一、水分子凝胶中有机凝胶因子聚集体的分形结构研究（论文文献综述）
古良鸿[1]（2021）在《基于超分子作用的光敏感凝胶体系的构建和研究》文中进行了进一步梳理光敏感超分子水凝胶是一种具有三维空间网状结构的材料,在外界光刺激下,可以发生可控的性质变化,包括光学性质、力学性质、电学性质等。光敏感超分子水凝胶在染料吸附、药物输送、离子识别、逻辑光控开关、自修复等诸多领域具有重要意义。具有不同功能性可控变换的水凝胶材料是光敏感超分子水凝胶的研究重点。其中,将荧光性质引入至水凝胶体系有望在体内治疗领域得到应用。于是,寻求一种绿色安全的策略制备具有荧光特性的光敏感超分子水凝胶十分重要。在本工作当中,我们拟利用木质素作为荧光剂,基于偶氮苯（Azo）与环糊精（CD）主-客体的超分子相互作用制备光敏感超分子水凝胶。我们使用了α-环糊精（α-CD）改性的酶解木质素纳米粒子（α-CD@CEL-NPs）、聚丙烯酸（PAA）,胍基偶氮苯（Azo-Gu）构建了光控开关和光响应的具有荧光性的三元超分子杂化水凝胶。该工作成功通过一种绿色安全的方法,基于生物质聚集诱导发光现象,制备了具有荧光特性的光敏感超分子水凝胶。在体内伤口敷料、小分子药物及大分子药物载体方面都有潜在的应用价值。本论文的具体工作如下:（1）设计并制备光敏感分子Azo-Gu,研究其光致异构化特性以及与α-CD之间的主-客体相互作用。我们首先合成带氨基的偶氮苯分子（Azo-NH2）,然后将氨基进行胍基化和离子化处理得到带正电荷的Azo-Gu。通过紫外-可见光分光光度计（UV）、1H核磁共振（1H NMR）、二维相关核磁等表征方法研究Azo-Gu光致异构化过程以及其与α-CD的相互作用过程。（2）我们通过CEL的自组装制备具有荧光特性的CEL-NPs,并将α-CD接枝到CEL-NPs上制备出α-CD@CEL-NPs。通过扫描电子显微镜（SEM）、荧光分光光度计、X射线光电子能谱仪（XPS）、傅里叶交换红外光谱仪（FT-IR）等表征方法研究CEL-NPs的形貌以及CEL-NPs接枝前后的荧光性能,并通过文献报道的方法计算α-CD的理论接枝数目。（3）我们成功制备了具有荧光特性了PAA-Azo-Gu/α-CD@CEL-NPs光敏感型超分子水凝胶,并研究其在外界光刺激的作用下光学性质与机械性能的变化,研究其往复的凝胶-溶胶转变过程。在本论文中trans Azo-Gu与α-CD之间缔合常数Ka>2000 M-1,而cis Azo-Gu与α-CD之间缔合常数Ka<10 M-1。CEL-NPs具有～460 nm的蓝绿色荧光（激发波长365 nm）,粒径范围在200 nm以下,60 nm附近集中。α-CD成功接枝到CEL-NPs上,但α-CD的引入增加了整体的吸电子基团数目,导致α-CD@CEL-NPs较CEL-NPs的荧光范围偏移了30 nm,趋向于绿色荧光。CEL-NPs表面接枝α-CD数目通过两种计算可得5.31×103个α-CD和3.16×103个α-CD,CEL-NPs面积为1.13×104 nm2。PAA-Azo-Gu/α-CD@CEL-NPs超分子水凝胶在紫外-蓝光可逆控制下可以进行凝胶-溶胶的可逆转变,并且在紫外光照射下α-CD@CEL-NPs会发射出荧光,导致凝胶表现出明亮的黄色荧光。此外,PAA-Azo-Gu/α-CD@CEL-NPs超分子水凝胶在3.2%的剪切应变下表现出良好的弹性形变。保证处于3.2%剪切应变下（实际1%剪切应变）,PAA-Azo-Gu/α-CD@CEL-NPs超分子水凝胶在频率提高的同时,弹性模量会先提高再下降,但通过紫外-蓝光光照仍能控制凝胶-溶胶的转变。
梅娟[2]（2021）在《改性蒙脱石的流变特性及机理分析》文中提出我国膨润土储量居世界首位,因其独特的层状结构及吸附和流变性能,被广泛用于二十多个领域一百多个部门,号称“万能粘土”。蒙脱石是膨润土的主要成分,其分散、膨胀、悬浮、增稠、触变等流变性能受到蒙脱石成因、层电荷高低、层间及端面电荷分布、层间阳离子、阴离子、分散粒径、成分及纯度等多种因素的影响,且各因素间存在一定的相关性,给蒙脱石流变剂产品的研发和应用带来了困难。当前国内高品质蒙脱石无机凝胶的开发及应用不成熟,产品种类单一,性能、价格及应用解决方案上与国外同类产品相比有很大差距,存在高层电荷蒙脱石分散膨胀性差、人工钠基蒙脱石的悬浮稳定性比天然钠基蒙脱石差、普通钠基蒙脱石分散易成团、水化慢,以及在醇水混合体系需预活化、增稠悬浮效率低等问题,极大的限制了其应用和推广。全球高附加值领域应用的蒙脱石类流变剂产品都被美国、日本等公司垄断。本论文选取辽宁喀左、河北宣化、内蒙赤峰这三种不同层电荷类型的膨润土矿为代表,提纯制备了纯度98.0%以上的高纯蒙脱石。通过改变蒙脱石层间阳离子的种类和数量、降低层间水分子的空间位阻、调节层电荷和端面电荷,解决蒙脱石的分散、水化、膨胀、增稠、悬浮等问题。考查了不同层电荷类型的蒙脱石的流变性差异,讨论了各因素对蒙脱石流变性能的影响,分析了改性方法、p H、电解质、不同阴离子、偶联剂接枝改性等对蒙脱石流变性的影响机理,并评估了在球团、乳胶漆、铸造涂料、化妆品等方面的应用效果,探讨了不同应用领域对产品的层电荷、触变指数、增稠悬浮性等性能指标的要求及蒙脱石的流变性能在实际应用中的作用。这对今后开发高附加值的蒙脱石流变剂,推动蒙脱石产品的开发及应用,替代或超越国外同类产品,有重要的指导意义。本论文创新点在于:（1）采用先低温煅烧再挤压钠化的新工艺,大幅提高了高层电荷蒙脱石的分散悬浮性,与传统钠化法相比,酸膨胀倍提高了1.5倍以上。（2）采用酸和铵盐预处理再水洗后钠化的方式,制备了类天然钠基蒙脱石,解决了人工钠基蒙脱石中钙镁等高价离子对分散性能的影响,大大提高了其悬浮稳定性、增稠性和膨胀性,性能优于日本高纯天然钠基蒙脱石KUNIPIA G。本论文主要得出以下结论:（1）采用磨矿制浆钠化提纯法对辽宁、河北、内蒙三种不同层电荷类型的膨润土进行提纯,得到最佳提纯参数,并制备出符合2015版医药蒙脱石标准的三种高纯蒙脱石。通过XRD、SEM、XRF及Zeta电位测试,并计算了层电荷,结果表明,辽宁、河北、内蒙三种蒙脱石依次为低、中、高层电荷类型,层电荷越低的蒙脱石,镁含量越低,电负性越大,分散悬浮性越好。（2）讨论了阴离子对蒙脱石流变性的影响,结果表明,阳离子相同时,硫酸根、乙酸根、硝酸根、氯离子改性的蒙脱石增稠触变性好、分散速度快。硅酸根改性的蒙脱石悬浮膨胀性好、分散速度快,但增稠触变性差,可用于制备低粘度高悬浮型样品。（3）先低温煅烧再挤压钠化可以有效提高蒙脱石的分散悬浮性能。低温热处理保持其层结构的同时脱除了蒙脱石的吸附水和层间水,使空间位阻减小。还促进了蒙脱石中的二价铁被氧化成三价铁,降低了层间电荷,进一步提高了膨胀倍。尤其是对于层电荷高、颗粒堆积紧密、不易分散的内蒙钠基蒙脱石改善效果显着,酸膨胀倍从传统钠化法制备样的32 m L/g增加至80 m L/g,提高了1.5倍。（4）考查了尿素和草酸对蒙脱石流变性的影响,结果表明,两者都可以提高蒙脱石的流变性能,使粘度和膨胀倍增加,滤失量降低,且尿素和草酸同时使用可以协同增效。球团应用实验结果表明,尿素改性内蒙钠基蒙脱石与常规内蒙钠基蒙脱石相比,制备的球团在抗压强度、落下强度和成品球量方面性能明显提高,添加量可从1.5%降低至1.0%,生球质量满足要求,有效节约生产成本。（5）通过先去除蒙脱石层间的高价阳离子,再水洗后钠化的方法,人工制备了类天然钠基蒙脱石。结果表明,采用酸和铵盐复合改性,可使蒙脱石中的钙含量从2.00%以上降低至0.50%以下,降低了高价离子对蒙脱石悬浮稳定性的影响,制备的类天然钠基蒙脱石的粘度和2 g膨胀倍是传统方法制备的钠基蒙脱石的2倍以上,性能优于日本高纯天然钠基蒙脱石KUNIPIA G。（6）制备了快速分散水化蒙脱石,结果表明,硫酸钠、硅酸钠和偶联剂接枝的钠基蒙脱石均为快速分散水化级别,分散和水化时间均不超过10 min。硫酸钠改性的钠基蒙脱石,触变指数7.0以上,5%粘度770 m Pa·s,可用作高触变型蒙脱石悬浮流变剂。硅酸钠改性的钠基蒙脱石触变指数5.0以下,5%粘度110 m Pa·s,悬浮性好,可用作低粘度高悬浮型蒙脱石流变剂。偶联剂接枝的钠基蒙脱石4%粘度5240 m Pa·s,触变指数5.0-7.0,可用作高粘度型蒙脱石悬浮流变剂。乳胶漆应用实验结果表明,快速分散水化蒙脱石能明显提高乳胶漆的悬浮性,有效避免普通钠基蒙脱石用于乳胶漆产生的后增稠问题,偶联剂接枝蒙脱石应用效果最好。（7）分析了蒙脱石的水化膨胀机理,可分为晶层膨胀和渗透膨胀。开始为内部膨胀,主要是由于层间阳离子的水化作用,蒙脱石吸附的水以水分子层的形式逐层充满,大量水分子的填充使层间结合力减弱,层间距增大,发生体积膨胀。当层间距增加到一定程度后,转变为外部膨胀,由于晶层内外离子浓度差引起渗透压差,水分子进入层间,阳离子扩散到水中,形成双电层,产生斥力,使层间距增加,引起膨胀。快速分散的机理也是基于双电层理论,少量电解质的加入压缩双电层,使片层间作用力减小,分散速度加快,完全分散后局部离子浓度降低,流变性能恢复。（8）将偶联剂接枝蒙脱石用作化妆品乳化剂,具备自增稠、自乳化的特点,与常规乳化剂相比,适用p H范围宽,耐电解质性能好,对温度不敏感,不需外加增稠剂,且不受HLB理论限制,配伍性好,乳化能力强,对各类油脂如矿物油、植物油、酯类、硅油等均具有较优的乳化效果,同时还兼具蒙脱石增稠、美白、修复、改善肤感等功能,适宜添加量为1-5%。（9）制备了醇水两用型改性蒙脱石,结果表明,中高层电荷蒙脱石在醇水混合体系的增稠悬浮性差。用草酸锂、氟化锂、凹凸棒、偶联剂等改性都可以增加低层电荷的辽宁锂基蒙脱石在水和醇中的增稠悬浮性。醇基铸造涂料中的应用实验结果表明,最佳方案为先蒙脱石和凹凸棒7:3复配进行锂化改性再用2.00%十二烷基三乙氧基硅烷偶联剂接枝,用量低至2.0%,24 h悬浮率95%以上,7 d悬浮率80%以上,长期储存不会产生硬沉淀,流平性好,效果优于市场同类产品。
唐煜括[3]（2020）在《控制糊化耦合热挤压3D打印调控淀粉消化性能的研究》文中认为热挤压3D打印技术具有能依据需求个性化外观制造和定制化营养配比的优势在食品领域备受关注。大米、小麦和马铃薯是居民膳食中的重要主食,其主要营养成分淀粉的消化、吸收和代谢对人体健康起着重要的影响作用,研究表明,慢消化淀粉和抗消化淀粉有利于人体健康。因此利用热挤压3D打印技术改变淀粉多尺度结构继而改变消化性能,赋予其新的营养功能,由此实现营养个性化淀粉类食品的定制,这将为健康食品的创制提供新思路和新途径,然而目前这方面的研究鲜见报道。本论文针对慢消化淀粉和抗消化淀粉结构的特点,提出通过控制糊化和耦合热挤压3D打印技术来调控淀粉的抗消化性能。在建立控制淀粉糊化方法并获得不同糊化度淀粉凝胶材料的基础上,利用SAXS、XRD、13C NMR等现代分析技术,探究控制糊化体系中淀粉材料、热挤压3D打印体系中不同糊化度或不同浓度的淀粉凝胶材料结晶结构域和无定形结构域的演变及淀粉分子链解旋与重排的行为,以及结构演变对打印成型性和消化性能的影响。阐明控制糊化协同热挤压3D打印-淀粉材料结构域演变-打印成型性优化-消化性能调控之间的关系,建立热挤压3D打印技术调控淀粉抗消化性能的设计方法。具体研究及结论如下:利用DSC方法建立淀粉材料糊化函数,获得定量控制糊化度的条件,制备出糊化度为30%、40%、50%、60%、70%的大米、小麦和马铃薯淀粉凝胶材料。利用现代分析技术明晰糊化度对淀粉材料多尺度结构及消化性能的影响。研究结果显示,随着糊化度的升高,淀粉颗粒不断溶胀和破损,偏光十字逐渐消失;层状结构逐渐破坏,纳米聚集体排列紧密度显着下降;相对结晶度不断降低;双螺旋和单螺旋含量显着减少,无定形结构比例显着增加;凝胶体系中结合水比例降低,半结合水比例增大。表明糊化度升高会导致淀粉凝胶材料有序化结构向无序化转变,使其快消化淀粉RDS含量增加,慢消化淀粉SDS和抗消化淀粉RS含量降低。完全糊化的大米、小麦和马铃薯淀粉凝胶材料的RDS含量分别从29.52%、31.16%和46.62%增大到94.97%、96.23%和94.36%。可见,控制糊化程度,保留结晶结构域和无定形结构域中的有序化结构,能抑制淀粉的消化。对在热挤压3D打印过程中不同糊化度淀粉凝胶材料的结晶结构域和无定形结构域的演变、淀粉分子链解聚和重聚集的行为、打印产品的成型性和消化性能的调控效果进行探究。结果表明,经过热挤压3D打印后,不同糊化度三种淀粉凝胶材料的层状结构、结晶结构、双螺旋结构进一步受到破坏,纳米聚集体排列紧密度显着下降,凝胶体系中半结合水含量增加,结合水含量降低,并随糊化度增加变化趋势越明显。单螺旋结构含量呈现先升高后下降趋势,由V6型向卷曲程度更高的V8型转变;大米、小麦淀粉材料打印样品形成新的V-型结晶。随着糊化度升高,打印出丝线宽先减小后增大,打印层数则是先增大后减少;RDS含量显着升高,SDS和RS含量显着下降,打印成型性好的样品也具有较高的SDS+RS含量。可见,热挤压3D打印虽然使淀粉分子链聚集形成一些新的有序结构,但导致淀粉材料整体结构进一步向无序化转变。糊化度低的淀粉凝胶材料具有抵御结构无序化转变和提高抗消化性能的能力。当大米、小麦和马铃薯淀粉材料糊化度分别为50%、40%和30%时,能获得理想的打印成型性和较高的抗消化性能。对糊化度适宜的淀粉凝胶材料,设置浓度范围为10-30%,考察在热挤压3D打印过程中,不同浓度淀粉凝胶材料结晶结构域和无定形结构域的演变、淀粉分子链解聚和重聚集的行为、对打印产品的成型性和消化性能的调控效果。结果发现,增加打印体系中淀粉凝胶材料浓度,能有效抵御水、热和机械力作用对淀粉结晶结构域和无定形结构域中有序化结构的破坏,促进淀粉分子链重排形成新的有序化结构,提高打印样品成型性,促进SDS和RS含量的增加。浓度为25%的大米、小麦和马铃薯淀粉凝胶材料打印样品获得最佳打印效果,样品的SDS+RS含量明显提高,分别达到29.59%、28.43%和48.82%。表明淀粉凝胶材料的浓度是调控热挤压3D打印淀粉样品消化性能的重要因素。依据上述研究结果建立了控制糊化耦合热挤压3D打印调控淀粉结构域及消化性能的物理模型及相关分子机制,认为热挤压3D打印对淀粉消化性能的调控取决于打印过程中淀粉结构域的演变。在保证理想的打印成型性前提下,尽量控制低糊化度和高物料浓度,有利于减弱水、热和机械剪切力力协同作用对淀粉材料有序化结构的破坏,促进淀粉分子链取向和重聚集形成新的局部有序结构,从而有效提高打印产品的抗消化性能。所获得的研究结果具有很好的学术价值和实用意义,可为利用热挤压3D打印技术个性化创制营养健康淀粉类食品提供新的设计思路和方法。
闫婷婷[4]（2020）在《松香基表面活性剂小分子水凝胶的制备与性能研究》文中进行了进一步梳理小分子水凝胶是一类重要的软物质材料,在材料科学、生命科学以及医学领域发挥着重要的作用。设计新型小分子水凝胶剂的结构是构筑小分子水凝胶的核心。由于分子自组装的复杂性,如何设计分子结构来构筑具有特定功能的小分子水凝胶是巨大的挑战。从现有的小分子水凝胶体系来看,小分子凝胶因子通常含有刚性疏水结构,疏水基团之间的相互作用是分子自组装形成水凝胶的重要驱动力。通过选择合适的反应原料,经过合理的分子设计,将有望获得系列具有独特性能的小分子水凝胶体系。松香是我国的特色林业资源,由多种松香树脂酸组成。松香酸的主体为三环二萜结构,具有明显的刚性特征,同时松香酸的羧基可作为引入其它基团的活性位点。本论文以松香的重要衍生物——脱氢枞酸为原料,通过引入不同长度的柔性链,合成了系列新型结构的松香基氧化胺表面活性剂,分别对其表面活性、自组织性能以及应用性能进行了研究,主要研究内容和研究结果如下:（1）系列松香基氧化胺表面活性剂R-n-AO（n=6,8,10）的制备及其表面活性研究。以松香为原料,依次通过酰胺化和氧化反应得到R-n-AO,并通过柱层析法对产物进行了提纯。通过核磁、高分辨质谱对产物结构和纯度进行了表征,确定为目标产物。采用表面张力法研究了松香基氧化胺表面活性剂的表面活性。6-脱氢枞酰胺基-N,N-二甲基-己基氧化胺（R-6-AO）、8-脱氢枞酰胺基-N,N-二甲基-辛基氧化胺（R-8-AO）和10-脱氢枞酰胺基-N,N-二甲基-癸基氧化胺（R-10-AO）的临界胶束浓度（cmc）分别为0.601 mmol·L-1、0.115 mmol·L-1和0.035 mmol·L-1,γcmc值分别是35.20 mN·m-1、35.77mN·m-1和35.81 mN·m-1。上述数据表明,R-n-AO具有良好的表面活性,刚性松香酸基团的存在,产生了较强的分子间疏水相互作用,赋予了表面活性剂强的聚集能力。（2）R-n-AO在水溶液中的自组装性能研究。采用差示扫描量热仪、流变仪、低温透射电镜、圆二色光谱等研究了R-n-AO的自组装性能。结果表明,随着分子内柔性链长度的增加,R-n-AO可以组装形成不同形貌的聚集体,导致了不同性能的小分子水凝胶体系的形成。R-6-AO可以形成横截面直径约为10 nm、长度大于2μm的左手螺旋纤维,其临界胶凝浓度（CGC）仅为0.177 wt.%(4 mmol·L-1),水凝胶的凝胶溶胶转变温度(Tgel-sol)为35?C。该凝胶是目前首例报道的松香基超分子水凝胶;R-8-AO在不需要任何添加剂的情况下可以自组装形成右手螺旋的手性蠕虫胶束,其横截面直径为5-6nm、长度超过200 nm,R-8-AO的临界重叠浓度约为8 mmol·L-1,零剪切粘度对浓度呈现出较高的指数依赖性,在30 mmol·L-1以上可以使水胶凝;R-10-AO则组装成纵横交错的丝带状结构,宽度在50-150 nm之间,还可以观察到丝带状胶束的扭转现象,当浓度大于50 mmol·L-1时使水胶凝。（3）以R-6-AO为乳化剂和稳定剂,以正十二烷为油相,制备了一种新型的O/W型凝胶乳液。应用光学显微镜、激光共聚焦显微镜、流变仪、低温透射电镜等研究了凝胶乳液的性能。R-6-AO用量仅为连续相的0.2 wt.%时即可稳定凝胶乳液;凝胶乳液中的分散相体积分数可以在2%至95%之间自由调整,打破了传统凝胶乳液的内相体积必须大于74%的定论;R-6-AO稳定的凝胶乳液具有良好的热可逆性,还可以适用于多种不同的油相,极大地拓宽了凝胶乳液的应用范围。（4）以R-6-AO为稳定剂,制备了一种高含水量、高稳定性的凝胶泡沫,通过动态泡沫分析仪、低温透射电子显微镜研究了凝胶泡沫的性能。例如,对于10 mmol·L-1R-6-AO形成的凝胶泡沫而言,其半衰期可达12,800 min,泡沫的含水量高达45 vol%,在2000分钟内未观察到液膜的排液现象。相比之下,10 mmol·L-1十二烷基硫酸钠（SDS）泡沫中的水体积分数在18分钟内从20 vol%降至1 vol%。该泡沫的稳定性与液膜中聚集体的结构密切相关,通过调节泡沫形成的初始温度、泡沫的平衡温度以及体系的pH值,改变液膜中聚集体的微观结构,可以有效调节泡沫的稳定性。（5）以R-8-AO形成的蠕虫胶束为软模板,制备了超小粒径的金纳米颗粒。通过紫外-可见吸收光谱、透射电镜等方法研究了金纳米颗粒的性质。结果表明,通过用紫外线照射HAuCl4和R-8-AO形成蠕虫状胶束的混合溶液,可以原位合成金纳米颗粒。得到的金纳米颗粒为球形且单分散性极好,粒径平均大小为3±1 nm。此外,形成的金纳米颗粒呈蠕虫状形态排列,显示出了小分子聚集结构在诱导无机纳米颗粒组装方面发挥的重要作用。
张格平[5]（2020）在《含π-共轭结构两亲分子的制备、自组装行为与性能研究》文中研究表明结构新颖的两亲分子,尤其是含π共轭结构的两亲分子,是胶体与界面化学研究的热点。由于π共轭结构具有刚性,分子间存在较强的π-π相互作用和范德华力,含π共轭结构两亲分子的自组装显示出与传统柔性烷基链两亲分子截然不同的规律。更重要的是,π共轭结构的存在,能够赋予聚集体独特的功能,典型的如光致发光。这类两亲分子中的π共轭结构,既可以是萘、蒽和芘富电子的共轭基团,也可以是萘二酰亚胺、芘二酰亚胺缺电子基团,甚至近年来,尺寸更大的π共轭结构和一些高聚或者寡聚π共轭结构,也被引入两亲分子中共轭两亲分子由于独特的荧光与组装性能,在材料应用领域受到了人们的广泛关注,可以通过组装形成具有光电功能的液晶材料和纳米器件,以及形成囊泡等运载体单元。此外,在新型半导体材料与荧光探针和生物检测等领域都具有十分重要的应用。一般来说,随着共轭结构的增大,分子的荧光光谱会出现红移,其荧光强度与量子产率会显着提高,有利于在光电材料领域的应用。更大的共轭结构会导致严重的π-π堆积效应,带来极差的溶解性,极大限制了这类分子在溶剂中自组装,以及其他领域的应用。在π-共轭结构上接入烷基链与烷氧链等疏水或亲水基团,构筑两亲分子,可以提高该类分子的溶解性,并使其具有优异的自组装能力。研究发现,以支化烷基构筑的两亲分子,比传统的直链基团两亲分子具有更加优异的性能。含有支化烷基的π-共轭结构两亲分子具有更高的溶解性与亲疏水性,在溶剂中更易形成不同聚集体结构。此外,非对称支化烷基链带来的不对称效应,可以打破了分子之间的规整排布,使这类分子的熔点大大降低。该类具有较强π-π堆积作用的分子,也具有形成室温液体的可能。综合含有π-共轭结构的两亲分子的研究工作,本论文提出了对新型π-共轭两亲分子结构的设计:即采用不同单元的共轭头基,在其中引入咪唑阳离子,并在咪唑阳离子上修饰有不同长度的支化烷基链,这类离子化合物的性质也可以通过对其阴离子种类的变化来调节。由于支化烷基链的存在,该类共轭两亲分子易制备获得室温下的发光离子液体。本论文共分七章,主要研究了含π-共轭结构的两亲离子化合物在无溶剂状态下以及溶剂中的超分子自组装行为,并对组装材料在光电领域的应用进行了初步的探索。第一章,绪论,介绍了共轭两亲分子的结构设计合成,以及在胶体化学、纳米科学、软物质材料和超分子自组装领域的发展背景。总结了含π-共轭结构的两亲分子在无溶剂条件下的超分子自组装行为,包括分子离子流体与液晶材料;在各类溶剂环境中的超分子自组装行为,包括囊泡、纳米颗粒等微纳尺度的聚集体,以及凝胶、组装薄膜材料。阐述了这些材料在检测,光电材料以及其它领域的研究动态和应用前景。最后叙述了论文的选题依据、研究内容与意义。第二章,以萘甲酰胺为头基的离子液体作为研究对象,在结构上,一端带有发荧光的萘基团,另一端为支化烷基链,中间为正电的咪唑基团,Br-作为反离子。研究了该类离子液体与多金属氧酸盐（POM）的自组装行为,以最长支化烷基链的离子液体与钼铁氧簇{Mo72Fe30}为研究模型体系。由于咪唑阳离子与POM的静电作用,以及萘与支化烷基带来的疏水作用,离子液体与{Mo72Fe30}迅速发生相转移,得到自组装结构,亲水的正电咪唑基团在内部与{Mo72Fe30}相互作用,疏水的萘环与支化烷基分布在结构外部。这种结构与表面活性剂包覆的多金属氧酸盐（SEPs）类似,可以通过呼吸图案法在空气/水界面或者是气固界面上形成蜂窝状多孔材料。该类发光不对称离子液体构筑的蜂窝状多孔膜材料,兼具荧光特性与优良的电化学性能。同时通过构筑有机-无机杂化材料的方式,可以得到兼具两者性能的超分子组装结构。第三章,利用NaOH使三氟甲酰噻吩丙酮（tta）氢脱质子化,tta的阴离子作为稀土元素的一种常用配体,与Eu3+形成了八配位络合物。通过离子交换的方法将两亲性离子液体的反离子置换为Eu（tta）4-,得到了一系列新的发光Eu复合物,1Eu（tta）4-4Eu（tta）4。由于Eu的f-f跃迁禁阻,Eu3+在溶剂环境中不发光,Eu（tta）4-却具有极强的红色荧光。在高水含量的环境下,Eu（tta）4-的荧光会因为水分子的络合与溶剂分子的碰撞等原因被猝灭。为了避免稀土配合物离子与极性溶剂分子之间的相互作用,通过混合溶剂中自组装的方法,使1Eu（tta）4在混合溶剂中形成聚集体结构,通过内包Eu（tta）4-的方法避免其与溶剂分子之间的相互作用,达到了荧光增强的效果。第四章,利用了第二章与第三章中相同结构的离子液体,也就是极性-非极性-极性结构的低熔点离子液体（mp<-20℃）。根据分子动力学模拟结果,在无溶剂状态时,离子液体的非极性和极性部分会自发形成成双连续相,产生微观的相分离结构。当将该离子液体分散到水中时,双连续相仍然可以稳定的存在,进而形成一种自稳定的巨型组装体,我们通过实验与动力学模拟相结合,证明了该巨型组装体具有超高的胶体稳定性。第五章,将萘环替换成了萘酰亚胺基团,瞄准发光效率跟高的离子化合物,设计合成了一系列新的化合物。由于萘酰亚胺基团的高度对称性以及更强的π-π堆积作用,以Br-为反离子的这类化合物具有相对较高的熔点,不再是室温离子液体。为了得到室温离子液体,选取熔点最低的萘酰亚胺离子化合物,将反离子交换为双（三氟甲磺酰）亚胺（NTf2-）离子,得到了一种低于熔点也可以长时间保持过冷液体状态的发光离子液体。将该离子液体与不同的染料复配后,离子液体与染料可以发生FRET作用,实现单一荧光激发下的多重发射。通过调节染料的掺杂量,改变离子液体与染料之间的摩尔比,可以改变复合离子液体的荧光颜色,得到纯白光发射的离子液体。由于离子液体的高粘度与良好的粘附性,白光复合离子液体成功制备了防伪荧光墨水,以及白光发射的OLED。第六章,研究了以Br-为反离子较高熔点的萘酰亚胺离子化合物自组装行为,以及热致液晶形成与性能。在合成支化烷基链修饰化合物的同时,制备了具有相同碳链数目的直链烷基分子作为对照分子。该类离子化合物,在无溶剂状态下表现出独特的超分子自组装行为,保持了内部的有序性。含有较长支化烷基链的化合物表现出良好的热致液晶现象;直链化合物虽然表现出良好的长程有序性,在冷却过程中容易产生过冷的无定型态固体。基于这一类分子的特殊结构,将其负载在石英基底上,测定了其三阶非线性光学参数,结果表明这几种化合物均表现出良好的反饱和吸收现象。具有良好非线性光学特征的有机分子需要具备较大的D-π-A结构,才能创造较大的非对称离域π电子系统,结果表明:所合成的具有Alkyl-π-A化合物,同样具有良好的三阶非线性吸收能力,在光限幅材料中具有一定的应用价值,为拓宽这类非线性光学分子的结构提供了思路。第七章,改变离子化合物的共轭基团,采用萘二酰亚胺（NDI）作为共轭基团,通过酰亚胺键修饰两个咪唑基团,在咪唑季铵化的过程中,由于咪唑N原子与卤代烃的反应活性较低,可以分别得到一取代与二取代的季铵化产物。结果表明:一取代的长链支化烷基化合物可以在混合溶剂中形成稳定的凝胶,由于NDI内核的存在,凝胶具有显着的光致变色特性,同时一取代不同链长的化合物固体中也发现了相同现象。经过ESR能谱分析,发现这是由于NDI在光照下产生稳定的NDI自由基所导致的,该类NDI变色凝胶对光致变色的软物质材料的发展具有一定的借鉴意义。
沈雪[6]（2020）在《复合混凝剂对混凝—超滤工艺水处理效能和膜污染的影响》文中指出超滤（UF）作为一种高效的水处理技术在水处理领域得到了广泛有效的应用,但由于膜污染会限制其应用,因此往往需要与其它工艺联用。混凝-超滤（C-UF）工艺可以显着提高有机物去除率并减轻超滤膜污染。聚合氯化铝（PAC）与聚二甲基二烯丙基氯化铵（PDMDAAC）复合使用可以提高出水水质。而在C-UF工艺中PAC-PDMDAAC的混凝作用机制及混凝效果和絮体特性对超滤膜污染的影响尚未被系统研究。本文基于当前研究背景,配制不同参数的系列PAC-PDMDAAC复合产品,并对其作用机制进行深入研究,明确PAC的碱化度（B）、PDMDAAC的粘度（η）对PAC-PDMDAAC混凝作用机制的影响。同时结合有机污染物特性和形成絮体的特性研究了膜污染机制,探讨PAC-PDMDAAC处理不同特性水质时的混凝行为和形成絮体的特性对超滤膜污染的影响机制。分别构建混凝-超滤工艺和混凝-沉淀-超滤工艺,分析PAC-PDMDAAC的混凝行为、絮体特性和对超滤膜污染的影响。另外,PAC投加至水体后会水解为不同形态铝,包括单体铝形态（Ala）、铝的中聚体形态（Alb）、铝的高聚体形态（Alc）。将PAC水解后的三种形态铝分别与PDMDAAC复合并应用于C-UF对不同特性水质的处理,明确PAC中不同形态铝与PDMDAAC的作用机制和应用前景。本文的主要研究结果总结如下:（1）复合混凝剂结构形貌和特性的研究:本文选用六水合氯化铝和无水碳酸钠通过微量滴碱法合成PAC,随后与PDMDAAC进行复合得到PAC-PDMDAAC复合混凝剂,对其官能团、形貌特征和电荷密度等进行研究。结果表明,PAC与PDMDAAC复合后有助于提高混凝剂的电荷密度和分子量。且复合混凝剂中的铝形态分布发生了变化,呈长链枝权状,与PAC相比具有较多分支和更广的粒度分布。PAC复合PDMDAAC后的红外光谱图显示大部分吸收峰与PAC一致,但部分峰发生变化甚至消失。说明将PDMDAAC引入到PAC中并非是简单的物理混合,而是二者之间发生了一定的相互作用,形成了复合混凝剂。（2）PAC-PDMDAAC复合混凝剂混凝性能和作用机制的研究:采用不同B值的PAC与不同η值的PDMDAAC按不同质量比进行复合,结果表明随混凝剂中PAC的B值、PDMDAAC的η值和PDMDAAC含量的变化,其混凝作用机制存在明显差异。B值较低时,PAC-PDMDAAC在低投加量下主要发挥电中和作用,但随着投加量的增大容易出现胶体颗粒再次稳定现象。而B值较高时,混凝剂以电中和作用和吸附架桥作用为主要机理。PDMDAAC的η较大时,PAC-PDMDAAC低投加量下主要以吸附架桥作用为主要机理,随投加量的增大电中和作用逐渐增强。PAC-PDMDAAC处理腐殖酸（HA）和腐殖酸-蛋白质（HA-BSA）时以电中和作用和吸附架桥作用为主要机理;处理腐殖酸-多糖（HA-SA）和腐殖酸-蛋白质-多糖（HA-BSA-SA）时Al3+与SA分子形成的络合物也可发挥吸附架桥作用和网捕卷扫作用增强混凝效果。有机污染物浓度较低时,PAC可以发挥较好的混凝效果,但随着有机污染物浓度的增大,PAC的混凝效果明显下降。而PAC-PDMDAAC具有较强的电中和作用和吸附架桥作用,在有机物浓度较高时仍可发挥较好的混凝效果,具有更广泛的有机物浓度适用范围。（3）PAC-PDMDAAC复合混凝剂形成絮体特性的研究:与PAC相比,PAC-PDMDAAC形成的絮体粒径更大,结构更疏松。随PDMDAAC的含量的增大,PAC-PDMDAAC的吸附架桥作用增强,形成絮体的分支状结构更多。在HA-SA和HA-BSA-SA水样中,PAC-PDMDAAC形成的絮体与HA和HA-BSA水样中形成的絮体相比具有更快的生长速度和更大的粒径,且引入低剪切力时具有更好的恢复再生效果。而当有机污染物浓度过低和过高时,胶体颗粒会因为密度较低使碰撞几率较低和密度较高使静电斥力过大导致絮体恢复再生较差。复合PDMDAAC后,混凝剂可增大形成絮体的粒径和强度,并显着减轻污染物浓度对絮体特性的不利影响。在有机物浓度为20 mg·L-1和50 mg·L-1时PAC-PDMDAAC形成的絮体仍具有较强的抗剪切能力和恢复再生能力。（4）PAC-PDMDAAC复合混凝剂膜污染机制的研究:对于不同材质的超滤膜,混凝剂对膜污染的改善效果不同。对于表面能相对较大的再生纤维素（RC）膜,PAC-PDMDAAC可有效提高其膜通量,这是因为RC膜亲水性较好自身阻力较低,PAC-PDMDAAC可通过形成结构疏松的滤饼层减轻滤饼层阻力降低膜污染。对于含不同有机物的水样,造成膜污染的机理也不同。HA和HA-BSA水样造成膜污染的主要机制为膜孔堵塞和膜表面吸附造,且反冲洗后无法恢复的不可逆污染较严重,PAC-PDMDAAC主要通过降低滤饼层阻力缓解其膜污染;HA-SA和HA-BSA-SA水样引起膜污染的机制则为滤饼层的形成,PAC-PDMDAAC通过形成疏松多孔且容易被水力去除的滤饼层显着改善膜污染。且有机物浓度和滤饼层结构对膜污染影响较大,随水样中有机污染物浓度的增大,滤饼层结构逐渐密实膜通量逐渐降低,而PAC-PDMDAAC通过改善滤饼层结构并降低有机物浓度显着缓解膜污染并削弱污染物浓度膜污染的影响。（5）不同铝形态复合PDMDAAC混凝超滤行为机制的研究:Ala的主要混凝机理为电中和作用,Alb的主要混凝机理为电中和作用和吸附架桥作用,Alc则为吸附架桥作用和网捕卷扫作用。PDMDAAC作为阳离子高分子聚合物与Ala/Alb/Alc复合后分别增强Ala/Alb/Alc的吸附架桥作用和电中和作用。与Alb-PDMDAAC和Alc-PDMDAAC相比,Ala-PDMDAAC对有机物的去除效果更好,尤其对芳香烃结构有机物。混凝出水的残留铝主要以不稳定颗粒态铝存在但未达到我国水质标准（中华人民共和国国家标准GB/T5750.6-2006）的浓度要求。而超滤过程可有效降低出水残留铝含量,Ala-PDMDAAC通过在膜表面形成疏松多孔的滤饼层可有效控制超滤出水残留铝浓度并缓解超滤膜污染。对于不同比紫外吸收率（SUVA）的水样,其混凝性能和引起膜污染的机制不同。SUVA值较大的水样由于所含疏水性有机物较多容易被膜表面吸附引起较大的滤饼层阻力,导致可逆污染增大。SUVA值较小的水样中较多的亲水性小分子有机物难以被混凝去除,且容易进入膜孔造成膜孔堵塞增大不可逆污染。Ala-PDMDAAC通过电中和作用和吸附架桥作用充分捕捉大分子疏水性有机物并进一步网捕小分子亲水性有机物,在降低有机物浓度的同时可在膜表面形成疏松的滤饼层,能有效降低可逆污染和不可逆污染。
缪林辉[7]（2020）在《基于邻菲啰啉、烟酰胺超分子水凝胶的制备及其性能研究》文中研究表明超分子水凝胶在医疗、电子、环境等许多领域具有很大的应用前景。其中,双组分超分子水凝胶在性能的可调控性和环境敏感性等方面表现突出,因此获得了人们极大的关注。在现有研究的基础上,利用结构简单的小分子设计开发在药物缓释、离子识别等领域具有应用价值的双组分超分子水凝胶将成为一个重要的研究方向。本文选用邻菲啰啉（M）、均苯四甲酸（P）、烟酰胺（N）和没食子酸（G）这四种常见的小分子,设计并制备了三种双组分超分子水凝胶体系（MP凝胶体系、PN凝胶体系、GN凝胶体系）,并采用SEM、FT-IR、XRD和DSC等多种测试表征手段对三种凝胶的结构、成胶机理和基本性质进行了初步的探索。探究了PN体系凝胶在温度、p H和离子等多种环境刺激下的凝胶响应行为。同时,还探究了GN体系凝胶作为载体在药物缓释领域的应用潜力。主要内容和研究结果如下:（1）M和P以2:1的摩尔比在水中形成了白色的双组分超分子水凝胶,研究结果表明,M和P通过分子间氢键作用自组装形成了超分子结构,在SEM下呈现棒状纤维结构,然后该结构大量聚集并束缚水分子,进而形成双组分超分子水凝胶。MP凝胶具备良好的热可逆性和凝胶稳定性。根据流变测试结果可知,凝胶在低频时表现出与频率无关的储能模量和损耗模量,具有典型凝胶的流变特性。此外,研究发现凝胶分子的浓度和凝胶冷却速率等可以影响凝胶中水的状态及其相对含量,进而显着影响凝胶的性能。（2）P和N可以分别以1:2和1:3的摩尔比在水中形成白色的双组分超分子水凝胶。研究结果表明,该凝胶体系主要是在分子间氢键和π-π堆积的双重非共价键作用下形成的,具有良好的热可逆性、凝胶稳定性和典型凝胶的流变特性。同时,PN体系凝胶的性质可以通过调节双组分间的比例进行调控。此外,由于双组分的基团特性,该凝胶体系不仅对温度、p H具有可逆性,同时还对卤族元素的F-具有刺激响应性,在传感器、离子识别等领域具有潜在应用价值。（3）G和N可以分别以1:1和1:2的摩尔比在水中形成白色的双组分超分子水凝胶。研究结果表明,该凝胶体系同样是在分子间氢键和π-π堆积的双重非共价键作用下形成的,具有良好的热可逆性、凝胶稳定性和典型凝胶的流变特性。该凝胶组分间比例的不同,不仅会带来凝胶性能上的差别,还会显着影响凝胶的微观结构。此外,GN12凝胶体外药物缓释实验表明,该凝胶具备作为药物缓释载药基体的能力,在药物缓释领域具有一定的应有潜力。
熊雪君[8]（2019）在《二沉池出水有机物混凝机制与膜污染控制研究》文中研究表明随着越来越严峻的水资源短缺,污水回收利用被认为是水资源可持续发展的重要途径。目前超滤技术已被用于污水处理厂二沉池出水的深度处理,但二沉池出水有机物（Effluent Organic Matter,EfOM）造成的不可逆膜污染成为限制其大规模应用的技术瓶颈。识别EfOM中的主要膜污染组分,揭示膜污染机理,从而通过预处理手段有效控制膜污染,成为二沉池出水膜滤深度处理当下所面临的技术关键。本研究以武汉某城市污水处理厂二沉池出水为对象,采用在线混凝-超滤联合工艺深度处理二沉池出水。利用树脂提取和多种表征手段识别EfOM主要成分及特性;借助XDLVO理论从微观作用力角度阐述EfOM中典型污染物腐殖酸（Humic Acid,HA）与牛血清蛋白（Bovine Serum Albumin,BSA）交互作用对膜污染的影响机制;接着探索了典型污染物HA、BSA、海藻酸钠（Sodium Alginate,SA）和Ca2+的混凝机制,针对絮体形态与多项膜污染指标之间的相关性进行显着分析。本研究成果有助于解析实际二沉池出水的膜污染机理,可为混凝-超滤深度处理二沉池出水提供工艺指导,具有应用价值,得到的主要结论如下:（1）华中地区武汉某污水处理厂二沉池出水成分表征显示,二沉池出水主要有四种荧光组分,包括陆源性腐殖酸类、类色氨酸蛋白质、类酪氨酸蛋白质,以及与内源有关的氧化腐殖质。该二沉池出水中芳香官能团的紫外特征吸收值较低,蛋白质和微生物代谢产物荧光强度更大,且分子量主要分布在1k10k Da范围,与西北、华北、华东地区污水厂二沉池出水成分特性存在明显差异。（2）直接超滤膜污染研究显示,当典型污染物HA:BSA=1:1混合时,HA与BSA的交互作用能增强HA与聚氯乙烯（polyvinyl chloride,PVC）膜表面的范德华作用力和极性作用力,同时UV254去除率从45.2%提高至67.2%,水力可逆膜污染比例增大至80%以上;低浓度SA（0.2 mg/L）时其特有的凝胶结构导致滤饼层有较好的水力清洗效果,但高浓度SA（0.5 mg/L）可引起污染物与膜界面极性作用力的明显上升,化学可逆膜污染占比从7.5%陡然升至60.4%;无机污染物Ca2+主要通过增强HA与膜表面吸附的极性作用力,引起化学可逆膜污染比例从7.5%升高至47.7%。（3）HA与BSA交互作用会影响HA与混凝剂Al13的络合反应,絮体强度因子从原先67.1%下降至45.2%,导致水力可逆膜污染比例从40.5%增大至66.1%;混凝中SA通过羧基的配位反应破坏Al13的Keggin结构,削弱Al13混凝电性中和机理,但其交联能力有效促进AlCl3絮体生长,絮体强度因子从49.2%上升至62.9%;无机污染物Ca2+通过络合及架桥作用强化混凝效果,导致AlCl3絮体强度因子从49.2%提高至57.5%,生成强度高且结构疏松多孔的滤饼层,但同时Ca2+络合作用可导致Al13絮体化学可逆膜污染增至初始的4.1倍。絮体形态与膜污染的相关性研究显示,絮体尺寸越大,膜污染越严重,AlCl3混凝剂絮体生长速率（1.2μm/s）明显高于Al13混凝剂（0.5μm/s）,因此Al13体现出更好的膜污染控制效果。（4）采用在线混凝-超滤联合工艺对实际武汉某污水处理厂二沉池出水的膜污染控制开展研究,胶体有机物是实际二沉池出水中膜污染的主要来源,滤饼层过滤模型为主要膜污染模型。实验室小试数据表明,在线混凝-超滤联合工艺中宜采用碱化度为2.2的PACl(Al13含量93.9%),建议选择0.12 mmo/L投药量和150200μm絮体尺寸范围,以期获得较好的膜污染控制效果。
刘凡[9]（2019）在《剪切响应型凝胶和强吸附水基润滑剂作用机理研究》文中研究指明水基钻井液在页岩气钻探中应用需求越来越大,但是钻井液配方复杂,其流变性、封堵抑制性和润滑性有待提高。本文系统评价了剪切响应型Laponite凝胶材料在水基钻井液中的性能,发现该材料具备增粘提切、纳米孔隙封堵及抑制页岩分散性能,并探究了相应的作用机理;研制了两种在钢材表面强吸附的合成酯水基润滑剂,并探究了分子结构对润滑性能影响机理。针对流变性能,本文利用哈克流变仪对Laponite和膨润土在水及聚合物溶液中的屈服应力、剪切稀释性和粘弹性模量进行了对比研究,利用zeta电位-粒径分布和透射电镜分析流变机理。结果表明高温老化后2%Laponite比6%膨润土具备更高的屈服应力和粘弹性,且Laponite凝胶结构能迅速响应剪切应力;在酸性环境下Laponite能在快速溶解,其酸性环境下流变性能主要受溶解的Mg2+影响。针对封堵抑制性能,本文通过岩心饱和处理手段研究了Laponite、膨润土和纳米二氧化硅的页岩微纳米孔隙封堵性能。利用N2等温吸附-脱吸附和扫描电镜分析研究了封堵机理。结果表明Laponite可有效封堵页岩10nm～100nm孔隙,封堵效果远好于纳米二氧化硅和膨润土。通过页岩滚动回收率、粘土线性膨胀和泥饼浸泡实验考察了Laponite的页岩抑制性能。发现2%Laponite页岩抑制性能优于7%KCl,并通过Laponite剪切响应性解释了其抑制作用机理。针对润滑性能,本文合成了两种合成酯水基润滑剂,通过极压润滑仪、滤饼粘附仪、四球摩擦实验考察了润滑剂的润滑、抗温抗盐、起泡和配伍性能。第一种合成酯考察了酚羟基数量对合成酯性能影响,相比不带酚羟基和1个酚羟基合成酯,带有2个或3个酚羟基的合成酯在极压润滑性更好,淡水基浆润滑系数降低率达90%。第二种合成酯考察了残余醇羟基数量对多元醇酯润滑性能影响,无残余醇羟基多元醇酯润滑性能最优,抗水解能力最强,抗温150℃;正十二硫醇与多元醇酯在润滑性能方面具有协同增效作用,且正十二硫醇可提升多元醇酯抗温性至180℃。通过扫描电镜、三维形貌仪和光电子能谱（XPS）分析了润滑剂的作用机理。Laponite凝胶具备良好的流变性能、纳米孔隙封堵性能及页岩抑制性能,合成的两种小分子合成酯润滑剂在钢材表面吸附性能强,极压润滑性能优异。这两类材料在页岩气水基钻井液中具有一定的应用前景。
许宁侠[10]（2019）在《基于魔芋葡苷聚糖/聚乙烯醇/海藻酸盐复合凝胶的泪道栓制备与应用性能评价》文中认为采用泪道栓治疗干眼病具有可操作性高、创伤小、易移除等特点,是临床治疗干眼病的有效方法。基于高分子水凝胶制备的泪道栓具有栓塞方式局限性小和栓塞位点可控等优势,能够积极响应外界环境变化并实现负载药物的智能化输送,高分子水凝胶可保持药物在负载和输运过程中的活性及药效发挥。因此,如何制备性能优良且安全有效的泪道栓是医药工程领域研究的热点之一。本文以生物相容性优良的魔芋葡苷聚糖（KGM）、聚乙烯醇（PVA）和海藻酸钠（SA）为制备材料,以环孢霉素A（CsA）为负载药物,利用Ca（OH）2解离的碱性Ca2+既对KGM具有脱乙酰作用又与SA具有配位交联作用的特性,采用反复冷冻-融解工艺制备KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶。采用扫描电子显微技术（SEM）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、小角度X射线散射（SAXS）、氮气吸附实验和差示扫描量热（DSC）等方法对复合凝胶进行结构相关性能表征;通过拉伸压缩实验和溶胀实验评价复合凝胶的力学强度和稳定性;通过静态和动态流变学实验,研究复合凝胶分子链内与链间的相互作用机理,并与凝胶弹性、韧性等性能进行关联。以环孢素A为模式药物,对凝胶中药物释放行为和释放动力学进行了分析。以新西兰兔为实验动物,对兔泪小管进行泪道栓塞实验,通过动物结膜印迹实验、泪液蕨类实验、泪河维度检测和组织学病理研究,评价泪道栓塞效果及凝胶对泪小管腔周围组织的潜在影响。研究结果如下:（1）利用Ca2+与SA配位交联形成凝胶的特性以及CaCl2、Ca（OH）2、CaCO3在水溶液中解离形成Ca2+的速率差异,对KGM/PVA/SA共混溶胶进行交联,制备具有互穿结构的复合凝胶KPS-1（CaCl2为交联剂）、KPS-2（Ca（OH）2为交联剂）和KPS-3（CaCO3为交联剂）,同时采用未与钙离子交联的KPS-4为对照样品。结果表明,KPS-2复合凝胶的凝胶网络孔隙率高且结构致密均匀,断裂伸长率为706.3%且分别是KPS-1、KPS-3和KPS-4的1.11、4.01和3.88倍,溶胀平衡所需时间50 min分别是KPS-1、KPS-3和KPS-4的0.25、0.29和0.42倍。压缩模量实验结果显示KPS-2具有可压缩性及良好柔韧性;复合凝胶的热稳定性高于单组分材料。实验证明,以Ca（OH）2为交联剂制备的复合凝胶具有优良机械强度、柔韧性和溶胀性。（2）KGM脱乙酰基后分子链状态可从半柔性态转变成弹性球态,所以乙酰基是影响KGM分子链的重要因素。前述复合凝胶利用碱性Ca（OH）2进行交联,复合凝胶的宏观性质与KGM分子的脱乙酰度相关,所以本章对不同脱乙酰度的KGM/PVA/Alg-Ca凝胶的结构与性能进行关联性评价。结果表明,当KGM质量浓度为10 g﹒L-1时（K1）,与浓度分别为0 g﹒L-1（K0）、5 g﹒L-1（K0.5）的15 g﹒L-1（K1.5）相比,K1凝胶中的KGM分子发生了明显的脱乙酰反应,断裂伸长率为683.3%,分别是K0、K0.5、K1.5的1.23、1.03和1.58倍,弹性性能优于其它样品凝胶;K1溶胀平衡所需时间60 min,是K0、K0.5和K1.5的0.02、0.03和0.67倍,呈现较敏感的环境响应性,可实现快速阻塞泪道的作用。即当KGM浓度为10 g﹒L-1时,制备的复合凝胶的机械强度和溶胀响应性及稳定性优于其它复合凝胶,具备作为临床泪道栓的潜在条件。（3）以环孢素A（CsA）为模式药物,制备载药Da-KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶。实验结果表明,负载药物对复合凝胶的机械强度及溶胀性基本无影响。利用高效液相色谱法（HPLC）法对溶液中CsA进行检测,在45℃条件下,优化了HPLC的检测流动相组成;体外药物释放实验表明,凝胶中药物释放速率与环境温度具有显着相关性,40℃的释放速率是37℃的2.8倍,当环境温度升高时药物可从复合凝胶中快速释放。即载药Da-KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶具备适宜的机械强度和溶胀性,可负载目标药物,实现药物的控制释放,提高眼用药物的生物利用度和靶向性。（4）实验研究了Da-KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的生物相容性及其对兔泪道的栓塞作用。采用噻唑蓝比色法进行的细胞增殖实验结果表明,与对照组相比,Da-KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶样品组中细胞存活率大于80%,表明复合凝胶生物相容性良好。以新西兰兔为动物模型进行的复合凝胶栓塞泪道实验表明,与干眼相比,复合凝胶实验组的下泪河高度分别是干眼组的8.52倍,下泪河面积是干眼组的59.57倍,表明复合凝胶有效阻塞泪小管,延缓泪液排出,明显缓解干眼病,同时结膜印迹细胞及泪液蕨类实验表明,复合凝胶可改善眼表泪膜状态,结膜细胞分泌功能和泪液中粘蛋白含量正常,组织病理学实验显示凝胶对兔眼组织的刺激小,安全性较高。（5）利用FT-IR、DSC、流变学和SAXS分析手段,对凝胶性能与机理的进行关联性分析。结果表明,Da-KGM/PVA/Alg-Ca凝胶中KGM脱乙酰形成弹性分子链并缠结在PVA/SA骨架上,与分子链间或链内形成的氢键作用增强凝胶强度与韧性,复合凝胶的热稳定性增加;基于较高的交联度,凝胶表现出弹性性质,链间或链内的弱作用力作为牺牲单元可缓冲外力作用;不同脱乙酰度KGM是形成微观不均匀性原因,表面有粗糙的物理缠结聚集体,同时大分子链段的相互穿梭形成了网状结构。研究表明,复合凝胶中KGM去乙酰度是宏观性质发生非线性变化的主要因素。以上结果表明,当KGM浓度为10 g﹒L-1时,以Ca（OH）2为交联剂和脱乙酰剂时,将KGM,PVA和SA共混制备的复合凝胶生物相容性和安全性优良,机械强度高且具柔韧性,溶胀响应性适宜;对环孢素A有一定的缓控释作用,可提高药物在眼内的靶向性和生物利用度;在兔眼内可有效阻塞泪小管,延缓泪液的排出,明显缓解干眼病状态,具备作为泪道栓产品应用的可行性。
二、水分子凝胶中有机凝胶因子聚集体的分形结构研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、水分子凝胶中有机凝胶因子聚集体的分形结构研究（论文提纲范文）
（1）基于超分子作用的光敏感凝胶体系的构建和研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 超分子凝胶的驱动力 |
| 1.2.1 主客体作用 |
| 1.2.2 静电相互作用 |
| 1.2.3 氢键作用 |
| 1.2.4 疏水作用 |
| 1.2.5 金属配位作用 |
| 1.2.6 π-π共轭作用 |
| 1.3 超分子凝胶的结构 |
| 1.3.1 单网络结构 |
| 1.3.2 双网络结构 |
| 1.3.3 双交联结构 |
| 1.4 偶氮苯/环糊精型超分子凝胶 |
| 1.4.1 偶氮苯及其衍生物 |
| 1.4.2 环糊精及其衍生物 |
| 1.4.3 偶氮苯/环糊精相互作用 |
| 1.4.4 偶氮苯/环糊精型超分子水凝胶的制备 |
| 1.4.5 偶氮苯/环糊精型超分子水凝胶的应用 |
| 1.5 聚集诱导发光机理 |
| 1.5.1 分子内旋转受限(RIR) |
| 1.5.2 分子内振动受限(RIV) |
| 1.5.3 分子内运动受限(RIM) |
| 1.5.4 分子内共平面 |
| 1.5.5 抑制分子内光化学/光物理过程 |
| 1.5.6 J-聚集体 |
| 1.6 本文的主要贡献及创新 |
| 第二章 光致异构化小分子的研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验仪器及设备 |
| 2.2.1 药品及试剂 |
| 2.2.2 实验测试方法 |
| 2.3 实验合成 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 Azo-Gu的光致异构过程 |
| 2.4.2 Azo-Gu与 α-CD的相互作用 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 α-CD/Azo-Gu主-客分子的构建 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验仪器及设备 |
| 3.2.1 药品及试剂 |
| 3.2.2 实验测试方法 |
| 3.3 实验合成 |
| 3.3.1 荧光分子CEL-NPs的制备 |
| 3.3.2 主体分子α-CD@CEL-NPs的制备 |
| 3.3.3 客体分子PAA-Azo-Gu的制备 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 CEL分子的自组装过程 |
| 3.4.2 CEL-NPs的表面修饰 |
| 3.4.3 α-CD@CEL-NPs的荧光测试 |
| 3.4.4 CEL-NPs球面α-CD接枝数目的理论计算 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 α-CD/Azo-Gu主-客体系水凝胶的性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验仪器及设备 |
| 4.2.1 药品与试剂 |
| 4.2.2 实验测试方法 |
| 4.3 实验合成 |
| 4.3.1 聚合物基体PAA-Azo-Gu的制备 |
| 4.3.2 α-CD/Azo-Gu主客体系水凝胶的制备 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 α-CD/Azo-Gu超分子水凝胶的光致转换过程 |
| 4.4.2 α-CD/Azo-Gu水凝胶的流变测试 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 全文结论 |
| 5.2 后续工作展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的成果 |
| 致谢 |
（2）改性蒙脱石的流变特性及机理分析（论文提纲范文）
| 作者简介 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 膨润土的分布及成因 |
| 1.1.1 膨润土的资源分布 |
| 1.1.2 膨润土的地质成因 |
| 1.2 膨润土的分类及应用 |
| 1.2.1 膨润土的分类 |
| 1.2.2 膨润土的应用 |
| 1.3 蒙脱石的晶体结构 |
| 1.4 蒙脱石的电荷来源及分布 |
| 1.4.1 固定电荷 |
| 1.4.2 可变电荷 |
| 1.5 蒙脱石的理化特性 |
| 1.5.1 阳离子交换性 |
| 1.5.2 吸水膨胀性 |
| 1.5.3 分散悬浮性 |
| 1.5.4 增稠性 |
| 1.5.5 触变性 |
| 1.5.6 稳定性 |
| 1.6 蒙脱石无机凝胶的国内外研究现状 |
| 1.6.1 蒙脱石的提纯 |
| 1.6.2 蒙脱石的钠化改性 |
| 1.6.3 改性剂的选择 |
| 1.6.4 层间高价阳离子的影响 |
| 1.6.5 蒙脱石的快速分散 |
| 1.7 选题研究目的及内容 |
| 1.8 论文的主要工作量 |
| 第二章 实验材料与表征 |
| 2.1 实验材料及设备 |
| 2.1.1 实验原料与试剂 |
| 2.1.2 实验仪器与设备 |
| 2.2 性能测试与表征 |
| 2.2.1 理化特性测试与表征 |
| 2.2.2 成分结构表征 |
| 第三章 不同层电荷类型膨润土的分析及提纯 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 膨润土原矿性能表征 |
| 3.2.1 外观 |
| 3.2.2 理化指标 |
| 3.2.3 化学成分(XRF) |
| 3.2.4 物相分析(XRD) |
| 3.2.5 微观形貌分析(FESEM) |
| 3.3 湿法提纯 |
| 3.3.1 提纯方法 |
| 3.3.2 提纯实验 |
| 3.3.3 结果与讨论 |
| 3.4 提纯蒙脱石性能表征 |
| 3.4.1 理化性能测试 |
| 3.4.2 物相组成(XRD) |
| 3.4.3 化学成分(XRF) |
| 3.4.4 微观形貌分析(FESEM) |
| 3.4.5 医药蒙脱石原料药标准测试结果 |
| 3.4.6 Zeta电位 |
| 3.5 提纯蒙脱石的层电荷计算 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 蒙脱石流变性的影响因素 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 改性工艺的影响 |
| 4.2.1 实验过程 |
| 4.2.2 结果与讨论 |
| 4.3 不同阴离子的影响 |
| 4.3.1 实验内容 |
| 4.3.2 结果与讨论 |
| 4.4 热处理对钠化效果的促进作用 |
| 4.4.1 实验方案 |
| 4.4.2 结果与讨论 |
| 4.4.3 机理分析 |
| 4.5 尿素和草酸对流变性的影响 |
| 4.5.1 尿素改性实验 |
| 4.5.2 草酸改性实验 |
| 4.5.3 复合改性实验 |
| 4.5.4 在球团中的应用 |
| 4.6 人工制备类天然钠基蒙脱石 |
| 4.6.1 工艺流程 |
| 4.6.2 去除层间高价离子 |
| 4.6.3 与同类产品对比 |
| 4.7 膨胀机理分析 |
| 4.7.1 晶层膨胀 |
| 4.7.2 渗透膨胀 |
| 4.8 本章小结 |
| 第五章 蒙脱石的快速分散水化性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 分散性的影响因素 |
| 5.2.1 水分对分散性的影响 |
| 5.2.2 颗粒尺寸对分散性的影响 |
| 5.3 盐类试剂的影响 |
| 5.3.1 高触变型流变剂的制备 |
| 5.3.2 低粘度高悬浮型流变剂的制备 |
| 5.3.3 水化速度比较 |
| 5.4 偶联剂接枝改性 |
| 5.4.1 改性方式的影响 |
| 5.4.2 水分的影响 |
| 5.4.3 偶联剂用量的影响 |
| 5.4.4 偶联剂种类的影响 |
| 5.4.5 水化速度比较 |
| 5.5 不同改性方案比较 |
| 5.6 机理分析 |
| 5.7 蒙脱石乳化剂的应用 |
| 5.7.1 蒙脱石乳化剂性能评价 |
| 5.7.2 应用评价 |
| 5.8 在乳胶漆中的应用 |
| 5.8.1 内墙乳胶漆参考配方 |
| 5.8.2 应用效果评价 |
| 5.8.3 应用结果与讨论 |
| 5.9 本章小结 |
| 第六章 醇水两用型蒙脱石的制备及应用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 蒙脱石属型的影响 |
| 6.3 试剂及原料的影响 |
| 6.3.1 盐类试剂复配改性 |
| 6.3.2 偶联剂接枝改性 |
| 6.3.3 与凹凸棒的复配改性 |
| 6.3.4 不同层电荷蒙脱石的差异 |
| 6.4 在醇醚类溶剂中的应用 |
| 6.4.1 不同样品在醇中的悬浮增稠 |
| 6.4.2 在不同溶剂中的悬浮增稠 |
| 6.5 水体系性能评价 |
| 6.5.1 水化速度 |
| 6.5.2 pH对粘度的影响 |
| 6.5.3 电解质对分散的影响 |
| 6.6 在醇基铸造涂料中的应用 |
| 6.6.1 铸造涂料配方及工艺 |
| 6.6.2 应用实验 |
| 6.6.3 结果与讨论 |
| 6.7 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 研究结论 |
| 7.2 论文创新点 |
| 7.3 建议与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（3）控制糊化耦合热挤压3D打印调控淀粉消化性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 高分子材料的结构域 |
| 1.1.1 高分子材料的结晶结构域 |
| 1.1.2 高分子材料的无定形结构域 |
| 1.1.3 淀粉材料的结晶结构域与无定形结构域 |
| 1.2 淀粉材料结构域对其消化性能和营养功能的调控作用 |
| 1.2.1 淀粉消化性能与结晶结构域 |
| 1.2.2 淀粉消化性能与无定形结构域 |
| 1.2.3 淀粉消化性能对其营养功能的影响 |
| 1.3 食品3D打印技术及其在淀粉类食品中的应用 |
| 1.3.1 食品热挤压3D打印技术及其应用 |
| 1.3.2 热挤压3D打印的食品材料与可打印性 |
| 1.3.3 淀粉材料结构和流变性质对热挤压3D打印成型性的影响 |
| 1.4 本论文的研究意义、研究目的及研究内容 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 研究目的 |
| 1.4.3 研究内容 |
| 第二章 控制糊化对不同淀粉材料结构域与消化性能影响的研究 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 主要实验材料 |
| 2.1.2 主要实验仪器及设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 淀粉材料水分及直链淀粉含量测定 |
| 2.2.2 淀粉材料糊化曲线的建立及糊化度的测定 |
| 2.2.3 不同糊化度淀粉材料的制备 |
| 2.2.4 不同糊化度淀粉材料的颗粒形貌及偏光十字观察 |
| 2.2.5 不同糊化度淀粉材料SAXS分析 |
| 2.2.6 不同糊化度淀粉材料XRD分析 |
| 2.2.7 不同糊化度淀粉材料13CNMR分析 |
| 2.2.8 不同糊化度淀粉材料LFNMR分析 |
| 2.2.9 不同糊化度淀粉材料的消化性能测定 |
| 2.2.10 数据分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 不同淀粉材料的水分和直链淀粉含量 |
| 2.3.2 不同淀粉材料糊化曲线的建立及不同糊化度淀粉材料的制备 |
| 2.3.3 不同糊化度淀粉材料的颗粒形貌及偏光十字变化 |
| 2.3.4 不同糊化度淀粉材料层状结构的分析 |
| 2.3.5 不同糊化度淀粉材料结晶结构的分析 |
| 2.3.6 不同糊化度淀粉材料螺旋结构的分析 |
| 2.3.7 不同糊化度淀粉材料凝胶网络结构的分析 |
| 2.3.8 不同糊化度淀粉材料消化性能的分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 热挤压3D打印过程中不同糊化度淀粉材料结构域与消化性能的演变 |
| 3.1 实验材料与仪器 |
| 3.1.1 主要实验材料 |
| 3.1.2 主要实验仪器及设备 |
| 3.1.3 热挤压3D打印机 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 淀粉凝胶材料的热挤压3D打印方法 |
| 3.2.2 不同品种淀粉凝胶材料打印温度的确定 |
| 3.2.3 不同糊化程度淀粉凝胶材料热挤压3D打印样品的制备 |
| 3.2.4 不同糊化程度淀粉凝胶材料打印样品SAXS分析 |
| 3.2.5 不同糊化程度淀粉凝胶材料打印样品XRD分析 |
| 3.2.6 不同糊化程度淀粉凝胶材料打印样品13CNMR分析 |
| 3.2.7 不同糊化程度淀粉凝胶材料打印样品LFNMR分析 |
| 3.2.8 不同糊化程度淀粉凝胶材料热挤压3D打印成型性的分析 |
| 3.2.9 不同糊化程度淀粉凝胶材料打印样品消化性能的测定 |
| 3.2.10 数据分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 不同品种淀粉凝胶材料的适宜打印温度 |
| 3.3.2 不同糊化程度淀粉凝胶材料打印样品亚微观结构的分析 |
| 3.3.3 不同糊化程度淀粉凝胶材料打印样品结晶结构的分析 |
| 3.3.4 不同糊化程度淀粉凝胶材料打印样品螺旋结构的分析 |
| 3.3.5 不同糊化程度淀粉凝胶材料打印样品网络结构的分析 |
| 3.3.6 不同糊化程度淀粉凝胶材料打印成型性的分析 |
| 3.3.7 不同糊化程度淀粉凝胶材料打印样品消化性能的分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 热挤压3D打印过程中不同浓度淀粉材料结构域与消化性能的演变 |
| 4.1 实验材料与仪器 |
| 4.1.1 主要实验材料 |
| 4.1.2 主要实验仪器及设备 |
| 4.1.3 热挤压3D打印机 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 不同浓度淀粉凝胶材料糊化程度的确定 |
| 4.2.2 不同浓度淀粉凝胶材料热挤压3D打印样品的制备 |
| 4.2.3 不同浓度淀粉凝胶材料打印样品的颗粒形貌及偏光十字观察 |
| 4.2.4 不同浓度淀粉凝胶材料打印样品亚微观结构的SAXS分析 |
| 4.2.5 不同浓度淀粉凝胶材料打印样品结晶结构的XRD分析 |
| 4.2.6 不同浓度淀粉凝胶材料打印样品螺旋结构的~(13)CNMR分析 |
| 4.2.7 不同浓度淀粉凝胶材料打印样品网络结构的LFNMR分析 |
| 4.2.8 不同浓度淀粉凝胶材料的热挤压3D打印成型性的分析 |
| 4.2.9 不同浓度淀粉凝胶材料打印样品消化性能的测定 |
| 4.2.10 数据分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 淀粉凝胶材料打印样品的颗粒形貌及偏光十字观察 |
| 4.3.2 不同浓度淀粉凝胶材料打印样品亚微观结构的分析 |
| 4.3.3 不同浓度淀粉凝胶材料打印样品结晶结构的分析 |
| 4.3.4 不同浓度淀粉凝胶材料打印样品螺旋结构的分析 |
| 4.3.5 不同浓度淀粉凝胶材料打印样品网络结构的分析 |
| 4.3.6 不同浓度淀粉凝胶材料打印成型性的分析 |
| 4.3.7 不同浓度淀粉凝胶材料打印样品消化性能的分析 |
| 4.3.8 控制糊化耦合热挤压3D打印调控淀粉凝胶材料结构域与消化性能的机理 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 一、结论 |
| 二、创新点 |
| 三、展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（4）松香基表面活性剂小分子水凝胶的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 自组装 |
| 1.2 表面活性剂 |
| 1.2.1 表面活性剂的结构与分类 |
| 1.2.2 表面活性剂的自组装 |
| 1.3 小分子水凝胶 |
| 1.3.1 超分子水凝胶 |
| 1.3.2 蠕虫胶束凝胶 |
| 1.3.3 囊泡凝胶 |
| 1.3.4 液晶凝胶 |
| 1.4 松香基表面活性剂及其自组装 |
| 1.4.1 松香基表面活性剂的结构与分类 |
| 1.4.2 松香基表面活性剂的自组装 |
| 1.5 本文的立题依据和主要研究内容 |
| 第二章 松香基氧化胺表面活性剂R-n-AO的制备及其表面活性 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料和方法 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 仪器设备 |
| 2.2.3 松香基氧化胺(R-n-AO)的合成路线 |
| 2.2.4 松香基氧化胺(R-n-AO)的合成步骤 |
| 2.2.5 R-n-AO结构表征 |
| 2.2.6 R-n-AO表面活性参数的测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 R-n-AO的结构表征 |
| 2.3.2 R-n-AO的表面活性参数 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 R-n-AO水凝胶体系的微结构与性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料和方法 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 仪器设备 |
| 3.2.3 R-n-AO样品溶液的制备 |
| 3.2.4 凝胶溶胶转变温度Tgel-sol的测定 |
| 3.2.5 R-n-AO水溶液流变性能的测试 |
| 3.2.6 圆二色光谱图(CD)的测定 |
| 3.2.7 R-n-AO聚集体微观形貌的测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 R-6-AO小分子水凝胶的性能研究 |
| 3.3.2 R-8-AO小分子水凝胶的性能研究 |
| 3.3.3 R-10-AO小分子水凝胶的性能研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 R-6-AO稳定的凝胶乳液及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料和方法 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 仪器设备 |
| 4.2.3 凝胶乳液的制备 |
| 4.2.4 凝胶乳液的外观照片 |
| 4.2.5 乳液粒径研究 |
| 4.2.6 滴液的激光共聚焦显微照片 |
| 4.2.7 凝胶乳液的流变学性能测试 |
| 4.2.8 凝胶乳液的Cryo-TEM测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 不同油/水比对凝胶乳液性能的影响 |
| 4.3.2 R-6-AO浓度对凝胶乳液性能的影响 |
| 4.3.3 温度对凝胶乳液性能的影响 |
| 4.3.4 R-6-AO稳定凝胶乳液的机理探究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 R-6-AO稳定的凝胶泡沫体系研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料和方法 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 仪器设备 |
| 5.2.3 R-6-AO样品溶液的制备 |
| 5.2.4 R-6-AO溶液p Ka值的测定 |
| 5.2.5 泡沫的制备 |
| 5.2.6 泡沫连续相的微结构分析 |
| 5.2.7 泡沫结构和气泡大小分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 R-6-AO浓度对泡沫性能的影响 |
| 5.3.2 平衡温度对R-6-AO泡沫性能的影响 |
| 5.3.3 初始制备温度对R-6-AO泡沫性能的影响 |
| 5.3.4 pH对R-6-AO的泡沫性能的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 以R-8-AO蠕虫胶束为模板制备金纳米颗粒 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料和方法 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 仪器设备 |
| 6.2.3 金纳米颗粒的制备 |
| 6.2.4 含有金纳米颗粒的R-8-AO溶液的UV-Vis光谱测定 |
| 6.2.5 金纳米颗粒的TEM图像 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 R-8-AO浓度对GNPs形貌的影响 |
| 6.3.2 HAu Cl4 浓度对GNPs形貌的影响 |
| 6.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 A:作者在攻读博士学位期间发表的论文 |
| 附录 B:附图 |
（5）含π-共轭结构两亲分子的制备、自组装行为与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 自组装 |
| 1.2 两亲分子 |
| 1.2.1 表面活性剂 |
| 1.2.2 π-共轭两亲分子 |
| 1.3 π-共轭两亲分子在无溶剂条件下的聚集行为 |
| 1.3.1 π-共轭发光分子流体 |
| 1.3.2 π-共轭离子液体 |
| 1.3.3 π-共轭两亲分子形成的液晶材料 |
| 1.4 π-共轭两亲分子在溶剂中的聚集行为 |
| 1.4.1 π-共轭两亲分子形成的纳米聚集体 |
| 1.4.2 π-共轭两亲分子形成的有序功能材料 |
| 1.5 π-共轭两亲分子在聚集结构中的相互作用 |
| 1.5.1 聚集诱导发光与聚集诱导猝灭 |
| 1.5.2 π-共轭两亲分子的J聚集与H聚集 |
| 1.5.3 共轭供体与受体基团间的电子转移效应 |
| 1.5.4 共轭基团之间的能量转移 |
| 1.6 π-共轭两亲分子组装结构的应用 |
| 1.7 论文的立题思想、研究内容和意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 萘基离子液体在无溶剂条件下与水溶液中的自组装行为 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 溶解度测试 |
| 2.2.3 表面张力测试 |
| 2.2.4 电导率测试 |
| 2.2.5 聚集体的形貌表征 |
| 2.2.6 分子动力学模拟 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 无溶剂状态下离子液体的自组装行为 |
| 2.3.2 离子液体的表面活性 |
| 2.3.3 水溶液环境下离子液体的自组装行为 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 萘基离子液体与多金属氧酸盐构筑的功能化蜂窝状多孔膜 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 多金属氧酸盐(POM)的合成 |
| 3.2.3 蜂窝状多孔膜的构筑 |
| 3.2.4 蜂窝状多孔膜的表征方法 |
| 3.2.5 蜂窝状多孔膜的循环伏安曲线测试与电沉积金纳米颗粒 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1. SEPs与蜂窝状有序多孔结构的形成机理 |
| 3.3.2. 蜂窝状有序多孔结构的形貌表征 |
| 3.3.3. 蜂窝状有序多孔结构的影响因素 |
| 3.3.4. 蜂窝状有序多孔结构与{Mo_(72)Fe_(30)}@IL1的谱学表征 |
| 3.3.5. 蜂窝状多孔膜的电化学功能与模板应用 |
| 3.3.6. 其它钼多金属氧酸盐与IL1形成的蜂窝状多孔膜的探究与表征 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 萘基离子液体-稀土配合物复合物的可控自组装 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 Eu (Ⅲ)复合物的合成 |
| 4.2.3 在混合溶剂中制备1Eu(tta)_4聚集体的方法 |
| 4.2.4 测试与表征方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Eu (Ⅲ)复合物的成分表征 |
| 4.3.2 Eu (Ⅲ)复合物的外观形态与热分析表征 |
| 4.3.3 Eu (Ⅲ)复合物的XRD表征 |
| 4.3.4 1Eu(tta)_4在乙醇/水混合溶剂中形成聚集体的光谱学表征 |
| 4.3.5 1Eu(tta)_4在乙醇/水混合溶剂中形成聚集体的粒径统计与zeta电势表征 |
| 4.3.6 1Eu(tta)_4在乙醇/水混合溶剂中形成聚集体的形貌表征与结构 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 萘酰亚胺离子液体,一种用于光捕获的软物质材料 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验药品 |
| 5.2.2 测试与表征方法 |
| 5.2.3 复合离子液体负载的LED的制备与测试方法 |
| 5.2.4 萘酰亚胺离子液体及其衍生物的合成方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 离子液体的结构对其热分析性质的影响 |
| 5.3.2 离子液体的流变学性质研究 |
| 5.3.3 离子液体在稀溶液与无溶剂状态下的光谱学性能研究 |
| 5.3.4 离子液体与染料的FRET效应与其理论研究 |
| 5.3.5 离子液体的结构对其荧光性能的影响 |
| 5.3.6 染料掺杂的复合离子液体的荧光可调性与其应用 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 萘酰亚胺液晶材料在非线性光学中的应用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验药品 |
| 6.2.2 测试与表征方法 |
| 6.2.3 液晶化合物的非线性光学测试方法 |
| 6.2.4 液晶化合物的合成 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 共轭离子化合物的结构对其热致相变的影响 |
| 6.3.2 共轭离子化合物液晶行为与自组装结构的分析 |
| 6.3.3 液晶化合物的非线性光学性质的测试分析 |
| 6.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 具有光致变色性能的NDI凝胶 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 实验药品 |
| 7.2.2 测试与表征方法 |
| 7.2.3 NDI两亲性离子化合物的合成方法 |
| 7.2.4 NDI两亲分子凝胶的制备方法 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 NDI两亲性化合物固体产生自由基的能力 |
| 7.3.2 NDI凝胶的构筑与结构表征 |
| 7.3.3 NDI凝胶的光致变色性能 |
| 7.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 论文的创新点与不足之处 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间发表论文及获奖情况 |
| 英文论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（6）复合混凝剂对混凝—超滤工艺水处理效能和膜污染的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 天然有机物 |
| 1.1.1 天然有机物的特性 |
| 1.1.2 天然有机物的危害 |
| 1.1.3 天然有机物的去除 |
| 1.2 混凝技术 |
| 1.2.1 混凝技术的发展应用 |
| 1.2.2 混凝过程的作用机制 |
| 1.2.3 混凝效果的影响因素 |
| 1.2.4 絮体特性理论基础 |
| 1.3 混凝剂 |
| 1.3.1 无机混凝剂 |
| 1.3.2 有机絮凝剂 |
| 1.3.3 复合混凝剂 |
| 1.4 超滤技术 |
| 1.4.1 超滤技术及其发展应用 |
| 1.4.2 超滤膜污染及污染机理 |
| 1.4.3 超滤预处理技术的发展应用 |
| 1.4.4 混凝-超滤联用工艺 |
| 1.5 本文的研究意义、内容与创新 |
| 1.5.1 研究背景与意义 |
| 1.5.2 研究内容与目的 |
| 1.5.3 研究的创新之处 |
| 1.5.4 课题与经费来源 |
| 第二章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 实验水样 |
| 2.2 混凝剂的制备与表征 |
| 2.2.1 混凝剂的制备 |
| 2.2.2 红外光谱(FT-IR) |
| 2.2.3 分子量测定 |
| 2.2.4 Ferron逐时络合比色法 |
| 2.2.5 颗粒电荷密度测定 |
| 2.2.6 Zeta电位测定 |
| 2.2.7 粒径分布测定 |
| 2.2.8 透射电镜(TEM) |
| 2.3 混凝过程及出水水质测定 |
| 2.3.1 混凝实验装置 |
| 2.3.2 出水水质测定 |
| 2.3.3 有机物组分测定 |
| 2.3.4 残留铝含量测定 |
| 2.4 混凝动态过程及絮体特性 |
| 2.4.1 混凝动态过程 |
| 2.4.2 絮体粒径及强度 |
| 2.4.3 絮体分形维数 |
| 2.5 混凝-超滤联用装置 |
| 2.5.1 混凝-超滤实验装置 |
| 2.5.2 超滤膜污染及反冲洗 |
| 2.5.3 超滤膜阻力分布 |
| 第三章 复合混凝剂的结构表征 |
| 3.1 红外光谱分析 |
| 3.2 铝形态分析 |
| 3.3 形貌结构与电荷 |
| 3.4 粒径分布与分子量分析 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 PAC-PDMDAAC复合混凝剂的混凝性能及机制研究 |
| 4.1 不同混凝条件下PAC-PDMDAAC的混凝机制研究 |
| 4.1.1 PDMDAAC粘度的影响 |
| 4.1.2 PAC碱化度的影响 |
| 4.1.3 PDMDAAC含量的影响 |
| 4.2 不同有机污染物类型下PAC-PDMDAAC的混凝机制研究 |
| 4.2.1 混凝效果分析 |
| 4.2.2 三维荧光光谱分析 |
| 4.3 不同有机污染物浓度下PAC-PDMDAAC的混凝机制研究 |
| 4.3.1 混凝剂投加量的影响 |
| 4.3.2 有机物浓度的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 PAC-PDMDAAC复合混凝剂生成絮体的特性研究 |
| 5.1 不同PDMDAAC含量时生成絮体的特性研究 |
| 5.1.1 混凝动态过程研究 |
| 5.1.2 絮体特性研究 |
| 5.2 不同类型有机污染物下生成絮体的特性研究 |
| 5.2.1 混凝动态过程研究 |
| 5.2.2 不同剪切强度对絮体特性的影响研究 |
| 5.3 不同浓度有机污染物下生成絮体的特性研究 |
| 5.3.1 絮体生长特性研究 |
| 5.3.2 絮体破碎再生特性研究 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 PAC-PDMDAAC复合混凝剂的膜污染机制研究 |
| 6.1 不同混凝条件下PAC-PDMDAAC的膜污染机制研究 |
| 6.1.1 超滤膜材质的影响 |
| 6.1.2 PDMDAAC含量的影响 |
| 6.2 不同类型有机污染物的膜污染机制研究 |
| 6.2.1 混凝-超滤工艺的研究 |
| 6.2.2 混凝-沉淀-超滤工艺的研究 |
| 6.2.3 膜污染机制的研究 |
| 6.3 不同浓度有机污染物的膜污染机制研究 |
| 6.3.1 膜通量的研究 |
| 6.3.2 膜污染机制的研究 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 不同铝形态复合PDMDAAC的混凝超滤行为机制研究 |
| 7.1 铝形态对混凝-超滤性能及机制的影响研究 |
| 7.1.1 混凝机制和残留铝控制的研究 |
| 7.1.2 絮体特性的研究 |
| 7.1.3 超滤膜污染的研究 |
| 7.2 水源SUVA值对混凝-超滤性能及机制的影响研究 |
| 7.2.1 混凝效果的研究 |
| 7.2.2 絮体特性的研究 |
| 7.2.3 膜污染的研究 |
| 7.3 小结 |
| 第八章 结论与展望 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间学术成果 |
| 附件 |
| 附表 |
（7）基于邻菲啰啉、烟酰胺超分子水凝胶的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 超分子水凝胶概述 |
| 1.2.1 超分子水凝胶定义 |
| 1.2.2 双组分超分子水凝胶 |
| 1.2.3 双组分超分子水凝胶的自组装作用 |
| 1.2.4 超分子水凝胶的常用表征方式 |
| 1.3 环境响应型超分子水凝胶 |
| 1.3.1 温度响应型超分子水凝胶 |
| 1.3.2 p H响应型超分子水凝胶 |
| 1.3.3 光响应型超分子水凝胶 |
| 1.3.4 离子响应型超分子水凝胶 |
| 1.3.5 氧化还原响应型超分子水凝胶 |
| 1.3.6 其他刺激响应型超分子水凝胶 |
| 1.4 超分子水凝胶的研究及应用 |
| 1.4.1 超分子水凝胶在药物缓释的应用 |
| 1.4.2 超分子水凝胶在组织工程的应用 |
| 1.4.3 超分子水凝胶在传感器的应用 |
| 1.4.4 超分子凝胶在抗菌领域的应用 |
| 1.4.5 超分子水凝胶在其他领域的应用 |
| 1.5 本文的研究意义及研究内容 |
| 第2章 邻菲啰啉和均苯四甲酸自组装超分子水凝胶的结构与性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要原料 |
| 2.2.2 仪器与设备 |
| 2.2.3 实验步骤 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 MP体系凝胶 |
| 2.3.2 MP体系凝胶的形成机理及结构 |
| 2.3.3 MP体系凝胶的基本性质 |
| 2.3.4 MP体系凝胶中可冻结水的含量 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 基于均苯四甲酸和烟酰胺自组装制备超分子水凝胶及其刺激响应性 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要原料 |
| 3.2.2 仪器与设备 |
| 3.2.3 实验步骤 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PN体系凝胶的基本性质 |
| 3.3.2 PN体系凝胶的结构及成胶机理 |
| 3.3.3 PN体系凝胶的刺激响应性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 基于没食子酸和烟酰胺自组装制备超分子水凝胶及其药物缓释 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要原料 |
| 4.2.2 仪器与设备 |
| 4.2.3 实验步骤 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 GN体系凝胶的构筑与结构 |
| 4.3.2 GN体系凝胶的基本性质 |
| 4.3.3 GN凝胶体系的药物缓释行为 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:硕士期间研究成果 |
（8）二沉池出水有机物混凝机制与膜污染控制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 EfOM表征及深度处理技术 |
| 1.3 超滤膜污染及控制技术 |
| 1.4 混凝-超滤联合工艺 |
| 1.5 研究内容及意义 |
| 2 实验材料与研究方法 |
| 2.1 实验装置及运行参数 |
| 2.2 实验研究方法 |
| 2.3 实验材料与仪器总览 |
| 3 二沉池出水有机物(Ef OM)成分表征分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 EfOM水质特征随时间变化趋势研究 |
| 3.3 EfOM荧光平行因子分析 |
| 3.4 分级提取有机物性质表征 |
| 3.5 小结 |
| 4 EfOM中典型污染物膜污染机制研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 典型污染物HA/BSA交互作用对膜污染机制的影响 |
| 4.3 Ca~(2+)对典型污染物膜污染机制的影响 |
| 4.4 海藻酸钠对典型污染物污染机制的影响 |
| 4.5 基于XDLVO理论的界面作用能分析 |
| 4.6 小结 |
| 5 EfOM中典型污染物的混凝机制及膜污染控制研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 HA/BSA交互作用对混凝机制及膜污染控制的影响 |
| 5.3 Ca~(2+)浓度对混凝机制及膜污染控制的影响 |
| 5.4 海藻酸钠浓度对混凝机制及膜污染控制的影响 |
| 5.5 絮体形态特征与膜污染指标的相关性分析 |
| 5.6 小结 |
| 6 实际二沉池出水混凝-超滤的膜污染控制研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实际二沉池出水的膜污染机理研究 |
| 6.3 实际二沉池出水的絮体形态特征研究 |
| 6.4 混凝-超滤对实际二沉池出水的膜污染控制研究 |
| 6.5 小结 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 研究结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 研究展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 攻读博士学位期间发表的学术论文及其它成果 |
| 附录2 攻读博士学位期间参与的项目 |
| 附录3 缩写词简表 |
（9）剪切响应型凝胶和强吸附水基润滑剂作用机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 创新点 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究目的及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 水基钻井液无机类流型调节剂 |
| 1.2.2 水基钻井液纳米封堵剂 |
| 1.2.3 水基钻井液液体润滑剂 |
| 1.2.4 纳米层状凝胶材料 |
| 1.3 主要研究内容 |
| 1.4 技术路线图 |
| 第2章 剪切响应型凝胶流变性能及机理研究 |
| 2.1 主要仪器与实验材料 |
| 2.2 Laponite与膨润土悬浮液流变性能测试 |
| 2.2.1 样品配制 |
| 2.2.2 剪切应力测试 |
| 2.2.3 粘弹性模量测试 |
| 2.2.4 周期性应力扫描测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 Laponite与膨润土悬浮液屈服应力对比 |
| 2.3.2 Laponite与膨润土悬浮液粘弹性凝胶结构分析 |
| 2.3.3 Laponite及膨润土对聚合物溶液流变影响 |
| 2.3.4 流变机理分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 酸性环境下剪切响应型凝胶的流变机理研究 |
| 3.1 主要仪器与实验材料 |
| 3.2 Laponite悬浮液流变性能测定 |
| 3.2.1 样品制备 |
| 3.2.2 Laponite悬浮液中Mg~(2+)滴定 |
| 3.2.3 Laponite悬浮液粘弹性模量测试 |
| 3.2.4 Laponite悬浮液蠕变及恢复测试 |
| 3.2.5 Laponite悬浮液SAXS测试 |
| 3.3 Laponite在酸性环境下流变机理分析 |
| 3.3.1 动态粘弹性结果分析 |
| 3.3.2 静态蠕变及恢复结果分析 |
| 3.3.3 SAXS结果分析 |
| 3.3.4 H~+对Laponite表面电荷的影响分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 剪切响应型凝胶封堵抑制性能及机理研究 |
| 4.1 主要仪器与实验材料 |
| 4.2 Laponite页岩纳米孔隙封堵性能评价 |
| 4.3 Laponite页岩抑制性能分析 |
| 4.3.1 页岩滚动回收率 |
| 4.3.2 页岩线性膨胀实验 |
| 4.3.3 泥饼浸泡实验 |
| 4.4 实验结论与讨论 |
| 4.4.1 Laponite纳米封堵性能分析 |
| 4.4.2 Laponite抑制性能评价结果 |
| 4.4.3 Laponite在体系中性能评价 |
| 4.4.4 Laponite封堵抑制机理分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 酚羟基对合成酯的润滑性能影响研究 |
| 5.1 主要仪器与实验材料 |
| 5.2 合成酯润滑剂的合成与表征 |
| 5.2.1 不同酚羟基数量合成酯润滑剂的合成 |
| 5.2.2 合成酯润滑剂的表征 |
| 5.3 含不同数量酚羟基合成酯的润滑性能测定 |
| 5.3.1 EP极压润滑系数测定 |
| 5.3.2 四球摩擦实验 |
| 5.3.3 磨斑3D扫描及XPS能谱分析 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 合成酯润滑剂的结构分析 |
| 5.4.2 酚羟基数量对润滑剂EP润滑系数影响 |
| 5.4.3 酚羟基数量对润滑剂极压摩擦系数和抗磨损性能影响 |
| 5.4.5 酚羟基数量对润滑剂润滑膜厚度影响 |
| 5.4.6 含不同数量酚羟基润滑剂的强吸附机理分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 醇羟基对多元醇酯的润滑性能影响研究 |
| 6.1 主要仪器与实验材料 |
| 6.2 多元醇酯润滑剂的合成与表征 |
| 6.2.1 多元醇酯的合成 |
| 6.2.2 多元醇酯润滑剂的表征 |
| 6.3 多元醇酯润滑剂性能测定 |
| 6.3.1 润滑剂起泡率测定 |
| 6.3.2 EP极压润滑性能测定 |
| 6.3.3 滤饼粘附系数测定 |
| 6.3.4 抗温抗盐性能测定 |
| 6.3.5 配伍性能研究 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 合成条件对多元醇酯润滑剂成分影响 |
| 6.4.2 残余醇羟基对多元醇酯极压润滑性能影响分析 |
| 6.4.3 残余醇羟基对多元醇酯的滤饼粘附系数影响分析 |
| 6.4.4 多元醇酯润滑剂的抗温抗盐性能研究 |
| 6.4.5 多元醇酯润滑剂的配伍性能研究 |
| 6.5 本章小结 |
| 第7章 多元醇酯与抗磨添加剂复配性能和机理研究 |
| 7.1 主要仪器与实验材料 |
| 7.2 复配多元醇酯的性能测定 |
| 7.2.1 EP极压润滑性能评价 |
| 7.2.2 滤饼粘附性能评价 |
| 7.2.3 抗温性能评价 |
| 7.2.4 四球摩擦性能评价 |
| 7.2.5 划痕XPS分析 |
| 7.2.6 EP极压膜强度测定 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 正十二硫醇对多元醇酯润滑性能影响 |
| 7.3.2 正十二硫醇对多元醇酯抗温性能影响 |
| 7.3.3 正十二硫醇对多元醇酯极压润滑性能和抗磨性能影响 |
| 7.3.4 正十二硫醇与多元醇酯协调增效机理分析 |
| 7.3.5 复配多元醇酯EP极压膜强度对比结果 |
| 7.3.6 复配多元醇酯在加重体系中性能分析 |
| 7.4 本章小结 |
| 第8章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（10）基于魔芋葡苷聚糖/聚乙烯醇/海藻酸盐复合凝胶的泪道栓制备与应用性能评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 泪小管的解剖特点及干眼病 |
| 1.2 干眼病 |
| 1.2.1 干眼病的病理特征 |
| 1.2.2 干眼病的流行病学研究 |
| 1.2.3 干眼病的临床检查方法 |
| 1.2.4 干眼病的临床治疗方案 |
| 1.3 泪道栓及其应用评价 |
| 1.3.1 泪道栓的作用原理 |
| 1.3.2 商品泪道栓的临床应用 |
| 1.4 水凝胶 |
| 1.4.1 水凝胶的形成机理 |
| 1.4.2 合成类水凝胶材料 |
| 1.4.3 天然类水凝胶材料 |
| 1.5 魔芋葡苷聚糖的研究 |
| 1.5.1 魔芋葡苷聚糖结构特点 |
| 1.5.2 魔芋葡苷聚糖理化性质 |
| 1.5.3 魔芋葡甘聚糖改性研究 |
| 1.6 聚合物的流变学和小角X射线散射表征 |
| 1.6.1 凝胶的流变学行为 |
| 1.6.2 小角散射技术（SAXS）分析方法在凝胶研究中的应用 |
| 1.7 课题提出 |
| 1.7.1 选题思路与研究意义 |
| 1.7.2 研究内容 |
| 第二章 魔芋葡苷聚糖/聚乙烯醇/海藻酸钙复合凝胶的制备及性能表征 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 材料、试剂与仪器 |
| 2.1.2 KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的制备 |
| 2.1.3 KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶微观形貌观测 |
| 2.1.4 KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶氮气吸附-脱附实验 |
| 2.1.5 KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的红外光谱测定 |
| 2.1.6 KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的热稳定性能测定 |
| 2.1.7 KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的溶胀性能 |
| 2.1.8 KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的机械性能测定 |
| 2.1.9 KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的流变学实验 |
| 2.1.10 KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的SAXA分析 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的微观结构分析 |
| 2.2.2 KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的孔径分析 |
| 2.2.3 KGM/PVA/Alg-Ca凝胶的FT-IR分析 |
| 2.2.4 KGM/PVA/Alg-Ca凝胶的DSC分析 |
| 2.2.5 KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的力学性能 |
| 2.2.6 KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的溶胀性能及溶胀动力学 |
| 2.2.7 KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的流变学结果分析 |
| 2.2.8 KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的SAXA分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 基于改性魔芋葡苷聚糖复合凝胶的制备及性能表征 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 材料、试剂与仪器 |
| 3.1.2 Da-KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的制备 |
| 3.1.3 Da-KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的形态学研究 |
| 3.1.4 Da-KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的氮气吸附-脱附实验 |
| 3.1.5 Da-KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的红外光谱测定 |
| 3.1.6 Da-KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的热稳定性能测定 |
| 3.1.7 Da-KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的溶胀性能 |
| 3.1.8 Da-KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的机械性能研究 |
| 3.1.9 Da-KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的流变学研究 |
| 3.1.10 Da-KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的SAXA分析 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 Da-KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的微观结构分析 |
| 3.2.2 Da-KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的孔径分析 |
| 3.2.3 Da-KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的FT-IR分析 |
| 3.2.4 KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的凝胶的DSC分析 |
| 3.2.5 Da-KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的力学性能研究 |
| 3.2.6 Da-KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的溶胀性能及溶胀动力学 |
| 3.2.7 Da-KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的流变学研究 |
| 3.2.8 Da-KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的SAXS分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 Da-KGM/PVA/Alg-Ca复合凝胶的药物负载与释放性能研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验材料与试剂 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.1.3 载CsA复合凝胶泪道的制备 |
| 4.1.4 载CsA复合凝胶的形貌和性能表征 |
| 4.1.5 载CsA复合凝胶的体外药物释放研究 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 载CsA复合凝胶的溶胀性能及溶胀动力学 |
| 4.2.2 载CsA复合凝胶的机械性能结果分析 |
| 4.2.3 加样回收率与精密度测定 |
| 4.2.4 环孢素A的HPLC检测法流动相的优化 |
| 4.2.5 载CsA复合凝胶中CsA的释放动力学研究 |
| 4.2.6 载CsA复合凝胶的形貌分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 复合凝胶的生物相容性及动物学实验研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 仪器与设备 |
| 5.1.3 复合凝胶的生物相容性实验 |
| 5.1.4 实验动物 |
| 5.1.5 兔干眼模型的建立 |
| 5.1.6 复合凝胶植入兔泪道 |
| 5.1.7 结膜印迹细胞学检查 |
| 5.1.8 泪河高度检测 |
| 5.1.9 泪液蕨类实验 |
| 5.1.10 泪道组织学检查 |
| 5.1.11 实验数据的统计学分析 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 复合凝胶的生物学结果分析 |
| 5.2.2 结膜印迹细胞实验结果 |
| 5.2.3 泪液蕨类实验结果与分析 |
| 5.2.4 OCT实验结果分析 |
| 5.2.5 泪小管组织学实验结果与分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
四、水分子凝胶中有机凝胶因子聚集体的分形结构研究（论文参考文献）
- [1]基于超分子作用的光敏感凝胶体系的构建和研究[D]. 古良鸿. 西华大学, 2021(02)
- [2]改性蒙脱石的流变特性及机理分析[D]. 梅娟. 中国地质大学, 2021(02)
- [3]控制糊化耦合热挤压3D打印调控淀粉消化性能的研究[D]. 唐煜括. 华南理工大学, 2020
- [4]松香基表面活性剂小分子水凝胶的制备与性能研究[D]. 闫婷婷. 江南大学, 2020
- [5]含π-共轭结构两亲分子的制备、自组装行为与性能研究[D]. 张格平. 山东大学, 2020(12)
- [6]复合混凝剂对混凝—超滤工艺水处理效能和膜污染的影响[D]. 沈雪. 山东大学, 2020
- [7]基于邻菲啰啉、烟酰胺超分子水凝胶的制备及其性能研究[D]. 缪林辉. 武汉理工大学, 2020(08)
- [8]二沉池出水有机物混凝机制与膜污染控制研究[D]. 熊雪君. 华中科技大学, 2019(03)
- [9]剪切响应型凝胶和强吸附水基润滑剂作用机理研究[D]. 刘凡. 中国石油大学(北京), 2019(01)
- [10]基于魔芋葡苷聚糖/聚乙烯醇/海藻酸盐复合凝胶的泪道栓制备与应用性能评价[D]. 许宁侠. 西北大学, 2019(01)