导读:本文包含了多标记免疫检测论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:荧光标记,免疫层析技术,食品安全
多标记免疫检测论文文献综述
刘建龙[1]（2019）在《荧光标记免疫层析技术在食品安全检测中的应用研究》一文中研究指出食品安全问题目前已经成为了国家和社会重点关注的一项社会问题,随着科学技术在食品检测行业中的渗透和应用,荧光免疫测试技术已经可以承担起保障食品安全检测的重要责任。因此,本文对荧光标记免疫测试技术在食品安全检测工作中的应用以及相关研究展开了讨论,希望能够给相关工作人员提供帮助。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2019年27期）
李慧琴,易云婷,彭程[2]（2019）在《纳米标记免疫层析技术在食品快速检测中的应用进展》一文中研究指出食品快速检测是监管部门在日常监管、专项整治、活动保障等现场检查工作中的重要手段。纳米标记免疫层析技术是一种新型快速免疫分析技术,已广泛应用在食品快速检测领域。本文对以不同纳米材料标记的免疫层析技术在食品快速检测中的应用研究进行了综述并提出了其发展方向。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2019年15期）
沙志聪,其木格,贾增艳,张燕,生威[3]（2019）在《量子点标记免疫层析试纸条快速检测谷物中赭曲霉毒素A》一文中研究指出目的:根据竞争抑制免疫层析原理,构建一种基于量子点标记的免疫层析试纸条用于检测谷物中赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)的残留量。方法:通过活化酯法将羧基功能化的量子点(Quantum dot,QD)与赭曲霉毒素A多克隆抗体(Antibody,Ab)偶联制备量子点抗体偶联物(QD-Ab);通过分别添加不同量的QD-Ab和工作液,优化量子点标记免疫层析试纸条的工作条件;通过商品化试剂盒验证该方法的有效性。结果:当QD与Ab的摩尔比为1∶10时,QD-Ab荧光特性最佳;在QD-Ab和工作液添加量分别为1、10μL时,量子点标记免疫层析试纸条结果最佳;量子点标记免疫层析试纸条的检测限为0.5μg/L,谷物样品中的检测限为5μg/kg,整个检测过程不超过10 min;量子点标记免疫层析试纸条特异性良好且具有有效性。结论:该方法操作简便、检测快速、结果准确灵敏,易于判断,可以满足谷物中赭曲霉毒素A残留量现场快速检测的要求。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年17期）
李思源[4]（2019）在《基于菊花样Co-MOFs/CuAu NWs纳米复合物的无标记免疫传感器用于核基质蛋白-22的检测》一文中研究指出在本课题中,我们设计了一种新颖简单的无标记电化学免疫传感器,用于核基质蛋白-22(NMP-22)的检测。为了精确监测微量的NMP-22,将高效的纳米材料作为信号材料用于本研究是非常有优势的。因此,我们合成了菊花状纳米复合材料(Co-MOFs/CuAu NWs),此材料使用含钴金属有机框架(Co-MOFs)作为载体,在其表面缠绕铜金纳米线(CuAu NWs),最后我们将此纳米复合材料修饰玻碳电极(GCE)。Co-MOFs/CuAu NWs具有杰出的催化能力,不仅被作为信号材料,而且携带抗NMP-22抗体(Ab)。当不同浓度的NMP-22抗原(Ag)特异性结合在免疫传感器时,传感器的响应电流不同程度地降低。本实验设计的生物传感器利用该原理建立线性回归方程,并且实现了NMP-22的准确定量。实验条件优化后,NMP-22传感器在0.1pg·mL~(-1)~1 ng·mL~(-1)的浓度范围内表现出良好的线性响应,最低检出限为33 fg·mL~(-1)(基于S/N=3)。实验结果表明所提出的生物传感器具有超灵敏度,高特异性和可重复性的优点,说明该策略具有定量人尿样中NMP-22的潜力。此外,新型纳米复合材料Co-MOFs/CuAu NWs可以用于电化学传感器检测其他生物分子,是非常有前景的材料。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）
李广强,王升启,荣振,王素华,姜海[5]（2019）在《量子点标记免疫层析技术检测布鲁氏菌病的方法研究》一文中研究指出目的通过研究量子点标记免疫层析技术检测布鲁氏菌病抗体,制备量子点免疫层析试纸条,验证快速检测布鲁氏菌病的可行性。方法将蛋白A和布鲁氏菌全菌蛋白分别作为质控线和检测线喷涂在硝酸纤维素膜上,以量子点标记布鲁氏菌全菌蛋白,稀释后喷涂在玻璃纤维素膜上,最后进行组装、切割制成检测用试纸条。应用该试纸条检测布鲁氏菌病患者样本102例,健康人血清47例,以试管凝集试验为对照,比较两组方法的符合率。结果建立的量子点免疫层析试纸条性能较好,布鲁氏菌病抗体的检测敏感性为99.0%,特异度为95.8%,两者符合率为98.0%;将阳性血清稀释至128倍,通过荧光检测仪仍可检测到T线荧光值,该纸条重复性好,储存时间30 d内稳定性较好,其变异系数为4.1%。结论该方法操作简单、快速稳定、灵敏度高、成本低,15 min内完成检测,血清用量低,可实现现场快速检测,在布鲁氏菌病的早期检测中具有良好前景。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2019年05期）
张雪,龙珑,买新佳,刘欢,潘琦[6]（2019）在《Opal/TSA多标记免疫荧光技术检测肺癌组织微环境方法及临床应用评价》一文中研究指出目的肿瘤微环境是肿瘤发生、生长和转移的重要场所,其中的肿瘤浸润淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphocytes,TILs)也在机体对抗肿瘤甚至消灭肿瘤中起到关键作用。然而各个免疫检查点表达的复杂性使得肿瘤细胞与TILs之间既可以相互促进,又可以相互拮抗。本研究是为了更清楚地了解免疫检查点,如程序性细胞死亡配体1(programmed cell death ligand-1,PD-L1)在肿瘤微环境中肿瘤细胞和TILs之间的关系,探讨一种多标记免疫荧光方法及其临床应用。方法采用Opal/TSA多标记免疫荧光技术,在2018-04-08武汉大学中南医院病理科存档5例肺癌组织中,同时检测多个与肿瘤免疫相关的标志物,并结合inForm图像处理软件,对细胞进行亚分型,并获得各种表型的细胞。结果在同一组织上,不同免疫监测点及免疫细胞标志物(不管抗体的种属)均可同时检测到信号,结果均可以荧光信号或明视野信号显示,如PD-L1定位于细胞膜,CD3定位于细胞质等。结论该方法能在一块组织标本上同时检测多种分子标志物(可达6种),将多元信息呈现在同一视野内,更能直观地反映出肿瘤微环境中各个免疫检查点的定位以及相互作用的量的变化,并能获得各种表型细胞亚群,对指导临床肿瘤免疫治疗提供理论依据。(本文来源于《中华肿瘤防治杂志》期刊2019年14期）
张福秀[7]（2018）在《SERS在标记免疫检测中的应用》一文中研究指出标记免疫分析属于一种具有良好重复性、灵敏度的分析方式,操作较为简单,在生物活性物质分析中得到了广泛应用。现阶段,SERS(表面增强拉曼光谱)技术结合标记免疫技术已经得到了广泛应用,属于一种新型医学研究技术。本研究主要探究标记免疫检测中SERS的应用状况。(本文来源于《家庭医药.就医选药》期刊2018年12期）
李诗洁,生威,王俊平,刘越,张燕[8]（2018）在《量子点标记免疫亲和凝胶柱快速检测动物组织中恩诺沙星》一文中研究指出目的:建立一种检测动物组织中残留的兽药恩诺沙星(ENR)的量子点标记免疫亲和凝胶柱快速检测新方法。方法:将恩诺沙星特异性抗体偶联到溴化氢活化的琼脂糖凝胶上,制备抗体胶,将抗体胶装入标准的1mL SPE固相萃取柱制成恩诺沙星免疫亲和凝胶检测柱。采用混合酸酐法制备恩诺沙星包被抗原(ENR-OVA),采用活化酯法将ENR-OVA偶联到水溶性量子点(QDs)上制备荧光信号探针QDs-OVA-ENR。将待测样品和荧光信号探针QDs-OVA-ENR分别加入检测柱中,基于抗原抗体的竞争结合反应,样品中的恩诺沙星和荧光信号探针QDs-OVA-ENR竞争结合检测柱中抗体。通过目测检测柱体的荧光强弱,定性半定量检测恩诺沙星的含量。结果:该量子点标记恩诺沙星免疫亲和凝胶检测柱的检测限(LOD)为2μg/L,对食源性动物组织样品的检测限为20μg/kg。检测过程不超过5 min。结论:该方法操作简便,灵敏度高,检测时间短,结果易于判断,可满足食源性动物组织中恩诺沙星残留的现场快速检测要求。(本文来源于《中国食品学报》期刊2018年10期）
刘佳佳,吴彤,梅琳,韩雪清,吴绍强[9]（2018）在《牛布鲁菌荧光标记免疫层析试纸条快速检测方法的建立》一文中研究指出为建立一种快速诊断牛布鲁菌病的方法,以原核表达、纯化的外膜蛋白OMP22作为抗原,以带荧光标记的IgG抗体作为标记物制备免疫层析试纸条,建立一种布鲁菌病快速检测方法,并对该方法的敏感性和特异性进行验证。结果显示,制备的试纸条最低可检出1∶100稀释的牛布鲁菌标准阳性血清,且与牛结核、牛蓝舌病、牛病毒性腹泻、牛口蹄疫、牛巴氏杆菌病、牛白血病的血清无交叉反应;试纸条检测结果与商品化ELISA检测试剂盒(IDEXX)的符合率为93.5%。以上结果表明,建立的荧光标记免疫层析试纸条方法能快速检出牛血清中的布鲁菌抗体,具有良好的敏感性和特异性,是一种适合现场初筛的检测方法。(本文来源于《动物医学进展》期刊2018年10期）
苏秀霞,张姣,栾崇林,霍文静,徐佳[10]（2018）在《液晶型非标记免疫传感器检测天蚕素B》一文中研究指出制备了一种基于液晶取向变化的非标记液晶型免疫传感器,用于检测天蚕素B。首先采用硅烷化试剂自组装膜法构建基底敏感膜诱导液晶分子呈均一垂直排列,再通过戊二醛交联法将天蚕素B固定到基底表面,当天蚕素B抗体与天蚕素B特异性结合后扰乱了液晶分子的取向,使液晶膜的颜色和亮度发生变化,以此实现对天蚕素B的检测,检测限可达0.1 ng/m L。本方法具有灵敏度高、特异性好、非标记和操作简单等优点。(本文来源于《分析试验室》期刊2018年03期）
多标记免疫检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
食品快速检测是监管部门在日常监管、专项整治、活动保障等现场检查工作中的重要手段。纳米标记免疫层析技术是一种新型快速免疫分析技术,已广泛应用在食品快速检测领域。本文对以不同纳米材料标记的免疫层析技术在食品快速检测中的应用研究进行了综述并提出了其发展方向。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多标记免疫检测论文参考文献
[1].刘建龙.荧光标记免疫层析技术在食品安全检测中的应用研究[J].食品安全导刊.2019
[2].李慧琴,易云婷,彭程.纳米标记免疫层析技术在食品快速检测中的应用进展[J].食品安全导刊.2019
[3].沙志聪,其木格,贾增艳,张燕,生威.量子点标记免疫层析试纸条快速检测谷物中赭曲霉毒素A[J].食品工业科技.2019
[4].李思源.基于菊花样Co-MOFs/CuAuNWs纳米复合物的无标记免疫传感器用于核基质蛋白-22的检测[D].重庆医科大学.2019
[5].李广强,王升启,荣振,王素华,姜海.量子点标记免疫层析技术检测布鲁氏菌病的方法研究[J].中国人兽共患病学报.2019
[6].张雪,龙珑,买新佳,刘欢,潘琦.Opal/TSA多标记免疫荧光技术检测肺癌组织微环境方法及临床应用评价[J].中华肿瘤防治杂志.2019
[7].张福秀.SERS在标记免疫检测中的应用[J].家庭医药.就医选药.2018
[8].李诗洁,生威,王俊平,刘越,张燕.量子点标记免疫亲和凝胶柱快速检测动物组织中恩诺沙星[J].中国食品学报.2018
[9].刘佳佳,吴彤,梅琳,韩雪清,吴绍强.牛布鲁菌荧光标记免疫层析试纸条快速检测方法的建立[J].动物医学进展.2018
[10].苏秀霞,张姣,栾崇林,霍文静,徐佳.液晶型非标记免疫传感器检测天蚕素B[J].分析试验室.2018