扩增片断长度多态性论文-葛家春,曹廷,陈婵娟,许志强,黄亚红

扩增片断长度多态性论文-葛家春,曹廷,陈婵娟,许志强,黄亚红

导读:本文包含了扩增片断长度多态性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:刀鲚,扩增片断长度多态性(AFLP),遗传多样性

扩增片断长度多态性论文文献综述

葛家春,曹廷,陈婵娟,许志强,黄亚红[1](2008)在《利用扩增片断长度多态性技术分析长江刀鲚的遗传多样性》一文中研究指出利用AFLP技术对我国长江南京潜州江段捕获的野生刀鲚(Coilianasus)资源的遗传多样性进行了分析.筛选出扩增片段多、条带清晰的3对EcoRI/Mse I引物组合,在34尾个体中共扩增出118条清晰的片段,分子量大小在200~1500 bp之间,其中多态位点67个,多态性比例为56.78%.种群Nei基因多样性指数为0.2183,Shannon多样性指数为0.3204;种群内遗传距离在0.1263~0.4012之间,显示目前长江刀鲚野生群体的遗传多样性比较丰富.(本文来源于《南京大学学报(自然科学版)》期刊2008年03期)

陈智,叶临湘[2](2007)在《伤寒沙门氏菌扩增片断长度多态性—银染体系的建立》一文中研究指出目的建立伤寒沙门氏菌AFLP—银染体系。方法对EcoRⅠ和MseⅠ两种限制性内切酶用量、酶切时间、连接产物及预扩增产物的稀释倍数等进行研究。结果建立了伤寒沙门氏菌AFLP—银染体系在20μl的酶切体系中,含基因组DNA 250ng,EcoRⅠ和MseⅠ各2.5U,37℃下酶切3h;21℃连接过夜;连接产物稀释10倍后进行预扩增;预扩增产物稀释50倍后再进行选择性扩增;选择性扩增完成后加等量Loading buffer,90℃变性3min,立即冰浴;在6%变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳分析;银染法检测PCR产物。结论AFLP—银染体系有望在伤寒沙门氏菌的多态性研究和流行病学调查中发挥重要作用。(本文来源于《公共卫生与预防医学》期刊2007年01期)

邱冬梅,孙继英,刘金,颜亨梅[3](2006)在《扩增片断长度多态性(AFLP)荧光标记和银染技术的比较分析》一文中研究指出实验采用AFLP的荧光标记分析技术和常规的AFLP银染技术,对施用农药和未施用农药的狼蛛基因多态性进行分析.用4对引物扩增和银染法共检测出32条带,荧光标记技术共检测出223条带.荧光技术比银染方法在每个位点上多检测到24条带,检测效果更为理想,更适于进行遗传多样性分析和研究;对两种方法的费用和工作效率做了初步分析,AFLP荧光标记技术的检测效率是银染法的690倍,同时对AFLP荧光标记技术中低成本、高通量多重PCR体系的建立及Genescan软件数据分析中出现的一些具体问题进行了探讨.(本文来源于《生命科学研究》期刊2006年S2期)

多力坤·买买提玉素甫,清水宏次[4](2006)在《人血红蛋白β-链基因AvaⅡ位点扩增片断长度多态性》一文中研究指出目的:为了研究日本人群β-链基因AvaⅡ酶切位点的遗传多态性以及该位点等位基因频率的分布。方法:采用PCR- RFLP技术,对35例无血缘关系的健康日本大学生的70条染色体进行检测,然后用X~2检验进行统计学处理。结果:等位基因B_1频率为0.4715,等位基因B_2频率为0.5287,杂合度H=0.5429,期望杂合度h=0.4986,多态信息量PIC=0.7635;B_1、B_2的传递规律和理论上预计的完全符合,认为日本人群β-链基因AvaⅡ酶切位点也具有遗传多态性,表明β-链基因AvaⅡ酶切位点具有适合信息,并且与国外报道的无显着性差异。结论:这对遗传制图、基因分离、疾病的关联研究,法医学个体识别和双生子的卵性鉴定有一定的价值。(本文来源于《生物技术》期刊2006年05期)

Qingjing,Shengjie,Nie,Jianjing,Li,严江伟[5](1999)在《应用扩增片断长度多态性(AFLP)研究D18S253及ACTBP2位点在中国水族人群的多态性》一文中研究指出本文应用扩增片断长度多态性(AFLP)的技术对 D18S253及 ACTBP2 STR 位点片断长度多态性进行了研究。在116个中国水族无关个体中,D18S253位点共检出10个等位基因,长度从184至234个 bp,杂合度为0.88,其基因型在人群中的分布符合 Hardy-Weinberg 遗传平衡。在124个中国水族无关个体中,ACTBP2位点共检出20个等位基因,长度从230至320 个 bp,杂合度为0.87,其基因型在人群中的分布同样符合 Hardy-Weinberg 遗传平衡。做家系调查显示这两个位点的遗传均符合孟德尔遗传法则。鉴于这两个位点有很高的鉴别率及由于扩增片断长度态性技术具有简单、迅速、准确的特点。因此很适用于法医学的亲子鉴定及个体识别。(本文来源于《第十五届国际法庭科学大会论文摘要(法医学部分)》期刊1999-12-01)

扩增片断长度多态性论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的建立伤寒沙门氏菌AFLP—银染体系。方法对EcoRⅠ和MseⅠ两种限制性内切酶用量、酶切时间、连接产物及预扩增产物的稀释倍数等进行研究。结果建立了伤寒沙门氏菌AFLP—银染体系在20μl的酶切体系中,含基因组DNA 250ng,EcoRⅠ和MseⅠ各2.5U,37℃下酶切3h;21℃连接过夜;连接产物稀释10倍后进行预扩增;预扩增产物稀释50倍后再进行选择性扩增;选择性扩增完成后加等量Loading buffer,90℃变性3min,立即冰浴;在6%变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳分析;银染法检测PCR产物。结论AFLP—银染体系有望在伤寒沙门氏菌的多态性研究和流行病学调查中发挥重要作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

扩增片断长度多态性论文参考文献

[1].葛家春,曹廷,陈婵娟,许志强,黄亚红.利用扩增片断长度多态性技术分析长江刀鲚的遗传多样性[J].南京大学学报(自然科学版).2008

[2].陈智,叶临湘.伤寒沙门氏菌扩增片断长度多态性—银染体系的建立[J].公共卫生与预防医学.2007

[3].邱冬梅,孙继英,刘金,颜亨梅.扩增片断长度多态性(AFLP)荧光标记和银染技术的比较分析[J].生命科学研究.2006

[4].多力坤·买买提玉素甫,清水宏次.人血红蛋白β-链基因AvaⅡ位点扩增片断长度多态性[J].生物技术.2006

[5].Qingjing,Shengjie,Nie,Jianjing,Li,严江伟.应用扩增片断长度多态性(AFLP)研究D18S253及ACTBP2位点在中国水族人群的多态性[C].第十五届国际法庭科学大会论文摘要(法医学部分).1999

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