防御酶系统论文-李东霞,符海泉,杨伟波,徐中亮

防御酶系统论文-李东霞,符海泉,杨伟波,徐中亮

导读:本文包含了防御酶系统论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:花生,钙,农艺性状,防御酶系统

防御酶系统论文文献综述

李东霞,符海泉,杨伟波,徐中亮[1](2019)在《不同钙处理对2份海南花生种质资源农艺性状和防御酶系统的影响》一文中研究指出研究施钙和未施钙处理对2份海南花生种质资源WC1和WC9的农艺性状和活性氧防御酶系统的影响,初步解析花生表现耐低钙的原因,为今后选育适宜海南种植的耐低钙花生新品种奠定基础。以在海南收集的花生种质资源为材料,采用土壤盆栽的培养方法,设置施钙和未施钙2个处理,研究2份海南花生种质资源的株体性状、生产性能性状,果实不同发育时期活性氧防御酶系统的差异性。结果表明,未施钙处理下,WC9的主茎高、总分枝数、结果枝数显着大于施钙处理下的主茎高、总分枝数、结果枝数。在未施钙处理下,WC9的干果质量、饱果干质量、百果质量和出仁率均大于WC1。在未施钙处理下,幼果2期WC1样品中CAT、SOD活性显着高于WC9,WC9样品中的POD活性显着高于WC1。可见2个钙处理对WC1和WC9的株体性状、生产性能性状和活性氧防御酶系统影响不同,在未施钙处理下,WC1的株体性状表现优于WC9,WC9的生产性能性状表现优于WC1,相对来说WC1具有较强的SOD、CAT活性,而WC9具有较强的POD活性,分析认为WC1和WC9在应对未施钙处理所产生的反应机制可能会不同。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年10期)

张文州,郑雪芳,刘波,黄建忠,朱育菁[2](2011)在《植物疫苗无致病力青枯雷尔氏菌胁迫对番茄防御酶系统的影响》一文中研究指出为探讨植物疫苗无致病力青枯雷尔氏菌FJAT-1458对番茄防御酶系统的影响,以无致病力青枯雷尔氏菌FJAT-1458作为外源微生物胁迫接种番茄植株,接种后于不同时间取样分析番茄植株株高、根系长度、根系干重及植株不同器官(根、茎、叶)的防御酶系SOD(superoxide dismutase)、POD(peroxidase)、PPO(polyphenol oxidase)活性动态变化。结果表明,植物疫苗无致病力青枯雷尔氏菌FJAT-1458胁迫接种对番茄植株株高、根系长度、根系干重影响不显着(P>0.05),但对番茄植株不同部位的抗氧化酶影响较明显。植物疫苗无致病力青枯雷尔氏菌FJAT-1458胁迫接种能导致番茄植株不同器官的POD、PPO和SOD酶活性总和显着高于对照植株,并且在胁迫处理植株与对照植株之间,POD、PPO和SOD的活性变化动态也有所不同。说明无致病力青枯雷尔氏菌FJAT-1458的接种可提高植株对病原物入侵的防御能力。(本文来源于《中国农学通报》期刊2011年27期)

张文州,郑雪芳,刘波,朱育菁,车建美[3](2011)在《植物疫苗无致病力青枯雷尔氏菌胁迫对番茄防御酶系统的影响》一文中研究指出通过植物疫苗无致病力青枯雷尔氏菌FJAT-1458作为外源微生物胁迫接种番茄植株后,对不同时间番茄植株根系长度、株高、根系干重及不同部位抗氧化酶(SOD、POD、PPO)活性的动态变化进行了初步研究。结果表明,FJAT-1458胁迫下,不会对根系长度、株高、根系干重产生影响,处理组和对照组间的差异不显着(P>0.05)。胁迫接种后,番茄植株的根部、茎部和叶片的POD、PPO和SOD酶活性总和明显高于对照处理,并且其酶活性达到高峰的时间有所不同。胁迫接种10d后,番茄植株茎部和叶片SOD酶活性比值最大。番茄植株茎部和叶片在接种15d后,POD酶活性和对照处理的比值达到最大,茎部PPO酶活性在接种15d后比值最大。接种20d后,处理番茄植株根部的SOD酶活性和对照处理的比值达到最大,接种后25d,根部和叶片PPO酶活性比值最大。(本文来源于《第叁届全国微生物资源学术暨国家微生物资源平台运行服务研讨会会议论文摘要集》期刊2011-09-15)

王贺正,马均,李旭毅,张荣萍[4](2009)在《水分胁迫对水稻结实期光合特性及叶片防御酶系统的影响》一文中研究指出在干旱棚内分别在正常供水和水分胁迫条件下研究了水稻结实期叶片光合特性及防御酶活性。结果表明,结实期水分胁迫下,水稻叶面积减小,叶面积系数下降,光合速率随叶绿素含量和气孔导度的下降而下降,蒸腾速率下降,MDA含量升高。随土壤水分胁迫加剧和时间延长,叶绿素含量及剑叶光合速率、气孔导度降速快、幅度大。抽穗后0~14 d随胁迫时间的延长叶片SOD、CAT和POD 3种酶活性升高,抽穗14 d后3种酶活性又迅速下降。试验表明,水分胁迫加剧了水稻叶片膜脂过氧化程度,使水稻结实期叶片生理功能迅速衰退,加速了水稻叶片的衰老速度。(本文来源于《西南农业学报》期刊2009年02期)

徐文佳,陈亚州,阎秀峰[5](2008)在《芥子油苷-黑芥子酶系统及其在植物防御和生长发育中的作用》一文中研究指出本文对十字花科(Cruciferae)植物体内的芥子油苷-黑芥子酶系统在生物、非生物胁迫和生长发育中的研究进展作了介绍。(本文来源于《植物生理学通讯》期刊2008年06期)

王召元,袁玉欣,杜克久,王颖,侯西成[6](2007)在《根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)对毛白杨五种防御酶系统的影响》一文中研究指出用野生根癌农杆菌接种毛白杨后,定期测定叶片内5种酶活性的动态变化,旨在揭示毛白杨对根癌农杆菌侵染后的生理响应,阐明杨树根癌病的病害生理。毛白杨接种病原菌后,SOD、POD、PPO前期活性高于对照,有1个酶活高峰,后期下降接近对照;CAT出现2个酶活高峰,25 d虽有下降,但一直高于对照;PAL活性变化幅度比较小,基本保持在对照水平,与对照相比差异不显着。研究结果表明:SOD和CAT对根癌农杆菌最敏感,POD和PPO次之,PAL敏感性最差。(本文来源于《河北农业大学学报》期刊2007年04期)

齐丹[7](2007)在《硬覆盖条件下城市绿化树小青杨的脂质过氧化与活性氧防御酶系统的初步研究》一文中研究指出城市硬覆盖的铺设改变了城市土壤环境和绿化树的生长环境。本论文主要研究在硬覆盖胁迫下,城市绿化树小青杨的脂质过氧化和活性氧防御酶的变化。通过对软覆盖和硬覆盖生境下的小青杨的对比实验,测试出两种生境下小青杨的脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,以及测试叶绿素和蛋白质等指标,旨在探讨硬覆盖对绿化树小青杨的影响以及硬覆盖与绿化树衰弱之间的关系。实验结果表明,硬覆盖胁迫下小青杨叶片中MDA含量比软覆盖下高,并随时间呈递增的变化趋势,细胞膜透性增加。硬覆盖胁迫下SOD的活性高于软覆盖下小青杨的SOD活性,并且随时间变化活性增高;硬覆盖下小青杨POD活性在轻度和中度胁迫下高于软覆盖,但随着时间变化胁迫程度达到重度时,硬覆盖下树龄较高的小青杨POD的活性降低;CAT的活性未检出。此外,在同一树龄下小青杨叶片中叶绿素的含量,软覆盖要明显高于硬覆盖;蛋白质的含量软覆盖也要高于硬覆盖,并呈现先增高后降低的趋势;软覆盖下小青杨的叶片重要高于硬覆盖下叶片重。硬覆盖胁迫使小青杨活性氧自由基增加,脂质过氧化加剧,活性氧防御酶活性应激增高,植物长势衰弱。(本文来源于《东北师范大学》期刊2007-05-01)

蒋继宏,高甜惠,陈凤美,赵博光,彭兰华[8](2006)在《假单孢菌毒素对黑松松针细胞防御酶系统影响》一文中研究指出用不同浓度的假单孢菌Ⅱ型(Pseudomonassp.biotypeⅡ)毒素液处理黑松松针,按时间顺序测定与细胞防御酶系统有关的酶活性和可溶性蛋白含量的变化.结果表明:1)经原液和稀释5倍毒素液处理24 h的黑松松针的苯丙氨酸解氨酶(PAL)酶活性均高于对照且达到最大值,此后原液处理的黑松松针酶活性有逐渐下降的趋势,稀释5倍处理的酶活性保持不变.2)经原液和稀释5倍的毒素液处理24 h的黑松松针超氧化物歧化酶(SOD)酶活性达到活性高峰,与对照值的差异显着.3)毒素使过氧化物酶(POD)活性有逐渐上升的趋势,稀释5倍和原液处理的毒素液对黑松松针POD活性的影响基本相同,在处理72 h内活性一直为升高状态.4)经毒素处理后黑松松针多酚氧化酶(PPO)活性增加,但稀释5倍的毒素诱导其活性较原液增加得快,活性高峰出现得早.5)可溶性蛋白含量:经毒素处理后黑松松针内可溶性蛋白含量较对照处理的含量有所增加.(本文来源于《福建林学院学报》期刊2006年04期)

陈喜文,郝友进,陈德富,张文勤[9](2003)在《含氮杂环化合物对黄瓜白粉病抗性的诱导作用及其与防御酶系统的关系》一文中研究指出本文研究了11种含氮杂环化合物对黄瓜白粉病抗性的诱导作用,发现不同化合物的诱导效果存在明显差异。这些化合物中只有(E)-4-[2-(4-联苯基)乙烯基]吡啶(BEPy)和O,O’-1,4-亚丁基-4,4’-双[(E)-2-(4-氧苯乙烯基)]吡啶(DPyEPOB)具有明显的诱导效果。它们在诱导处理后第6d的病情指数为31.4和40.4,分别为对照的40.1%和23.1%;第10d的病情指数为34.8和42.2,为对照的38.7%和25.7%。从诱导效果来看,BEPy的诱导效果在诱导处理各时期均强于DPyEPOB;从诱导时间来看,BEPy的诱导效果随时间推移而降低,而DPyEPOB则基本持平。与经典的系统抗性诱导物水杨酸相比,BEPy的诱导效果与之相近,DPyEPOB的诱导效果则较弱。对几种与抗病性相关酶系统研究结果表明,用BEPy诱导处理后,过氧化物酶、苯丙氨酸解氨酶、多酚氧化酶的活性大大提高。前2种酶在处理60h时酶活力达到最高,分别比对照组提高了2.55倍和1.45倍,并且能一直维持至96h,到144h时下降至对照组的水平;多酚氧化酶的活力在处理96h时达到高峰,比对照提高了8.83倍,到144h时稍有下降,但仍是对照组的7.1倍。酶活力的这种变化趋势与水杨酸的变化趋势是一致的,但在升高幅度和持续时间上有差异。本文还讨论了有关酶活力的变化规律与黄瓜白粉病诱导抗性的关系。(本文来源于《植物病理学报》期刊2003年06期)

李兴红,贾月梅,商振清,崔丽华[10](2003)在《VA系统诱导烟草对TMV抗性与细胞内防御酶系统的关系》一文中研究指出枯斑叁生烟(NicotianatabacumL."Samsun"NN)经植物源抗病毒剂VA诱导处理后第7天(清水处理作对照),在其长出的新叶上接种烟草花叶病毒(TMV)。结果表明,VA可以诱导枯斑叁生烟对TMV产生系统抗性,其枯斑抑制率可达57 25%,枯斑出现时间推迟10h。超氧物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POX)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)3种酶的活性均比对照明显提高,其中48h时增加幅度最大;VA处理使枯斑叁生烟叶片内的丙二醛(MDA)含量降低,其中接种48h时降低幅度最大。此外,在接种TMV后的12h内,清水对照的枯斑叁生烟新叶中POX和SOD活性呈下降趋势,PAL活性几乎无变化,随后呈上升趋势,而经VA处理的枯斑叁生烟新叶中的POX、SOD和PAL活性自接种后,一直呈上升趋势,且上升幅度也高于对照;MDA含量的变化与3种酶活性的变化呈相反趋势。(本文来源于《河北农业大学学报》期刊2003年04期)

防御酶系统论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为探讨植物疫苗无致病力青枯雷尔氏菌FJAT-1458对番茄防御酶系统的影响,以无致病力青枯雷尔氏菌FJAT-1458作为外源微生物胁迫接种番茄植株,接种后于不同时间取样分析番茄植株株高、根系长度、根系干重及植株不同器官(根、茎、叶)的防御酶系SOD(superoxide dismutase)、POD(peroxidase)、PPO(polyphenol oxidase)活性动态变化。结果表明,植物疫苗无致病力青枯雷尔氏菌FJAT-1458胁迫接种对番茄植株株高、根系长度、根系干重影响不显着(P>0.05),但对番茄植株不同部位的抗氧化酶影响较明显。植物疫苗无致病力青枯雷尔氏菌FJAT-1458胁迫接种能导致番茄植株不同器官的POD、PPO和SOD酶活性总和显着高于对照植株,并且在胁迫处理植株与对照植株之间,POD、PPO和SOD的活性变化动态也有所不同。说明无致病力青枯雷尔氏菌FJAT-1458的接种可提高植株对病原物入侵的防御能力。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

防御酶系统论文参考文献

[1].李东霞,符海泉,杨伟波,徐中亮.不同钙处理对2份海南花生种质资源农艺性状和防御酶系统的影响[J].江苏农业科学.2019

[2].张文州,郑雪芳,刘波,黄建忠,朱育菁.植物疫苗无致病力青枯雷尔氏菌胁迫对番茄防御酶系统的影响[J].中国农学通报.2011

[3].张文州,郑雪芳,刘波,朱育菁,车建美.植物疫苗无致病力青枯雷尔氏菌胁迫对番茄防御酶系统的影响[C].第叁届全国微生物资源学术暨国家微生物资源平台运行服务研讨会会议论文摘要集.2011

[4].王贺正,马均,李旭毅,张荣萍.水分胁迫对水稻结实期光合特性及叶片防御酶系统的影响[J].西南农业学报.2009

[5].徐文佳,陈亚州,阎秀峰.芥子油苷-黑芥子酶系统及其在植物防御和生长发育中的作用[J].植物生理学通讯.2008

[6].王召元,袁玉欣,杜克久,王颖,侯西成.根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)对毛白杨五种防御酶系统的影响[J].河北农业大学学报.2007

[7].齐丹.硬覆盖条件下城市绿化树小青杨的脂质过氧化与活性氧防御酶系统的初步研究[D].东北师范大学.2007

[8].蒋继宏,高甜惠,陈凤美,赵博光,彭兰华.假单孢菌毒素对黑松松针细胞防御酶系统影响[J].福建林学院学报.2006

[9].陈喜文,郝友进,陈德富,张文勤.含氮杂环化合物对黄瓜白粉病抗性的诱导作用及其与防御酶系统的关系[J].植物病理学报.2003

[10].李兴红,贾月梅,商振清,崔丽华.VA系统诱导烟草对TMV抗性与细胞内防御酶系统的关系[J].河北农业大学学报.2003

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