导读:本文包含了术芍易激胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:术芍易激胶囊,肠易激综合征,5-羟色胺,5-羟色胺3受体
术芍易激胶囊论文文献综述
邹丹,胡运莲,熊富良,黄志军[1]（2009）在《术芍易激胶囊对腹泻型肠易激综合征模型大鼠结肠黏膜5-HT和5-HT_3R表达的影响》一文中研究指出目的观察术芍易激胶囊对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)模型大鼠结肠黏膜5-羟色胺(5-HT)和5-羟色胺3受体(5-HT3R)的表达的影响。方法将48只SD雌性大鼠随机分为正常组、模型组、得舒特组和术芍易激胶囊高、中、低剂量组,分别予生理盐水、得舒特、术芍易激胶囊灌胃2周。取大鼠结肠黏膜一块,以免疫组化方法检测5-HT和5-HT3R的表达。结果与模型组比较,术芍易激胶囊各剂量组容量阈值增加(P<0.01),5-HT和5-HT3R的表达明显降低(P<0.01),尤以术芍易激胶囊高剂量组为优。结论术芍易激胶囊能抑制D-IBS模型大鼠结肠黏膜5-HT和5-HT3R的表达,可能通过进一步影响肠道动力学和肠道敏感性来实现其治疗作用。(本文来源于《湖北中医学院学报》期刊2009年02期）
叶玉杰[2]（2005）在《术芍易激胶囊的药学及药效学研究》一文中研究指出肠易激综合征(IBS)是一种颇为常见的慢性非器质性肠功能紊乱性疾病,其临床特点是病程较长,以腹痛、腹胀、大便习惯改变和性状异常(便秘、腹泻及便秘腹泻交替)为主要症状,经检查显示无器质性病变。本病的发病机理迄今尚未完全明了,但目前认为心理和社会因素与本病的发生有一定关系;IBS的病理生理学基础主要是胃肠动力学异常和内脏感觉异常敏感。IBS患者占消化门诊的1/2,占世界人口的14%～22%。并且有逐年增长的趋势。在西方国家,腹泻型IBS一般多于便秘型IBS;我国不同亚型的IBS发病率不详,而以改善腹泻型肠易激综合征的各种症状为目标的治疗药物市场几近空白。 术芍易激胶囊临床用于肠易激综合症腹泻型,证见腹痛或腹部不适,排便后缓解;便次增多,伴粪便性状改变。本品是在临床运用的基础上,经处方论证,综合其治疗病症的特点,将处方制备成胶囊剂。本课题旨在对其进行临床前的相关研究。 一、制剂工艺的研究 课题根据查阅文献的资料初步确定本品发挥疗效的主要活性成分,确定了先醇提白术、陈皮等药材;再水提剩余药材和醇提药渣,并醇沉精制水提部分。运用SPSS软件对各试验数据进行分析,从而优选了相关的试验参数。 醇提部分:采用L_9(3~4)正交试验,以药效学为指标,考察乙醇用量、浓度、提取时间及次数,优化醇提工艺条件。结果表明醇提最优条件为:药材加6倍量85%乙醇,提取3h。 水提部分:采用L_9(3~4)正交试验,以芍药苷的含量为指标,考察炒白芍闷润时间、加水量、提取时间和次数,优化水提工艺条件。结果表明水提最优条件为:炒白芍闷润12h后加8倍量水煎煮2次,第一次2h,第二次1h。 醇沉精制:采用L_9(3~4)正交试验,以芍药苷的含量为指标,考察乙醇浓度,浸膏相对密度和沉降时间,优化醇沉工艺条件。结果表明醇沉最优条件为:浸膏浓缩到相对密度为1.08(25℃),加入乙醇使含醇量为40%,混匀后静止24小时。 成型工艺研究:以醚溶性浸出物和芍药苷的含量为指标,确定了在90℃的条件下对稠膏干燥;优选了制剂成型的辅料及其用量,确定了加入0.4份的微粉硅胶作赋形剂,采用70%的乙醇制粒,颗粒成型效果较好;同时对颗粒的吸湿性湖北中医学院硕士学位论文进行了考察,确定了颗粒的临界相对湿度,从而限定了胶囊填充的环境条件。保证胶囊填充的顺利进行。 中试研究:为验证工艺条件的合理性,进行了叁批中试研究。按已确定的质量标准检测,均符合相关规定,成品收率达98%以上。 二、质量标准的研究制定了白术、陈皮、防风、木香的薄层鉴别,专属性强,重现性好;制定了药品有效成分芍药普为指标成分的含量测定方法,同时制订了炒白芍中芍药昔成分的含量限定。质量标准能有效地控制药品的质量。 叁、稳定性考察为考察样品的稳定性,初步推测本品的有效期,并且考察包装材料对药品质量及稳定性的影响,将瓶装药品在室温六个月和温度37一40℃、相对湿度75%条件下加速试验叁个月,结果显示在正常室温稳定性和加速稳定性规定的考察期内样品各项质量检查指标均符合规定:表明样品稳定性良好,包装材料对样品亦无不良影响;推测本品的有效期为两年。 四、药效学研究研究表明本品能非常显着的抑制肠肌痉挛;对热刺激引起的疼痛效果不明显,而对化学刺激引起的疼痛有明显的抑制作用;对番泻叶所致小鼠腹泻有明显的止泻作用;能有效减少肠道水分的含量。结果表明本品对肠易激综合症腹泻型动物模型有显着的治疗作用。主题词:制剂工艺质量标准稳定性研究药效学研究@术芍易激胶囊(本文来源于《湖北中医学院》期刊2005-04-01）
术芍易激胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肠易激综合征(IBS)是一种颇为常见的慢性非器质性肠功能紊乱性疾病,其临床特点是病程较长,以腹痛、腹胀、大便习惯改变和性状异常(便秘、腹泻及便秘腹泻交替)为主要症状,经检查显示无器质性病变。本病的发病机理迄今尚未完全明了,但目前认为心理和社会因素与本病的发生有一定关系;IBS的病理生理学基础主要是胃肠动力学异常和内脏感觉异常敏感。IBS患者占消化门诊的1/2,占世界人口的14%～22%。并且有逐年增长的趋势。在西方国家,腹泻型IBS一般多于便秘型IBS;我国不同亚型的IBS发病率不详,而以改善腹泻型肠易激综合征的各种症状为目标的治疗药物市场几近空白。 术芍易激胶囊临床用于肠易激综合症腹泻型,证见腹痛或腹部不适,排便后缓解;便次增多,伴粪便性状改变。本品是在临床运用的基础上,经处方论证,综合其治疗病症的特点,将处方制备成胶囊剂。本课题旨在对其进行临床前的相关研究。 一、制剂工艺的研究 课题根据查阅文献的资料初步确定本品发挥疗效的主要活性成分,确定了先醇提白术、陈皮等药材;再水提剩余药材和醇提药渣,并醇沉精制水提部分。运用SPSS软件对各试验数据进行分析,从而优选了相关的试验参数。 醇提部分:采用L_9(3~4)正交试验,以药效学为指标,考察乙醇用量、浓度、提取时间及次数,优化醇提工艺条件。结果表明醇提最优条件为:药材加6倍量85%乙醇,提取3h。 水提部分:采用L_9(3~4)正交试验,以芍药苷的含量为指标,考察炒白芍闷润时间、加水量、提取时间和次数,优化水提工艺条件。结果表明水提最优条件为:炒白芍闷润12h后加8倍量水煎煮2次,第一次2h,第二次1h。 醇沉精制:采用L_9(3~4)正交试验,以芍药苷的含量为指标,考察乙醇浓度,浸膏相对密度和沉降时间,优化醇沉工艺条件。结果表明醇沉最优条件为:浸膏浓缩到相对密度为1.08(25℃),加入乙醇使含醇量为40%,混匀后静止24小时。 成型工艺研究:以醚溶性浸出物和芍药苷的含量为指标,确定了在90℃的条件下对稠膏干燥;优选了制剂成型的辅料及其用量,确定了加入0.4份的微粉硅胶作赋形剂,采用70%的乙醇制粒,颗粒成型效果较好;同时对颗粒的吸湿性湖北中医学院硕士学位论文进行了考察,确定了颗粒的临界相对湿度,从而限定了胶囊填充的环境条件。保证胶囊填充的顺利进行。 中试研究:为验证工艺条件的合理性,进行了叁批中试研究。按已确定的质量标准检测,均符合相关规定,成品收率达98%以上。 二、质量标准的研究制定了白术、陈皮、防风、木香的薄层鉴别,专属性强,重现性好;制定了药品有效成分芍药普为指标成分的含量测定方法,同时制订了炒白芍中芍药昔成分的含量限定。质量标准能有效地控制药品的质量。 叁、稳定性考察为考察样品的稳定性,初步推测本品的有效期,并且考察包装材料对药品质量及稳定性的影响,将瓶装药品在室温六个月和温度37一40℃、相对湿度75%条件下加速试验叁个月,结果显示在正常室温稳定性和加速稳定性规定的考察期内样品各项质量检查指标均符合规定:表明样品稳定性良好,包装材料对样品亦无不良影响;推测本品的有效期为两年。 四、药效学研究研究表明本品能非常显着的抑制肠肌痉挛;对热刺激引起的疼痛效果不明显,而对化学刺激引起的疼痛有明显的抑制作用;对番泻叶所致小鼠腹泻有明显的止泻作用;能有效减少肠道水分的含量。结果表明本品对肠易激综合症腹泻型动物模型有显着的治疗作用。主题词:制剂工艺质量标准稳定性研究药效学研究@术芍易激胶囊
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
术芍易激胶囊论文参考文献
[1].邹丹,胡运莲,熊富良,黄志军.术芍易激胶囊对腹泻型肠易激综合征模型大鼠结肠黏膜5-HT和5-HT_3R表达的影响[J].湖北中医学院学报.2009
[2].叶玉杰.术芍易激胶囊的药学及药效学研究[D].湖北中医学院.2005