脂溶性化学成分论文-石舒雅,梁惠娴,尹永芹,陈艳芬,郭丽冰

脂溶性化学成分论文-石舒雅,梁惠娴,尹永芹,陈艳芬,郭丽冰

导读:本文包含了脂溶性化学成分论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:宽叶打碗花,化学成分,结构鉴定

脂溶性化学成分论文文献综述

石舒雅,梁惠娴,尹永芹,陈艳芬,郭丽冰[1](2019)在《宽叶打碗花全草的脂溶性化学成分研究》一文中研究指出目的研究宽叶打碗花全草的脂溶性化学成分。方法利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反相柱色谱和制备液相色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质、波谱数据并结合文献鉴定化合物结构。结果从宽叶打碗花中分离得到了11个化合物,分别鉴定为东莨菪苷(1)、莨菪亭(2)、N-p-香豆酰酪胺(3)、伞形花内酯(4)、邻苯二甲酸二丁酯(5)、邻苯二甲酸二辛酯(6)、大豆脑苷Ⅰ(7)、去氢催吐萝芙木醇(8)、(6R,7aR)-表地芰普内酯(9)、绿原酸甲酯(10)以及β-谷甾醇(11)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2019年01期)

朱小芳,马亚娟,白文婷,黄丽萍,平欲晖[2](2019)在《宽筋藤脂溶性部位的化学成分分离鉴定》一文中研究指出目的:对藏族药宽筋藤脂溶性部位的化学成分进行分离,并对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。方法:宽筋藤干燥根茎80 kg,用生药量5倍80%乙醇浸泡1 h,然后沸水回流1 h,滤过,再重复上述步骤,合并2次提取液,回收溶剂得到总浸膏。将所得浸膏用传统溶剂萃取、回收溶液,分别得到石油醚浸膏,二氯甲烷浸膏,乙酸乙酯浸膏,正丁醇浸膏,水浸膏。对其中二氯甲烷萃取部位采用硅胶柱色谱、半制备液相色谱和LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)色谱,重结晶等方法进行分离纯化,综合质谱(ESI-MS),核磁共振谱(1H-NMR和13C-NMR)等波谱数据并结合文献鉴定化学结构。结果:从二氯甲烷萃取部位中分离得到15个化合物,分别鉴定为正十二烷醇(1),正二十六烷醇(2),棕榈酸(3),邻苯二甲酸二丁酯(4),香草酸(5),香草醛(6),夹竹桃素(7),tinocordifolioside(8),杜仲树脂酚(9),异落叶松脂素(10),橙黄胡椒酰胺(11),橙黄胡椒乙酰胺(12),小檗碱(13),胡萝卜苷(14),β-谷甾醇(15)。结论:其中,化合物除3,4,6,14,15外,其他10个化合物均为首次从该植物中分离得到。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年02期)

刘子记,牛玉,朱婕,杨衍[3](2018)在《7份苦瓜种质微量元素及脂溶性化学成分的含量》一文中研究指出微量元素和脂溶性成分含量的高低直接影响苦瓜的营养价值和药用价值,为苦瓜种质资源的高效利用提供参考,采用原子吸收和气相色谱-质谱联用分析技术对不同苦瓜种质微量元素和脂溶性成分含量进行测定。结果表明:Fe含量热科1号最高,为(2.895±0.768)mg/100g;15-1最低,为(1.672±0.053)mg/100g;热科1号Fe含量极显着高于13-22、9-18和15-1。Cu含量15-1最高,为(0.114±0.002)mg/100g;4-17最低,为(0.082±0.011)mg/100g;15-1Cu含量极显着高于13-22、21-1和4-17。Mn含量9-18最高,为(0.445±0.057)mg/100g;热科1号最低,为(0.316±0.074)mg/100g;9-18 Mn含量与热科1号间差异极显着,与其余5份种质差异显着。Zn含量13-22最高,为(1.278±0.052)mg/100g;4-17最低,为(0.866±0.021)mg/100g,13-22Zn含量与其余6份材料差异达极显着水平。9-18和4-17分别鉴定出24种和28种脂溶性化学成分。其中7种脂溶性化学成分为9-18特有,11种脂溶性化学成分为4-17特有。不同苦瓜材料微量元素和脂溶性成分含量存在一定程度的差异。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2018年06期)

崔泽旭,徐嵬,杨秀伟,李伏君,龚云[4](2018)在《细叶十大功劳茎水提取物脂溶性部位的化学成分研究》一文中研究指出目的研究细叶十大功劳Mahonia fortunei茎水提取物脂溶性部位的化学成分。方法采用硅胶、高效液相色谱等柱色谱方法进行分离纯化,通过化合物的谱学数据鉴定其结构。结果从细叶十大功劳茎水提取物的醋酸乙酯可溶部位分离出38个化合物,分别鉴定为麦芽酚(1)、3-羟基-4-甲氧基苯乙醇(2)、紫丁香基乙酮(3)、1-羟基-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丙酮(4)、α-羟基丁香丙酮(5)、紫堇定(6)、浙贝素(7)、香草酸(8)、丁香酸(9)、降氧化北美黄连次碱(10)、(+)-丁香脂素(11)、表丁香脂素(12)、五味子醇甲(13)、新海胆灵A(14)、8-氧化药根碱(15)、8-氧化小檗碱(16)、5-羟基麦芽酚(17)、5-羟基吡啶-2-甲酸甲酯(18)、吐叶醇(19)、2,3-二羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(20)、马齿苋酰胺E(21)、石菖蒲碱A(22)、5-表石菖蒲碱A(23)、5-(甲氧基甲基)-1H-吡咯-2-甲醛(24)、(+)-南烛木树脂酚(25)、(-)-开环异落叶松脂素(26)、刺五加酮(27)、原儿茶酸(28)、腺苷(29)、3,4,5-叁甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(30)、2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(31)、扭旋马先蒿苷B(32)、虎皮楠苷(33)、(+)-丁香脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(34)、表丁香脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(35)、小檗碱(36)、3,4,5-叁甲氧基苯基-(6′-O-紫丁香酰基)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(37)、红景天苷(38)。结论化合物3~7、13~15、17~19、21~27、29、31、33和38为首次从该属植物中分离得到,并且首次报道了化合物15的核磁波谱数据。(本文来源于《中草药》期刊2018年01期)

陈铭祥,杨雪梅,廖泽纯,郑鸿宇,黄丽乔[5](2018)在《独子藤茎脂溶性化学成分研究》一文中研究指出该文研究独子藤Celastrus monospermus茎的脂溶性化学成分。采用硅胶、反相硅胶和凝胶等柱色谱方法进行分离纯化,通过化合物的波谱学数据鉴定其结构。共分离得到26个化合物,分别为木栓酮(1),3-氧代木栓烷-2 8-醛(2),3,1 2-二氧代木栓烷(3),齐墩果烯(4),2 8-羟基木栓酮(5),2 9-羟基木栓酮(6),1 1β-羟基木栓酮(7),1 6α-羟基木栓酮(8),3,1 2-二氧代-2 8-羟基木栓烷(9),1,3-二氧代-1 5α-羟基木栓烷(1 0),3β,6α-二羟基-1 2-齐墩果烯(11),3-氧代-7α,26-二羟基木栓烷(12),齐墩果酸(13),3,15-二氧代木栓烷(14),3α-羟基木栓烷(15),3,12-二氧代木栓烷-28-醛(16),12α-羟基木栓酮(17),3,15-二氧代-12α-羟基木栓烷(18),3β,11β-二羟基-12齐墩果烯(19),1β,3β-二羟基-20(29)-羽扇豆烯(20),3-氧代-12α,28-二羟基木栓烷(21),3β,23-环氧木栓烷-28-酸(22),salaquinone A(2 3),2α,3β-二羟基木栓烷-2 8-酸(2 4),2 3-nor-6-oxodem ethylpristim erol(2 5),3-氧代木栓烷-2 7,2 8-二酸(26)。其中,化合物8,10~15,18~20,22~26为首次从本植物中分离得到,8,10,12,14~15,18,22~2 4,2 6为首次从本属植物中分离得到。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2018年02期)

冯晓茹,李晓波,LUU,THI,THANH,THUY,王梦月[6](2017)在《荨麻根脂溶性化学成分研究》一文中研究指出目的对荨麻根的脂溶性成分进行研究。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱以及半制备HPLC等方法分离、纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果从荨麻根乙酸乙酯部位分离鉴定了21个成分,分别为:(-)-荨麻醇(1)、(-)-开环异落叶松脂素(2)、23-羟基白桦脂酸(3)、2α,3β,24-叁羟基-齐墩果-12-烯-28-羧酸(4)、臭矢菜素A(5)、二氢-4-羟基-5-羟甲基-2(3H)-呋喃酮(6)、绿原酸甲酯(7)、山柰酚(8)、松脂素单甲基醚-4'-O-β-D-葡萄糖苷(9)、罗汉松脂素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(10)、环橄榄脂素-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(12)、烟酰胺(13)、反式咖啡酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(14)、七叶苷(15)、5-羟基-7-甲氧基香豆素-8-O-β-D-葡萄糖苷(16)、6-甲氧基-木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(17)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(18)、槲皮素-3-O-(4″-甲氧基)-α-L-吡喃鼠李糖苷(19)、2'-脱氧尿苷(20)和芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷(21)。结论除化合物8、12外,其余19个成分均为首次从荨麻中分得;化合物5、6、9、10、11、14、16、17、19均为首次从荨麻科植物中发现。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2017年14期)

谈利红,冉海琳,王江瑞[7](2017)在《玛咖挥发油及脂溶性化学成分对比研究》一文中研究指出目的:为了对四川引种玛咖的质量评价提供科学依据,现对其挥发油及脂溶性成分进行分析对比。方法:本研究采用水蒸气蒸馏法和石油醚超声提取法分别提取玛咖中的挥发油和脂溶性成分,运用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对玛咖挥发油及脂溶性化学成分进行分离测定,结合质谱库检索系统对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:经过结构鉴定,从玛咖挥发油中鉴定出22个挥发性化学成分,占98.85%的比例。脂溶性成分中鉴定出40个化学成分,占73.99%的比例。挥发油成分与脂溶性成分的差别较大,十二烷、喹啉、3-甲氧基苯甲醛、棕榈酸甲酯、亚油酸乙酯为两部分中共有的化合物。结论:首次对四川引种玛咖挥发油和脂溶性化学成分进行GC-MS对比分析,该研究为四川引种玛咖药物资源及其质量标准评价提供依据。(本文来源于《世界科学技术-中医药现代化》期刊2017年07期)

方晗[8](2017)在《秦艽脂溶性化学成分及抗炎活性研究》一文中研究指出秦艽是龙胆科龙胆属植物,其化学成分复杂,主要可分为环烯醚萜苷类、黄酮类、氧杂蒽酮类、生物碱类、叁萜类和其它类化合物。其中一些化合物表现出保肝利胆、抗炎镇痛、抗菌、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、中枢神经作用和免疫调节作用等活性。本课题主要针对秦艽的根部开展研究,先用乙醇/水粗提,再用氯仿和正丁醇依次萃取该粗提物,分别得到各自的萃取相,将氯仿萃取相利用多种柱色谱分离方法进行分离纯化,目前共分离出15个化合物,结合紫外荧光和显色情况,利用1H-NMR、13C-NMR、DEPT 135等一维核磁和HSQC、HMBC二维核磁,质谱分析等技术手段,解析鉴定出物质的结构,共鉴定出15个化合物,红百金花内酯、2-methoxyanofinicacid、Gentioxepine、Melissicacid、秦艽碱甲、对羟基苯甲酸丁酯、Erythricin、N-二十四烷酰基邻氨基苯甲酸、N-二十五烷酰基邻氨基苯甲酸、N-二十六烷酰基邻氨基苯甲酸、N-二十七烷酰基邻氨基苯甲酸、N-二十八烷酰基邻氨基苯甲酸、栎樱酸、咖啡酸、β-谷甾醇,其中N-二十五烷酰基邻氨基苯甲酸和N-二十七烷酰基邻氨基苯甲酸是新化合物,丰富了秦艽的基础化学成分研究。本课题还利用分离得到的单体化合物及萃取相进行抗炎活性研究,构造的模型是脂多糖LPS诱导小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7产生炎症反应而释放NO,以样品组对细胞产生NO的抑制率为考察指标,对比阳性对照组和模型组,分析讨论秦艽的抗炎活性,结果表明秦艽中的化学成分具有较好的抗炎活性,且抗炎作用大小均是随着样品浓度的增加而变大。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-05-28)

邓改改,杨秀伟,张友波,徐嵬,韦玮[9](2017)在《禹白芷根脂溶性化学成分研究》一文中研究指出该文研究禹白芷Angelica dahurica cv.Yubaizhi根脂溶性化学成分。采用硅胶和高效液相等柱色谱方法进行分离纯化,通过化合物的谱学数据鉴定其结构。共分离得到33个化合物,分别鉴定为异欧前胡素(1)、欧前胡素(2)、豆甾醇(3)、异氧化前胡内酯(4)、栓翅芹烯醇(5)、补骨脂素(6)、香柑内酯(7)、异去甲基呋喃羽叶芸香素(8)、珊瑚菜内酯(9)、欧芹酚(10)、别欧前胡素(11)、花椒毒素(12)、花椒毒酚(13)、异茴芹内酯(14)、别异欧前胡素(15)、β-谷甾醇(16)、氧化别欧前胡素(17)、牧草栓翅芹酮(18)、5-羟基-8-甲氧基补骨脂素(19)、二氢欧山芹醇(20)、独活醇(21)、异栓翅芹烯醇(22)、2"R-新白当归脑(23)、白当归素乙醚(24)、白当归素(25)、水合氧化前胡内酯(26)、尿嘧啶(27)、伞形花内酯(28)、佛手酚(29)、去甲基呋喃羽叶芸香素(30)、异白当归脑(31)、氧化前胡内酯乙醇醚(32)和独活属醇(33)。其中,化合物8,10,17,21和30为首次从该种植物中分离得到。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2017年11期)

石媛,周福军,单淇,侯文彬,袁久志[10](2017)在《黄杞叶脂溶性部分化学成分的分离与鉴定》一文中研究指出目的对胡桃科黄杞属植物黄杞(Engelhardtia roxburghiana Wall.)叶的脂溶性部分的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、制备高效液相色谱等多种方法分离单体化合物,通过波谱数据分析鉴定其结构。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为白果酚(ginkgol,1)、α-tocopherylquinone(2)、cassipourol(3)、催吐萝芙木醇(vomifoliol,4)、去氢催吐萝芙木醇(dehydrovomifoliol,5)、花旗松素(taxilfolin,6)、2-甲氧基胡桃醌(2-methoxyjuglone,7)、2-乙氧基胡桃醌(2-ethoxyjuglone,8)和β-谷甾醇(β-sitosterol,9)。结论化合1~5为首次从黄杞属植物中分离得到。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2017年01期)

脂溶性化学成分论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:对藏族药宽筋藤脂溶性部位的化学成分进行分离,并对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。方法:宽筋藤干燥根茎80 kg,用生药量5倍80%乙醇浸泡1 h,然后沸水回流1 h,滤过,再重复上述步骤,合并2次提取液,回收溶剂得到总浸膏。将所得浸膏用传统溶剂萃取、回收溶液,分别得到石油醚浸膏,二氯甲烷浸膏,乙酸乙酯浸膏,正丁醇浸膏,水浸膏。对其中二氯甲烷萃取部位采用硅胶柱色谱、半制备液相色谱和LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)色谱,重结晶等方法进行分离纯化,综合质谱(ESI-MS),核磁共振谱(1H-NMR和13C-NMR)等波谱数据并结合文献鉴定化学结构。结果:从二氯甲烷萃取部位中分离得到15个化合物,分别鉴定为正十二烷醇(1),正二十六烷醇(2),棕榈酸(3),邻苯二甲酸二丁酯(4),香草酸(5),香草醛(6),夹竹桃素(7),tinocordifolioside(8),杜仲树脂酚(9),异落叶松脂素(10),橙黄胡椒酰胺(11),橙黄胡椒乙酰胺(12),小檗碱(13),胡萝卜苷(14),β-谷甾醇(15)。结论:其中,化合物除3,4,6,14,15外,其他10个化合物均为首次从该植物中分离得到。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

脂溶性化学成分论文参考文献

[1].石舒雅,梁惠娴,尹永芹,陈艳芬,郭丽冰.宽叶打碗花全草的脂溶性化学成分研究[J].广东药科大学学报.2019

[2].朱小芳,马亚娟,白文婷,黄丽萍,平欲晖.宽筋藤脂溶性部位的化学成分分离鉴定[J].中国实验方剂学杂志.2019

[3].刘子记,牛玉,朱婕,杨衍.7份苦瓜种质微量元素及脂溶性化学成分的含量[J].贵州农业科学.2018

[4].崔泽旭,徐嵬,杨秀伟,李伏君,龚云.细叶十大功劳茎水提取物脂溶性部位的化学成分研究[J].中草药.2018

[5].陈铭祥,杨雪梅,廖泽纯,郑鸿宇,黄丽乔.独子藤茎脂溶性化学成分研究[J].中国中药杂志.2018

[6].冯晓茹,李晓波,LUU,THI,THANH,THUY,王梦月.荨麻根脂溶性化学成分研究[J].中国药学杂志.2017

[7].谈利红,冉海琳,王江瑞.玛咖挥发油及脂溶性化学成分对比研究[J].世界科学技术-中医药现代化.2017

[8].方晗.秦艽脂溶性化学成分及抗炎活性研究[D].北京化工大学.2017

[9].邓改改,杨秀伟,张友波,徐嵬,韦玮.禹白芷根脂溶性化学成分研究[J].中国中药杂志.2017

[10].石媛,周福军,单淇,侯文彬,袁久志.黄杞叶脂溶性部分化学成分的分离与鉴定[J].沈阳药科大学学报.2017

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