曹青:离子束介导小麦的变异机理研究论文

曹青:离子束介导小麦的变异机理研究论文

本文主要研究内容

作者曹青(2019)在《离子束介导小麦的变异机理研究》一文中研究指出:小麦是世界各地广泛种植的粮食作物,为全球约40%人口的主食,我国虽是农业大国,但人口众多,耕地较少,且环境污染日趋严重,培育高产、优质、性状稳定的小麦品种,有利于保障国民经济发展、国家粮食安全和社会稳定。利用各种育种手段培育或创造新的种质资源,是新品种选育的基础。我们采用离子束介导的方法,将N~+注入温麦6号(受体)的种子,再将其分别浸泡在燕麦(供体)和六倍体小黑麦(供体)的全基因组DNA中,按照常规育种方法,经过多年选育获得一批稳定性好的变异材料。本研究以这批变异材料为研究对象,对其农艺性状、面粉品质、光合特性和耐盐性进行调查分析,并进行SRAP遗传多样性分析及相关变异机理研究。本研究主要分为四个部分,分别是变异材料的农艺性状、面粉品质及光合特性分析;盐胁迫对变异材料生理生化的影响;变异材料的SRAP遗传多样性分析;变异材料的SRAP变异机理研究。1变异材料的农艺性状、面粉品质及光合特性分析在主要农艺性状方面,E108的单穗重和单株产量最大,分别为3.48 g和27.19 g,总体表现最好。在面粉品质方面,E109的湿面筋含量和面筋指数最高,分别为55.2%和42.75%;E104的SDS沉降值较大(5.7 mL),且最稳定(|d|=0.4)。在光合特性方面,E104的净光合速率(Pn)最高,为24.29μmol/(m~2·s)。2盐胁迫对变异材料生理生化的影响在CK(0)、100、200、300、400 mmol/L的NaCl胁迫下对变异材料的抗氧化酶(SOD、POD和CAT)、还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、可溶性蛋白、脯氨酸(Pro)的变化趋势进行研究。与对照材料E101相比,生理生化指标都有所变化,大部分有所升高,总体表现出较好的盐胁迫调节能力。3变异材料的SRAP遗传多样性分析利用SRAP分子标记对变异材料进行遗传多样性分析,结果显示,在210条条带中,有143条为多态性条带,总的多态性比率为68.10%,除引物组合Me5-Em9外,其余引物组合的多态性比率均不小于50.00%,;多态性信息含量PIC值在0.84-0.93之间,平均为0.89,说明所选引物为高度多态性引物。遗传相似系数范围为0.41-0.97,平均大小为0.78;其中,对照材料E101与供体(E102和E103)遗传相似性较低,分别为0.42和0.67,与变异材料(E104-E109)的遗传相似性范围为0.94-0.97,表明离子束介导后的变异材料与对照材料E101遗传相似性较高。UPGMA聚类分析和主坐标分析(PCoA)显示,对照材料E101与变异材料聚为一类,供体E102和E103各自聚为一类。4变异材料的SRAP变异机理研究在SRAP电泳图谱中寻找目标DNA条带并进行胶回收与克隆测序,经过序列对比及分析,表明变异材料E108中的1XL-19和2XL-19有可能来源于供体E102。

Abstract

xiao mai shi shi jie ge de an fan chong zhi de liang shi zuo wu ,wei quan qiu yao 40%ren kou de zhu shi ,wo guo sui shi nong ye da guo ,dan ren kou zhong duo ,geng de jiao shao ,ju huan jing wu ran ri qu yan chong ,pei yo gao chan 、you zhi 、xing zhuang wen ding de xiao mai pin chong ,you li yu bao zhang guo min jing ji fa zhan 、guo jia liang shi an quan he she hui wen ding 。li yong ge chong yo chong shou duan pei yo huo chuang zao xin de chong zhi zi yuan ,shi xin pin chong shua yo de ji chu 。wo men cai yong li zi shu jie dao de fang fa ,jiang N~+zhu ru wen mai 6hao (shou ti )de chong zi ,zai jiang ji fen bie jin pao zai yan mai (gong ti )he liu bei ti xiao hei mai (gong ti )de quan ji yin zu DNAzhong ,an zhao chang gui yo chong fang fa ,jing guo duo nian shua yo huo de yi pi wen ding xing hao de bian yi cai liao 。ben yan jiu yi zhe pi bian yi cai liao wei yan jiu dui xiang ,dui ji nong yi xing zhuang 、mian fen pin zhi 、guang ge te xing he nai yan xing jin hang diao cha fen xi ,bing jin hang SRAPwei chuan duo yang xing fen xi ji xiang guan bian yi ji li yan jiu 。ben yan jiu zhu yao fen wei si ge bu fen ,fen bie shi bian yi cai liao de nong yi xing zhuang 、mian fen pin zhi ji guang ge te xing fen xi ;yan xie pai dui bian yi cai liao sheng li sheng hua de ying xiang ;bian yi cai liao de SRAPwei chuan duo yang xing fen xi ;bian yi cai liao de SRAPbian yi ji li yan jiu 。1bian yi cai liao de nong yi xing zhuang 、mian fen pin zhi ji guang ge te xing fen xi zai zhu yao nong yi xing zhuang fang mian ,E108de chan sui chong he chan zhu chan liang zui da ,fen bie wei 3.48 ghe 27.19 g,zong ti biao xian zui hao 。zai mian fen pin zhi fang mian ,E109de shi mian jin han liang he mian jin zhi shu zui gao ,fen bie wei 55.2%he 42.75%;E104de SDSchen jiang zhi jiao da (5.7 mL),ju zui wen ding (|d|=0.4)。zai guang ge te xing fang mian ,E104de jing guang ge su lv (Pn)zui gao ,wei 24.29μmol/(m~2·s)。2yan xie pai dui bian yi cai liao sheng li sheng hua de ying xiang zai CK(0)、100、200、300、400 mmol/Lde NaClxie pai xia dui bian yi cai liao de kang yang hua mei (SOD、PODhe CAT)、hai yuan xing gu guang gan tai (GSH)、bing er quan (MDA)、ke rong xing dan bai 、fu an suan (Pro)de bian hua qu shi jin hang yan jiu 。yu dui zhao cai liao E101xiang bi ,sheng li sheng hua zhi biao dou you suo bian hua ,da bu fen you suo sheng gao ,zong ti biao xian chu jiao hao de yan xie pai diao jie neng li 。3bian yi cai liao de SRAPwei chuan duo yang xing fen xi li yong SRAPfen zi biao ji dui bian yi cai liao jin hang wei chuan duo yang xing fen xi ,jie guo xian shi ,zai 210tiao tiao dai zhong ,you 143tiao wei duo tai xing tiao dai ,zong de duo tai xing bi lv wei 68.10%,chu yin wu zu ge Me5-Em9wai ,ji yu yin wu zu ge de duo tai xing bi lv jun bu xiao yu 50.00%,;duo tai xing xin xi han liang PICzhi zai 0.84-0.93zhi jian ,ping jun wei 0.89,shui ming suo shua yin wu wei gao du duo tai xing yin wu 。wei chuan xiang shi ji shu fan wei wei 0.41-0.97,ping jun da xiao wei 0.78;ji zhong ,dui zhao cai liao E101yu gong ti (E102he E103)wei chuan xiang shi xing jiao di ,fen bie wei 0.42he 0.67,yu bian yi cai liao (E104-E109)de wei chuan xiang shi xing fan wei wei 0.94-0.97,biao ming li zi shu jie dao hou de bian yi cai liao yu dui zhao cai liao E101wei chuan xiang shi xing jiao gao 。UPGMAju lei fen xi he zhu zuo biao fen xi (PCoA)xian shi ,dui zhao cai liao E101yu bian yi cai liao ju wei yi lei ,gong ti E102he E103ge zi ju wei yi lei 。4bian yi cai liao de SRAPbian yi ji li yan jiu zai SRAPdian yong tu pu zhong xun zhao mu biao DNAtiao dai bing jin hang jiao hui shou yu ke long ce xu ,jing guo xu lie dui bi ji fen xi ,biao ming bian yi cai liao E108zhong de 1XL-19he 2XL-19you ke neng lai yuan yu gong ti E102。

论文参考文献

  • [1].水稻超绿突变体光合特性研究及持绿性相关基因定位[D]. 韩光明.沈阳农业大学2009
  • [2].普通小麦—冰草5A/6P易位系的分子细胞学精细鉴定及其遗传效应分析[D]. 叶雪玲.四川农业大学2014
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  • [3].小麦—大麦—中间偃麦草第二群染色体代换聚合体鉴定和遗传分析[D]. 王静.中国农业科学院2019
  • [4].小麦穗发芽抗性基因的全基因组关联分析及等位变异发掘[D]. 王焕雪.北京农学院2019
  • [5].基于斯宾塞“快乐教育思想”的中学生物学教学设计研究[D]. 刘霞.山东师范大学2019
  • [6].盐胁迫对不同基质下白刺种子萌发及实生苗生理指标影响[D]. 王群.东北农业大学2019
  • [7].TaGAMyb-B等位变异与小麦株高的相关性及其作用机理研究[D]. 刘梦.内蒙古农业大学2018
  • [8].黄淮麦区主推小麦品种遗传多样性研究及粗山羊草在小麦改良中的应用[D]. 杨艳红.山东农业大学2018
  • [9].12C6+重离子辐照对小麦抗叶锈病影响及机理研究[D]. 张录卫.甘肃农业大学2008
  • [10].六倍体小偃麦与普通小麦杂交的细胞遗传研究[D]. 李艳波.东北林业大学2001
  • 论文详细介绍

    论文作者分别是来自郑州大学的曹青,发表于刊物郑州大学2019-07-03论文,是一篇关于离子束介导论文,小麦论文,变异机理分析论文,郑州大学2019-07-03论文的文章。本文可供学术参考使用,各位学者可以免费参考阅读下载,文章观点不代表本站观点,资料来自郑州大学2019-07-03论文网站,若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权,请联系我们删除。

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