导读:本文包含了白花蛇舌草多糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:白花蛇舌草,提取方法,多糖,抗氧化
白花蛇舌草多糖论文文献综述
叶颖晓,张朋展,王丽,刘淼,刘毅[1]（2019）在《不同提取方法对豫产白花蛇舌草多糖及抗氧化活性的影响》一文中研究指出为评价不同提取方法对河南地区白花蛇舌草粗多糖的得率、总碳水化合物含量、杂质含量和抗氧化活性的影响,本实验分别以传统热水提取法、超声波辅助提取法、纤维素酶提取法从该药材中提取多糖。同时测定了粗多糖中总碳水化合物含量、杂质含量(总蛋白和总酚含量)以及羟基自由基清除能力、DPPH自由基清能力、还原力等抗氧化能力。实验结果显示叁种提取法所得粗多糖相对于原药材的得率分别为6.77±0.09%、6.37±0.01%和4.81±0.90%;粗多糖中的总碳水化合物含量分别为289.14±1.33、246.83±2.33和278.92±2.92 mg/g。粗多糖中总蛋白含量分别为28.59±2.21、23.26±2.43和4.96±0.18 mg/g,总酚类成分含量分别为5.9±0.08、5.31±0.40和2.82±0.07 mg/g。抗氧化活性实验结果表明,叁种粗多糖的羟基自由基清除能力呈现出浓度依赖性,且均在3.0mg/mL时达到最大,对应最大清除率分别为89.13%、85.87%和74.71%。另外,叁种粗多糖的DPPH自由基清除率分别在0.75～3.0 mg/mL的浓度区间内达到最大并保持稳定,对应清除率的稳定区间分别为77.02%～77.90%、77.06%～77.96%和83.16%～85.73%。综上所述,以上叁种不同提取方法对白花蛇舌草多糖的品质影响较大,可以为豫产白花蛇舌草的品质鉴别、多糖质量控制和开发利用提供依据。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年07期）
杨新周,田孟华,杨子仙,马艳粉,田先娇[2]（2019）在《白花蛇舌草中黄酮、多酚、多糖提取工艺及抗氧化研究》一文中研究指出本研究利用水浴-回流法提取,分光光度法分析了云南不同产地白花蛇舌草样品中黄酮、多酚、多糖含量;同时,分别研究了不同乙醇体积分数、液料比、提取温度、时间对样品中这3类物质提取效率的影响;此外,利用清除DPPH·自由基的方法,分析了提取液的抗氧化活性,以期为白花蛇舌草资源的利用提供理论和实践指导。结果表明,白花蛇舌草中这3类物质最佳提取条件为乙醇体积分数60%、液料比1:35、温度80℃、时间2. 5 h;不同产地23个样品提取液抗氧化活性IC_(50)(DPPH半数清除率浓度)在0. 18～0. 58 mg·mL~(-1)之间,平均值为0. 35 mg·mL~(-1);相关性分析表明,这些样品中黄酮、多酚含量和IC_(50)值之间呈极显着负相关,相关系数分别为-0. 852和-0. 886(p<0. 01),多糖含量与IC_(50)无显着相关性。以上结果表明,水浴-回流法可同时提取白花蛇舌草中黄酮、多酚、多糖叁类物质;不同产地样品中这3类物质含量存在差异,这可能与生态因素不同有关;白花蛇舌草中最主要的抗氧化活性物质为黄酮和多酚。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年01期）
赵小燕,吴彩琴,任晓勇,王正辉[3]（2018）在《白花蛇舌草多糖提取物诱导Hep-2细胞凋亡与抑制侵袭机制》一文中研究指出目的研究白花蛇舌草多糖提取物(HDP)对人喉癌Hep-2细胞的抗瘤作用。方法采用MTT测量细胞活性,流式细胞仪进行凋亡分析。Transwell培养小室进行细胞侵袭实验,Western blotting测量多糖提取物诱导凋亡和抗侵袭活性的机制。结果 HDP对喉癌细胞的抑制呈时间和浓度依赖性,浓度越高,时间越长抑制率越高。细胞周期分析发现HDP(400μg/m L)使细胞滞留于G0/G1期,同时发现药物作用24 h后细胞凋亡率明显升高,Western blotting结果分析发现相关凋亡蛋白caspase-3,caspase-8和caspase-9表达升高,而Bcl-2表达下降。同时细胞侵袭实验还发现HDP抑制喉癌细胞的侵袭,抑制M M P-2和u PA相关蛋白的表达。结论研究发现HDP抑制喉癌细胞的凋亡和侵袭,对恶性肿瘤的治疗有潜在的应用价值。(本文来源于《山东大学耳鼻喉眼学报》期刊2018年02期）
刘霞,李伟,邓春芳,王清漫,范小娜[4]（2016）在《微波辅助酶法提取白花蛇舌草多糖的工艺优化》一文中研究指出为优化微波辅助酶法提取白花蛇舌草(Hedyotis diffusa Willd.)多糖工艺。在单因素试验基础上,应用中心组合设计,采用二次多项式逐步回归分析对提取工艺条件进行优化,确定微波辅助酶法提取白花蛇舌草多糖工艺最佳条件为酶解时间2.9 h,酶解温度60℃,酶用量0.9%,p H 6.0;按此工艺条件,提取3次,白花蛇舌草多糖平均含量可达31.02%。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2016年15期）
逯双,杨培民,曹广尚[5]（2016）在《白花蛇舌草活性成分多糖与黄酮研究进展》一文中研究指出白花蛇舌草具有抗肿瘤、抗氧化、免疫调节等多种药理活性。本文通过收集整理近年来国内外相关文献,发现其发挥药效的主要活性成分多糖及黄酮具有不同程度的一致性,并对二者活性成分的药理作用、提取纯化工艺进行归纳总结。尽管迄今对白花蛇舌草黄酮和多糖药效及提取研究已取得一定成果,但多以黄酮或多糖单一成分作为研究对象,对白花蛇舌草发挥药效的机理探索尚不够深入,对其成分的提取纯化工艺指标较为单一。本文结合肠道菌群的吸收代谢、药物结构与发挥药效的关系多角度推测其作用机制,展望以多指标提取工艺进行优化,为进一步开发利用白花蛇舌草提供参考。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2016年03期）
张韬,陈冬冬,翁艳,冯尔宥,张怡元[6]（2016）在《白花蛇舌草中多糖抑制骨肉瘤的作用机制》一文中研究指出为探讨白花蛇舌草(Hedyotis diffusa)活性成分对骨肉瘤的作用及其机制,对白花蛇舌草中分别提取的黄酮类、叁萜酸类、香豆素类和多糖类化合物,用噻唑蓝(MTT)法检测不同提取物对MG-63细胞活性的影响;同时建立裸鼠骨肉瘤移植瘤模型,观察不同提取物对移植瘤生长的抑制作用;并通过流式细胞仪检测细胞凋亡及周期变化,蛋白质免疫印记(Western blot)检测Bax及Bcl-2蛋白表达水平.结果显示:4种提取物都对MG-63细胞的增殖具有明显抑制作用,并呈现明显的剂量依赖性,最优药物质量浓度为80μg/mL;在此质量浓度下4种提取物对裸鼠移植骨肉瘤均具有抑制作用,其中多糖类对MG-63细胞活性和移植瘤生长的抑制作用最强,明显促进MG-63细胞凋亡,阻滞细胞周期;Bax表达量在48h内随着白花蛇舌草多糖类提取物作用时间延长而增加,而Bcl-2表达量则降低.由上述结果可知,白花蛇舌草活性成分中多糖类的抗肿瘤活性最强,其作用机制可能是通过抑制骨肉瘤细胞增殖、促进细胞凋亡和阻滞细胞周期来达到抑瘤效果.(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊2016年04期）
高嘉屿,杨櫹,宋天星,尹卫平[7]（2016）在《白花蛇舌草多糖提取的工艺优化及抗氧化活性研究》一文中研究指出目的:优选白花蛇舌草的水提醇沉多糖提取工艺条件。方法:以白花蛇舌草多糖含量为指标,蒽酮比色法测定指标成分含量,在单因素试验基础上,采用L9(34)正交试验考察料液比、超声提取时间、重复提取次数和乙醇浓度对白花蛇舌草多糖含量的影响,优化其提取工艺。并用DPPH自由基清除率法对其抗氧化活性进行测定。结果:白花蛇舌草多糖最佳提取的工艺条件为料液比1:14,提取时间30~40 min,重复提取次数3次,提取乙醇浓度60%。自由基清除实验显示,白花蛇舌草多糖具有浓度相关的自由基清除能力和抗氧化能力。结论:优选的水提醇沉提取工艺稳定可行,所提取白花蛇舌草多糖具有较强的自由基清除效果,是一种极具开发潜力的优良天然抗氧化剂。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2016年01期）
瞿俊勇,田梦,贺建华,刘湘新[8]（2015）在《白花蛇舌草多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用研究》一文中研究指出目的:探讨白花蛇舌草多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用。方法:健康昆明小鼠80只,随机分为正常对照(灌胃生理盐水)、免疫抑制模型组(灌胃生理盐水)及白花蛇舌草多糖低、中、高(分别灌胃白花蛇舌草多糖50、100、200 mg/kg)剂量组5组。除正常对照组外,模型组和白花蛇舌草多糖组连续腹腔注射环磷酰胺(CTX 100mg/kg)3 d,建立免疫抑制模型。造模后各组小鼠分别灌胃相应药物,1次/d,连续15 d后,测定免疫器官系数、血清溶血素、脾淋巴细胞增殖、脾脏NK细胞活性及小鼠血清细胞因子IL-2、IL-6、TNF-α含量等免疫指标。结果:与正常对照组比较,模型组脾脏系数、胸腺系数、血清溶血素、脾淋巴细胞增殖能力、脾脏NK细胞及血清IL-2、IL-6、TNF-α水平均显著降低(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,白花蛇舌草多糖中、高剂量组能显着提高小鼠的免疫器官系数和血清溶血素(P<0.05或P<0.01),白花蛇舌草多糖各剂量组对Con A诱导的脾淋巴细胞转化有显着的促进作用(P<0.05或P<0.01),白花蛇舌草多糖中、高剂量组对LPS诱导的脾淋巴细胞增殖和NK细胞活性具有显着的促进作用(P<0.01),白花蛇舌草多糖各剂量组能显着提高免疫抑制小鼠血清IL-2、IL-6、TNF-α含量(P<0.01)。结论:白花蛇舌草多糖能提高免疫抑制小鼠的免疫功能。(本文来源于《中药材》期刊2015年09期）
潘静,刘志涛[9]（2015）在《白花蛇舌草粗多糖的提取研究》一文中研究指出以白花蛇舌草为原料,采用溶剂提取法提取了多糖类物质,制得含多糖浸膏18.7mg/m L的提取物浓缩液,通过苯酚-硫酸法测定出提取物中多糖含量为24.6768%;并对提取物进行了纯化(除蛋白和脱色素);通过蒽酮法与Molish反应验证了纯化后的提取物为多糖。(本文来源于《黑龙江科技信息》期刊2015年26期）
瞿俊勇,田梦,贺建华,刘湘新[10]（2015）在《白花蛇舌草多糖体外免疫活性研究》一文中研究指出目的:探讨白花蛇舌草多糖对小鼠胸腺和脾脏体外免疫功能的影响。方法:采用MTT法研究不同浓度(500μg/m L、250μg/m L、200μg/m L、150μg/m L、100μg/m L、50μg/m L、25μg/m L)的白花蛇舌草多糖对体外培养的小鼠胸腺和脾脏淋巴细胞的代谢及其与Con A或LPS协同诱导的转化作用、小鼠胸腺和脾脏巨噬细胞吞噬活性及自然杀伤细胞活性的影响。结果:白花蛇舌草多糖可显着提高脾脏巨噬细胞吞噬功能(P<0.01),促进脾脏淋巴细胞代谢及其与Con A或LPS协同诱导的转化作用(P<0.01),但对小鼠胸腺淋巴细胞代谢及其与Con A或LPS协同诱导的转化作用、小鼠胸腺巨噬细胞吞噬功能无显着性影响(P>0.05);白花蛇舌草多糖能够显着增强小鼠胸腺和脾脏NK细胞活性(P<0.01),并呈现明显的量效双向作用关系。结论:一定浓度范围内的白花蛇舌草多糖可提高小鼠脾脏和胸腺淋巴细胞、巨噬细胞和NK细胞的体外免疫活性。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2015年03期）
白花蛇舌草多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究利用水浴-回流法提取,分光光度法分析了云南不同产地白花蛇舌草样品中黄酮、多酚、多糖含量;同时,分别研究了不同乙醇体积分数、液料比、提取温度、时间对样品中这3类物质提取效率的影响;此外,利用清除DPPH·自由基的方法,分析了提取液的抗氧化活性,以期为白花蛇舌草资源的利用提供理论和实践指导。结果表明,白花蛇舌草中这3类物质最佳提取条件为乙醇体积分数60%、液料比1:35、温度80℃、时间2. 5 h;不同产地23个样品提取液抗氧化活性IC_(50)(DPPH半数清除率浓度)在0. 18～0. 58 mg·mL~(-1)之间,平均值为0. 35 mg·mL~(-1);相关性分析表明,这些样品中黄酮、多酚含量和IC_(50)值之间呈极显着负相关,相关系数分别为-0. 852和-0. 886(p<0. 01),多糖含量与IC_(50)无显着相关性。以上结果表明,水浴-回流法可同时提取白花蛇舌草中黄酮、多酚、多糖叁类物质;不同产地样品中这3类物质含量存在差异,这可能与生态因素不同有关;白花蛇舌草中最主要的抗氧化活性物质为黄酮和多酚。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
白花蛇舌草多糖论文参考文献
[1].叶颖晓,张朋展,王丽,刘淼,刘毅.不同提取方法对豫产白花蛇舌草多糖及抗氧化活性的影响[J].天然产物研究与开发.2019
[2].杨新周,田孟华,杨子仙,马艳粉,田先娇.白花蛇舌草中黄酮、多酚、多糖提取工艺及抗氧化研究[J].化学研究与应用.2019
[3].赵小燕,吴彩琴,任晓勇,王正辉.白花蛇舌草多糖提取物诱导Hep-2细胞凋亡与抑制侵袭机制[J].山东大学耳鼻喉眼学报.2018
[4].刘霞,李伟,邓春芳,王清漫,范小娜.微波辅助酶法提取白花蛇舌草多糖的工艺优化[J].湖北农业科学.2016
[5].逯双,杨培民,曹广尚.白花蛇舌草活性成分多糖与黄酮研究进展[J].中国中医药信息杂志.2016
[6].张韬,陈冬冬,翁艳,冯尔宥,张怡元.白花蛇舌草中多糖抑制骨肉瘤的作用机制[J].厦门大学学报(自然科学版).2016
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[8].瞿俊勇,田梦,贺建华,刘湘新.白花蛇舌草多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用研究[J].中药材.2015
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[10].瞿俊勇,田梦,贺建华,刘湘新.白花蛇舌草多糖体外免疫活性研究[J].中兽医医药杂志.2015