赵鑫:可见光诱导合成2-全氟烷基苯并咪唑的[4+1]环合反应论文

赵鑫:可见光诱导合成2-全氟烷基苯并咪唑的[4+1]环合反应论文

本文主要研究内容

作者赵鑫(2019)在《可见光诱导合成2-全氟烷基苯并咪唑的[4+1]环合反应》一文中研究指出:苯并咪唑及其衍生物具有良好的生物活性,而且是一种重要的药物分子。在苯并咪唑上引入氟原子,是药物化学结构改造的重要研究策略之一。在苯并咪唑类化合物上引入含氟基团,可以增强其抗病毒活性,提高药物的生物可利用度;并且通过改变化合物的基团,增强药物与靶向蛋白的相互结合能力以及对其他靶标蛋白的选择性。本文通过使用邻苯二胺做为底物,与全氟碘代烷烃经光诱导,高效的实现了合成2-全氟烷基苯并咪唑的[4+1]环合反应。在该合成策略中,我们选用的最优条件是:1.0 equiv的邻苯二胺作为底物,1.1 equiv的全氟烷基碘,4.1 equiv的氢氧化钠,超干N,N-二甲基甲酰胺(DMF)做为溶剂,体系浓度为0.2 M,在36 W紧凑型荧光灯照射下进行反应。0℃下搅拌2 h。实验结果表明:苯环上各种取代的邻苯二胺与不同烷基链的全氟烷基碘,在最优条件下都可以发生反应。并且以较高产率的到2-全氟烷基苯并咪唑。产物结构通过单晶X射线衍射、核磁共振氢谱、碳谱、高分辨质谱确定。机理研究认为:全氟烷基碘与邻苯二胺形成卤键作用,在可见光照射下,经氧气协助,发生单电子转移,形成N自由基和C自由基,经自由基偶联,亲核取代,芳构化,形成目标产物。这种方法条件温和,提供了一种新颖,绿色,高效的途径来实现合成2-全氟烷基苯并咪唑。

Abstract

ben bing mi zuo ji ji yan sheng wu ju you liang hao de sheng wu huo xing ,er ju shi yi chong chong yao de yao wu fen zi 。zai ben bing mi zuo shang yin ru fu yuan zi ,shi yao wu hua xue jie gou gai zao de chong yao yan jiu ce lve zhi yi 。zai ben bing mi zuo lei hua ge wu shang yin ru han fu ji tuan ,ke yi zeng jiang ji kang bing du huo xing ,di gao yao wu de sheng wu ke li yong du ;bing ju tong guo gai bian hua ge wu de ji tuan ,zeng jiang yao wu yu ba xiang dan bai de xiang hu jie ge neng li yi ji dui ji ta ba biao dan bai de shua ze xing 。ben wen tong guo shi yong lin ben er an zuo wei de wu ,yu quan fu dian dai wan ting jing guang you dao ,gao xiao de shi xian le ge cheng 2-quan fu wan ji ben bing mi zuo de [4+1]huan ge fan ying 。zai gai ge cheng ce lve zhong ,wo men shua yong de zui you tiao jian shi :1.0 equivde lin ben er an zuo wei de wu ,1.1 equivde quan fu wan ji dian ,4.1 equivde qing yang hua na ,chao gan N,N-er jia ji jia xian an (DMF)zuo wei rong ji ,ti ji nong du wei 0.2 M,zai 36 Wjin cou xing ying guang deng zhao she xia jin hang fan ying 。0℃xia jiao ban 2 h。shi yan jie guo biao ming :ben huan shang ge chong qu dai de lin ben er an yu bu tong wan ji lian de quan fu wan ji dian ,zai zui you tiao jian xia dou ke yi fa sheng fan ying 。bing ju yi jiao gao chan lv de dao 2-quan fu wan ji ben bing mi zuo 。chan wu jie gou tong guo chan jing Xshe xian yan she 、he ci gong zhen qing pu 、tan pu 、gao fen bian zhi pu que ding 。ji li yan jiu ren wei :quan fu wan ji dian yu lin ben er an xing cheng lu jian zuo yong ,zai ke jian guang zhao she xia ,jing yang qi xie zhu ,fa sheng chan dian zi zhuai yi ,xing cheng Nzi you ji he Czi you ji ,jing zi you ji ou lian ,qin he qu dai ,fang gou hua ,xing cheng mu biao chan wu 。zhe chong fang fa tiao jian wen he ,di gong le yi chong xin ying ,lu se ,gao xiao de tu jing lai shi xian ge cheng 2-quan fu wan ji ben bing mi zuo 。

论文参考文献

  • [1].生物素取代胆甾缩环苯并咪唑衍生物的合成及抗肿瘤机制研究[D]. 祝志凌.南宁师范大学2019
  • [2].Cu催化N-取代-2-芳基苯并咪唑的合成及其抗帕金森病活性研究[D]. 贾楠楠.四川农业大学2017
  • [3].糖基化苯并咪唑和异恶唑的合成及其抗肿瘤活性研究[D]. 叶萍萍.杭州师范大学2017
  • [4].新型苯并咪唑衍生物的合成研究[D]. 李萌.长春工业大学2017
  • [5].2-芳氧甲基苯并咪唑衍生物的合成和生物活性研究[D]. 师海雄.西北师范大学2008
  • [6].取代苯并咪唑衍生物的合成与生物活性研究[D]. 陈靖.西北师范大学2009
  • [7].2-芳氧甲基苯并咪唑衍生物的微波合成、生物活性和晶体结构研究[D]. 华茂堂.西北师范大学2011
  • [8].2-取代苯并咪唑系化合物的合成及其质子转移、光谱性质研究[D]. 王涛.湖南科技大学2010
  • [9].N-取代苯基-N’-(2-取代苯并咪唑甲酰基)脲的合成及其抑菌活性[D]. 张登科.山东农业大学2008
  • [10].苯并咪唑衍生物的合成及其金属配合物羰基化催化反应研究[D]. 陈伟.西北大学2010
  • 读者推荐
  • [1].Customers Perception Towards Online Shopping from Web Dukan Online Store[D]. Ahmad Jawid Weesaa.江苏大学2018
  • [2].可见光催化的2,1-苯并异恶唑合成及环化反应研究[D]. 许竞蕊.兰州大学2019
  • [3].无光催化剂条件下可见光驱动炔溴与芳胺及醇类的化学反应研究[D]. 倪珂.淮北师范大学2019
  • [4].Malabanone A的不对称全合成研究及可见光促进下2,4-二取代1,3,5-三嗪的合成研究[D]. 李陶.兰州大学2019
  • [5].可见光催化N-芳基-N-磺酰基炔丙胺的硫化环化反应研究[D]. 王玉照.兰州大学2019
  • [6].可见光催化下酰基自由基与对亚甲基苯醌1,6-加成反应和胺α-位氰基化反应研究[D]. 王行智.兰州大学2019
  • [7].可见光催化的吲哚并异喹啉衍生物的合成及C(sp~2)-H酰基化反应方面的研究[D]. 魏云龙.兰州大学2019
  • [8].基于聚苯并咪唑/功能化离子液体的交联型离子交换膜的制备与性能研究[D]. 陈浩.长春工业大学2019
  • [9].可见光促进下三氟溴甲烷对烯烃/炔烃氢化三氟甲基化反应研究[D]. 任禹燕.南华大学2018
  • [10].可见光催化吲哚烷基化反应研究[D]. 丁璇.西南大学2018
  • 论文详细介绍

    论文作者分别是来自辽宁大学的赵鑫,发表于刊物辽宁大学2019-09-05论文,是一篇关于邻苯二胺论文,苯并咪唑论文,光诱导论文,自由基偶联论文,环合反应论文,辽宁大学2019-09-05论文的文章。本文可供学术参考使用,各位学者可以免费参考阅读下载,文章观点不代表本站观点,资料来自辽宁大学2019-09-05论文网站,若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权,请联系我们删除。

    标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  

    赵鑫:可见光诱导合成2-全氟烷基苯并咪唑的[4+1]环合反应论文
    下载Doc文档

    猜你喜欢