导读:本文包含了克隆检测论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氯丙那林,半抗原,单克隆抗体,酶联免疫吸附实验
克隆检测论文文献综述
刘明刚,刘睿,王战辉,沈建忠[1]（2019）在《氯丙那林单克隆抗体的制备及其间接竞争ELISA检测方法的建立》一文中研究指出[目的]氯丙那林是一种选择性β_2-受体激动剂类药物,是国家明令禁止用于所有食品动物促生长的药物之一,对其进行灵敏、快速检测是控制其非法使用的重要手段。本研究的目的是设计合成氯丙那林半抗原、全抗原,制备高亲和力氯丙那林单克隆抗体,并建立可用于检测氯丙那林残留的间接竞争ELISA检测方法。[方法]以2-氯苯甲醛为原料分别合成氯丙那林半抗原CLP-1、CLP-2和CLP-3。通过碳二亚胺法将半抗原分别与钥孔血蓝蛋白(KLH)、牛血清白蛋白(BSA)和鸡卵白蛋白(OVA)进行偶联,将人工抗原CLP-1/2/3-KLH/BSA免疫雌性Balb/c小鼠,检测血清效价和抑制,使用杂交瘤细胞筛选技术获得细胞株,通过小鼠体内诱生法制备单抗。分别以CLP-1/2/3-BSA/OVA为包被原,优化ELISA条件,建立间接竞争ELISA检测方法。[结果]半抗原CLP-1/2/3经质谱和核磁鉴定,叁种半抗原均合成成功,全抗原CLP-1/2/3-BSA经MALDI-TOF鉴定合成成功,CLP-1/2/3-KLH/OVA全抗原经抗体检测鉴定合成成功。小鼠经免疫并筛选,获得单克隆抗体10B10,经鉴定该抗体重链亚型为IgG1,轻链亚型为kappa。ELISA优化结果显示,单克隆抗体最佳稀释倍数为1:100000,最佳包被原为CLP-3-BSA,最佳包被浓度为0.02μg/ml,最佳反应温度为25℃,最佳反应PBS缓冲液盐离子浓度为250mM,抗体对氯丙那林的半数抑制浓度(IC_(50))为0.068μg/L,R~2=0.99898,线性范围为0.026μg/L/L-0.177μg/L/L,对妥布特罗、克伦特罗、溴布特罗、奇帕特罗、莱克多巴胺、马布特罗的交叉反应率为147.8%,1.09%,0.56%,0.36%,0.26%,0.10%。[结论]成功合成了3种氯丙那林新型半抗原,制备出了高亲和力单克隆抗体,可耐受250mM缓冲溶液。建立了快速、灵敏的间接竞争ELISA检测方法,为检测动物源性食品中氯丙那林残留奠定了基础,具有一定的研究价值和应用价值。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集》期刊2019-12-12）
汪琴,Melak,Sherif,韦伟,张立凡,陈杰[2]（2019）在《扬州鹅NPFFR1基因CDS区克隆、生物信息学分析及组织表达检测》一文中研究指出本研究旨在对鹅促性腺激素抑制激素受体基因(NPFFR1)进行克隆及生物信息学分析,并检测其在鹅不同组织中的表达。利用鸡NPFFR1基因为种子序列,采用RT-PCR方法克隆出扬州鹅NPRRF1基因,并通过相关软件对基因序列进行生物信息学分析。结果显示:共发现扬州白鹅NPFFR1基因的两种剪接形式:剪接体1的ORF大小为1 200 bp,编码399个氨基酸;剪接体2的ORF大小为432 bp,编码143个氨基酸,相对剪接体1缺失31 bp。对其进行生物信息学分析发现,鹅NPFFR1基因与鸡NPFFR1基因CDS序列同源性为92.8%,其产物是一种不稳定、疏水性蛋白,主要分布在细胞膜上;蛋白质跨膜结构预测显示鹅NPFFR1蛋白含有7个跨膜结构,属于跨膜蛋白,无信号肽片段。对产蛋末期母鹅10个组织样品的cDNA实时定量PCR结果显示,NPFFR1基因在各组织中均有表达,在下丘脑中表达最高,其次是腹脂、小肠、卵巢、胃、垂体、心脏、肌肉,在肾脏以及肝脏中表达很低。研究结果为今后探究鹅NPFFR1蛋白的相关功能及与其他蛋白质的相互作用提供了理论依据,同时为扬州鹅生殖轴调控产蛋性能的机理研究提供参考。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年11期）
董新星,李明丽,崔艺佳,兰国湘,王孝义[3]（2019）在《撒坝猪MCUR1基因克隆、生物信息学分析及其组织表达量检测》一文中研究指出本研究克隆了撒坝猪MCUR1基因,对其进行生物信息学分析,并通过实时荧光定量PCR检测其在撒坝猪、大白猪不同组织中的表达水平。根据GenBank上公布的猪的MCUR1基因序列(登录号:XM_003128183.4)设计引物,通过PCR扩增及测序获得撒坝猪MCUR1基因CDS序列,该序列全长1 095 bp,编码364个氨基酸;MCUR1蛋白的分子式C_(1787)H_(2949)N_(533)O_(503)S_(14),相对分子质量40.398 ku,理论等电点(pI)10.27,不稳定系数55.70,脂肪指数95.99,平均亲水性为-0.213,属于亲水蛋白;MCUR1蛋白没有信号肽和跨膜结构,含有2个螺旋卷曲结构,主要在细胞质中发挥生物学功能;含有32个磷酸化位点;含有一个CpG island;二级结构由58.24%的α-螺旋,4.12%的β-转角,30.22%的无规则卷曲,7.42%的延伸链构成;猪MCUR1基因编码区序列与牛、鸡、狗、山羊、人、猴、鼠、绵羊的同源性分别为85.3%、68.0%、83.6%、87.9%、84.4%、80.3%、76.8%、88.2%,与绵羊、山羊、牛的亲缘关系较近,与鸡的关系较远;在肝脏中的表达量最多,肺脏中的表达量最少。在大白猪的背最长肌中MCUR1的表达量高于撒坝猪的背最长肌(P<0.01)。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年11期）
解超男,李芹,韩刚,刘欢,吴立冬[4]（2019）在《基于单克隆抗体的胶体金免疫层析法快速检测丁香酚》一文中研究指出目的采用克疫层析技术对丁香酚残留的胶体金克疫层析快速检测试纸条的制备开展研究。方法用柠檬酸叁钠还原法制备胶体金纳米颗粒,标记丁香酚单兊隆抗体得到胶体金-丁香酚单兊隆抗体复合物。以硝化纤维素膜为固相载体,包被丁香酚-BSA偶联物为检测带(T带),羊抗鼠Ig G为质控带(C带),建立了丁香酚的胶体金克疫层析快速检测试纸条。结果胶体金克疫层析试纸条具有较高的灵敏度和特异性,检出限为2.0 mg/L。结论本研究所开发的胶体金克疫层析试纸条可作为快速测定丁香酚的可靠、低成本的方法。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年20期）
周雪平[5]（2019）在《作物重要病毒单克隆抗体创制与高灵敏检测技术》一文中研究指出作物病毒病害种类多、为害重、缺乏有效防控药剂,制约粮食、蔬菜、花卉及果树等产业的健康发展。国内外均采用生产无毒种子种苗、病情监测预警、开展绿色防控、强化进境检疫等措施防控作物病毒病发生与为害,而快速、准确、实用、灵敏的病毒检测技术是建立防控体系的关键。长期以来,我国检测试剂盒只能从欧美等发达国家进口,不仅针对性差、价格昂贵、难以及时供货,更重要的是多种病毒国外也没有检测试剂盒。为此,笔者开展了作物重要病毒单克隆抗体创制,并建立了高灵敏检测技术。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23）
赵畅,张江,范子玲,白云龙,孙书函[6]（2019）在《牛对氧磷酶-1蛋白多克隆抗体的制备及其双抗夹心ELISA检测方法的建立》一文中研究指出目的制备牛对氧磷酶-1(paraoxonase-1,PON-1)蛋白多克隆抗体,并建立PON-1的双抗夹心ELISA检测方法。方法将重组牛PON-1蛋白免疫家兔,制备多克隆抗体,经AKTA蛋白纯化系统纯化抗体。以获得的多克隆抗体为捕获抗体,牛PON-1单克隆抗体为检测抗体,HRP标记的山羊抗小鼠IgG为二抗,构建牛PON-1蛋白的双抗夹心ELISA检测法,并对多克隆抗体(1∶100、1∶200、1∶400、1∶800、1∶1 600、1∶3 200、1∶6 400、1∶12 800)及单克隆抗体浓度(0. 2、0. 4、0. 8、1. 6、3. 2、6. 4 mg/mL)、包被条件(37℃孵育2 h、4℃孵育过夜)、封闭液(1%脱脂奶粉、5%脱脂奶粉、0. 5 mol/L氯化铵)、封闭条件(37℃2 h、37℃4 h、4℃过夜)进行优化,同时验证方法的线性及准确度。采用该方法及市售试剂盒同时检测酮病组及对照组奶牛血清中的PON-1含量。结果建立的双抗夹心ELISA法最适检测条件为:单克隆抗体浓度为3. 2 mg/mL,多克隆抗体工作浓度为1∶800稀释,封闭液为5%脱脂奶粉,包被及封闭条件均为4℃过夜。牛PON-1蛋白标准品浓度在90～3 125 ng/mL浓度范围内,与A_(450)值呈良好的线性关系,标准曲线方程为y=0. 618 6 x-0. 753 6,R~2=0. 981 3;5份样品检测结果均值为764. 21 ng/mL,回收率为97. 97%。市售试剂盒和本实验建立方法检测酮病组奶牛体内PON-1含量均显着低于对照组(P <0. 001)。结论成功获得了抗牛PON-1蛋白的多克隆抗体,并建立了牛PON-1蛋白的双抗夹心ELISA检测方法,且该方法具有良好的线性及准确度。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年10期）
韩肖亚,刘振利,谢长清,董国良,袁宗辉[7]（2019）在《甲氧苄啶类单克隆抗体的制备及其在动物可食性组织中的ELISA快速检测方法研究》一文中研究指出[目的]本研究拟通过半抗原设计、抗原合成和单克隆抗体制备,制备一种甲氧苄啶类的广谱单克隆抗体,并研制相应的ELISA检测试剂盒,用于动物可食性组织中此类药物的筛选检测。[方法]本研究以二甲氧苄啶(DVD)为原料连接丁二酸酐(HS),合成半抗原DVD-HS,又以甲氧苄啶(TMP)为原料合成半抗原TMPCOOH。DVD-HS和TMPCOOH分别与BSA、OVA等大分子蛋白偶联,制备完全抗原DVD-HS-DCC-BSA、DVD-HS-DCC-OVA、TMPCOOH-DCC-BSA和TMPCOOH-DCC-OVA。以二甲氧苄啶(DVD)为半抗原,BSA和OVA连接,制备完全抗原DVD-GA-BSA和DVD-GA-OVA。将完全抗原DVD-HS-DCC-BSA、DVD-GA-BSA和TMPCOOH-DCC-BSA免疫雌性Balb/c小鼠,监测小鼠血清效价和特异性。通过单克隆技术筛选杂交瘤细胞株,采用小鼠体内诱生法制备单克隆抗体。以TMPCOOH-DCC-OVA为包被原、TMP为竞争物,优化ELISA条件,建立间接竞争ELISA方法。按1、2、4倍定量限(LOQ)向牛奶、蜂蜜、猪肉、猪肝脏、鸡肉和鸡肝脏样品中添加TMP标准溶液。样品经前处理后用制备的单克隆抗体进行ELISA检测,研制试剂盒产品。[结果]半抗原经质谱鉴定合成成功,人工抗原经紫外分光光度计鉴定成功。动物免疫后,经筛选,获得单克隆杂交瘤细胞株TMP/2Gl,该杂交瘤细胞株的染色体数平均为103.4。经鉴定亚型为IgGl。ELISA优化结果表明,包被原最佳浓度为100 g/L,单克隆抗体的最佳稀释度为1:16000;标准曲线回归方程为y=(A-D)/[1+(1000x/C)^B]+D,A=0.9244,B=6.5644,C=2.34793,D=0.09546,R~2=1.00000,IC_(50)值为0.232±0.007 g/L(n=5),线性范围为0.0125～3.2 g/L,灵敏度为0.053 g/L。该抗体对其他五种甲氧苄啶类药物的IC50值分别为DVD (0.527μg/L)、ADP (1.479μg/L)、BQP (4.354μg/L)、OMP (0.965μg/L)、BMP (0.119μg/L),交叉反应率分别为DVD(44%)、ADP(15.7%)、OMP(24%)、BQP(5.3%)、BDP(195%),且与磺胺类药物无交叉反应。样品添加实验结果表明药物回收率为81.4%～107.7%,批内和批间变异系数均小于20%,结果表明药物说明该ELISA方法的准确性和重复性良好。通过与液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)对比考核,R2=0.994,相关性良好,由此可说明本试验建立的检测方法是真实可靠的。[结论]本研究通过分子模拟技术,设计出了一种新颖的半抗原,基于此半抗原,获得了一种可识别6种甲氧苄啶类药物的广谱性抗体,与现有的同类单克隆抗体相比较其灵敏度较高、广谱性较强,具有一定的学术意义。基于该抗体,本研究建立了牛奶、蜂蜜、猪肉、猪肝脏、鸡肉、鸡肝脏中甲氧苄啶类药物的多残留ELISA检测方法,该方法样品前处理简单、检测限较低、准确性和重复性较好,具有广阔的应用前景。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
董国良,刘振利,谢长清,韩肖亚,袁宗辉[8]（2019）在《玉米赤霉烯酮单克隆抗体的制备及其在动物组织与饲料中的ELISA快速检测方法研究》一文中研究指出[目的]本研究拟通过半抗原设计、抗原合成和单克隆抗体制备,制备一种玉米赤霉烯酮的广谱单克隆抗体,并研制相应的ELISA检测试剂盒,用于动物可食性组织和动物饲料中此类毒素的筛选检测。[方法]本研究以玉米赤霉烯酮为原料连接羧甲基羟胺(CMO),合成半抗原ZEN-CMO,分别与大分子蛋白KLH、BSA、HSA和OVA进行偶联,制备完全抗原ZEN-CMO-KLH、ZEN-CMO-BSA、ZEN-CMO-HSA和ZEN-CMO-OVA。以玉米赤霉烯酮为原料合成半抗原7-NH_2-ZEN,通过戊二醛(GA)法与BSA连接,制备完全抗原7-NH_2-ZEN-GA-BSA。将人工抗原ZEN-CMO-BSA/HSA/KLH和7-NH_2-ZEN-GA-BSA免疫雌性Balb/c小鼠,监测小鼠血清效价和特异性。通过单克隆技术筛选杂交瘤细胞株,采用小鼠体内诱生法制备单克隆抗体。以ZEN-CMO-OVA为包被原、ZEN为竞争物,优化ELISA条件,建立间接竞争ELISA方法。按1、2、4倍定量限(LOQ)向玉米、猪饲料、猪肉、猪肝脏、猪肾脏和牛奶样品中添加ZEN标准溶液。样品经前处理后用制备的单克隆抗体进行ELISA检测,研制试剂盒产品。[结果]半抗原经质谱鉴定合成成功,人工抗原经紫外分光光度计鉴定成功。动物免疫后,经筛选,获得单克隆杂交瘤细胞株ZEN/6C2,该杂交瘤细胞株的染色体数平均为100.7,经鉴定亚型为IgG_1。ELISA优化结果表明,包被原最佳浓度为1μg mL~(-1),单克隆抗体的最佳稀释度为1:64000;标准曲线回归方程为y=(A-D)/[1+(x/C)~(^B)]+D,A=0.97351,B=7.47822,C=2.03041,D=0.07020,R~2=0.99977,IC_(50)值为114.0±5.0ng L~(-1)(n=5),线性范围10～6250ng L~(-1)。标准曲线的板内和板间变异系数均小于15%,灵敏度为11.3ng L~(-1)。该抗体对α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇和玉米赤霉酮的交叉反应率分别为89.5%、39.3%、99.2%、55.5%和44.3%。样品添加实验结果表明药物回收率为62.9%～113.6%,批内和批间变异系数均小于15%,结果表明药物说明该ELISA方法的准确性和重复性良好。通过与液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)对比考核,该ELISA方法与LC-MS/MS方法相关性良好,相关系数为0.995,表明该ELISA方法的检测结果切实可靠。[结论]本研究制备了一种能够同时识别玉米赤霉烯酮及其5种代谢产物的广谱单克隆抗体,与国内外同类抗体相比灵敏度较高,广谱性好;基于该抗体建立了玉米、饲料、动物可食性组织及牛奶中玉米赤霉烯酮及其5种代谢物的ELISA检测方法,填补了该方法在动物可食性组织和牛奶中玉米赤霉烯酮类霉菌毒素检测的空白,为玉米赤霉烯酮类霉菌毒素多残留酶联免疫检测产品的研发奠定了基础,具有较高的学术价值和广阔的应用前景。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
周曼莉,周玉成,张海威,乔连江,杨艳玲[9]（2019）在《牛分枝杆菌MPB70蛋白单克隆抗体的制备及检测》一文中研究指出为了制备牛分枝杆菌的单克隆抗体,本试验利用制备的原核表达的牛分枝杆菌重要抗原蛋白MPB70作为免疫原皮下多点注射免疫BALB/c小鼠。利用细胞融合技术,经过5次亚克隆与筛选,取已免疫好的小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞在PEG3500的作用下进行细胞融合。筛选得到了2株分泌抗牛分枝杆菌MPB70蛋白的杂交瘤细胞,分别命名为Anti-B-MPB70:8和Anti-B-MPB70:12。采用间接ELISA方法对获得的单克隆抗体进行亲和常数检测、效价分析及亚类鉴定,通过SDS-PAGE凝胶试验对单克隆抗体进行纯度分析,并检测其浓度,通过Western blotting方法对单克隆抗体的反应特性进行鉴定。结果显示,纯化后的MPB70蛋白分子质量大小为20 ku,浓度为0.5 mg/mL。两株单克隆抗体的亲和常数分别为9.95×10~9和9.53×10~8;抗体效价分别为1∶102 400和1∶12 800;抗体亚类分别为IgG_(2b)和IgG_1,轻链类型均为κ型;纯度>90%;浓度分别为3.0和2.2 mg/mL;且具有良好的反应特性。以上研究结果表明,本试验成功制备了抗MPB70蛋白单克隆抗体,可为牛结核病病原和抗体检测技术研究奠定基础。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年10期）
石建州,李青梅,王彦红,刘肖,李鸽[10]（2019）在《H1N1亚型猪流感病毒单克隆抗体IPMA检测方法的建立》一文中研究指出本试验旨在建立一种针对检测抗H1N1亚型猪流感病毒单克隆抗体的免疫过氧化物酶单层细胞试验(immunoperoxidase monolayer assay,IPMA)筛选方法。通过优化MDCK细胞接毒量、细胞接毒后培养时间、封闭液的种类和工作浓度、工作时间等各个反应条件,并对建立的IPMA筛选方法的特异性、敏感性和重复性进行评价。结果显示,建立的IPMA检测方法的最优反应条件为MDCK细胞接毒10~(2.63) TCID_(50)/100μL H1N1亚型猪流感病毒,37℃培养24 h,含3‰H_2O_2的甲醇室温固定15 min,5%脱脂乳37℃封闭2 h,50μL杂交瘤细胞上清作为一抗,37℃孵育2 h,羊抗鼠HRP-IgG二抗37℃孵育1 h。所建立的IPMA方法能特异性地检测H1N1亚型猪流感病毒单克隆抗体,与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)和猪瘟病毒(CSFV)阳性血清不发生交叉反应;其敏感性检测结果显示,可检测1∶3 200的HI=2~(-9)标准H1N1猪阳性血清;批间和批内重复性试验结果较好。综上所述,本试验成功建立了抗H1N1亚型猪流感病毒单克隆抗体的IPMA检测方法,该方法特异性强、敏感性高、重复性好,为生产鉴定H1N1亚型猪流感病毒单克隆抗体提供了一种简便、实用、有效的检测手段。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年09期）
克隆检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究旨在对鹅促性腺激素抑制激素受体基因(NPFFR1)进行克隆及生物信息学分析,并检测其在鹅不同组织中的表达。利用鸡NPFFR1基因为种子序列,采用RT-PCR方法克隆出扬州鹅NPRRF1基因,并通过相关软件对基因序列进行生物信息学分析。结果显示:共发现扬州白鹅NPFFR1基因的两种剪接形式:剪接体1的ORF大小为1 200 bp,编码399个氨基酸;剪接体2的ORF大小为432 bp,编码143个氨基酸,相对剪接体1缺失31 bp。对其进行生物信息学分析发现,鹅NPFFR1基因与鸡NPFFR1基因CDS序列同源性为92.8%,其产物是一种不稳定、疏水性蛋白,主要分布在细胞膜上;蛋白质跨膜结构预测显示鹅NPFFR1蛋白含有7个跨膜结构,属于跨膜蛋白,无信号肽片段。对产蛋末期母鹅10个组织样品的cDNA实时定量PCR结果显示,NPFFR1基因在各组织中均有表达,在下丘脑中表达最高,其次是腹脂、小肠、卵巢、胃、垂体、心脏、肌肉,在肾脏以及肝脏中表达很低。研究结果为今后探究鹅NPFFR1蛋白的相关功能及与其他蛋白质的相互作用提供了理论依据,同时为扬州鹅生殖轴调控产蛋性能的机理研究提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
克隆检测论文参考文献
[1].刘明刚,刘睿,王战辉,沈建忠.氯丙那林单克隆抗体的制备及其间接竞争ELISA检测方法的建立[C].中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集.2019
[2].汪琴,Melak,Sherif,韦伟,张立凡,陈杰.扬州鹅NPFFR1基因CDS区克隆、生物信息学分析及组织表达检测[J].畜牧与兽医.2019
[3].董新星,李明丽,崔艺佳,兰国湘,王孝义.撒坝猪MCUR1基因克隆、生物信息学分析及其组织表达量检测[J].浙江农业学报.2019
[4].解超男,李芹,韩刚,刘欢,吴立冬.基于单克隆抗体的胶体金免疫层析法快速检测丁香酚[J].食品安全质量检测学报.2019
[5].周雪平.作物重要病毒单克隆抗体创制与高灵敏检测技术[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019
[6].赵畅,张江,范子玲,白云龙,孙书函.牛对氧磷酶-1蛋白多克隆抗体的制备及其双抗夹心ELISA检测方法的建立[J].中国生物制品学杂志.2019
[7].韩肖亚,刘振利,谢长清,董国良,袁宗辉.甲氧苄啶类单克隆抗体的制备及其在动物可食性组织中的ELISA快速检测方法研究[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[8].董国良,刘振利,谢长清,韩肖亚,袁宗辉.玉米赤霉烯酮单克隆抗体的制备及其在动物组织与饲料中的ELISA快速检测方法研究[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[9].周曼莉,周玉成,张海威,乔连江,杨艳玲.牛分枝杆菌MPB70蛋白单克隆抗体的制备及检测[J].中国畜牧兽医.2019
[10].石建州,李青梅,王彦红,刘肖,李鸽.H1N1亚型猪流感病毒单克隆抗体IPMA检测方法的建立[J].中国畜牧兽医.2019