血清激活素论文-宋伟

血清激活素论文-宋伟

导读:本文包含了血清激活素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:异位妊娠,标志物,敏感度,特异度

血清激活素论文文献综述

宋伟[1](2019)在《联合检测血清VGEF、孕酮、抑制素A及激活素A对早期异位妊娠的诊断价值》一文中研究指出目的研究血清血管内皮生长因子(VEGF)、孕酮、抑制素A及激活素A(ACVA)在早期异位妊娠中的诊断价值。方法选取100例异位妊娠患者作为实验组,另选取与实验组患者年龄与孕期相似的100例正常妊娠孕妇作为对照组。检测并比较两组研究对象血清人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、孕酮、抑制素A、ACVA、VEGF的表达水平。结果实验组患者血清β-hCG表达水平为1210(18,18216)mIU/ml,明显低于对照组的7543(43, 34321)mIU/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的抑制素A、孕酮、ACVA分别为94.33(4.0, 1426.8)pg/ml、14.14(2.4, 112.2)ng/ml、463.5(199.5, 3654.5)pg/ml,均明显高于对照组的6.25(4.0, 1255.6)pg/ml、3.03(0.5, 33.4)ng/ml、343.5(102.3, 2140.3)pg/ml,而VEGF水平为28.87(21.0, 626.8)pg/ml,明显低于对照组的183.44(19.0, 1423.2)pg/ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。抑制素A+孕酮+VEGF+ACVA联合检测的整体诊断率41.5%虽低于抑制素A+孕酮+VEGF联合检测的45.0%,但准确率98%略高于抑制素A+孕酮+VEGF联合检测的97%。结论单个标志物在诊断异位妊娠过程中并无显着价值,选择抑制素A+孕酮+ACVA、抑制素A+孕酮+VEGF+ACVA等多种血清标志物联合检测可以显着提高异位妊娠的诊断价值,其中后者的诊断准确率稍高。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年13期)

向兰花,钟敏,温牡丹,章小华,李岩[2](2019)在《孕早中期血清激活素A、内皮因子联合子宫动脉多普勒搏动指数对子痫前期的预测价值》一文中研究指出目的探讨孕早中期血清激活素A、内皮因子联合子宫动脉多普勒搏动指数对子痫前期的预测价值。方法选取2016年8月-2017年7月期间该院50例子痫前期孕妇为观察组,50例正常孕妇为对照组。比较两组孕11~13周及20~24周激活素A、内皮因子及子宫动脉搏动指数的差异,探讨3者对子痫前期的预测价值。结果观察组孕11~13周及20~24周激活素A、内皮因子均显着高于同期对照组,子宫动脉搏动指数显着低于同期对照组(P<0. 05)。孕11~13周激活素A、内皮因子、子宫动脉搏动指数及3者联合诊断子痫前期预测的ROC曲线线下面积分别为0. 770、0. 804、0. 720和0. 926。以激活素A≥315. 6 pg/ml、内皮因子≥11. 1 ng/ml、子宫动脉搏动指数≥1. 02为界值,孕11~13周3者联合预测子痫前期灵敏度及特异度分别为95. 6%和87. 1%。孕20~24周激活素A、内皮因子、子宫动脉搏动指数及3者联合诊断子痫前期预测的ROC曲线下面积分别为0. 808、0. 847、0. 751和0. 951。以激活素A≥367. 2 pg/ml、内皮因子≥11. 9 ng/ml、子宫动脉搏动指数≥1. 22,孕20~24周3者联合预测子痫前期灵敏度及特异度分别为98. 2%和91. 5%。结论孕早中期激活素A、内皮因子、子宫动脉搏动指数3者联合检测有助于子痫前期患者的预测,其中孕20~24周检测价值更高。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年12期)

葛崇华,热米拉·阿布力克木,李琳锋[3](2018)在《血清激活素A,血清sflt-1对妊娠结局的影响》一文中研究指出目的探讨激活素(ACT A),可溶性血管内皮生长因子受体1(s Flt-1),孕酮(prog)对预测早期堕胎(稽留流产)诊断的临床价值。方法选取我院就诊停经5~6周妇女100例为研究对象,通过血β-HCG、孕酮、B超等手段明确诊断,其中宫内孕妇女50例,堕胎妇女50例。用酶联免疫吸附试验检测可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt 1),血清激活素A(ACT A)的浓度。放射免疫法检测血清孕酮(prog)水平。采用受试者工作特性(ROC)曲线分SFlt 1,ACT A及prog对早期堕胎的预测诊断价值。结果堕胎女性的血清ACT A低于宫内妊娠组,血清SFlt 1明显高于宫内妊娠组,差异有统计学意义(P<0.01)。血清sflt-1,prog及ACT-A联合检查早期堕胎灵敏度82.00%,特异度44.00%,阳性似然比1.464 3,阴性似然比0.4091。结论血清ACT-A,sflt-1,prog联合检查早期堕胎的诊断有一定的价值。(本文来源于《新疆中医药》期刊2018年05期)

蒋婷婷,王伟,高继生,刘刚[4](2018)在《缺氧缺血性脑病早产儿血清tau蛋白、激活素A、神经特异性烯醇化酶的水平变化及临床意义》一文中研究指出目的研究缺氧缺血性脑病早产儿血清tau蛋白、激活素A、神经特异性烯醇化酶(NSE)的水平变化情况并分析其临床意义。方法选取2016年2月~2017年12月徐州市儿童医院收治的缺氧缺血性脑病早产儿131例作为研究组,同期未发生缺氧缺血性脑病的早产儿100例作为对照组。比较两组早产儿出生后7 d血清tau蛋白、激活素A以及NSE水平。将研究组早产儿按照疾病严重程度分为轻度组32例,中度组61例,重度组38例。比较不同严重程度早产儿生后7 d血清tau蛋白、激活素A、NSE水平和新生儿神经行为(NBNA)评分,分析NBNA评分、血清tau蛋白、激活素A以及NSE水平的相关性。结果研究组早产儿血清tau蛋白、激活素A以及NSE水平均明显高于对照组,差异均有高度统计学意义(均P<0.01)。轻度组、中度组以及重度组早产儿血清tau蛋白、激活素A以及NSE水平均呈逐渐上升趋势,组间比较差异均有高度统计学意义(均P<0.01)。重度组早产儿出生后7 d的NBNA评分明显低于中度组与轻度组,而中度组又明显低于轻度组,组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示:缺氧缺血性脑病早产儿血清tau蛋白、激活素A、NSE水平与NBNA评分均呈负相关(r=-0.612、-0.583、-0.648,均P<0.05),缺氧缺血性脑病早产儿血清tau蛋白水平与激活素A、NSE水平呈正相关(r=0.531、0.487,均P<0.05),血清激活素A与NSE水平呈正相关(r=0.443,P<0.05)。结论缺氧缺血性脑病早产儿血清tau蛋白、激活素A、NSE的水平存在明显高表达,且与早产儿的神经发育情况存在密切相关性。(本文来源于《中国医药导报》期刊2018年27期)

陆小华,张学会,沈静妍,陈宇平[5](2018)在《氨茶碱与多索茶碱对老年慢性阻塞性肺疾病患者气道重塑及血清激活素A、转化生长因子β1水平影响的对比研究》一文中研究指出目的比较氨茶碱与多索茶碱对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者气道重塑及血清激活素A(ACTA)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平的影响。方法选取2014年12月—2016年12月江苏盛泽医院收治的老年COPD患者76例,采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组38例。在常规治疗基础上,对照组患者给予氨茶碱治疗,研究组患者给予多索茶碱治疗,两组患者均连续治疗10 d。比较两组患者临床疗效,治疗前后肺功能指标、动脉血氧分压(PaO_2)、气道重塑指标及血清ACTA、TGF-β1水平,观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、气道峰压(Ppeak)、呼气末二氧化碳分压(PETCO_2)、PaO_2比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者FEV1、Ppeak、PETCO_2、PaO_2高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血清碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)、神经生长因子(NGF)、基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)及基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者血清b-FGF、NGF、TIMP-1、MMP-9水平低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血清ACTA、TGF-β1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者血清ACTA、TGF-β1水平低于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论与氨茶碱相比,多索茶碱治疗老年COPD患者的临床疗效较优,可更有效地改善患者肺功能,抑制气道重塑并降低血清ACTA、TGF-β1水平,且安全性较高。(本文来源于《实用心脑肺血管病杂志》期刊2018年07期)

戴玉婷,王绪山[6](2016)在《颅脑损伤患者血清激活素A检测的临床价值》一文中研究指出目的:探讨血清激活素A(ACTA)检测在颅脑损伤患者病情观察和预后评估中的临床价值。方法:选取颅脑损伤患者68例,依据临床症状轻重程度分为轻度组、中度组和重度组,于入院第1、3、7天采集患者外周血。同时采集44例门诊体检正常者外周血作为健康对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清ACTA浓度。结果:颅脑损伤患者入院第1天血清ACTA水平为2.36~13.96μg/L,高于健康对照组的2.15μg/L,中度组、重度组升高显着,差异具有统计学意义(P<0.01);入院第3天患者血清ACTA水平随临床症状轻重逐渐升高,轻度组、中度组患者ACTA水平第3天达到高峰,各组间差异具有统计学意义(P<0.01);入院第7天,轻度组、中度组血清ACTA水平均下降,轻度组接近正常,但重度组ACTA水平反而明显升高;颅脑损伤患者入院时ACTA水平预后不良组明显高于预后良好组,且两组均明显高于健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:检测颅脑损伤患者血清中激活素A水平有助于评估病情和判断预后,在临床实践中具有重要的临床价值。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2016年20期)

柯金秀,吴萍,徐园霞[7](2016)在《子痫前期患者血清激活素与卵泡休止素的表达研究》一文中研究指出目的:分析血清激活素与卵泡休止素表达水平与子痫前期的相关性。方法:将在产科接受产检并住院分娩的38例子痫前期患者根据症状程度分为观察1组(重度子痫前期)和观察2组(轻度子痫前期),纳入同期32例无妊娠并发症及其他并发症的晚孕期孕妇作为对照组,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测叁组研究对象血清中血清激活素和卵泡休止素的表达水平。结果:观察1组和观察2组的血清激活素表达水平均高于对照组(P<0.05),卵泡休止素表达水平均低于对照组(P<0.05),观察2组血清激活素、卵泡休止素的表达水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示血清激活素表达水平与子痫前期呈正相关性,卵泡休止素与子痫前期无明显相关性。结论:血清激活素高表达水平,可能会对机体滋养细胞功能产生影响,参与了子痫前期的发生和发展。(本文来源于《临床医药实践》期刊2016年09期)

任文强[8](2016)在《血清激活素A与B型钠尿肽在肝硬化心肌病患者的意义及相关性分析》一文中研究指出目的分析血清激活素A(ACT-A)与B型钠尿肽(BNP)在肝硬化心肌病患者的临床意义及相关性。方法 60例肝硬化心肌病患者作为研究组,60例慢性乙型肝炎肝硬化患者作为对照组,入院后24 h内采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清ACT-A,双抗夹心免疫荧光分析BNP,比较两组患者血清ACT-A、BNP水平差异,Pearson相关性分析二者间关系。结果入院24 h内,研究组患者血清ACT-A、BNP水平均高于对照组(P<0.05);相关性分析显示血清ACT-A与BNP水平呈高度正相关(r=0.689,P<0.05)。结论肝硬化心肌病患者血清ACT-A与BNP水平相关性好,肝硬化心肌病患者血清ACT-A、BNP水平高于慢性乙型肝炎肝硬化患者,提示临床可依据血清ACT-A、BNP水平判断肝硬化心肌病临床病情程度。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2016年13期)

樊晓曦[9](2016)在《老年慢性阻塞性肺疾病患者的血清激活素A和转化生长因子β1与肺功能变化的相关性》一文中研究指出目的探讨老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的血清激活素A(ACTA)和转化生长因子β1(TGF-β1)与肺功能变化的相关性。方法选择于2014年9月至2015年9月收治的老年COPD患者95例作为研究对象,选取同期60例健康体检者作为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)法检测血清ACTA和TGF-β1水平。采用Pearson相关性分析法分析ACTA和TGF-β1水平与各肺功能指标的相关性。结果与健康对照组相比,老年COPD患者的ACTA和TGF-β1水平显着升高(P<0.05)。COPD严重程度越高,ACTA和TGF-β1水平越高(P<0.05)。肺功能损伤等级越高,ACTA和TGF-β1水平随之显着增高(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,老年COPD患者血清ACTA和TGF-β1与FEV1%呈显着负相关(r=-0.687,-0.751,P<0.05),血清ACTA和TGF-β1与FEV1/FVC呈显着负相关(r=-0.613,-0.598,P<0.05)。结论 ACTA和TGF-β1在老年COPD患者的病情进展中具有重要作用,且与肺功能变化具有相关性。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2016年10期)

潘永平,毛红霞,熊水印,邱梦标,樊晓慧[10](2015)在《老年慢性乙肝患者拉米夫定初治抗病毒治疗对血清激活素A的影响》一文中研究指出目的:探讨拉米夫定初治抗病毒治疗老年慢性乙肝患者过程中血清激活素的变化及其意义。方法:选择既往未进行过核苷类似物抗病毒治疗的老年慢性乙肝患者56例为病例组,同时选择20例健康老年人为对照组。比较两组人群的血清激活素A水平差异。之后病例组给以拉米夫定抗病毒治疗24周,比较治疗前后的血清激活素A水平差异。根据24周的应答情况,分为叁组(完全应答组、部分应答组、无应答组),比较叁组患者治疗前后的血清激活素A水平差异。结果:1.老年慢性乙肝患者与健康老年人比较,血清激活素A水平明显升高(P<0.01)。2.拉米夫定初治抗病毒治疗后老年慢性乙肝患者血清激活素A水平较治疗前明显下降(P<0.05)。3.拉米夫定初治抗病毒治疗后完全应答组患者血清激活素A水平较治疗前极显着下降(P<0.01)、部分应答组显着下降(P<0.05),而无应答组则无明显变化(P>0.05)。结论:1.老年慢性乙肝患者存在血清激活素A水平异常升高.2.拉米夫定初治抗病毒治疗后血清激活素A水平有所下降。3.血清激活素A水平的下降水平与24周时的应答情况有一定关系。(本文来源于《江西省第叁次中西医结合传染病学术会议常见及新发传染病中西医结合诊疗新进展学习班资料汇编》期刊2015-11-21)

血清激活素论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨孕早中期血清激活素A、内皮因子联合子宫动脉多普勒搏动指数对子痫前期的预测价值。方法选取2016年8月-2017年7月期间该院50例子痫前期孕妇为观察组,50例正常孕妇为对照组。比较两组孕11~13周及20~24周激活素A、内皮因子及子宫动脉搏动指数的差异,探讨3者对子痫前期的预测价值。结果观察组孕11~13周及20~24周激活素A、内皮因子均显着高于同期对照组,子宫动脉搏动指数显着低于同期对照组(P<0. 05)。孕11~13周激活素A、内皮因子、子宫动脉搏动指数及3者联合诊断子痫前期预测的ROC曲线线下面积分别为0. 770、0. 804、0. 720和0. 926。以激活素A≥315. 6 pg/ml、内皮因子≥11. 1 ng/ml、子宫动脉搏动指数≥1. 02为界值,孕11~13周3者联合预测子痫前期灵敏度及特异度分别为95. 6%和87. 1%。孕20~24周激活素A、内皮因子、子宫动脉搏动指数及3者联合诊断子痫前期预测的ROC曲线下面积分别为0. 808、0. 847、0. 751和0. 951。以激活素A≥367. 2 pg/ml、内皮因子≥11. 9 ng/ml、子宫动脉搏动指数≥1. 22,孕20~24周3者联合预测子痫前期灵敏度及特异度分别为98. 2%和91. 5%。结论孕早中期激活素A、内皮因子、子宫动脉搏动指数3者联合检测有助于子痫前期患者的预测,其中孕20~24周检测价值更高。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

血清激活素论文参考文献

[1].宋伟.联合检测血清VGEF、孕酮、抑制素A及激活素A对早期异位妊娠的诊断价值[J].中国现代药物应用.2019

[2].向兰花,钟敏,温牡丹,章小华,李岩.孕早中期血清激活素A、内皮因子联合子宫动脉多普勒搏动指数对子痫前期的预测价值[J].中国妇幼保健.2019

[3].葛崇华,热米拉·阿布力克木,李琳锋.血清激活素A,血清sflt-1对妊娠结局的影响[J].新疆中医药.2018

[4].蒋婷婷,王伟,高继生,刘刚.缺氧缺血性脑病早产儿血清tau蛋白、激活素A、神经特异性烯醇化酶的水平变化及临床意义[J].中国医药导报.2018

[5].陆小华,张学会,沈静妍,陈宇平.氨茶碱与多索茶碱对老年慢性阻塞性肺疾病患者气道重塑及血清激活素A、转化生长因子β1水平影响的对比研究[J].实用心脑肺血管病杂志.2018

[6].戴玉婷,王绪山.颅脑损伤患者血清激活素A检测的临床价值[J].医学理论与实践.2016

[7].柯金秀,吴萍,徐园霞.子痫前期患者血清激活素与卵泡休止素的表达研究[J].临床医药实践.2016

[8].任文强.血清激活素A与B型钠尿肽在肝硬化心肌病患者的意义及相关性分析[J].中国现代药物应用.2016

[9].樊晓曦.老年慢性阻塞性肺疾病患者的血清激活素A和转化生长因子β1与肺功能变化的相关性[J].临床和实验医学杂志.2016

[10].潘永平,毛红霞,熊水印,邱梦标,樊晓慧.老年慢性乙肝患者拉米夫定初治抗病毒治疗对血清激活素A的影响[C].江西省第叁次中西医结合传染病学术会议常见及新发传染病中西医结合诊疗新进展学习班资料汇编.2015

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