导读:本文包含了有机试剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:酶试剂盒,有机磷,氨基甲酸酯类农药,灵敏度
有机试剂论文文献综述
张欣[1]（2019）在《市售农药残留快速检测酶试剂盒对有机磷和氨基甲酸酯类农药灵敏度的测定》一文中研究指出了解农药残留快速检测酶试剂盒对不同农药的灵敏度。通过4种市售酶试剂盒对克百威等5种农药分别进行5个浓度的测定,来比较试剂盒的优劣。4种酶试剂盒不是对所有的有机磷农药和氨基甲酸酯类农药都敏感; 4种试剂盒优劣为:试剂盒A>试剂盒C>试剂盒B>试剂盒D。在日常检测中需要对所购买的快检产品进行一定的实验验证,选取适合的产品。在条件允许的情况下对于抑制率超过50%的样品不仅需要复测,还需要采用色谱、质谱定性、定量等方法进行检测。(本文来源于《农业与技术》期刊2019年23期）
闫旭,金蕊,李红霞,卢革宇[2]（2019）在《酶调控的手持式试剂盒用于有机磷农药的现场精准检测》一文中研究指出有机磷农药(OPs)的现场精准分析对于环境监测和中毒评估具有重要意义。本文设计了一个简单方便的基于酶调控刺激响应水凝胶的便携式试剂盒,用于精确检测OPs。新开发的水凝胶试剂盒采用邻苯二胺(OPD)和硅量子点(SiQDs)作为指示剂。在该传感器中,银离子可引发OPD氧化,产生黄色2,3-二氨基吩嗪(DAP),荧光发射波长为557nm。OPs作为乙酰胆碱酯酶抑制剂可有效阻止硫代胆碱的产生,阻断了硫代胆碱与银离子形成金属-聚合物,从而促进了DAP的生成。DAP可通过内滤效应淬灭SiQDs在444 nm处的荧光,出现典型的比率荧光响应。有趣的是,通过智能手机记录的试剂盒的比率信号可以应用ImageJ软件转换为与OPs浓度成线性比例的色调参数。该便携式试剂盒具有高灵敏度(检测限<10 ng·mL～(-1))和快速的检测时间(45 min),为食品安全和人类健康监测提供了的新视野。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
叶盛青,吴劼[3]（2019）在《4-取代的汉斯酯(Hantzsch Esters)作为烷基化试剂参与的有机反应》一文中研究指出汉斯酯(HantzschEsters)在1881年被合成以来一直被用作还原剂参与加氢还原反应,近年来科学家发现4-取代的汉斯酯可以发生碳碳键断裂而发生烷基迁移反应.随后大量以4-取代的汉斯酯类化合物作为烷基化试剂的反应被报道出来,科学家发现这类烷基化反应的历程主要是烷基自由基的迁移历程.随着近年自由基化学的快速发展,为这类新型烷基化试剂的应用发展提供了有力基础.本文按照该烷基化试剂参与的反应类型分类,进行简单介绍.(本文来源于《化学学报》期刊2019年09期）
苏鹤,罗俊霞,赵建波[4]（2019）在《一种商品化酶抑制-比色法快速检测农药残留试剂盒对10种有机磷农药的敏感性测定》一文中研究指出目的了解酶抑制-比色法快速检测试剂盒对不同农药的敏感性。方法通过使用一种商品化酶抑制-比色法试剂盒对敌敌畏等10种农药残留分别迚行5个浓度的测定,用抑制率和农药浓度的常用对数拟合回归曲线,同时计算对应的IC50和IC10。结果商品化的酶抑制-比色法试剂盒不是对所有的有机磷农药都敏感,即不是蔬菜中的所有的有机磷农药用酶抑制法都可以测定出来;该试剂盒对10种农药残留的敏感性依照敌敌畏、敌百虫、辛硫磷、喹硫磷、巴胺磷的顺序依次降低;试剂盒对地虫磷、杀螟硫磷、乐果、甲基嘧啶磷、倍硫磷不敏感,该试剂盒对含有浓度为3mg/kg以下的这些农药的样品没有响应。结论建议在日常检测中只要抑制率高于10%的样品建议复检,同时使用色谱、质谱定性定量。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年16期）
崔家铭[5]（2019）在《有机金属镁化物等多种格氏试剂系列反应化学合成应用的研究》一文中研究指出20世纪初格林尼亚发现了格式试剂,从此有机合成在化学领域的影响颇深,也成为化学研究领域最有价值的方向之一。格式试剂的发明极大促进了有机合成的发展,通常情况下各种卤代烃都能和有机镁之间产生化学反应形成格式试剂,所以格式试剂成为有机化学合成应用最广泛的试剂之一。(本文来源于《当代化工研究》期刊2019年06期）
刘帅[6]（2019）在《过渡金属催化的双/多亲核试剂在有机合成中的应用》一文中研究指出芳香胺是一类重要的含氮化合物,在天然产物化学、医药合成化学、以及农药化学等领域具有非常重要的地位。芳香胺类化合物中的氨基可以作为亲核位点参与有机反应,实现C-N键偶联反应。过渡金属铜作为催化剂的Chan-Evans-Lam反应,可利用芳基硼酸与胺类、酚类、硫醇类化合物构筑C-N/C-O/C-S键,近年来该反应的研究取得了很大的进展,但是该反应体系在各种亲核试剂的反应性方面的研究不够深入,本文基于Chan-Evans-Lam反应进行相关的研究,具体如下叁个部分:(1)发现具有两个亲核位点的邻/间/对氨基苯甲酰胺类化合物,通过CuCl催化的Chan-Evans-Lam体系与芳基硼酸发生选择性的C-N偶联反应。最优条件如下:CuCl(15 mol%),Et_3N(50 mol%),甲醇作溶剂,室温,反应时间12个小时,模型反应的产率达到了90%。反应体系可适应于各种不同卤素取代的芳基硼酸,含有乙烯基,氰基官能团的苯硼酸也能得到良好的收率,共扩展了25种目标产物,产率在30%-90%之间。该方案为合成医药中间体提供了一种简单有效的方案,具有很大的应用前景。(2)基于上述的反应,深入研究了反应中可能存在的分子内的羰基弱协助性作用。对照实验证明了协助作用的存在,利用该弱协助作用,实现了Chan-Evans-Lam反应体系中较难反应性的芳基硼酸酯与氨基的反应。最优条件如下:CuCl(15 mol%)或Cu(OAc)_2(20 mol%),Et_3N(50 mol%),甲醇作溶剂,室温,反应时间12个小时,模型反应的产率为79%。该方案的底物适用性好,为芳基硼酸酯在Chan-Evans-Lam偶联反应中的应用提供了一种简单,有效的实验方案。(3)一锅法串联反应构筑含氮杂环化合物是一种简单有效的合成策略。基于前面的工作基础,我们实现了铜催化下的C-N交叉偶联和后续脱氢N-N键生成过程,一锅法制备N’N-二芳基吲唑-3-酮类化合物。最优条件如下:第一步,CuCl(20 mol%),Et_3N(50 mol%),甲醇作溶剂,室温,12小时;第二步,120 ~oC,二甲亚砜作溶剂,4小时,模型反应的产率达到94%。反应体系适用于各种富电子和缺电子的芳基硼酸,都有良好的产率。这种方法可与靛红酸酐脱CO_2制备N-苯基邻氨基苯甲酰胺的反应结合,最终建立了叁步一锅法制备N’N-二芳基吲唑-3-酮类化合物的合成路线。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01）
许雯,初晓东,冯柏成[7]（2019）在《Fluolead试剂在有机氟化领域中的应用进展》一文中研究指出Fluolead试剂是一种新型氟化试剂,其制备简单、稳定性好、活性高、应用范围广(能与含有醇、醛、酮、羧酸等基团的物质发生反应合成相应的含氟化合物)、易处理、安全易操作等优点。从Fluolead对羟基的氟化、对羰基(包括醛基)的氟化、对羧基的氟化、对硫代碳酸酯基(包含硫代羰基)的氟化,Fluolead用于基团保护,Fluolead制备五氟化硫方面综述了Fluolead试剂在有机氟化领域的新进展。(本文来源于《精细石油化工》期刊2019年03期）
张璐[8]（2019）在《重氮化合物作为有效端氮亲电试剂在有机合成中的应用研究》一文中研究指出重氮化合物是一类重要的有机合成中间体,在有机合成中起着至关重要的作用,广泛应用于天然产物,药物分子,材料分子以及其它复杂化合物的合成。由于存在多种共振形式,使得重氮化合物不仅具有独特和多样的化学性质,而且具有很高的反应活性。目前人们对重氮化合物的应用研究绝大多数集中于用其作为卡宾前体、1,3-偶极子和碳亲核体,而利用重氮化合物作为有效端氮亲电试剂反应的应用研究却极其少见。本论文以重氮化合物作为有效端氮亲电试剂为核心,在碱性条件下,实现了多种sp~2杂化芳基碳、活化的和相对惰性的sp~3杂化碳亲核体对重氮化合物端氮原子的亲核加成反应。在此基础上,结合官能团引入和转化等策略,实现多种导向合成,制备一系列重要应用价值的链状和环状含氮化合物。在此基础上,对铑催化的烯基重氮化合物和邻烯基芳基异腈的串联环合反应进行了研究,具体研究内容如下:1.以各种芳基化合物为碳亲核体,在t~BuLi促进下,实现了各类芳基化合物对重氮化合物端氮的亲核加成反应。该反应不仅提供了一种简单有效构建芳基C-N键的新方法,制备了多种芳腙和吲哚啉类衍生物,而且为吲哚类化合物的去芳构化反应提供了一种简单、高效的新方法。2.以重氮化合物作为有效端氮亲电试剂为核心,在DBU催化作用下,实现了含有亚胺基本结构的活化的sp~3杂化碳亲核体对α-羰基重氮化合物端氮的亲核加成反应。在此基础上,结合官能团调控、转化以及氧化等策略,通过连续的分子间亲核加成、分子内Michael加成和氧化芳构化反应历程,成功制备了多种四氢/二氢化叁嗪、叁嗪和1,2,4-叁氮唑类衍生物。3.以重氮化合物作为有效端氮亲电试剂为核心,在n~BuLi的驱动下,实现了相对惰性的sp~3杂化碳对重氮化合物端氮的亲核加成反应。以氮杂环苄基或甲基硫醚甲基为碳亲核体,分别实现了一分子或形式上两分子碳亲核体对重氮化合物端氮的亲核加成反应,高效制备了一系列N-烷基腙类化合物,并提供了一种有效构建苄基和甲基硫醚甲基C-N键的新方法。4.我们以简单的烯基重氮乙酸酯和邻烯基芳基异腈为底物,在铑(I)催化剂的作用下,利用二者偶联生成的乙烯基烯酮亚胺中间体为活性物种,利用该中间体进行分子内的[4+2]环加成反应,制备了多取代咔唑类化合物。该反应不仅简单高效,一步构建叁个化学键和两个芳环体系,而且提供了一种从链状化合物一步直接构建咔唑类化合物的新方法。另外,该反应的实现也为官能化重氮化合物和异腈化合物偶联反应在有机合成中的进一步应用奠定了基础。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
段政[9]（2019）在《铝格氏试剂在非有机合成领域的应用探索》一文中研究指出铝格氏试剂,反应活性高,中心金属铝具有的较高Lewis酸性和较低的毒性是有机反应中优异的亲核试剂,常应用于有机合成领域,在其他领域鲜有应用。本文主要利用铝格氏试剂的热分解特性探究了其在石墨烯镀铝方面的应用,在此过程中发现制备的铝格氏试剂具有很高的活性且反应后剩余的铝粉也具有较高的活性(还原性),根据这一发现,本文通过实验也探究了铝格氏试剂对PVC塑料的还原脱氯效果。利用铝格氏试剂的热分解特性探究其在石墨烯镀铝方面的应用。以铝粉和EtBr为原料,制备了铝格氏试剂倍半乙基溴化铝,探索引发温度对引发时间的影响及反应时间对铝格氏试剂活性的影响。发现引发时间随引发温度的升高而变短,而当温度高于EtBr沸点(38.4℃)时继续升高温度引发时间基本不变。随着反应时间的延长,铝格氏试剂的活性逐渐变高,当反应时间超过一定值(t≥80 min)后活性都很高且差别不大。研究了反应温度和NaH添加量对石墨烯镀铝效果的影响。结果发现,温度较低时铝格氏试剂并不会分解产生铝单质,只有当温度达到一定上限(T≥130℃)时,铝格氏试剂才能基本完全分解;在反应温度为130℃前提下,NaH添加量过少,生成的铝自身会发生团聚,并不能吸附沉积到石墨烯上,NaH添加量过多,铝单质能够吸附沉积到石墨烯上,然后整体发生团聚。经理论模拟推导,铝能否吸附沉积到石墨烯上与溶液表面张力的变化率有关,表面张力变小有利于吸附的进行,NaH的加入可以间接降低溶液表面张力,当NaH的物质的量略大于EtBr时,生成的铝单质可以较为均匀地分散到石墨烯上,且不发生团聚。氮吸附结果、拉曼光谱分析和SEM图像表明,镀铝后的石墨烯与铝的相互作用使得石墨烯发生弯曲形成包覆结构,石墨烯层间距变大;XRD分析结果证明样品中无Al_4C_3脆相生成,铝在石墨烯上的吸附是分子间弱相互作用。利用铝格氏试剂的强还原性探究其在PVC还原降解方面的应用。比较了EtBr和CCl_4及它们的混合物作活化溶剂对PVC的还原降解效果,发现CCl_4作反应的活化溶剂时PVC降解最终产物氯含量最低,且生成的副产物AlCl_3纯度很高不会掺杂AlBr_3。研究了温度对PVC还原脱氯反应的影响发现,温度升高氯的脱除率先升高后减小,当反应温度为60℃时,氯脱除率最高可达99.75%,且引发时间较短。通过观察尾气吸收处的现象,得知反应生成的气体为小分子烯烃及HCl。红外光谱分析和X-射线衍射分析表明降解所得的固体产物是含有—OH和C=C(非共轭双键)小分子有机物,即达到了PVC热解第一阶段的效果,反应温度却大大降低。此外,活化溶剂CCl_4及洗涤剂无水乙醇均可回收利用,说明该方法是比较经济环保的。(本文来源于《中北大学》期刊2019-04-02）
汪阳[10]（2019）在《有机磷酸类亲核试剂对吖丙啶的开环反应研究》一文中研究指出本论文主要开展了若干有机磷酸类亲核试剂对吖丙啶的亲核开环反应研究,其主要内容概述如下:1.发展了在无催化剂的反应条件下二烷基或二芳基有机磷酸酯对N-保护或者无保护的吖丙啶的区域和/或立体专一性开环反应,高产率地合成了一系列2-氨基磷酸酯类化合物(yield up to 96%)。在此基础上进一步开发了一锅两步法,可以从烯烃直接获得2-氨基磷酸酯而不必分离吖丙啶中间体。2-氨基磷酸酯是一类十分重要的含氮磷酸酯骨架,广泛存在于多种生物活性和药物分子中,该项研究为此类骨架的快速、高选择性构建提供了一种简单、温和的路径。2.其次,研究了其它类型的有机膦类亲核试剂包括二苯基磷氧烷、亚磷酸酯和次磷酸酯。实验研究发现二苯基磷氧烷和亚磷酸酯在路易斯酸CuCl和氧化剂K_2S_2O_8的作用下以中等产率分别得到相应的2-氨基次磷酸酯类和2-氨基亚磷酸酯类产物。(本文来源于《安徽师范大学》期刊2019-04-01）
有机试剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
有机磷农药(OPs)的现场精准分析对于环境监测和中毒评估具有重要意义。本文设计了一个简单方便的基于酶调控刺激响应水凝胶的便携式试剂盒,用于精确检测OPs。新开发的水凝胶试剂盒采用邻苯二胺(OPD)和硅量子点(SiQDs)作为指示剂。在该传感器中,银离子可引发OPD氧化,产生黄色2,3-二氨基吩嗪(DAP),荧光发射波长为557nm。OPs作为乙酰胆碱酯酶抑制剂可有效阻止硫代胆碱的产生,阻断了硫代胆碱与银离子形成金属-聚合物,从而促进了DAP的生成。DAP可通过内滤效应淬灭SiQDs在444 nm处的荧光,出现典型的比率荧光响应。有趣的是,通过智能手机记录的试剂盒的比率信号可以应用ImageJ软件转换为与OPs浓度成线性比例的色调参数。该便携式试剂盒具有高灵敏度(检测限<10 ng·mL～(-1))和快速的检测时间(45 min),为食品安全和人类健康监测提供了的新视野。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机试剂论文参考文献
[1].张欣.市售农药残留快速检测酶试剂盒对有机磷和氨基甲酸酯类农药灵敏度的测定[J].农业与技术.2019
[2].闫旭,金蕊,李红霞,卢革宇.酶调控的手持式试剂盒用于有机磷农药的现场精准检测[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[3].叶盛青,吴劼.4-取代的汉斯酯(HantzschEsters)作为烷基化试剂参与的有机反应[J].化学学报.2019
[4].苏鹤,罗俊霞,赵建波.一种商品化酶抑制-比色法快速检测农药残留试剂盒对10种有机磷农药的敏感性测定[J].食品安全质量检测学报.2019
[5].崔家铭.有机金属镁化物等多种格氏试剂系列反应化学合成应用的研究[J].当代化工研究.2019
[6].刘帅.过渡金属催化的双/多亲核试剂在有机合成中的应用[D].石河子大学.2019
[7].许雯,初晓东,冯柏成.Fluolead试剂在有机氟化领域中的应用进展[J].精细石油化工.2019
[8].张璐.重氮化合物作为有效端氮亲电试剂在有机合成中的应用研究[D].东北师范大学.2019
[9].段政.铝格氏试剂在非有机合成领域的应用探索[D].中北大学.2019
[10].汪阳.有机磷酸类亲核试剂对吖丙啶的开环反应研究[D].安徽师范大学.2019