导读:本文包含了聚丙交酯乙二醇酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:ε-癸内酯,稀土催化剂,多嵌段聚合物,热塑性弹性体
聚丙交酯乙二醇酸论文文献综述
王晓青,凌君,沈之荃[1]（2016）在《稀土催化聚ε-癸内酯-聚丙交酯-聚乙二醇热塑性弹性体的合成及自组装》一文中研究指出以叁(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)镧为催化剂,1,4-丁二醇为引发剂,ε-癸内酯(ε-DL)和L-丙交酯(L-LA)为单体进行开环聚合,采用"一锅两步法"合成了3种不同比例的叁嵌段聚合物(PLLA-PDL-PLLA).以L-赖氨酸二异氰酸酯(LDI)为扩链剂,将PLLA-PDL-PLLA和生物相容性好的聚乙二醇6000(PEG6000)用LDI进行偶联,制备了两亲性多嵌段聚合物(PLLA-PDL-PLLA-PEG)m.多嵌段聚合物(PLLA-PDL-PLLAPEG)m的断裂伸长率高达1200%,是一种拉伸性能较好的热塑性弹性体.由于PEG6000的亲水性,使两亲性多嵌段聚合物可以自组装形成具有较低临界胶束浓度的胶束,有望应用于生物医药领域.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2016年06期）
杜旭,王勤,陈倩倩,刘阳,马丽霞[2]（2015）在《聚丙交酯-聚乙二醇-聚丙交酯叁嵌段共聚物的合成及其温敏水凝胶性质研究》一文中研究指出聚乙二醇(PEG)与丙交酯(LA)在辛酸亚锡催化下共聚,合成了聚丙交酯-聚乙二醇-聚丙交酯叁嵌段共聚物(PLA-PEG-PLA),通过核磁共振氢谱(~1HNMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其化学结构和分子量进行了表征。该共聚物在化学结构及组成比例适当的条件下,其水溶液在一定浓度时可形成具有温敏效应的水凝胶,通过倒置法测定了共聚物水溶液的溶胶-凝胶转变相图,通过流变仪测定了共聚物水溶液的流变性能。~1HNMR和GPC结果表明,该共聚物结构明确,分子量分布较窄;流变性能研究表明,共聚物水溶液流变行为具有温度和频率依赖性。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2015年12期）
杜旭,王勤,刘阳,马丽霞,朱爱臣[3]（2015）在《四臂星型生物素化聚乙二醇-聚丙交酯的合成与性能研究》一文中研究指出以季戊四醇(PET)为引发剂,在辛酸亚锡催化下,丙交酯(LA)开环聚合合成了四臂星型聚丙交酯(PETPLA4),对其分子链末端羟基进行羧基化后与聚乙二醇(PEG)反应合成了四臂星型聚丙交酯-聚乙二醇[PET-(PLAPEG)4]。N-羟基琥珀酰亚胺与生物素反应合成了琥珀酰亚胺生物素酯(Biotin-NHS),与PET-(PLA-PEG)4反应合成了四臂星型生物素化聚乙二醇-聚丙交酯[PET-(PLA-PEG-biotin)4]。通过核磁和凝胶渗透色谱对其化学结构和分子量进行了表征,通过示差扫描量热仪及界面张力仪对其热性能和亲水性进行了测定。结果表明,此聚合物结构明确,分子量分布较窄,其热性能与聚丙交酯明显不同,其亲水性相对于聚丙交酯有明显改善。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2015年03期）
刘东红,丁建勋,许维国,宋晓峰,庄秀丽[4]（2014）在《四臂聚乙二醇-聚丙交酯立体复合胶束及其药物传输性能》一文中研究指出以异辛酸亚锡为催化剂,通过四臂聚乙二醇(4-armed PEG)引发右旋丙交酯(DLA)或左旋丙交酯(LLA)开环聚合合成四臂PEG-PLA对映体共聚物.通过纳米沉淀的方法制备了四臂PEG-b-PDLA胶束(PDM)、四臂PEG-b-PLLA胶束(PLM)和四臂PEG-b-PDLA/四臂PEG-b-PLLA立体复合胶束(SCM),并对其形貌、粒径、稳定性和立体复合机理等进行系统表征.以阿霉素(DOX)为模型抗肿瘤药物载入胶束中,与PDM和PLM相比,SCM具有更优异的药物负载能力.与DOX相比,载药四臂PEG-PLA胶束,尤其是负载DOX的SCM,表现出更优异的肿瘤细胞增殖抑制效果,作用更持久,并且对正常细胞的毒性较小,从而揭示了其作为潜在抗肿瘤药物载体的良好前景.(本文来源于《高分子学报》期刊2014年09期）
刘东红[5]（2014）在《聚乙二醇—聚丙交酯立体复合胶束及其抗肿瘤药物传输研究》一文中研究指出化学治疗是恶性肿瘤最重要的治疗手段之一,但目前临床所使用的小分子抗肿瘤药物存在溶解性差、巨噬细胞吞噬及其对正常组织和器官的损害性大等缺陷。选择适当的高分子材料与小分子抗肿瘤药物相结合已经成为研发高效抗肿瘤药物的新途径。聚乙二醇-聚丙交酯(PEG-PLA)由于具有良好的生物相容性与可生物降解性被广泛应用。尤其在对药物载体制备方面展现了优异的性能：单纯的PEG-PLA具有良好的包封性能；还可以根据不同药物制备成不同药物载体形式,特别是纳米级载体；由于其较小的尺寸可以对肿瘤有高通透性和滞留效应(Enhanced Permeability and Retention Effect, EPR),所形成的纳米载体会对肿瘤组织形成被动靶向作用,减少药物在健康组织的滞留,从而减轻药物的毒副作用；还可以通过对材料的端基修饰连接靶向基团或与其他材料共混等方式,提高药物对肿瘤部位的主动靶向。胶束载药被广泛应用于载药体系,以其独特的物理形态对药物进行包载,且适用药物范围广,但普通的制备胶束材料存在降解性不好,生物相容性差等缺陷,且一般胶束的制备方法复杂,对于溶解性差的抗肿瘤药物包封性能低,治疗效果一般。针对以上现象本文选用具备生物相容性与降解性的聚乙二醇-聚丙交酯作为药物载体,先后合成了叁嵌段聚乙二醇-聚丙交酯聚合物与四臂聚乙二醇聚丙交酯聚合物,结合先进的纳米沉降技术,简单有效地制备了聚乙二醇-聚丙交酯载药纳米胶束,并通过混合等摩尔的对映体聚乙二醇-聚丙交酯聚合物成功制备了立体复合型载药胶束,通过一系列的性能表征,我们得到如下结论：较单一型材料制备的聚乙二醇-聚丙交胶束相比,立体复合型胶束具备更小的粒径尺寸与更紧密的胶束结构；其所制备的载药胶束具有更高的载药率和载药效率,且在体外释放过程中能够起到良好的药物缓释作用；结合细胞流式实验与激光共聚焦(CLSM)实验数据,我们进一步验证了立体复合型胶束具有更强的内吞效果；在MTT实验中,也证实了立体复合型胶束较单一型胶束有更好的细胞增殖抑制作用。以上结论充分说明了立体复合作用可以一定程度上改善载药胶束的尺寸,提高胶束的载药效果,从而起到更好的药物传输作用。(本文来源于《长春工业大学》期刊2014-04-01）
李利燕[6]（2012）在《聚乙二醇-聚丙交酯共聚凝胶膜的制备与性能研究》一文中研究指出聚乳酸（PLA）是具有良好生物相容性和可生物降解的聚酯材料，但其疏水性和低降解速率限制了它在生物医用领域的应用；水凝胶是一种吸水溶胀而不能溶解的叁维网络聚合物，具有良好的生物相容性、透过性及载药不失活等特性，在药物释放及组织工程等生物医用领域具有广泛应用前景。本文首先以亲水性聚乙二醇（PEG）对PLA进行嵌段共聚改性，并以丙烯酸酯封端制备可光聚合大分子单体，再分别与亲水性乙烯基吡咯烷酮(NVP)、丙烯酸(AAc)单体及功能化线性环糊精聚合物(CDP-g-GMA)进行光聚合制备共聚凝胶膜，利用多种表征技术对不同凝胶膜的结构与性能进行表征，并以不同染料分子作为模型药物研究共聚凝胶膜的载药与药物释放。首先，以聚乙二醇（PEG1K，Mn=1,000）为引发剂、辛酸亚锡（Sn(Oct)2）为催化剂引发丙交酯（LA）开环聚合制备不同分子量的PLA-PEG-PLA两亲嵌段共聚物，再与丙烯酰氯反应制备丙烯酸酯封端PLA-PEG-PLA大分子单体（PELA3K-DA及PELA10K-DA）。大分子单体与NVP在紫外光及光引发剂作用下共聚形成凝胶膜。对大分子单体及凝胶膜的结构与性能进行了表征。结果表明：NVP共单体的引入，改善了共聚凝胶膜的亲水性，加快了凝胶膜的降解速度，降低了玻璃化转变温度。随着NVP单体投料比的增加凝胶膜的拉伸强度下降，断裂伸长率增加。以甲基橙（MO）为模型药物通过溶剂浸泡载药/常温干燥法得到载药凝胶膜，并模拟体内进行体外释放，结果显示，随着NVP投料比的增加及大分子单体分子量的降低，MO的释放百分率增加。其次，大分子单体PELA3K-DA、AAc及NVP在紫外光作用下进行叁元共聚制备pH值敏感共聚凝胶膜。考察了共聚凝胶膜的pH敏感性，在酸性条件下，共聚凝胶膜的吸水率较小，而在pH7.4的缓冲溶液中，随着丙烯酸投料比的增加，凝胶膜的吸水率急剧增加。以MO和碱性品红（BV14）为模型药物，考察了凝胶膜溶剂浸泡载药/常温干燥法及pH7.4缓冲溶液中吸附载药及其药物释放模式，研究发现，通过浸泡载药/常温干燥法的载药量明显高于通过静电作用吸附的载药量，但前者不管在酸性或碱性条件下药物释放速度高于后者，而且碱性条件下更快，而通过静电作用吸附BV14载药凝胶膜即使在pH7.4缓冲溶液中的释放速度也很缓慢。最后，在强碱性条件下，以环氧氯丙烷交联甲苯-β-环糊精（β-CD）包合物制备线性β-环糊精聚合物（CDP），再与甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）反应制备可光聚合CDP-g-GMA衍生物。在紫外光照射下，PELA3K-DA、CDP-g-GMA及NVP共聚制备载有β-CD的功能性凝胶膜。对凝胶膜的结构和性能进行了表征，结果表明：环糊精聚合物的引入改善了凝胶膜的亲水性，增加了凝胶膜的热稳定性及降低了凝胶膜的玻璃化转变温度。以MO及甲基紫（MV）为模型药物研究凝胶膜的药物释放模式，结果表明：由于环糊精空腔对MO及MV的包合作用，模型药物从凝胶膜中释放速度非常缓慢。(本文来源于《武汉纺织大学》期刊2012-04-01）
纪宏宇,谷宏伟,唐景玲,刘红梅,于明涛[7]（2011）在《氟尿嘧啶聚丙交酯乙交酯-聚乙二醇单甲基醚纳米粒的制备及体外释放的研究》一文中研究指出目的制备氟尿嘧啶聚丙交酯乙交酯-聚乙二醇单甲基醚(PLGA-mPEG)纳米粒,并对其体外释放特性进行研究。方法采用纳米沉淀法制备氟尿嘧啶PLGA-mPEG纳米粒,采用高效液相色谱法进行包封率的测定。在单因素实验的基础上,通过正交实验优化处方和制备工艺。采用动态膜透析法对纳米粒子的体外释药特性进行研究。结果制备的纳米粒为较均匀的类球形粒子,平均粒径约124.3 nm,Zeta电位-20.6 mV,平均包封率为(44.72±0.38)%。体外释药实验研究表明,粒子在2 h的突释量小于30%,在突释后的48 h内药物缓慢释放。结论纳米沉淀法操作简单,制备的氟尿嘧啶PLGA-mPEG纳米粒粒径小,体外药物释放具有良好的缓释效果。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2011年23期）
吴晓甫[8]（2007）在《聚丙交酯与聚乙二醇嵌段共聚物的合成及性能研究》一文中研究指出本文回顾了聚丙交酯及其共聚物研究工作的进展,对聚丙交酯及其共聚物的应用前景作了展望,尤其对聚丙交酯-聚乙二醇共聚物的合成研究进展进行详细介绍。聚乙二醇-聚丙交酯是两亲性嵌段共聚物,具有良好的生物相容性及降解性,在生物医药和组织工程领域有广阔的应用前景。实验采用两段反应,先通过辛酸亚锡催化低分子量端羟基聚乙二醇(PEG)(数均分子量1000和2000)与L-丙交酯(L-LA)的开环聚合合成含有端羟基的低分子量聚丙交酯—聚乙二醇-聚丙交酯(PLA-PEG-PLA)叁嵌段低聚物,再用六亚甲基二异氰酸酯(HDI)进行扩链反应合成了一系列聚丙交酯—聚乙二醇(PLA-PEG)多嵌段共聚物,并将其制备成具有不同力学性能的膜。确定了扩链过程中,多嵌段共聚物膜达到最佳力学性能的反应条件。采用X射线衍射及DSC分析表征了聚合物的结晶结构与熔融温度的变化,对聚合物膜的吸水性及在不同条件下的降解性进行了分析测试。实验结果表明,随PEG含量的增加,聚合物的结晶性与熔融温度均下降。同时,聚丙交酯-聚乙二醇嵌段共聚物膜的力学性能、亲水性和降解性,随PEG含量及分子量的变化有显着改变。(本文来源于《黑龙江大学》期刊2007-05-17）
张贞浴,吴晓甫,张艳红,付丽英[9]（2007）在《聚丙交酯——聚乙二醇嵌段共聚物的合成与性能研究》一文中研究指出采用两段反应,先通过辛酸亚锡催化低分子量端羟基聚乙二醇(PEG)(数均分子量1000和2000)与L-丙交酯(L-LA)的开环聚合合成含有端羟基的低分子量聚丙交酯———聚乙二醇-聚丙交酯(PLA-PEG-PLA)叁嵌段低聚物,再用六亚甲基二异氰酸酯(HD I)进行扩链反应合成了一系列不同力学性能的聚丙交酯———聚乙二醇(PLA-PEG)多嵌段共聚物。确定了扩链过程中,多嵌段共聚物膜达到最佳力学性能的反应条件。采用X射线衍射及DSC分析表征了聚合物的结晶结构与熔融温度的变化,发现随PEG含量的增加,聚合物的结晶性与熔融温度均下降。对聚合物膜的吸水性及降解性的测试结果表明,PEG分子量相同时,PEG含量增加,聚合物膜吸水性增强,降解速度加快;同组分比例的PEG2000-PLA多嵌段共聚物的吸水性及降解性均比PEG1000-PLA多嵌段共聚物强。(本文来源于《黑龙江大学自然科学学报》期刊2007年02期）
潘海涛,郑启新,郭晓东[10]（2007）在《骨髓基质干细胞与聚丙交酯/乙交酯/天冬氨酸/聚乙二醇体外复合培养的实验研究》一文中研究指出目的探讨骨髓基质干细胞(marrowstromalstemcells,MSCs)与聚丙交酯/乙交酯/天冬氨酸/聚乙二醇[poly(lacticacid/glycolicacid/asparagicacid-co-polyethyleneglycol),PLGA-ASP-PEG]的生物相容性,为构建组织工程骨进行骨缺损修复提供理论基础,以及为组织工程支架材料的优化提供实验依据。方法本体开环共聚法合成PLGA-ASP-PEG叁嵌段共聚物。取4周龄新西兰大白兔骨髓,体外分离培养MSCs。将第3代MSCs以1.0×106/ml接种到PLGA-ASP-PEG材料上,测定细胞黏附力和黏附率;扫描电镜观察细胞的形态学特征;MTT法检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞周期、增殖指数、DNA指数及凋亡;通过考马斯亮蓝测定法和3H-脯氨酸掺入实验观察细胞的蛋白合成和胶原合成情况。以PLGA支架材料作为对照。结果MSCs在PLGA-ASP-PEG支架材料上贴附、生长良好,其黏附、增殖和蛋白、胶原合成能力均显着高于PLGA组(P<0.05),细胞凋亡率显着低于PLGA组(P<0.05)。DNA指数显示两组细胞均为正常的二倍体细胞。结论PLGA-ASP-PEG的生物学性能与PLGA相比得到显着改善和提高,可作为MSCs的理想载体构建组织工程骨进行骨缺损修复研究。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2007年01期）
聚丙交酯乙二醇酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚乙二醇(PEG)与丙交酯(LA)在辛酸亚锡催化下共聚,合成了聚丙交酯-聚乙二醇-聚丙交酯叁嵌段共聚物(PLA-PEG-PLA),通过核磁共振氢谱(~1HNMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其化学结构和分子量进行了表征。该共聚物在化学结构及组成比例适当的条件下,其水溶液在一定浓度时可形成具有温敏效应的水凝胶,通过倒置法测定了共聚物水溶液的溶胶-凝胶转变相图,通过流变仪测定了共聚物水溶液的流变性能。~1HNMR和GPC结果表明,该共聚物结构明确,分子量分布较窄;流变性能研究表明,共聚物水溶液流变行为具有温度和频率依赖性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚丙交酯乙二醇酸论文参考文献
[1].王晓青,凌君,沈之荃.稀土催化聚ε-癸内酯-聚丙交酯-聚乙二醇热塑性弹性体的合成及自组装[J].高等学校化学学报.2016
[2].杜旭,王勤,陈倩倩,刘阳,马丽霞.聚丙交酯-聚乙二醇-聚丙交酯叁嵌段共聚物的合成及其温敏水凝胶性质研究[J].化学与生物工程.2015
[3].杜旭,王勤,刘阳,马丽霞,朱爱臣.四臂星型生物素化聚乙二醇-聚丙交酯的合成与性能研究[J].化学与生物工程.2015
[4].刘东红,丁建勋,许维国,宋晓峰,庄秀丽.四臂聚乙二醇-聚丙交酯立体复合胶束及其药物传输性能[J].高分子学报.2014
[5].刘东红.聚乙二醇—聚丙交酯立体复合胶束及其抗肿瘤药物传输研究[D].长春工业大学.2014
[6].李利燕.聚乙二醇-聚丙交酯共聚凝胶膜的制备与性能研究[D].武汉纺织大学.2012
[7].纪宏宇,谷宏伟,唐景玲,刘红梅,于明涛.氟尿嘧啶聚丙交酯乙交酯-聚乙二醇单甲基醚纳米粒的制备及体外释放的研究[J].中国药学杂志.2011
[8].吴晓甫.聚丙交酯与聚乙二醇嵌段共聚物的合成及性能研究[D].黑龙江大学.2007
[9].张贞浴,吴晓甫,张艳红,付丽英.聚丙交酯——聚乙二醇嵌段共聚物的合成与性能研究[J].黑龙江大学自然科学学报.2007
[10].潘海涛,郑启新,郭晓东.骨髓基质干细胞与聚丙交酯/乙交酯/天冬氨酸/聚乙二醇体外复合培养的实验研究[J].中国修复重建外科杂志.2007