流感病毒复制》一文中研究指出为研究口服鸡α干扰素最佳的给药频率及与灭活病毒联合使用对鸡群的影响,文中将构建的原核表达质粒pET-22b-ChIFN-α转入大肠杆菌Escherichia coli BL21 (DE3),宿主菌经诱导表达收获重组包涵体蛋白,经变性、纯化、复性后获得重组鸡α干扰素。SDS-PAGE结果分析显示,目的蛋白可在原核表达载体中高效表达,发酵液上清中目的蛋白浓度高达0.2 mg/mL,分子量约为20 kDa。将鸡α干扰素稀释至活性为2.5×10~4 U/羽份,与灭活H9N2亚型流感病毒联用以口服的方式免疫无特定病原(SPF)鸡群,试验结果表明,短期(96 h)重复免疫3次,鸡α干扰素具有较好的安全性,可诱导鸡群的外周血、脾脏及胸腺产生较高水平的抗病毒相关的诱导基因,攻毒结果显示鸡α干扰素使用次数为连续使用3–5 d鸡群排毒率最低,体现出较好的抗流感病毒能力。本研究结果获得了鸡α干扰素的最佳免疫频率及免疫时间,为干扰素的最佳临床应用方法提供理论支撑。(本文来源于《生物工程学报》期刊2019年06期)

徐文章[6](2019)在《NP蛋白NLS3区氨基酸位点突变对H1N1亚型流感病毒复制增殖的影响》一文中研究指出流感病毒的核蛋白(nucleoprotein,NP)不仅保守性较高,而且含有较多的功能区,这与NP的功能密不可分。其中,存在于NP蛋白中的至少3个核定位信号(nuclear location signals,NLSs)控制着流感病毒复制过程中NP蛋白的入核过程。目前,对前两个核定位信号(NLS1和NLS2)的功能研究报道相对较多,而鲜有报道NLS3在病毒复制增殖中的作用。通过对大流行性和季节性H1N1亚型流感病毒NP蛋白NLS3区的氨基酸序列进行比较时发现,二者有6个氨基酸位点存在明显差异。为此,本研究采用重迭PCR技术将这些位点进行了逐一突变,然后利用激光共聚焦和双荧光素酶实验研究这些位点突变对NP蛋白入核效率和聚合酶活性的影响,通过荧光定量PCR和病毒生长动力学曲线比较了所拯救病毒在细胞中复制和增殖能力的差异,以便明确NP蛋白NSL3区的这些位点对病毒复制增殖能力的影响。本研究从蛋白和病毒水平,通过体外实验初步探讨了NP蛋白NLS3区氨基酸位点突变对H1N1亚型流感病毒的NP蛋白入核、聚合酶活性、病毒复制和增殖能力等生物学活性的影响。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01)

景艺[7](2019)在《广东省活禽市场状况调查及H3N2亚型流感病毒分子特征分析》一文中研究指出研究目的1.了解广东省H3N2亚型流感病毒的流行以及全基因组基因变异情况,并为广东省流感病毒监测防控提供参考意义,对H3N2的疫苗研制提供了理论依据。2.分析不同型别的禽流感病毒在活禽零售市场和批发市场市场的各类外环境标本和活禽肛咽拭子标本中的空间分布和时空分布,分析不同型别的禽流感病毒在各类标本中的污染情况。3.探究活禽市场从业人员针对不同型别的禽流感病毒的血清流行病学,了解不同型别的禽流感病毒在职业暴露人群中的感染情况。研究方法1.广东省H3N2亚型流感病毒基因序列研究采集2015年01月—2017年12月期间广东省流感监测哨点医院流感患者鼻咽拭子标本,利用鸡胚病毒分离法和MDCK细胞病毒分离法分离培养流感病毒。提取病毒核酸,检测出甲型流感阳性标本后,对其进行进一步的H3亚型特异检测。PCR法逆转录并扩增病毒,利用毛细管电泳法检测扩增条带,将得到目的条带的扩增产物进行序列测定及分析。2.广东省禽流感监测和职业暴露人群血清学研究采集2017年02月至2019年02月期间6个地市禽流感监测活禽市场外环境标本和活禽肛咽拭子标本,流感病毒鸡胚分离培养法分离培养禽流感病毒。提取病毒核酸,检测出甲型流感阳性标本后,进行H5、H7、H9亚型的特异性检测。对流行病学概况资料和核酸检测结果进行整理和分析;同时采集广东省6个地市职业暴露人群血清标本并进行问卷调查,利用哈兽维科禽流感病毒H5、H7、H9亚型血凝抑制试验抗原与阳性血清,对血清标本进行HA试验和HI试验。研究结果1.广东省H3N2亚型流感病毒基因序列中,2015—2017年12月分离株数目为17株,所占比重最高,其次为6月和7月。各地市间比较,清远、河源、中山、深圳占比重较高;各年龄组间进行比较,童年(0-6岁)与少年(7-17岁)人数较多,远高于其他组别;各性别组间比较,男性略高于女性。同时将60株分离株的HA、NA基因与2016—2018年和2015—2016年流感疫苗株的氨基酸位点相比发现,前者增加了多个氨基酸位点突变。会导致病毒对神经氨酸酶抑制剂的敏感性降低的NA氨基酸突变位点均未发生变异,提示2015年~2017年广东省分离株未产生耐药毒株,仍对奥司他韦等神经氨酸酶抑制剂敏感。与底物直接作用的抗原决定簇位点和对酶起催化作用的位点都没有发生位点突变,提示NA蛋白的酶活性中心保持高度的保守。2.广东省禽流感监测和职业暴露人群血清研究采集了2017年2月—2019年2月期间,阳江、广州、茂名、梅州、潮州、佛山6个地市共17个活禽贸易零售市场和活禽贸易批发市场的禽类泄殖腔拭子和咽拭子、各类外环境拭子,共计14958份标本。A型禽流感病毒阳性率与H9亚型禽流感病毒阳性率较其他亚型高,且变化趋势基本一致。6个地市之间的禽流感病毒阳性率有一定差异。各型别佛山的禽流感病毒阳性率均为最高。活禽批发市场A型、H5亚型、H7亚型、未分型禽流感病毒阳性率略高于活禽零售市场。活禽零售市场中佛山罗湖市场的A型禽流感病毒阳性率最高。活禽批发市场中佛山中南农产品交易中心的A型H5亚型、H9亚型、未分型禽流感病毒阳性率最高;阳江叁鸟批发市场的H7亚型禽流感病毒阳性率最高;茂名茂南区袂花市场的各类型别禽流感病毒阳性率最低。职业暴露人群血清标本采集于2017年—2018年4月和10月分别在选定的活禽市场收集从业人员血清样本进行血清学调查,共采集547份血清标本,均为阴性。研究结论广东省H3N2亚型流感病毒基因序列研究显示H3N2亚型亚型流感呈双峰流行特点且未成年人易感。广东省2015优势流行株属3c.2a分支和3c.3a分支,2016年和2017年的优势流行株均属3c.2a分支,与我国整体优势进化分支情况相同。本研究发现2015—2017年间,我国甲型H3N2亚型流感病毒分离株间、分离株与疫苗株之间的同源性总体较高,但存在一定的差异且分支不够明确。本研究所涉及的60株分离株与2015—2016年和2016—2018年疫苗株相比,HA1区氨基酸位点变异数目分别为38和40,变异率分别为为11.55%和12.15%,共涉及A~E5个抗原表位区域。特别是多株分离株发生N121K和R142G/K位点突变,均属区域的关键氨基酸位点,表明H3N2亚型流感病毒有持续突变的趋势,与早期报道一致。与儿童高病死率相关的HA基因T128A位点,本研究表示未发生变异。因此,我们要密切关注H3N2亚型流感的关键氨基酸位点变异情况。H3N2亚型流感病毒在最近几年的致病性较其他亚型的流感要低,但其仍然具有引起高致病性大规模流行的可能。我们应加强和完善流感的预测系统,及时比对和分析病毒基因序列,掌握广东省A(H3N2)流感病毒的抗原性和基因特性变异情况,从而为研制疫苗提供重要的依据,及时防控流感病毒的传播与流行。广东省禽流感监测分析表明广东省活禽市场外环境中禽流感病毒污染情况不容乐观,且污染情况主要发生在流通环节;不同型别的禽流感病毒的分布具有季节性差异,甲型、H5、H7、H9及除H5/H7/H9亚型以外的其他亚型检出阳性率在冬春季较高。6个地市之间的禽流感病毒阳性率有一定差异,其中各型别佛山的禽流感病毒阳性率均为最高。自2017年秋季起,H7N9亚型禽流感病毒免疫工作的开展,可能是H7亚型禽流感病毒阳性检出率持续极低的最主要原因。绝大多数类型外环境标本和禽类肛咽拭子均检出禽流感病毒,A型禽流感病毒阳性检出率较高的有鸽笼擦拭标本、鹌鹑肛咽拭子、秤盘表面涂抹标本、运输车、地板擦拭标本、鸭肛咽拭子等,表明在禽类称重、运输等环节易造成污染,主要原因可能和不同类型外环境标本受禽类检查污染的严重程度不同有关。此次血清学调查中,针对H5、H7、H9亚型的HI试验结果结果均为阴性,提示无隐性感染者。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-05-28)

成艳辉,刘佳,谭敏菊,隗合江,肖宁[8](2019)在《2017~2018监测年度中国大陆A(H1N1)pdm09亚型流感病毒抗原性和基因特性分析》一文中研究指出甲型流感病毒易发生基因的突变或重配,曾多次引起世界性大流行,导致严重的疾病负担。为分析2017~2018监测年度我国大陆流行的A(H1N1)pdm09亚型流感病毒的抗原性和基因特性变异情况以及与疫苗株的匹配性,用免疫雪貂后的抗血清进行红细胞凝集抑制试验,对1 079株A(H1N1)pdm09亚型流感病毒进行抗原分析,用深度测序法对其中121株流感病毒进行序列测定。抗原分析结果显示,2017~2018年检测的95%以上的A(H1N1)pdm09亚型流感病毒与疫苗株A/Michigan/45/2015抗原性类似。序列分析结果显示,2017~2018年流行的A(H1N1)pdm09亚型流感病毒的血凝素(Hemagglutinin,HA)基因分为6B.1和6B.2两个分支,绝大部分毒株属于6B.1分支,少数毒株属于6B.2分支,两个分支间毒株的抗原性无明显差异。因此,上述监测结果表明,2017~2018年我国大陆流行的A(H1N1)pdm09亚型流感病毒与WHO推荐的北半球的疫苗组分匹配。(本文来源于《病毒学报》期刊2019年03期)

苟晓琴,伍小雪,石渝,张柯,黄俊琼[9](2019)在《H7亚型流感病毒与其疫苗交叉反应的Meta分析》一文中研究指出目的系统评价H7亚型流感病毒与其疫苗的交叉反应。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、EMbase、Medline、中国生物医学文献服务系统和万方等数据库,搜集关于H7亚型流感病毒与其疫苗交叉反应的随机对照及非随机对照试验。筛选文献后进行方法学质量评价。采用RevMan 5. 3软件进行Meta分析。结果纳入5篇文献共722名受试者。Meta分析结果显示,接种两剂疫苗的血清转换率(SCR)及血清保护率(SPR)均优于接种1剂疫苗(均P <0. 05); H7亚型流感病毒疫苗与H7亚型流感病毒间交叉反应的SCR、SPR分别为0. 65、0. 71 (均P <0. 05),与H7N9流感病毒间交叉反应的SCR、SPR分别为0. 66、0. 74(均P <0. 05)。结论 H7亚型流感病毒与其疫苗间存在交叉反应性,可通过接种其他H7亚型流感疫苗初步防治某一特异H7亚型流感暴发。(本文来源于《广西医学》期刊2019年09期)

阮菲儿[10](2019)在《抗H7N9亚型流感病毒神经氨酸酶嵌合抗体的制备及初步鉴定》一文中研究指出目的:制备靶向H7N9神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)的嵌合抗体,对其功能特性进行初步鉴定,为H7N9的预防控制提供理论依据。方法:根据鼠源抗N9 MAb原始信息,挑选8株特异性靶向流感病毒A/Anhui/1/2013(H7N9)NA的杂交瘤细胞株,使用基因工程技术对其进行人源化改造并获得嵌合抗体,通过ELISA,BLI,FACS,HI,NI,微量中和实验,ADCC,空斑实验及竞争ELISA一系列实验技术对获得嵌合抗体活性及功能进行鉴定。结果:获得了叁株特异性抗H7N9亚型流感病毒N9嵌合抗体1E2,3E3及5D1,对AH-N9蛋白的EC50值分别为0.048μg/ml,0.028μg/ml和0.675μg/ml;其中1E2和3E3对AH-N9蛋白具有极强的亲和力,KD值达p M;1E2和3E3具有相似的抗原结合部位并与5D1的抗原识别表位不同;叁株嵌合抗体都能不同程度抑制NA酶活及耐药N9神经氨酸酶活,其中3E3 NA酶活抑制能力最强,体外细胞实验中只有1E2和3E3两株嵌合抗体可以抑制病毒释放,阻止病毒进一步感染细胞,其中3E3对病毒的抑制性最强。结论:本研究构建的叁株嵌合抗体均能特异性识别A/Anhui/1/2013(H7N9)的N9蛋白,具有较强的NA酶活抑制,为防控和治疗H7N9禽流感以及抗体药物的制备建立了一定的理论基础。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-01)

甲型流感病毒亚型论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的分析2009—2018年湖南省流感哨点医院甲型H1N1亚型流感监测结果,对分离病毒全基因组进化情况和分子特征进行分析。方法在全省14个市州的23家哨点医院开展流感监测工作,每周每家哨点医院门诊采集5~20份流感样病例的咽拭子标本进行核酸检测和/或病毒分离。对分离的毒株全基因测序,使用BEAST软件贝叶斯方法构建基因进化树,序列与疫苗株进行比较。结果 2009—2018年湖南省流感监测哨点医院共采集流感样病例标本190 289份,其中甲型H1N1流感阳性8 014份,阳性率为4.21%。时间分布共有7个较明显的流行高峰,峰值以2009年最高。1~5岁(占25.13%)和5~15岁(占32.83%)年龄组所占比重较多,人群男女性别比为1.23∶1。对分离的60株甲型H1N1亚型流感病毒进行同源性分析,与疫苗株相比全基因组序列的同源性在97.2%~99.9%之间。贝叶斯基因进化树呈现阶梯状生长。推断最早的公共祖先出现在2 009.177年,平均进化速率为2.695×10~(-3)个替换·位点~(-1)·年~(-1)。贝叶斯天际线模型分析甲型H1N1流感的种群动态2009—2018年间基本维持稳定。表面蛋白选择压力分析dN/dS值为0.201与0.219。表面蛋白血凝素分子的主要变异位点为L8M、S91R、S160G、S181T、A214T、I312V。2株病毒神经氨酸酶分子出现H275Y耐药位点的突变。结论 2009—2018年湖南省每年甲型H1N1流感阳性率和甲型H1N1流感所占流感比例各不相同,流行高峰出现在冬季,病例以儿童和少年为主,病毒基因持续变异,种群动态稳定。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

甲型流感病毒亚型论文参考文献

[1].卜欣欣,顾敏,刘秀梵.H7N9亚型流感病毒受体结合特性的研究进展[J].中国家禽.2019

[2].黄一伟,张斯钰,湛志飞,曾舸,黄超洋.2009-2018年湖南省甲型H1N1亚型流感病毒监测结果及其全基因组进化分析[J].疾病监测.2019

[3].徐佳,张永国,刘玲,郝晓芳,朱琦.一株禽源高致病性H7N9亚型流感病毒分子特性研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019

[4].范颖,李雪云,房师松,彭博.2017年深圳地区A/H3N2亚型流感病毒HA和NA基因的分子进化特征[J].中华疾病控制杂志.2019

[5].王萌,宋洁,范文辉,刘丽蓉,黄卓然.短期重复口服鸡α干扰素体内抑制H9N2亚型流感病毒复制[J].生物工程学报.2019

[6].徐文章.NP蛋白NLS3区氨基酸位点突变对H1N1亚型流感病毒复制增殖的影响[D].吉林大学.2019

[7].景艺.广东省活禽市场状况调查及H3N2亚型流感病毒分子特征分析[D].南方医科大学.2019

[8].成艳辉,刘佳,谭敏菊,隗合江,肖宁.2017~2018监测年度中国大陆A(H1N1)pdm09亚型流感病毒抗原性和基因特性分析[J].病毒学报.2019

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[10].阮菲儿.抗H7N9亚型流感病毒神经氨酸酶嵌合抗体的制备及初步鉴定[D].南昌大学.2019

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