导读:本文包含了磷灰石微球论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纳米缺钙羟基磷灰石,壳聚糖,均匀沉淀,原位制备
磷灰石微球论文文献综述
郭圆圆,季金苟,田浈桢,朱琴,王丹[1]（2019）在《纳米缺钙羟基磷灰石/壳聚糖复合微球的原位均匀制备》一文中研究指出针对纳米缺钙羟基磷灰石/壳聚糖(nCDHA/CS)复合微球中,nCDHA在微球中分布不均和含量不足的问题,在油包水(W/O)体系中,运用均匀沉淀法原位制备了nCDHA/CS复合微球。利用扫描电镜(SEM)、粒度分析仪、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、热重分析(TG)、X射线光电子能谱仪(XPS)等对复合微球的理化性能进行了表征。结果显示,所制得的nCDHA/CS复合微球中,nCDHA均匀分布于复合微球中,其含量高达43%;复合微球粒径分布较窄,球形度良好,分散性指数(PDI)为0.291,平均粒径18.6μm。仿生矿化结果显示,复合微球表面矿化是从nCDHA生成nHA的过程,仿生矿化14 d后,微球表面形成大量均匀的片状类骨磷灰石,表明该复合微球具有较好的生物学性能,对骨组织再生修复具有较大的潜力。(本文来源于《功能材料》期刊2019年07期）
[2]（2019）在《聚乙烯-羟基磷灰石微米纳米多级结构复合微球材料及应用》一文中研究指出本发明公开了一种聚乙烯-羟基磷灰石微米纳米多级结构复合微球材料及应用。将聚乙烯微球浸入硝酸钙与磷酸二氢铵混合液中,调节pH值至8～10,于40～70℃恒温水浴下搅拌反应1～5 d,收集微球,洗涤,干燥,获得表面包被羟基磷灰石纳米结构的聚乙烯复合微球。该微球结构稳定、尺寸均一、直径为(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2019年04期）
李颖,鱼展瑜,王思雨,何连诚,赵世骄[3]（2019）在《壳聚糖-羟基磷灰石复合微球对聚乳酸力学与热稳定性能的影响》一文中研究指出以四水硝酸钙与磷酸氢二铵为原料,采用共沉淀法制备了壳聚糖-羟基磷灰石(CS-HA)复合微球,并通过熔融共混法将其与聚乳酸(PLA)复合制得PLA/CS-HA复合材料,同时分析了CS-HA复合微球的结构以及PLA/CS-HA复合材料的性能。结果表明:CS已成功与HA复合,制得具有自组装微球结构的CS-HA复合物。当CS-HA复合微球添加量为5%时,PLA/CS-HA复合材料的弯曲强度较纯PLA提高了15.1%,较同填充量的PLA/HA复合材料提高了13.5%,而拉伸强度和冲击强度较纯PLA略有降低。此外,当CS-HA复合微球添加量为5%时,PLA/CS-HA复合材料的5%质量损失温度和失重速率峰值温度较纯PLA分别提高了33.1和22.2℃,说明CS-HA复合微球的加入提高了PLA的热稳定性;当CS-HA复合微球添加量为15%时,PLA/CS-HA复合材料的结晶度达到31.72%,较纯PLA提高了23.23%,这说明CS-HA复合微球可促进PLA的结晶。(本文来源于《塑料科技》期刊2019年07期）
张梦霖[4]（2019）在《载地塞米松中空羟基磷灰石微球对人牙髓细胞体外增殖、分化影响》一文中研究指出年轻恒牙牙根发育的过程中易受到深龋、外伤、机械性损伤的影响引起牙髓受损,导致牙根停止发育,根尖不能完全闭合。临床上常通过活髓保存术保存部分或全部牙髓活力,维持牙体组织的正常生长发育。第叁期牙本质的形成有助于提高活髓保存术的成功率,其中新形成的牙本质保护牙髓免受外部刺激和微生物入侵,有利于牙髓组织的长期存活。利用生物材料做为盖髓剂促进第叁期牙本质形成,提高活髓保存术的成功率,已在临床上得到广泛的研究和应用。生物陶瓷类材料如叁氧化矿物凝聚体(Mineral Trioxide Aggregate;MTA)、Biodentine等在封闭性、粘接性、生物组织相容性、促进生物矿化和诱导牙本质分化等性能上有显着的优势,是临床上常用的盖髓剂,但是它们也存在着如凝固时间长、促进牙髓-牙本质再生的能力有限等问题。近年来,微球负载具有成骨活性生物分子用于活髓保存术极具前景。地塞米松(dexamethasone;DEX)是一种合成的糖皮质激素,具有广泛的抗炎、消肿、止痛的作用。其对牙髓干细胞和牙囊细胞具有成牙本质向分化的作用。与转化生长因子-β1(transforming growth factor beta 1;TGF-β1),骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein 2;BMP-2)等相比,地塞米松是小分子量生物活性物质,具有半衰期较长,成本低,可用性较强的优点。但是,超过生理剂量的地塞米松因为可以抑制成骨活性并显着增加脂质的形成,导致组织坏死,不宜全身或者大剂量使用。而采取药物缓释系统可以弥补这一缺点。药物缓释系统的目的就是通过其缓慢释放作用使药物在局部微环境以较低的浓度持续发挥治疗作用。中空羟基磷灰石(hollow hydroxyapatite microspheres;HHAM)具有良好的生物相容性以及中空核和多孔壳结构,可有效提高羟基磷灰石的载药率,以局部和缓释方式递送活性物质,是药物分子和其他生物活性因子的良好载体。本课题组前期实验已经构建载地塞米松中空羟基磷灰石微球缓释系统(dexamethasone-loaded hollow hydroxyapatite microspheres;DHHAM),该系统具有较理想的载药率和包封率以及体外缓释效果。且实验方法简单可行、稳定可重复。本实验通过体外培养人牙髓细胞(human dental cells;hDPCs)后,检测DHHAM对hDPCs增殖及成牙向分化的影响,探讨该微球缓释系统在活髓保存术中临床应用前景。方法:首先合成DHHAM,随后从人健康的恒牙牙髓组织提取牙髓细胞,传代培养后选取第2-4代用于后续实验。通过CCK-8法筛选合适浓度的DHHAM。采用碱性磷酸酶活性检测、茜素红S染色检测DHHAM对hDPCs的体外矿化能力的影响;qPCR检测成牙向相关基因ALP、Runx2、OCN、DSPP、DMP-1的表达。结果:本实验中DHHAM载药率为16.7%,该缓释系统载药率良好,在体外缓释时间可达30天,延长药物作用时间,性能优良,能发挥稳定的、局部缓慢释放的作用。DHHAM对hDPCs的增殖影响呈剂量依赖性,且呈反相关,随着DHHAM浓度的升高,hDPCs的生长受到抑制。通过筛选,1μg/ml的DHHAM作为适宜浓度用于后续实验。hDPCs在相同浓度的DHHAM、DEX、HHAM的作用下,碱性磷酸酶的分泌量从第7天到第14天逐渐升高,且无论在第7天或是14天,DHHAM组碱性磷酸酶的表达均较其它各组高(P<0.05)。茜素红S染色结果显示DHHAM具有更强的促hDPCs细胞外基质矿化的能力。qPCR检测表明,DHHAM 比DEX以及HHAM显着促进人牙髓细胞成牙向分化过程中ALP、Runx2、OCN、DSPP、DMP-1的表达(P<0.05)。结论:与单独使用地塞米松或中空羟基磷灰石相比,该缓释系统显着促进人牙髓细胞体外矿化的能力,升高ALP、Runx2、OCN、DSPP、DMP-1的表达,对hDPCs的牙源性分化具有有利影响,为其做为盖髓剂用于活髓保存术动物实验中提供基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
薛珂[5]（2019）在《聚乙烯醇/羟基磷灰石复合微球的原位合成及其性能研究》一文中研究指出羟基磷灰石(HA)具有与生命体硬组织相似的化学组成和结构,由于其良好的机械性能、生物活性和生物相容性,因此已被广泛应用于骨组织工程的研究。聚乙烯醇(PVA)是生物医学应用中使用最广泛的聚合物之一,它具有良好的生物相容性和生物降解性,在关节软骨和人工角膜等生物工程领域有着广泛的应用。因此,若使材料具有良好的机械性能,生物活性和可调节的生物降解性等综合性能,最有效的方法之一就是将PVA和HA两组分进行复合。本文通过原位合成结合乳化交联方法制备了一系列PVA/HA复合微球,并通过探讨不同实验参数对于复合微球的制备及形貌的影响,确定了制备PVA/HA复合微球的最佳参数。基于上述实验,本论文用同样的方法成功制备了PVA/SiO_2/HA叁组分复合微球,并初步探讨了不同实验参数对于叁组分复合微球形貌及性能的影响。本文取得的研究成果如下:(1)通过乳化交联法,在油包水体系中成功原位合成了平均粒径为39.0μm、分散性好、结构均一、球形规整的PVA/HA复合微球。其最佳制备实验参数为:催化剂浓HCl加入量为300μL,交联剂戊二醛(25%GA)用量为75μL,乳化剂Span 80用量为1 g,PVA浓度为7%,NaOH浓度为4 mol/L,HA的重量百分含量为20%。(2)选取盐酸万古霉素(VH)作为载药模型,来评估PVA/HA的载药及药物缓释性能。与纯PVA微球相比,PVA/HA复合微球表现出优异的载药能力、药物包封效率以及更持久的药物释放行为。PVA-10%HA,PVA-20%HA和PVA-30%HA复合微球释放的VH累积量分别为57.7%、60.8%和48.6%,比纯PVA微球的相应值(44.5%)高得多。此外,通过模拟体液(SBF溶液)浸泡实验发现,PVA/HA复合微球具有良好的形成类骨磷灰石的能力。(3)基于PVA/HA复合微球的制备条件,通过调整交联剂戊二醛(GA)用量为60μL和PVA浓度为6%,采用原位合成结合乳化交联法成功制备了PVA/SiO_2/HA复合微球。当PVA、SiO_2和HA叁组分质量比为7:2:1时,所得微球的形貌最佳,其平均粒径为12.3μm,球形规则,分散性高,且无机相实际含量可达23.1%。模拟体液浸泡实验结果表明,PVA/SiO_2/HA复合微球同样具有较好的形成类骨磷灰石的能力。此外,相对于PVA/SiO_2复合微球和PVA/HA复合微球来说,PVA/SiO_2/HA复合微球表现出更理想的药物缓释行为,其最终累积释药量达到了81.9%。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2019-04-01）
朱丹琛,刘秀秀,陈彰旭,朱娟娟,林少梅[6]（2019）在《羟基磷灰石微球的仿生合成及除氟性能》一文中研究指出以Ca(NO_3)_2·4H_2O和(NH_4)_3PO_4·3H_2O为反应物、β-环糊精/聚乙二醇(β-CD/PEG)复合物为模板,仿生合成羟基磷灰石(HA)微球。采用X-射线衍射分析、傅里叶变换红外吸收光谱、扫描电子显微镜等手段对产品的结构和形貌进行表征,结果表明当以0.4%～1.5%β-CD/PEG为模板时可合成直径为1～3μm的刺球状HA。通过正交试验L_(16)(4~5)得出HA除氟的最适宜操作工艺为:β-CD/PEG模板用量为0.8%、投加量为0.8 g·L~(-1)、氟离子浓度为8 ppm、振荡时间为12 h。在最适宜操作工艺下HA除氟效率可达99.70%,对氟离子的吸附容量为9.97 mg·g~(-1)。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年03期）
于鹏,纪志华,贾丙申,周立义,付昆[7]（2019）在《珊瑚羟基磷灰石负载含BMP-2纳米缓释微球体系促进人间充质干细胞骨形成的研究》一文中研究指出目的探讨珊瑚羟基磷灰石负载含骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)纳米缓释微球体系在促进人间充质干细胞(human mesenchymal stem cells,hMSCs)骨形成中的作用。方法从骨移植患者中收集hMSCs,分离培养后使用BMP-2纳米微球作为载体,装载到珊瑚羟基磷灰石(coral hydroxyapatite,CHA)支架上。将CHA-BMP-2-hMSCs与CHA-hMSCs分别植入两组小鼠的L4和L5横向软组织中,10周后检测小鼠碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,通过Western blot检测Runx2蛋白与骨桥蛋白表达水平,通过显微镜观察骨质生长情况。结果 CHA-BMP-2-hMSCs小鼠的支架上骨组织覆盖面积显着大于CHA-hMSCs小鼠,ALP活性显着高于非缓释组小鼠,骨钙素、Runx2蛋白与骨桥蛋白表达水平高于非缓释组小鼠。结论 CHA-BMP-2-hMSCs缓释系统有利于在较长时间内诱导骨形成。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2019年02期）
向柄彦,李鹏,柏帆,周思睿[8]（2019）在《载万古霉素缓释微球纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架联合自体红骨髓可修复慢性骨髓炎兔的骨缺损》一文中研究指出背景:前期研究证实,万古霉素缓释微球对兔慢性骨髓炎具有良好的治疗效果,纳米羟基磷灰石/壳聚糖具有良好的生物相容性、降解性及成骨诱导性,自体红骨髓联合纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架可用于修复兔桡骨骨缺损。因此,3者联合修复兔慢性骨髓炎骨缺损的效果有待验证。目的:探讨载万古霉素/聚乳酸-羟基乙酸共聚物(polyactic-co-glycolicacid,PLGA)缓释微球的纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架,联合自体红骨髓修复兔慢性骨髓炎骨缺损的治疗效果及可行性。方法:采用水-油-水乳相法制备万古霉素/PLGA缓释微球,将缓释微球与纳米羟基磷灰石/壳聚糖混合液充分混匀,采用真空冷冻干造法制备载万古霉素/PLGA缓释微球的纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架,对支架进行力学性能测试及万古霉素释放量检测。在20只5月龄新西兰大白兔(解放军第叁军医大学大坪医院实验动物中心提供)左侧胫骨髓腔内注射金黄色葡萄球菌,构建慢性骨髓炎骨缺损模型,随机分4组干预,A组仅作清创处理,B组清创后植入纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架,C组清创后植入载万古霉素/PLGA缓释微球纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架,D组清创后植入载万古霉素/PLGA缓释微球纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架及自体红骨髓。治疗3个月后,通过X射线、病理苏木精-伊红染色评价骨缺损修复效果。结果与结论:(1)载万古霉素/PLGA缓释微球的纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架,具有良好的生物力学性能及缓慢平稳释放万古霉素的能力;(2)治疗3个月后的X射线显示,A、B组胫骨近端仍见明显的缺损区、骨质破坏及骨膜反应;C组可见新生骨形成,缺损区稍模糊,但仍有缺损存在;D组可见新骨形成,缺损区模糊,密度稍增高,骨膜反应消失;(3)治疗3个月后的病理苏木精-伊红染色显示,A、B组骨小梁紊乱、破坏较多;C、D组骨小梁排列较为整齐,破坏较少,且D组骨小梁粗大,排列有序;(4)结果表明,载万古霉素/PLGA缓释微球的纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架联合自体红骨髓修复兔慢性骨髓炎骨缺损效果良好。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年06期）
王兴[9]（2018）在《载胰岛素微球复合多孔纳米羟基磷灰石支架修复颌骨临界骨缺损的研究》一文中研究指出胰岛素是全身能量平衡的关键调控激素,近年来,胰岛素在骨代谢平衡中的作用引起了学者们的关注。外源性胰岛素可作为诱导因子加速骨代谢并诱导干细胞向成骨细胞分化,但胰岛素在体内半衰期短,过量易导致全身低血糖反应,因此目前胰岛素很少应用于骨组织工程。本研究使用快速膜乳化技术(Shirasu porous glass, SPG),分别制作了100nm, 1μm及10μm级粒径高度均一的载胰岛素聚乳酸-羟基乙酸(Poly lactic-co-glycolic-acid, PLGA)微球。将(本文来源于《2018口腔病理年会暨第十二次全国口腔病理学术会议论文集》期刊2018-09-13）
张雪,赵旭,李毅,王哲,张梦霖[10]（2018）在《载地塞米松中空碳羟基磷灰石微球的合成与体外释放研究》一文中研究指出目的制备碳羟基磷灰石中空微球,构建地塞米松药物缓释系统,为其作为活髓保存剂应用于临床提供实验数据。方法以甘氨酸(Gly)和十二烷基磺酸钠(SDS)组成的"核-壳"式复合物为模板,合成碳羟基磷灰石中空微球。利用场发射扫描电镜(FESEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线衍射仪(XRD)、氮气吸附脱附分析(BET)分别对其形貌、物相、比表面积及孔径进行表征分析。通过与无Gly组对比,探讨中空微球的形成机理。将地塞米松载入碳羟基磷灰石中空微球构成体外缓释系统,计算载药率、包封率和药物体外缓释时间。结果成功制备直径为2~4μm针状中空碳羟基磷灰石微球,该微球具有良好的载药性(载药率12.1%~34.8%)和体外药物缓释性能,缓慢释放达30天,几乎无突释现象。结论合成的碳羟基磷灰石中空微球类似骨和牙齿的无机物主要组成成分,载药率和包封率均较高,微球中药物缓慢释放接近线性。(本文来源于《口腔材料器械杂志》期刊2018年03期）
磷灰石微球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本发明公开了一种聚乙烯-羟基磷灰石微米纳米多级结构复合微球材料及应用。将聚乙烯微球浸入硝酸钙与磷酸二氢铵混合液中,调节pH值至8～10,于40～70℃恒温水浴下搅拌反应1～5 d,收集微球,洗涤,干燥,获得表面包被羟基磷灰石纳米结构的聚乙烯复合微球。该微球结构稳定、尺寸均一、直径为
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磷灰石微球论文参考文献
[1].郭圆圆,季金苟,田浈桢,朱琴,王丹.纳米缺钙羟基磷灰石/壳聚糖复合微球的原位均匀制备[J].功能材料.2019
[2]..聚乙烯-羟基磷灰石微米纳米多级结构复合微球材料及应用[J].合成树脂及塑料.2019
[3].李颖,鱼展瑜,王思雨,何连诚,赵世骄.壳聚糖-羟基磷灰石复合微球对聚乳酸力学与热稳定性能的影响[J].塑料科技.2019
[4].张梦霖.载地塞米松中空羟基磷灰石微球对人牙髓细胞体外增殖、分化影响[D].吉林大学.2019
[5].薛珂.聚乙烯醇/羟基磷灰石复合微球的原位合成及其性能研究[D].中国矿业大学.2019
[6].朱丹琛,刘秀秀,陈彰旭,朱娟娟,林少梅.羟基磷灰石微球的仿生合成及除氟性能[J].化学研究与应用.2019
[7].于鹏,纪志华,贾丙申,周立义,付昆.珊瑚羟基磷灰石负载含BMP-2纳米缓释微球体系促进人间充质干细胞骨形成的研究[J].中国骨质疏松杂志.2019
[8].向柄彦,李鹏,柏帆,周思睿.载万古霉素缓释微球纳米羟基磷灰石/壳聚糖支架联合自体红骨髓可修复慢性骨髓炎兔的骨缺损[J].中国组织工程研究.2019
[9].王兴.载胰岛素微球复合多孔纳米羟基磷灰石支架修复颌骨临界骨缺损的研究[C].2018口腔病理年会暨第十二次全国口腔病理学术会议论文集.2018
[10].张雪,赵旭,李毅,王哲,张梦霖.载地塞米松中空碳羟基磷灰石微球的合成与体外释放研究[J].口腔材料器械杂志.2018