导读:本文包含了高分子无机杂化膜论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高分子,无机杂化纳米粒子,基因传递,CRISPR,Cas9,CDK11
高分子无机杂化膜论文文献综述
刘博亚,何晓燕,艾书伦,卓仁禧,程巳雪[1]（2017）在《用于基因编辑的高分子/无机杂化纳米基因共传递系统》一文中研究指出纳米基因传递系统在肿瘤等疑难疾病治疗方面具有独特的优势,成为近年来相关领域研究的热点。CRISPR/Cas9目前已经成为多功能化的基因编辑技术,并且受到广泛的研究。乳腺癌组织中CDK11蛋白的过表达是乳腺癌存活的关键之一,通过CRISPR/Cas9技术靶向剪切肿瘤细胞中的CDK11基因序列,降低CDK11在乳腺癌细胞中的表达,可以有效抑制肿瘤生长。本研究通过共沉淀制备了生物素化壳聚糖/鱼精蛋白/磷酸钙/碳酸钙杂化纳米基因传递系统。制备方法不涉及有机溶剂及表面活性剂,条件温和,安全简便。能较好地控制基因传递系统的尺寸。研究了负载靶向剪切CDK11的CRISPR/Cas9质粒的生物素化壳聚糖/鱼精蛋白/磷酸钙/碳酸钙杂化纳米基因传递系统的体外毒性,结果表明载体自身无细胞毒性而剪切CDK11的基因传递系统对MCF-7细胞具有较好的抑制效果,可成功下调CDK11的表达。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子》期刊2017-10-10）
武金龙,程巳雪[2]（2016）在《高分子/无机杂化纳米粒子用于药物共传递系统的研究》一文中研究指出纳米粒子在抗癌药物传递、基因治疗、临床诊断等生物医药方面具有独特的优势.将作用机理不同的抗癌药物联合使用可达到提高药效的作用.通过共沉淀的方法制备了海藻酸/碳酸钙杂化纳米药物传递系统.该制备方法简便,条件温和,所得纳米粒子的尺寸与形貌可控.体外释药行为研究表明,同时负载阿霉素与紫杉醇的海藻酸/碳酸钙杂化纳米粒子对2种抗癌药物均具有较好的缓释效果;体外细胞毒性研究表明,载体材料毒性很小而载药纳米粒子对HeLa细胞具有较好的抑制效果.(本文来源于《宁夏大学学报(自然科学版)》期刊2016年03期）
龚梦晴,武金龙,卓仁禧,程巳雪[3]（2015）在《自组装高分子/无机杂化药物协同传递系统的研究》一文中研究指出本研究集中在药物协同传递系统以及药物/基因共传递系统。通过超分子组装制备了系列高分子/无机杂化药物及基因传递系统。纳米传递系统在水溶液中制备,条件温和,不涉及有机溶剂。为了提高传递效率,通过自组装在传递体系中引入功能化组份包括用于克服传递屏障的细胞穿透肽、以及肿瘤细胞靶向组份等。药物协同传递系统同时负载抗癌药物(阿霉素)和耐药抑制剂(抑制P-gp作用的tariquidar、减少谷胱甘肽的丁硫氨酸亚砜胺、下调P-gp表达水平的塞来昔布)。通过抗癌药物和耐药抑制剂的协同传递,可有效提高细胞内抗癌药物的浓度,显着提高药物对耐药肿瘤细胞的抑制作用,克服肿瘤细胞的耐药性。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子》期刊2015-10-17）
胡跃磊[4]（2015）在《POSS/天然高分子有机无机杂化材料的制备与性能研究》一文中研究指出多面体笼形聚倍半硅氧烷(POSS)是一种分子水平的有机/无机纳米杂化材料,自身独特的笼形结构和表面有机取代基赋予了其强大的可设计性,再加上其优良的生物相容性,成为近年来材料科学领域的研究热点。本文设计利用八聚(羰乙基羧氨基丙基)倍半硅氧烷(OCPS)和笼形氯化铵丙基倍半硅氧烷(OCAPS),将其通过氢键作用和静电作用引入天然高分子如壳聚糖(CS)、羟丙基纤维素(HPC)和海藻酸钠(SA),制备了OCPS/CS、OCAPS/HPC和OCAPS/SA叁种POSS/天然高分子有机无机杂化材料,并对其结构与性能进行了系统的研究,内容主要包括:论文的主要内容及结果如下:1.以叁乙胺作为缚酸剂,以实验室较易制备的笼形氯化铵丙基倍半硅氧烷(OCAPS)为原料,利用其末端的氯化铵丙基为反应官能团,通过与丁二酸酐的酰胺化反应,制得末端带有八个羧基的倍半硅氧烷(OCPS),并通过FT-IR、XRD、NMR、SEM、EDS和TG证明产物为单分散规整的笼形结构,具有良好的热稳定性。2.通过溶液共混的方法制备了OCPS含量为1%~5%的POSS增强的壳聚糖杂化材料。研究表明,杂化膜具有良好的透光性能,透光率在85%~87%。红外光谱和XRD结果证明OCPS与CS产生了氢键作用,并抑制了CS结晶;扫描电镜和光电子能谱分析表明OCPS在CS基体中具有良好的分散性;热重实验结果表明OCPS/CS杂化膜的热稳定性优于纯CS。DMA和拉伸试验结果表明OCPS的引入增强了膜材料的力学性能,其拉伸强度和断裂伸长率增强了两倍。杂化膜的降解实验研究表明,杂化膜的降解速率和降解率随OCPS含量的增加而增加,这是由于OCPS的引入削弱了CS分子之间的相互作用,抑制CS结晶,从而加速了CS中糖苷键的断裂。3.利用HPC与OCAPS分子之间的氢键作用,采用溶液共混的方法制备了OCAPS含量为20%~80%的水溶性POSS/羟丙基纤维素醚有机无机杂化材料。研究表明,杂化膜具有良好的透光性,其透光率达到88%;红外光谱和XRD结果证明OCAPS与HPC产生了氢键作用,并抑制了HPC的结晶;扫描电镜和光电子能谱分析表明OCAPS在CS基体中具有良好的分散性;随着OCAPS含量的增加,OCAPS/HPC杂化膜的力学性能与纯的HPC相比,拉伸强度与断裂伸长率均有所增加,其中60%OCAPS/HPC、80%OCAPS/HPC的拉伸强度、断裂伸长率比纯HPC增加了近1.5倍;流变学研究表明,OCAPS的引入,使HPC分子链发生了物理交联,表现为溶液粘度的上升和储能模量、损耗模量的增加。此外,OCAPS的引入使HPC分子链的亲水性减弱,导致HPC凝胶的相转变温度60°C降低至55°C。4.采用静电滴制法制备OCAPS/SA二元及OCAPS/SA/CS叁元复合微囊。通过研究发现,OCAPS可以代替传统的Ca Cl2溶液作为凝固浴,与SA溶液形成POSS/SA二元复合微囊;当OCAPS与SA的质量比为1:10时,成型效果较好,粒径在1.0mm左右,其外表面有波浪形褶皱,且较为致密,而内部结构则为疏松的中空状。分别采用一步法和两步法制备了OCAPS/SA/CS叁元复合微囊,一步法中,当OCAPS:SA:CS叁者的质量比为10:1:3时,具有最佳的成型效果,微囊的粒径为0.6mm左右,其内部为空心状,外壁褶皱厚实;在成型效果较好的OCAPS/SA二元复合微囊的基础上,加入到质量分数为0.6%的CS溶液中,通过两步法制备了OCAPS/SA/CS叁元复合微囊,粒径为0.8mm,其外表面疏松带有些许空洞,内表面呈孔洞结构,且由外而内结构孔径逐渐变大。利用牛血清蛋白为药物模型对叁种复合微囊的载药和释药性能进行了研究,结果表明OCAPS/SA二元微囊、一步法OCAPS/SA/CS叁元微囊、两步法OCAPS/SA/CS叁元微囊的载药率分别为10.34%、10.63%、10.95%,包埋率分别为73.84%、60.82%、75.57%,叁者的累积释药量均达到90%左右。(本文来源于《郑州轻工业学院》期刊2015-05-01）
易玉林[5]（2014）在《大环齐聚倍半硅氧烷的合成、功能化及其用于制备有机无机杂化高分子材料研究》一文中研究指出纳米级有机无机杂化材料的研究和应用得到快速发展。制备有机无机杂化复合材料的一类重要的原料是有机硅。这其中齐聚倍半硅氧烷(POSS或MOSS)是一类特殊的有机硅,很多的研究关注于如何将其引入到高分子材料中制备纳米级复合材料。由于硅原子的无机特性,齐聚倍半硅氧烷引入有机高分子过程中,有机和无机组分之间的不相容性会导致复合材料发生宏观相分离。为了避免宏观相分离的发生,一般会对齐聚倍半硅氧烷进行改性,使其带有有机基团。倍半硅氧烷的有机取代基团的数目和种类可以根据需要进行组合。有机基团可以是能参与反应的活性基团,如乙烯基、氨基、羟基等,这些基团参与有机物的化学反应将倍半硅氧烷以共价键的形式与有机材料相连。另一种方法是在倍半硅氧烷上接枝上高分子聚合物,通过聚合物与有机材料的相容作用,增加无机的硅氧烷组分在基体材料中的相容性。大环齐聚倍半硅氧烷MOSS是一类具有环状结构的立体齐聚倍半硅氧烷,由Si-O-Si键连接成环,在硅原子上连接有机基团,其单分子是一个有机与无机的杂化体。本论文工作采用硅氢化加成、巯基乙烯基加成等方法合成了具有不同官能团的二十四元大环形齐聚倍半硅氧烷(MOSS),通过化学和物理方法把二十四元齐聚倍半硅氧烷MOSS引入到高分子材料中,并对改性后材料的结构和性能进行了研究。主要研究内容如下:1.合成二十四元环含氢MOSS,与烯丙基缩水甘油醚通过硅氢化加成方法制备了含十二环氧基团的MOSS,将其改性苯并恶嗪和环氧树脂。控制MOSS的加入量制备一系列的不同MOSS含量的复合材料,对复合材料的形貌,热力学性能,热稳定和表面能进行了研究。力学测试表明MOSS的加入能调节复合材料的玻璃化转变温度Tg,随着MOSS加入量的增加,复合材料的Tg逐步下降,模量升高,这非常有利于复合材料的加工成型。热稳定测试表明MOSS加入增加了复合材料的高温残余值了,提高了复合材料的耐热性能。接触角测试表明MOSS的加入降低了复合材料的表面自由能。2.合成了含氯的MOSS引发剂,采用ATRP活性聚合方法制备了不同分子量的MOSS-[PNIPAAm]12分子刷,研究了MOSS含量对PNIPAAm温敏性及自组装形态的影响。MicroDSC测试表明MOSS的加入降低了PNIPAAm聚合物的LCST;常温下MOSS-PINPAAm分子刷在水溶液中具有自组装行为,随MOSS含量的增加,分子刷通过自组装形成由球状相过度到蠕虫状的形态。3.合成了含乙烯基和溴丙基的双官能团MOSS,对乙烯基和溴丙基分别进行多步官能化,得到含羟基和二硫酯基链转移剂的双官能团MOSS引发剂。通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)和开环聚合(ROP)得到MOSS环上含PS链和PCL链的杂臂分子刷。研究了该种分子刷的流体力学特性,探讨了该杂臂分子刷的微相分离特性。4.合成了含羟基的MOSS引发剂,通过开环聚合(ROP)和RAFT聚合制备了以MOSS为核,PCL-b-PVPy嵌段聚合物为臂的分子刷,研究了PCL的结晶行为及该类型分子刷在水溶液中的自组装形态。DSC测试表明MOSS环及PVP链段对分子刷中的PCL链段的结晶行为有很大的影响。环刷在水溶液中形成MOSS-PCL为核,PVPy为壳的自组装胶束,胶束尺寸远大于线性PCL-b-PVPy嵌段聚合物。TEM及DLS测试表明分子刷在水溶液中形成从球状到棒状的形态结构。5.制备了巯基乙烯基MOSS大单体,通过巯基乙烯基加成反应制备了自交联MOSS弹性体。该弹性体玻璃化转变温度为-82℃,在玻璃态模量为0.28GPa,-60-180℃模量为0.46MPa。在生物医学组织工程及电子封装领域有潜在的应用;通过Heck反应合成了含氨基的大单体MOSS,将氨基MOSS固化环氧MOSS得到高含MOSS环体的热固性涂层;氨基MOSS作为固化剂固化环氧树脂制备含MOSS的有机无机杂化材料。热力学测试表明氨苯基MOSS提高了复合材料的Tg,TGA测试表明复合材料有很高的热稳定性和很低的表面能。(本文来源于《上海交通大学》期刊2014-11-14）
王超群,武金龙,梁平,赵东,程巳雪[6]（2014）在《自组装高分子/无机杂化药物及基因传递体系的研究》一文中研究指出相对于化学反应,超分子组装具有快速便捷、组份易调节、组装条件温和、能保持功能组份活性等优势。在生物材料领域,自组装的一个重要应用是制备药物及基因传递系统。我们通过超分子组装制备了多个系列的功能化高分子/无机杂化药物及基因传递系统。传递系统的组装在水溶液中进行,条件温和,不涉及任何有机溶剂。各种功能化组份均通过自组装(本文来源于《2014年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会摘要集》期刊2014-08-12）
蒋绍阶,李晓恩,冯欣蕊[7]（2014）在《有机-无机杂化高分子絮凝剂PAC-PDMDAAC的合成与表征》一文中研究指出以过硫酸铵为引发剂,以乙二胺四乙酸四钠(Na4EDTA)为助剂合成了新型有机-无机杂化高分子絮凝剂聚合氯化铝-聚二甲基二烯丙基氯化铵(PAC-PDMDAAC).实验考查了DMDAAC单体质量分数、引发剂用量、反应温度以及反应时间对杂化絮凝剂合成的影响.结果表明杂化高分子絮凝剂的最佳合成条件为单体质量分数30%,引发剂质量分数0.7%,反应温度60℃,反应时间5 h.傅里叶红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)以及扫描电镜(SEM)测试结果表明,杂化聚合物PDMDAAC链端有—SO42-离子存在,其与带正电荷的羟基铝粒子以离子键形式键合.扫描电镜结果显示杂化絮凝剂具有更大的比表面积,易于发挥吸附架桥作用.采用Al-Ferron逐时络合比色法研究絮凝剂中Al形态,结果表明杂化絮凝剂中Alc部分,即不与Ferron发生络合反应的高聚物明显增多.由PAC、复配型PAC-PDMDAAC和杂化型PAC-PDMDAAC絮凝剂分别处理腐植酸-高岭土模拟水样和长江水,结果表明杂化型絮凝剂在浊度和UV254的去除率上优于其它二者.(本文来源于《高分子学报》期刊2014年04期）
洪立芝,张正河,张伟安[8]（2013）在《特定结构的含多面体笼状硅氧烷(POSS)的有机/无机杂化高分子的构建与组装》一文中研究指出含多面体笼状硅氧烷(POSS)的高分子是一类新型有机/无机杂化材料,其优良的综合性能引起了人们的广泛注意。近年来,关于此类材料的自组装的研究也渐已被研究和报道。POSS分子可以被功能化成为聚合反应的引发剂、单体或点击化学试剂等,进而采用活性聚合方法(如原子转移聚合(ATRP)、可逆加成-裂解-链转移活性自由基聚合(RAFT)和"点击化学"(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题E：分子组装与超分子聚合物》期刊2013-10-12）
武金龙,王超群,卓仁禧,程巳雪[9]（2013）在《高分子/无机杂化纳米药物共传递系统的制备与性能研究》一文中研究指出纳米药物传递系统在肿瘤等疑难疾病治疗方面具有独特的优势,成为近年来相关领域研究的热点。在癌症治疗中,长期的单独用药可能会引起癌细胞产生耐药性从而降低药物抗癌效率。将作用机理不同的抗癌药物联合使用可达到提高药效的作用。阿霉素和紫杉醇由于其(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题H：医用高分子》期刊2013-10-12）
张来英,叶婷,陈守敏,吴伟泰[10]（2012）在《智能高分子——无机杂化材料:结构与性能,及其应用》一文中研究指出具有低毒、诊断和高效治疗等特征的多功能材料在疾病的诊治中具有潜在应用前景。而将探针,治疗药物,以及具备控制释放药物和原位监测功能的药物载体综合到单一一个系统中是成功研发这种多功能材料的关(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第7分会场摘要集》期刊2012-04-13）
高分子无机杂化膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
纳米粒子在抗癌药物传递、基因治疗、临床诊断等生物医药方面具有独特的优势.将作用机理不同的抗癌药物联合使用可达到提高药效的作用.通过共沉淀的方法制备了海藻酸/碳酸钙杂化纳米药物传递系统.该制备方法简便,条件温和,所得纳米粒子的尺寸与形貌可控.体外释药行为研究表明,同时负载阿霉素与紫杉醇的海藻酸/碳酸钙杂化纳米粒子对2种抗癌药物均具有较好的缓释效果;体外细胞毒性研究表明,载体材料毒性很小而载药纳米粒子对HeLa细胞具有较好的抑制效果.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高分子无机杂化膜论文参考文献
[1].刘博亚,何晓燕,艾书伦,卓仁禧,程巳雪.用于基因编辑的高分子/无机杂化纳米基因共传递系统[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子.2017
[2].武金龙,程巳雪.高分子/无机杂化纳米粒子用于药物共传递系统的研究[J].宁夏大学学报(自然科学版).2016
[3].龚梦晴,武金龙,卓仁禧,程巳雪.自组装高分子/无机杂化药物协同传递系统的研究[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子.2015
[4].胡跃磊.POSS/天然高分子有机无机杂化材料的制备与性能研究[D].郑州轻工业学院.2015
[5].易玉林.大环齐聚倍半硅氧烷的合成、功能化及其用于制备有机无机杂化高分子材料研究[D].上海交通大学.2014
[6].王超群,武金龙,梁平,赵东,程巳雪.自组装高分子/无机杂化药物及基因传递体系的研究[C].2014年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会摘要集.2014
[7].蒋绍阶,李晓恩,冯欣蕊.有机-无机杂化高分子絮凝剂PAC-PDMDAAC的合成与表征[J].高分子学报.2014
[8].洪立芝,张正河,张伟安.特定结构的含多面体笼状硅氧烷(POSS)的有机/无机杂化高分子的构建与组装[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题E：分子组装与超分子聚合物.2013
[9].武金龙,王超群,卓仁禧,程巳雪.高分子/无机杂化纳米药物共传递系统的制备与性能研究[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题H：医用高分子.2013
[10].张来英,叶婷,陈守敏,吴伟泰.智能高分子——无机杂化材料:结构与性能,及其应用[C].中国化学会第28届学术年会第7分会场摘要集.2012