导读:本文包含了生物效价检测论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:活血生物效价,大黄,蒽醌衍生物,分子对接
生物效价检测论文文献综述
谭鹏,张海珠,李洋,张定堃,伍珊娜[1]（2018）在《基于活血生物效价检测大黄中10个蒽醌类成分抗血小板聚集作用初步研究》一文中研究指出目的运用生物效价测定方法评价大黄Rhei Radix et Rhizoma中10个蒽醌衍生物拮抗血小板聚集作用的强弱差异,筛选可用于酒大黄饮片质量评控的指标性成分。方法采用血小板聚集仪测定体外二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集率,计算10个蒽醌衍生物(芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)不同浓度下的血小板聚集抑制率,采用质反应生物效价软件计算生物效价;采用分子对接软件计算得到大黄酸、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷与P2Y12蛋白受体在最佳结合时的估计抑制常数(Ki),以此验证生物效价测定结果的准确性。结果活血效价测定结果显示,大黄酸、大黄素的活血效价显着高于芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的活血效价;大黄酸、大黄素的活血效价分别是阿司匹林活血效价的5.02、5.15倍,表明大黄酸、大黄素拮抗ADP诱导的血小板聚集作用较强。芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的活血效价与阿司匹林的活血效价相当。芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷的活血效价分别是阿司匹林活血效价的4.13、4.46、9.31、5.46、7.80倍,表明5个结合型蒽醌糖苷拮抗ADP诱导的血小板聚集作用较强。分子对接结果显示,大黄酸、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷对P2Y12蛋白有较高的亲和力,二者的Ki分别为5.73、2.51μmol/L,表明大黄酸、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷在较低的浓度水平即可对P2Y12蛋白受体产生作用,且大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷的活性强于大黄酸的活性,这与实际测得二者的抗血小板聚集作用强度相符合。结论大黄药材中10个蒽醌衍生物的活血生物效价存在较大差异,筛选得到大黄酸、大黄素可作为酒大黄炮制过程品质评价的监控指标。(本文来源于《中草药》期刊2018年04期）
尹卫平,吕碧玉,刘华清,杨强强[2]（2018）在《生物效价检测在天然药物国际化发展中的应用》一文中研究指出基于生物效价检测在生化药物、化学药物和中药领域中的应用,重点阐述了生物效价检测在药物活性评价中所具有的独特优势,进一步探讨生物效价检测在天然药物国际化发展中的应用前景。(本文来源于《河南科技大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
陈伟东,刘丽仙,夏丽军,刘帅英[3]（2017）在《畲药山里黄根品质生物效价检测》一文中研究指出目的:建立畲药山里黄根的抑菌效价测定方法,测定山里黄根的抑菌效价值。方法:采用抑菌试验考察山里黄根水提液对5种标准菌株(大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉、铜绿假单胞菌)的抑菌性;采用微生物比浊仪建立山里黄根生物效价评价方法,并与HPLC法测得的竹节参皂苷Ⅳa含量进行对比。结果:山里黄根对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌敏感度较高;所建立的比浊法回收率在90.0%~110.0%范围内,可信限率均在5%以内;山里黄根中竹节参皂苷Ⅳa含量与效价测定结果不尽相同。结论:所建立的生物效价检测方法可作为畲药山里黄根质量评价的方法之一。(本文来源于《中国药师》期刊2017年08期）
谭鹏,张海珠,张定堃,伍珊娜,牛明[4]（2017）在《基于化学表征和生物效价检测的大黄配方颗粒质量评价研究》一文中研究指出该文尝试将多指标成分同时定量分析和生物效价分析方法联合使用的模式应用于中药配方颗粒的质量评价,并以大黄配方颗粒为模式药进行了示范性研究。采用超高效液相色谱法同时测定大黄配方颗粒中芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷等10个蒽醌类化学成分的含量;在复方地芬诺酯片致小鼠便秘模型上,测定不同批次大黄配方颗粒致泻生物效价;在体外抗大鼠血小板聚集模型基础上,测定不同批次大黄配方颗粒的活血生物效价;采用SPSS统计软件对测定的10个蒽醌类化学成分与致泻、活血生物效价之间的相关性进行统计学分析。多指标化学含量测定结果显示10个批次间大黄配方颗粒的化学表征差异较大,与此同时,致泻、活血生物效价均存在一定的差异性;相关性分析结果显示大黄配方颗粒的致泻生物效价强弱和其含有的结合型蒽醌糖苷类成分的含量有显着相关性(P<0.01),活血生物效价的强弱和其含有的游离型蒽醌成分的含量有显着相关性(P<0.01)。综上,采用多组分化学表征和生物效价检测联用的模式可以客观量化、更全面的反映不同批次大黄配方颗粒的整体质量差异。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2017年14期）
赵志浩[5]（2017）在《基于生物效价检测的附子毒效物质辨识与质量控制》一文中研究指出本论文以毒剧类中药附子为研究对象,建立HPLC-MS/MS法同时测定附子中与心脏毒性和强心活性有关的生物碱成分含量。针对其心脏毒性,建立了基于大鼠室性早搏的心脏毒性效价检测方法,并测定了生附片及其不同炮制品的毒性效价(致心律失常的最小中毒量),发现蒸附片炮制品和无胆炮制品的减毒效果相对较好。针对附子的强心作用,优化建立了大鼠急性心衰模型的强心活性检测方法,并对比测定了生附片及其不同炮制品,发现无胆炮制品的强心活性高于传统的胆巴炮制品;进一步检测附子中脂溶性生物碱和水溶性生物碱)单体化合物的强心活性,提示水溶性生物碱是附子的重要强心活性成分。研究结果为阐明附子炮制减毒、存效的科学机制提供了实验依据,也为针对性建立附子炮制减毒存效的质量控制标准提供了参考。第一部分HPLC-MS-MS同时测定附子药材与饮片中10生物碱成分的含量目的:为了比较了与心脏毒性和强心活性相关的成分在检测附子中水溶性和脂溶性共10种生物碱(乌头碱、新乌头碱、次乌头碱与印乌头碱4种双酯型剧毒成分,苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱与乌头原碱4种镇痛、抗炎活性成分以及去甲乌药碱、去甲猪毛菜碱2种水溶性生物碱)在不同产地泥附子、不同等级泥附子以及附子的不同炮制品中的含量差异。方法:建立了HPLC-MS-MS法同时测定乌头碱、新乌头碱、次乌头碱与3种,苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱单酯型生物碱成分、去甲乌药碱、去甲猪毛菜碱2种水溶性生物碱含量、乌头原碱和印乌头碱的含量。结果:附子原生药材中含有极少量的去甲乌药碱与去甲猪毛菜碱。经炮制加工处理后,水溶性的生物碱成分去甲乌药碱大量流失,在刨附片、炮附子、炮天雄、白附片极其痕量,未达到定量限,有的仅是噪音水平。黑顺片中能检测出0.07μg/g的去甲乌药碱,而无胆炮制饮片中的含量明显要高于黑顺片。对于另一种水溶性生物碱去甲猪毛菜碱而言,其含量较去甲乌药碱高,在各种饮片中也能达到定量要求。去甲猪毛菜碱在无胆炮制饮片中的含量约为黑顺片的5倍以上,远高于其他饮片类型。结论:通过本章的化学分析,基本摸清了泥附子与附子炮制品的十种生物碱的含量。总体而言,产地与炮制工艺是影响附子生物碱含量的重要因素。从炮制品来看,炮制工艺越简单各种成分的损失越小、生物碱保留量越大。第二部分心率失常毒性检测评价方法及毒性物质辨识目的:检测生附子及不同炮制品附子(黑顺片、白附片、蒸附片、刨附片、炮天雄)对早期心脏中毒反映(室性早搏),进而评价附子各种饮片的毒性强弱。方法:构建基于大鼠室性早搏(Premature Ventricular Contractions,PVC)最小中毒量(minimal toxic dose,MTD)测定的附子炮制品质量生物评价方法,应用该方法检测生附片及其不同炮制品黑顺片、白附片、蒸附片、刨附片、炮天雄致大鼠室性早搏MTD结果:结果表明,生附片炮制后MTD均显着升高(p<0.05),其中黑顺片、蒸附片、刨附片与白附片的MTD分别为生附片的15.76、22.36、19.65与20.97倍;而炮天雄几乎无毒,用该方法检测不出MTD。结论:该方法可以比较好的反映附子及其炮制品的整体心脏毒性。进一步结合附子炮制品的化学成分分析,发现炮制品中双酯型生物碱乌头碱、新乌头碱、次乌头碱,以及单酯型生物碱苯甲酰乌头原碱与PVC呈显着相关。此外,可能还存在其它与致心律失常相关的未测成分,值得深入研究。此研究为附子临床早期心脏毒性评价与质量控制提供了整体、综合的方法,可作为化学评价方法的有益补充。为保障附子临床应用的安全性提供了新的方法。第叁部分强心活性评价方法及药效物质辨识目的:本章首先对大鼠急性心衰的模型的复制条件进行了研究,建立了稳定、可行的复制方法;其次,对乌头碱等11种附子生物碱的强心效果进行了评价;最后,以西地兰注射剂为阳性药物,以黑顺片为代表,考察了供试品的制备方法,建立了附子强心活性评价方法,为附子强心活性的准确评价提供了重要方法。方法:通过研究造模药物种类、配伍等因素对大鼠心功能的影响,确定急性心衰大鼠的复制方法为“选取正常+dp/dtmax在6000以上的250±20g雄性大鼠,盐酸普罗帕酮与尼莫酮等比例混合造模,以10ml/h的速度经颈外静脉恒速注射约1.0-1.3 ml造模液,使其+dp/dtmax下降50%以上,即成功复制急性心衰模型”,进一步评价附子中进一步考察11种附子生物碱及9种饮片的强心活性。结果:结果发现,乌头碱及其水解产物并非附子强心活性物质,尼奥林、附子灵、宋果灵及塔拉乌头胺也不具备强心活性;附子不同炮制品强心活性有一定差异,发现无胆炮制品的强心活性高于传统的胆巴炮制品,进一步检测附子中脂溶性生物碱和水溶性生物碱单体化合物的强心活性,发现水溶性生物碱具有较好的强心活性。结论:建立了基于急性心衰大鼠强心活性的评价方法,证实了双酯型生物碱及其水解产物、以及众多的酯性生物碱均非附子的强心成分。采用建立的强心活性评价方法,发现黑顺片煎煮3次,每次1h时,强心效果较为理想,延长煎煮时间,强心效果并未明显增加。采用已建立的模型,首次较为系统地对多种附子市售品的强心作用进行了比较。结果发现自制的精标饮片及生附片强心效果最好,其次是白附片、黑顺片、蒸附片、炒附片等,而刨附片、炮天雄、炮附子的强心作用较弱。该方法的建立为直观准确地评价附子强心活性提供了新的技术手段。(本文来源于《承德医学院》期刊2017-03-01）
王建权,徐建中,俞旭平,孙乙铭[6]（2016）在《基于生物效价检测和高效液相色谱法的中药莪术及其炮制品品质评价的研究》一文中研究指出目的建立莪术的生物效价检测指标来评价生莪术、醋煮莪术、醋炙莪术的活血化瘀、消炎功效的差异,并建立高效液相色谱法测定莪术及其炮制品中有效成分姜黄素的含量。方法生物效价测定法将莪术及其炮制品水提取液与牛血纤维蛋白原充分混匀,再加入凝血酶后观察体外凝集反应,并计算莪术活血化瘀效价,高效液相色谱法色谱柱为Waters Cl8(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸(47∶53),流速为1.0 m L/min,检测波长为420 nm。结果生莪术抗纤维蛋白原的生物效价为2.07U,醋煮莪术为2.58 U,醋炙莪术为1.72 U,而生莪术中主要功效成分姜黄素含量为0.03599 mg/g,醋炙莪术、醋煮莪术中姜黄素含量分别为0.03916 mg/g、0.04167 mg/g。结论以拮抗牛血纤维蛋白原作为生物效价的评价,醋煮莪术的活血化瘀功效高于生莪术和醋炙莪术。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2016年03期）
胡永红,杨洋,张棋,王济奎,杨文革[7]（2016）在《微生物检测法测定多抗菌素发酵液生物效价》一文中研究指出以多抗菌素生产菌(Streptomyces aureochromogenes NJYHWG66382)为试验菌株,水稻纹枯菌为指示菌株,用管碟法测量不同浓度多抗菌素标准品抑菌圈大小,多抗菌素标准品在质量浓度为200~2 400μg/m L范围内线性拟合度良好,其线性回归方程为:y=138.23x-2 058.46,r2=0.998 4。确定牛津杯最适装液量为200μL,精密度相对标准偏差RSD为1.51%,稳定性良好。该法能快速检测多抗菌素效价且灵敏度高,操作简便,回收率高。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2016年01期）
李会芳,王伽伯,肖小河[8]（2012）在《基于致泻效价检测的大黄不同炮制品的生物品质研究》一文中研究指出目的测定大黄不同炮制品的致泻效价,研究大黄不同炮制品的生物品质差异。方法采用标定的大黄道地参照物作为对照,按照"量反应平行线法(2,2',2''法)"法对大黄不同炮制品进行致泻效价的测定。结果生大黄的致泻效价95%置信区间为572.29～2 038.90 U.g-1,酒大黄的致泻效价95%置信区间为553.42～871.97 U.g-1,熟大黄的致泻效价95%置信区间为417.03～508.47 U.g-1,大黄炭的致泻效价无法测得。结论大黄不同炮制品间存在明显的泻下活性重迭区间,需要从生物效价角度建立大黄炮制规范。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2012年05期）
李会芳,王伽伯,孙琴,肖小河[9]（2012）在《生物效价检测在中药品质及药性研究中的应用》一文中研究指出在分析现行中药品质与药性研究状况的基础上,认为中药品质与药性是辩证统一的关系,提出借鉴生物效价检测能够直接从中药的有效性和安全性角度共同把握中药的品质评价和药性研究。通过建立的生物效价检测方法对中药饮片建立效价标签,使医生在临床应用上可针对病情需要有意识地根据生物效价的方向和效价强度不同(药性特点)遣方用药,有利于保证中医药临床疗效的重复性,提高中医药的整体医疗水平。(本文来源于《中医杂志》期刊2012年03期）
李远,郭辉,李海滨,肖小河[10]（2012）在《基于生物热动力学分析的板蓝根抑菌效价检测方法的建立》一文中研究指出目的建立板蓝根抑菌效价检测方法。方法以金黄色葡萄球菌为生物模型,应用生物热动力学技术建立板蓝根抑菌效价检测方法,以系统的方法学考察所建立方法的科学性,并以常规管碟法加以验证。结果在0.522～1.28 g.mL-1范围内,板蓝根药材剂量的对数与生物热动力学参数Tmax呈良好的线性关系(r=0.983 2,P<0.01),检测限与精密度均符合生物效价检测的要求,生物热动力学特征信息与常规抑菌活性具有较好的相关性。结论建立基于生物热动力学的板蓝根抑菌效价检测方法可以用于板蓝根药材的质量评价。(本文来源于《世界中西医结合杂志》期刊2012年01期）
生物效价检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于生物效价检测在生化药物、化学药物和中药领域中的应用,重点阐述了生物效价检测在药物活性评价中所具有的独特优势,进一步探讨生物效价检测在天然药物国际化发展中的应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物效价检测论文参考文献
[1].谭鹏,张海珠,李洋,张定堃,伍珊娜.基于活血生物效价检测大黄中10个蒽醌类成分抗血小板聚集作用初步研究[J].中草药.2018
[2].尹卫平,吕碧玉,刘华清,杨强强.生物效价检测在天然药物国际化发展中的应用[J].河南科技大学学报(自然科学版).2018
[3].陈伟东,刘丽仙,夏丽军,刘帅英.畲药山里黄根品质生物效价检测[J].中国药师.2017
[4].谭鹏,张海珠,张定堃,伍珊娜,牛明.基于化学表征和生物效价检测的大黄配方颗粒质量评价研究[J].中国中药杂志.2017
[5].赵志浩.基于生物效价检测的附子毒效物质辨识与质量控制[D].承德医学院.2017
[6].王建权,徐建中,俞旭平,孙乙铭.基于生物效价检测和高效液相色谱法的中药莪术及其炮制品品质评价的研究[J].中国生化药物杂志.2016
[7].胡永红,杨洋,张棋,王济奎,杨文革.微生物检测法测定多抗菌素发酵液生物效价[J].江苏农业科学.2016
[8].李会芳,王伽伯,肖小河.基于致泻效价检测的大黄不同炮制品的生物品质研究[J].时珍国医国药.2012
[9].李会芳,王伽伯,孙琴,肖小河.生物效价检测在中药品质及药性研究中的应用[J].中医杂志.2012
[10].李远,郭辉,李海滨,肖小河.基于生物热动力学分析的板蓝根抑菌效价检测方法的建立[J].世界中西医结合杂志.2012