导读:本文包含了磨盘草论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:磨盘草,化学成分,质量评价,药理作用
磨盘草论文文献综述
刘玟君,黄周艳,韩倩,陈良妮,陈勇[1]（2019）在《民族药磨盘草研究进展及展望》一文中研究指出磨盘草是常用的民族药,具有清热解毒、化痰止咳、健脾止泻等功效,含有挥发油、脂肪酸、微量元素、香豆素、萜类、黄酮类、生物碱、酰胺类等多种化学成分,并表现出抗炎、抗菌、细胞毒、保肝利尿等多种药理学活性,对国内外磨盘草的研究文献进行分析和总结,总结出近年来对磨盘草的研究主要在化学成分、质量控制、药理作用等方面,该文对磨盘草的研究状况及药用价值进行综述,为进一步开发该民族药提供参考依据,并对磨盘草的未来研究方向提出展望,希望磨盘草能广泛应用于临床。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年05期）
马家宝,韦丽富,陈小媛,魏江存,陈勇[2]（2019）在《不同产地磨盘草石油醚部位的特征图谱研究》一文中研究指出目的:研究不同产地磨盘草石油醚部位的高效液相特征图谱,为壮药磨盘草的质量控制和该部位的谱效关系提供实验依据。方法:采用HPLC法,以Agilent SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈和0.1%磷酸溶液系统为流动相,进行梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0 mL/min,检测波长:205 nm。结果:初步建立了磨盘草石油醚部位的高效液相特征图谱,共确定出12个特征峰,各产地进行验证,重复性好,出峰时间较为稳定。结论:高效液相特征图谱为磨盘草石油醚部位的质量控制提供了稳定的新方法,为进一步探讨其药用部位的研究提供实验基础。(本文来源于《中医药导报》期刊2019年06期）
[3]（2019）在《磨盘草,养鸡的良药》一文中研究指出磨盘草,因长得形似磨盘,因此取名为磨盘草。其花期一般是在每年的7、8、9、10月份,在农村的田野河边都能见到磨盘草的身影,一般分布在云贵、广东、广西。磨盘草的药用价值很高,味甘,淡,并且性凉。人们常用来治疗疾病,比如发炎、感冒发烧,还能消肿止痛,那么磨盘草养鸡有哪些妙用呢?清热解毒磨盘草属于中草药,最重要的功效就是清热解毒,在鸡感冒发烧的时候可以用,同时也可以搭配金银花、蒲公英等。天然的野菜煎水给鸡群饮用,能达到很不错的退热疏风清热的(本文来源于《家禽科学》期刊2019年03期）
张昕,魏江存,阙祖亮,李耀华,陈勇[4]（2018）在《磨盘草乙酸乙酯部位的化学成分分析》一文中研究指出目的分析磨盘草乙酸乙酯部位的化学成分。方法取磨盘草制成乙醇浸膏,经石油醚、乙酸乙酯萃取后得到乙酸乙酯部位浸膏,利用硅胶柱色谱及液相-质谱联用技术分析磨盘草乙酸乙酯部位中的化学成分。结果通过硅胶柱色谱分离并鉴定出了2个化合物,分别为β-谷甾醇、齐墩果酸;通过液相-质谱联用技术鉴定出了9个化合物,分别为对羟基苯甲酸、对羟基反式肉桂酸、阿魏酰酪胺、硬脂酰胺、二十二烷酰胺、东莨菪内酯、异嗪皮啶、8-羟基-5,6,7-叁甲氧基香豆素、棕榈酰胺。结论对磨盘草乙酸乙酯部位进行化学成分分析可为磨盘草的深入研究提供参考。(本文来源于《广西医学》期刊2018年14期）
张昕[5]（2018）在《磨盘草化学成分和药效物质基础研究及香草酸的含量测定》一文中研究指出目的:(1)以磨盘草石油醚、乙酸乙酯部位为研究对象,分析其中所含的化学成分。(2)研究磨盘草石油醚、乙酸乙酯部位利尿作用,初步探索利尿作用的物质基础。(3)研究磨盘草石油醚、乙酸乙酯部位抗炎作用,筛选抗炎有效成分。(4)初步研究磨盘草石油醚部位利尿作用机制。(5)建立高效液相色谱法,测定磨盘草中香草酸的含量。方法:(1)利用硅胶柱色谱及液相-质谱联用技术分析磨盘草石油醚和乙酸乙酯部位中的化学成分。(2)将磨盘草石油醚和乙酸乙酯部位拆分成不同极性流份,采用代谢笼法,小鼠水负荷模型,以氢氯噻嗪为阳性对照药,连续灌胃8天,测定给药后4小时总尿量,筛选出有效流份并进一步分析(3)将磨盘草石油醚和乙酸乙酯部位拆分成不同极性流份,通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀炎症模型,以醋酸地塞米松为阳性对照药,测定小鼠耳廓肿胀度,筛选抗炎有效流份并分析。(4)采用代谢笼法收集小鼠给药后4小时总尿量,测定尿液中钾离子浓度。将小鼠进行眼球取血并摘取肾脏,测定血清和肾脏中Na-K-ATP酶的浓度以及肾脏中碳酸酐酶的浓度。(5)色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C_(18)色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-0.1%甲酸(21:79)等度洗脱;检测波长:260 nm;流速:1 mL/min;柱温30℃;进样量为10μL。结果:(1)磨盘草石油醚部位,通过硅胶柱色谱分离并鉴定出了4个化合物,通过液相-质谱联用技术鉴定出了1个化合物;磨盘草乙酸乙酯部位,通过硅胶柱色谱分离并鉴定出了1个化合物,通过液相-质谱联用技术鉴定出了9个化合物。(2)磨盘草石油醚部位利尿有效流份为50:1(石油醚:乙酸乙酯)流份;乙酸乙酯部位利尿有效流份为50:1(氯仿:甲醇)流份并从中分离得到2个化合物,经药效验证确定其中一个化合物为利尿有效成分并通过薄层色谱和红外光谱鉴定为齐墩果酸。(3)磨盘草石油醚部位抗炎活性流份为10:1(石油醚:乙酸乙酯)流份,从中分离得到1个化合物,经过药效验证确定为抗炎有效成分并通过薄层色谱和红外光谱鉴定为β-谷甾醇;乙酸乙酯部位抗炎活性流份为50:1(氯仿:甲醇)流份,从中分离得到2个化合物且经药效验证确定均为抗炎有效成分并通过薄层色谱和红外光谱鉴定为β-谷甾醇和齐墩果酸。(4)与空白组相比,氢氯噻嗪能显着升高尿液中钾离子浓度(P<0.05),50:1流份组没有显着性;与空白组相比,氢氯噻嗪能明显降低小鼠血清以及肾脏中Na-K-ATP酶的浓度(P<0.05),50:1流份组没有显着性;50:1流份组对小鼠肾脏碳酸酐酶浓度均没有产生显着性影响,氢氯噻嗪有降低小鼠肾脏碳酸酐酶浓度的趋势。(5)香草酸在磨盘草中含量为94.98μg/g。结论:(1)通过对磨盘草石油醚、乙酸乙酯部位进行化学成分分析,为磨盘草深入研究提供依据。(2)磨盘草石油醚部位产生利尿作用的主要成分为50:1(石油醚:乙酸乙酯)组分,乙酸乙酯部位产生利尿作用的主要成分为齐墩果酸。(3)磨盘草石油醚部位产生抗炎作用的主要成分为β-谷甾醇,乙酸乙酯部位产生抗炎作用的主要成分为β-谷甾醇和齐墩果酸。(4)磨盘草石油醚部位可能不是通过促进钾离子排泄,抑制Na-K-ATP酶活性以及碳酸酐酶活性来达到利尿作用。(5)该方法简便、易操作、稳定性好,且重现性强,可用于磨盘草中香草酸含量的测定。(本文来源于《广西中医药大学》期刊2018-05-01）
张昕,周婷婷,韦丽富,陈勇,魏中璇[6]（2017）在《不同产地磨盘草正丁醇部位提取物抗炎作用研究》一文中研究指出目的探讨磨盘草正丁醇部位提取物抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、棉球致小鼠肉芽肿炎症模型观察磨盘草正丁醇部位提取物对急、慢性炎症的影响。结果各个产地磨盘草正丁醇部位提取物对二甲苯致小鼠耳廓肿胀均有显着抑制作用(P<0.01),对小鼠棉球肉芽肿慢性炎症模型有抑制作用(P<0.05)。结论磨盘草正丁醇部位提取物对急、慢性炎症均有一定的抑制作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2017年09期）
郑鸿娟,黄春阳,齐梁煜,张航,李兆迭[7]（2016）在《磨盘草提取物的抗氧化活性研究》一文中研究指出目的:探究磨盘草乙醇提取物和甲醇提取物的抗氧化活性。方法:检测磨盘草乙醇提取物和甲醇提取物清除DPPH自由基能力和还原Fe~(3+)能力,评价并对比不同提取方法所得物质的抗氧化活性。结果:磨盘草乙醇提取物和甲醇提取物对DPPH自由基均具有较强的清除作用和较显着的还原Fe~(3+)能力,且随着提取液质量浓度的增加而增强。结论:磨盘草乙醇提取物和甲醇提取物均具有较强的抗氧化活性且与浓度呈现良好的量效关系。在一定质量浓度下乙醇提取物清除DPPH·能力比甲醇提取物强,甲醇提取物的还原Fe~(3+)能力比乙醇提取物强。(本文来源于《中国野生植物资源》期刊2016年06期）
马家宝,黄丽贞,韦丽富,周婷婷,梁建丽[8]（2016）在《磨盘草石油醚部位改善异丙肾上腺素致大鼠心力衰竭的研究》一文中研究指出目的:观察磨盘草石油醚部位对异丙肾上腺素(ISO)致大鼠心力衰竭的改善并分析可能机制。方法:采用腹腔注射ISO(2mg/kg)4周的方法建立大鼠心衰模型,后分组进行灌胃给药治疗,连续4周。采用放射性免疫法测定大鼠血清中心钠肽(ANP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(Ald)水平,并取心脏组织称重记录,计算心脏指数,观察各组大鼠的心肌病理形态学特征。结果:与正常对照组比较,模型对照组心脏指数明显增加(P<0.01),及血清中ANP、AngⅡ、ALD均显着升高(P<0.05,P<0.01),心肌纤维排列紊乱,血管扩张,可见小灶性纤维瘢痕组织;与模型对照组比较,磨盘草石油醚部位各剂量组血清中指标均出现显着降低(P<0.05,P<0.01)。心肌病理形态学特征方面,低、中剂量组相比不明显,高剂量组有所改善。结论:磨盘草石油醚部位可改善ISO所致的大鼠心衰,其机制可能与降低血清中的ANP、AngⅡ、Ald的水平相关。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2016年07期）
周婷婷[9]（2016）在《磨盘草正丁醇部位抗炎谱效关系及其血清药物化学的初步研究》一文中研究指出目的:通过对磨盘草正丁醇部位指纹图谱与抗炎药效数据进行相关性分析,及其血清药物化学与尿液代谢成分的研究,阐明磨盘草的抗炎药效物质基础。方法:(1)抗炎作用实验研究:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、棉球致小鼠肉芽肿炎症模型观察磨盘草正丁醇部位提取物对急、慢性炎症的影响。(2)指纹图谱实验研究:采用HPLC法对10个产地的磨盘草正丁醇部位进行指纹图谱的比较分析。(3)谱效相关性分析:采用SPSS双变量相关分析中的Pearson分析法,对10个产地磨盘草正丁醇部位指纹图谱中的19个共有色谱峰与抗炎药效进行相关性分析。(4)血清药物化学研究:SD大鼠,雌雄各半,高剂量(51.42 g生药/kg)灌胃给药,1次/天,连续4天,于最后1天灌胃1h后腹主动脉采血。采用HPLC法分析血清中的成分,通过含药血清与原药材、空白血清图谱的比较,判断血清中的移行成分。(5)尿液代谢成分分析:采用HPLC法分析比较灌胃给药后尿液样品与空白尿液、含药血清的色谱图,确定磨盘草正丁醇部位及其入血成分的代谢成分。结果:(1)各个产地磨盘草正丁醇部位提取物对二甲苯致小鼠耳廓肿胀均有显着抑制作用(P<0.01),对小鼠棉球肉芽肿慢性炎症模型有抑制作用(P<0.05)。(2)建立了磨盘草正丁醇部位指纹图谱共有模式,并标定了19个共有峰,10个产地图谱与对照指纹图谱相似度均在0.8以上。(3)3个色谱峰与抑制小鼠耳廓肿胀有相关性,6个色谱峰与抑制小鼠肉芽肿有一定的相关性(P>0.05)。其中8号色谱峰对这两个药理效应具有显着的相关性(P<0.05)。(4)含药血清与原药材、空白血清图谱的比较分析,血清中检测出11个吸收入血成分,其中6个是药材中的原型成分,另外5个是代谢产物或者是大鼠自身在应激状态下的产物。(5)尿液样品检测到7个成分,其中3个是吸收入血成分的最终代谢产物,4个可能是吸收入血成分多次代谢转化的产物或者是其他入血成分转化的代谢产物。结论:(1)磨盘草正丁醇部位提取物对急、慢性炎症均有一定的抑制作用;(2)10个产地的磨盘草正丁醇部位的指纹图谱与对照指纹图谱有较好的相似性,但各个产地之间相似性不高,各产地间的化学成分种类和含量有一定的差异;(3)磨盘草中的多种成分协同产生抗炎作用;(4)磨盘草正丁醇部位的血清移行成分与尿液代谢成分主要来自叁个方面:原药材的原型成分及其代谢产物或是大鼠自身在应激状态下的产物。(本文来源于《广西中医药大学》期刊2016-05-18）
韦丽富[10]（2016）在《磨盘草乙酸乙酯部位指纹图谱的建立及其对肝硬化腹水大鼠的干预作用和利尿活性成分的研究》一文中研究指出目的:1.建立磨盘草乙酸乙酯部位指纹图谱,为其谱效关系提供依据;2.研究磨盘草乙酸乙酯部位利尿作用,并通过灌胃给药观察磨盘草乙酸乙酯部位对肝硬化腹水大鼠的干预作用;3.通过研究磨盘草乙酸乙酯部位血中移行成分,确定利尿作用的活性成分。方法:1.指纹图谱研究:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸线性梯度洗脱,流速为0.8 m L/min;检测波长为226 nm;柱温为25℃。2.利尿作用研究:选用SPF级SD大鼠随机分为正常对照组、氢氯噻嗪对照组、磨盘草乙酸乙酯部位高、中、低剂量组。分组后连续灌胃5天,末次给药后,收集24 h尿液,测定其尿量;磨盘草乙酸乙酯部位对肝硬化腹水大鼠干预作用的研究:选用SPF级SD雄性大鼠100只,适应性饲养1周后,随机取10只作为空白对照组,除空白组大鼠外,其余动物给予35%苯巴比妥溶液作为饮用水,1周后恢复正常饮水,并给予40%CC14-植物油背部皮下注射造模。第2周始每周皮下注射40%CC14-植物油溶液3次,每次剂量为0.2 m L/100g,首剂加倍。从第十四周起,每周周末从造模动物中随机处死2只大鼠,将大鼠肝脏制成切片,做HE染色,直到观察大鼠肝脏肝硬化的形成;同时再随机抓取2只抽腹水,如有腹水抽出,即确定肝硬化腹水模型复制成功。于末次给药后,进行腹腔积液的测定,采血用于测定AST、ALT、ALB肝功能指标、血清K+浓度、血浆Ald水平等的测定。3.利尿活性成分的研究:选用SPF级SD雄性大鼠,经灌胃给药,剂量为120 mg/kg,1 d/次,连续灌胃五天,于第四天灌胃给药后收集24 h的尿液,于第五天灌胃给药60 min后腹主动脉取血。应用高效液相色谱法和液质联用技术建立经大鼠口服磨盘草乙酸乙酯部位后含药血清样品中成分的分析方法,通过对比空白血清、含药血清成分异同以及空白尿液、含药尿液成分异同,确定大鼠口服磨盘草乙酸乙酯部位后的血中移行成分。结果:1.建立了磨盘草乙酸乙酯部位指纹图谱共有模式,并标定了10个共有峰,10批样品与对照指纹图谱相似度均在0.85以上。2.磨盘草乙酸乙酯部位高、中剂量组的尿量比空白组增多(P<0.01)。3.肝硬化腹水造模组的肝脏肉眼见大鼠肝脏明显肿大,表面凹凸不平,可见大小结节,肝脏组织病理学检查显示假小叶的形成。4.与空白组比较,模型组腹水量明显增多(P<0.01);与模型组比,磨盘草乙酸乙酯部位高、中剂量腹水量减少(P<0.01)。5.与空白组相比,模型组血清中的ALT、AST含量显着增高(P<0.01);与模型组相比,磨盘草乙酸乙酯部位高剂量ALT和AST均降低(P<0.05)。6.与空白对照组比,阳性组血清K+含量降低(P<0.05);各磨盘草给药组血清K+含量与空白组比无统计学差异(P>0.05)。7.与空白组比,高剂量组、阳性组血浆中Ald降低(P<0.05);其他组与空白组比较均无统计学差异(P>0.05)。8.十个产地中的血清入血移行成分差异小,其入血成分初步判定来源于磨盘草乙酸乙酯部位或是其次级代谢产物。结论:1.所建的指纹图谱方法简单,准确可靠,重复性好,可为后续谱效关系研究提供一定的依据。2.磨盘草乙酸乙酯部位具有利尿作用。3.磨盘草乙酸乙酯部位各组大鼠腹腔积液量明显减少,该药具有消腹水作用。4.磨盘草乙酸乙酯部位能降低ALT和AST的水平,肝功能得到一定程度的改善。5.磨盘草乙酸乙酯部位对肝硬化腹水大鼠电解质紊乱具有较好的纠正作用。(本文来源于《广西中医药大学》期刊2016-05-18）
磨盘草论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究不同产地磨盘草石油醚部位的高效液相特征图谱,为壮药磨盘草的质量控制和该部位的谱效关系提供实验依据。方法:采用HPLC法,以Agilent SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈和0.1%磷酸溶液系统为流动相,进行梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0 mL/min,检测波长:205 nm。结果:初步建立了磨盘草石油醚部位的高效液相特征图谱,共确定出12个特征峰,各产地进行验证,重复性好,出峰时间较为稳定。结论:高效液相特征图谱为磨盘草石油醚部位的质量控制提供了稳定的新方法,为进一步探讨其药用部位的研究提供实验基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磨盘草论文参考文献
[1].刘玟君,黄周艳,韩倩,陈良妮,陈勇.民族药磨盘草研究进展及展望[J].辽宁中医药大学学报.2019
[2].马家宝,韦丽富,陈小媛,魏江存,陈勇.不同产地磨盘草石油醚部位的特征图谱研究[J].中医药导报.2019
[3]..磨盘草,养鸡的良药[J].家禽科学.2019
[4].张昕,魏江存,阙祖亮,李耀华,陈勇.磨盘草乙酸乙酯部位的化学成分分析[J].广西医学.2018
[5].张昕.磨盘草化学成分和药效物质基础研究及香草酸的含量测定[D].广西中医药大学.2018
[6].张昕,周婷婷,韦丽富,陈勇,魏中璇.不同产地磨盘草正丁醇部位提取物抗炎作用研究[J].时珍国医国药.2017
[7].郑鸿娟,黄春阳,齐梁煜,张航,李兆迭.磨盘草提取物的抗氧化活性研究[J].中国野生植物资源.2016
[8].马家宝,黄丽贞,韦丽富,周婷婷,梁建丽.磨盘草石油醚部位改善异丙肾上腺素致大鼠心力衰竭的研究[J].中华中医药杂志.2016
[9].周婷婷.磨盘草正丁醇部位抗炎谱效关系及其血清药物化学的初步研究[D].广西中医药大学.2016
[10].韦丽富.磨盘草乙酸乙酯部位指纹图谱的建立及其对肝硬化腹水大鼠的干预作用和利尿活性成分的研究[D].广西中医药大学.2016