导读:本文包含了功能作图论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:小麦,转录因子,功能标记,表达分析
功能作图论文文献综述
雷梦林,毛新国,昌小平,刘霞,景蕊莲[1]（2019）在《小麦TaDREB1的功能标记作图和表达特性分析》一文中研究指出DREB (dehydration responsive element binding)是植物应答干旱、高盐、高温和低温等非生物逆境的一类重要的转录因子,该基因在不同作物间存在抗逆复杂性和局限性。本研究以普通小麦(Triticum aestivum)及其野生近缘种的二倍体和四倍体为材料,克隆TaDREB1基因(GenBank No. DQ195070.1),发现在六倍体小麦中有3种TaDREB1的DNA序列,分别对应于A、B和D基因组,命名为TaDREB1-a/b/d。根据TaDREB1-b在不同材料间的多态性位点开发功能标记,利用加倍单倍体(doubled haploid, DH)和重组自交系(recombinant inbred lines, RIL)群体将TaDREB1-b定位在染色体3B上,与两侧标记P2449-185和WMC231、Xfbb117和Xgwm566的距离为19.2和16.0 cM、3.4和6.4 cM;同时以小麦品种旱选10号为材料,分别设计TaDREB1-a/b/d的特异引物,通过qRT-PCR分析其在4种胁迫下的表达模式发现,TaDREB1-a/b/d在小麦根、叶中的表达时间和峰值均存在差异。其中,在PEG、NaCl和ABA胁迫处理下,叶片中的TaDREB1-a/b表现为上调表达,TaDREB1-d则为下调表达;低温胁迫下,叶片中的TaDREB1-a/b/d均为上调表达。在4种处理模式下,小麦幼根中的TaDREB1-a/b/d都为上调表达。本研究开发的TaDREB1-b功能标记为分子标记辅助选择育种提供了支持,同时从基因组水平上初步阐释了TaDREB1-a/b/d对非生物胁迫的应答模式,为深入探讨小麦抗逆分子机制提供了基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年02期）
陈威,黄键[2]（2013）在《MATLAB作图功能在多元函数极值求解中的应用分析》一文中研究指出本文通过两个对多元函数极值求解的实例,探讨利用MATLAB作图功能求解多元函数极值问题的基本思路和方法,分析利用MATLAB软件计算多元函数极值问题的技能和技巧。(本文来源于《公安海警学院学报》期刊2013年02期）
甄海燕[3]（2012）在《MATLAB的二维作图功能分析》一文中研究指出MATLAB(Matrix Laboratory的简称)是美国MathWorks公司出品的商业数学软件,它己成为科学研究、工程计算、应用开发的重要工具。MATLAB有强大的作图功能,对MATLAB的二维作图功能进行分析总结是为了供教学参考和学生学习之用。(本文来源于《山东广播电视大学学报》期刊2012年02期）
雷梦林,李昂,昌小平,徐兆师,马有志[4]（2012）在《小麦转录因子基因W16的功能标记作图和关联分析》一文中研究指出【目的】开发小麦DREB转录因子基因W16的功能标记,进行遗传作图,并结合表型性状关联分析,为利用分子标记进行小麦遗传改良提供依据。【方法】以六倍体普通小麦及其野生近缘种的二倍体和四倍体为材料,克隆W16的DNA序列;根据序列多态性设计分子标记;利用中国春缺四体材料对基因进行染色体定位,用DH群体(旱选10号×鲁麦14)进行精细定位并作图;以154份六倍体普通小麦材料构成的自然群体分析表型性状与基因单倍型的关联特性。【结果】利用中国春缺四体材料先将W16定位在1A染色体上。后利用DH群体将W16定位于染色体1A的CWM517和WMC20标记之间,距左、右标记的遗传距离分别为7.8 cM和19.4 cM。在小麦自然群体中共检测到W16的3种单倍型,分别与单株穗数、穗粒数、每穗小穗数和籽粒饱满度关联。【结论】确定了W16所在的染色体位置,鉴定出HapⅡ为增加单株穗数和籽粒饱满度的优良单倍型,HapⅢ为提高穗粒数的优良单倍型,该基因的功能标记和关联分析结果为小麦分子育种提供了重要信息。(本文来源于《中国农业科学》期刊2012年09期）
郑邦贵[5]（2011）在《MATLAB作图功能在高数数学教学中的应用分析》一文中研究指出本文通过几个实例介绍MATLAB在高数数学教学中的应用。本文充分运用MATLAB强大的绘图功能,结合多年的教学经验,将《高等数学》中抽象的、难以理解的内容和教学重点,尽可能的以图形的方式表达出来,有利于学生理解,指出了MATLAB在解决数学教学中某些问题的优势。(本文来源于《西昌学院学报(自然科学版)》期刊2011年02期）
王智兰,毛新国,李昂,昌小平,刘惠民[6]（2011）在《小麦蛋白磷酸酶2A结构亚基基因TaPP2Aa的功能标记作图》一文中研究指出【目的】开发小麦抗旱相关蛋白磷酸酶结构亚基基因TaPP2Aa的功能标记并作图,为分子标记辅助选择抗逆育种提供依据。【方法】测序得到普通小麦及其野生近缘种TaPP2Aa的基因序列,分析其SNP位点差异,设计3对基因组特异引物和6对基因组内等位基因特异引物,利用中国春缺四体对TaPP2Aa进行染色体定位,利用RIL群体(Opata 85×W7984)和DH群体(旱选10号×鲁麦14)进行该基因的功能标记作图。【结果】TaPP2Aa定位于小麦第5同源染色体群上;TaPP2Aa-B位于RIL群体5B的标记区间Xwg909—Xgwm67,与2个标记的遗传距离分别为4.0 cM和3.6 cM,在DH群体5B染色体的标记区间Xgwm234—WMC363,与WMC363的遗传距离为7.5 cM;在2个遗传群体中与标记Xgwm67的距离分别为3.6 cM和11.4 cM。TaPP2Aa-D位于RIL群体染色体5D的标记区间Xcmwg770—Xbarc205,遗传距离分别为9.8 cM和10.0 cM。【结论】确定了TaPP2Aa所在的染色体位置,通过与DH和RIL 2个遗传作图群体中已有的抗逆主效QTL进行对比分析,明确了TaPP2Aa与小麦抗逆性状QTL具有遗传连锁关系,开发的功能标记可用于小麦抗逆性状的分子标记辅助选择。(本文来源于《中国农业科学》期刊2011年12期）
王智兰[7]（2011）在《小麦蛋白磷酸酶TaPP2Aa/c的功能标记开发、作图和关联分析》一文中研究指出小麦是世界主要粮食作物之一,而干旱一直是限制小麦生产最主要的非生物胁迫因素。因此发掘抗旱基因资源是培育小麦抗旱稳产新品种的根本途径。我国小麦种质资源丰富,蕴含着大量影响小麦抗旱性的功能等位变异。鉴定出这些功能等位基因有助于深入了解抗旱分子机制,而根据这些功能等位变异开发的功能标记可用于小麦抗旱性种质创新和遗传改良的分子标记辅助选择。关联分析方法是一种可以直接鉴定出与表型变异密切相关的功能等位变异的有效方法。小麦蛋白磷酸酶由结构亚基A、催化亚基C以及调节亚基B构成。已有的研究结果表明,结构亚基A基因TaPP2Aa和催化亚基C基因TaPP2Ac与干旱、高盐、低温和外源ABA等逆境胁迫相关。本研究以154份小麦种质资源材料组成的自然群体、4个遗传作图群体、小麦野生近缘种和一套中国春缺四体为材料,进行小麦抗旱候选基因TaPP2Aa/c不同基因组的序列多样性分析和基因染色体定位,根据基因序列的等位变异开发功能标记并作图。同时,对154份自然群体材料进行田间抗旱表型和苗期生物量测量和鉴定。在考虑群体结构的基础上,进行TaPP2Aa/c基因多态性与抗旱相关表型之间的关联分析,旨在发掘与小麦抗旱相关表型相关联的功能等位变异和优异单倍型。主要研究结果如下：1、TaPP2Aa基因序列在A、B、D基因组的π值(核苷酸多样性)分别为0.00062、0.00227和0.00037；TaPP2Ac基因序列在A、B、D基因组的π值(核苷酸多样性)分别为0.00074、0.00962和0.00050。两个基因的分析结果相似,从一定程度上证明了小麦B基因组序列差异最大,而D基因组最为保守。2、TaPP2Aa定位于小麦第5同源染色体群上；TaPP2Aa-B位于RIL群体(Opata 85×W7984)5B的标记区间Xwg909—Xgwm67,与两个标记的遗传距离分别为4.0 cM和3.6 cM；位于DH群体(旱选10号×鲁麦14)5B染色体的标记区间Xgwm234—WMC363,与WMC363的遗传距离为7.5 cM；在两个遗传群体中与标记Xgwm67的距离分别为3.6 cM和11.4 cM。TaPP2Aa-D位于RIL群体(Opata 85×W7984)染色体5D的标记区间Xcmwg770×Xbarc205,遗传距离分别为9.8 cM和10.0 cM。通过与DH和RIL两个遗传作图群体中已有的抗逆主效QTL进行对比分析,明确了TaPP2Aa与小麦抗逆性状QTL具有遗传连锁关系。3、TaPP2Ac-A位于DH群体(洛夫林10号×中国春)4A染色体的标记WMC173附近,与该标记的遗传距离为4.4 cM:TaPP2Ac-B位于RIL群体(偃展一号×早穗30)4B染色体的标记区间KSUM154～WMC47,与两个标记的遗传距离分别为3.7 cM和23.5 cM。通过与DH和RIL两个遗传作图群体中已有的QTL进行对比分析,明确了TaPP2Ac与千粒重的主效QTL具有遗传连锁关系。4、TaPP2Aa-B的4种单倍型与株高、穗叶距、穗下节长、倒二节长、其余节长、苗期生物量相关,且与株高、穗下节长以及苗期生物量的抗旱指数也相关。其中,单倍型Hap-B1是具有较高的(株高、穗下节长和苗期生物量)抗旱指数,是对小麦抗旱具有正向贡献的优异单倍型；TaPP2Ac-A等位变异Hap-A和Hap-G与千粒重及其抗旱系数和抗旱指数、单株穗数和倒二节长相关。携带有等位变异Hap-A的品种较Hap-G的品种具有更高的千粒重,而且其抗旱系数和抗旱指数均高于Hap-G,是一种较优异等位变异类型；TaPP2Ac-B两种单倍型Hap-4093和Hap-4044与穗下节长、穗下节长抗旱指数、株高以及株高抗旱指数相关。单倍型Hap-4093品种的株高和穗下节长的抗旱指数均高于单倍型Hap-4044的品种。(本文来源于《山西大学》期刊2011-06-01）
尹辉[8]（2010）在《林木F1代QTL功能作图方法》一文中研究指出林木QTL作图的统计方法主要是利用为近交群体而发展的QTL作图理论,没有考虑到林木的复杂生物学特性、它们的群体进化史以及多年育种所累积的育种群体,因此不能简单套用近交群体的作图方法,必须建立适合异交群体自身特性的QTL作图方法。本文针对林木二倍体全同胞家系,考虑双亲的QTL基因型为QQ×Qq,Q1Q2×Q1Q2和Q1Q2×Q3Q4的叁种情况,将全同胞家系所有的标记分离类型对和连锁相类型考虑到模型中,并将Logistic生长曲线组装到模型中,建立了林木F1代群体的QTL功能作图统计方法,使用EM算法获得模型未知参数向量的极大似然估计。通过随机模拟实验证明,QTL位置以及各个参数估计的均值都与真值比较接近,并且误差均方根都较小,这说明我们的功能作图模型有明显的QTL作图效力。当固定个体性状值向量的维数、遗传力和群体大小中的任何两个因素而提高第叁个因素都能改善参数估计的精确度,即降低部分或全部参数的误差均方根。并将林木QTL功能作图的方法应用于一组杨树的实验数据,’共搜索到五个控制性状发育轨迹的QTL。尝试编写林木全同胞家系QTL功能作图软件—FsQtlFunMap 2.0,该软件可进行相关的统计分析和图形绘制,并在计算速度上有明显的优势。(本文来源于《南京林业大学》期刊2010-06-01）
卫巍[9]（2009）在《林木QTL功能作图统计方法》一文中研究指出QTL功能作图统计方法将动态性状的发育机制组装到QTL作图统计模型中,目前已经建立了近交群体(回交群体、F2群体等)的统计模型。林木属于异交群体,有许多自身的生物学特性,不能简单套用近交群体的作图方法,必须建立适合林木自身特性的QTL作图方法。本文针对林木二倍体全同胞家系,考虑双亲的QTL基因型一个纯合,另一个杂合的情况,将全同胞家系所有的标记分离类型对和连锁相类型考虑到模型中,并将Logistic生长曲线组装到模型中,建立了林木F1代群体的QTL功能作图统计方法,使用EM算法获得模型未知参数向量的极大似然估计。从模拟结果来看,即使在个体性状值向量的维数、遗传力和群体大小都较小的情况下,无论是QTL位置还是各个参数估计的均值都与真值非常接近,且误差均方根都比较小,这说明模型在定位QTL和参数估计方面有明显的效力;当个体性状值向量的维数、遗传力水平和群体大小任何一个因素提高时都能明显改善参数估计的精确度。通过分析一组杨树的实例数据,使用林木QTL功能作图的方法对影响杨树单株生根总数和最大根长两个性状的QTL进行定位来寻找与生根能力相关的QTL,总共搜索到叁个显着的控制不定根发育轨迹的QTL。我们编写了林木全同胞家系QTL功能作图软件——FsQtlFunMap 1.0,该软件在计算速度上有明显的优势,可进行相关的统计分析和图形绘制。(本文来源于《南京林业大学》期刊2009-06-01）
吕巍,孔德信[10]（2008）在《4种常用化学作图软件功能之比较》一文中研究指出随着计算机技术的发展和普及,化学化工工作者应用化学专业软件也越来越普遍。ChemDraw、ChemSkech、ChemWin、I- SIS/Draw是目前最常用的4种化学作图软件。本文从化学作图、辅助化学专业分析、性质预测以及软件运行环境等方面,详细比较以上4种软件,为合理选用这些软件提供引导作用。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊2008年11期）
功能作图论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文通过两个对多元函数极值求解的实例,探讨利用MATLAB作图功能求解多元函数极值问题的基本思路和方法,分析利用MATLAB软件计算多元函数极值问题的技能和技巧。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
功能作图论文参考文献
[1].雷梦林,毛新国,昌小平,刘霞,景蕊莲.小麦TaDREB1的功能标记作图和表达特性分析[J].农业生物技术学报.2019
[2].陈威,黄键.MATLAB作图功能在多元函数极值求解中的应用分析[J].公安海警学院学报.2013
[3].甄海燕.MATLAB的二维作图功能分析[J].山东广播电视大学学报.2012
[4].雷梦林,李昂,昌小平,徐兆师,马有志.小麦转录因子基因W16的功能标记作图和关联分析[J].中国农业科学.2012
[5].郑邦贵.MATLAB作图功能在高数数学教学中的应用分析[J].西昌学院学报(自然科学版).2011
[6].王智兰,毛新国,李昂,昌小平,刘惠民.小麦蛋白磷酸酶2A结构亚基基因TaPP2Aa的功能标记作图[J].中国农业科学.2011
[7].王智兰.小麦蛋白磷酸酶TaPP2Aa/c的功能标记开发、作图和关联分析[D].山西大学.2011
[8].尹辉.林木F1代QTL功能作图方法[D].南京林业大学.2010
[9].卫巍.林木QTL功能作图统计方法[D].南京林业大学.2009
[10].吕巍,孔德信.4种常用化学作图软件功能之比较[J].计算机与应用化学.2008