导读:本文包含了反应性聚乳酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚乳酸,聚甲基丙烯酸甲酯,mPOE,力学性能
反应性聚乳酸论文文献综述
林明穗,罗菊香,张建汉,陈雅文,苏志忠[1]（2018）在《mPOE反应性增容聚乳酸与聚甲基丙烯酸甲酯共混性能研究》一文中研究指出以改性的乙烯-1-辛烯共聚物mPOE为反应性增容物质,通过熔融共混,制备增韧型聚乳酸/聚甲基丙烯酸甲酯复合材料。分析不同mPOE含量对PLA/PMMA共混合金的相形态和力学性能的影响。结果表明,聚乳酸分子间相互吸附作用改变共混物在"空穴"结构,共混物熔体指数变大,复数黏度增加;PMMA介入阻碍PLA结晶进程,促进其界面的相容性。在刚性不变情况下,提高复合材料拉伸性能和弯曲性能。(本文来源于《福建建材》期刊2018年12期）
曾庆韬,吴保钩,徐鹏武,HOCK,Martin,马丕明[2]（2018）在《聚乳酸/环氧化弹性体的反应性增韧改性》一文中研究指出为提高聚乳酸(poly lactic acid,PLA)的韧性,将PLA与环氧化乙烯-醋酸乙烯酯弹性体(EVM-GMA)在不同加工温度下反应性熔融共混,制备了PLA/EVM-GMA共混物。热重分析(thermo gravimetric analysis,TGA)表明,EVM-GMA的接枝效率随加工温度的升高而升高,最高接枝效率为39.2%;乌氏黏度计测试表明,加工温度太高会导致PLA的降解,当加工温度高于230℃时,PLA降解明显;共混物力学性能的测试结果发现,在230℃下制备的共混物具有最佳的力学性能;通过扫描电子显微镜(scanning electron microscopy,SEM)的研究发现,随着加工温度的升高,EVM-GMA与PLA的相容性提高。(本文来源于《中国科技论文》期刊2018年18期）
张玥珺[3]（2018）在《反应性共混原位合成聚酯增韧聚乳酸的研究》一文中研究指出聚乳酸(PLA)是一种高模量、高强度的为植物来源的热塑性聚酯,具有良好的生物相容性和可解性,且对环境没有污染,是目前最有发展前途的环保材料之一。但其存在热稳定性差、脆性大等缺陷限制了其应用。本文以聚乳酸(PLA)、聚乙二醇(PEG)以及柠檬酸(CA)可降解生物基材料为核心,通过反应性共混,使PEG与CA在共混过程中原位形成支化聚酯,同时与PLA的端羟基反应,在界面处形成嵌段或接枝共聚,以提高材料的界面相容性。本文主要研究了加入CA后对PLA/PEG共混体系的相容性和力学性能的影响,并通过不同共混工艺参数制备聚乳酸共混物,探讨了共混的温度对共混物性能的影响和不同聚乙二醇的相对质量对共混物性能的影响。使用转矩流变仪、差式扫描量热仪器、电子拉力试验机、热失重分析仪等仪器表征共混物的机械性能、流变性、微观形貌、热行为。结果表明,加入CA后,配比为PLA:PEGCA=85:15时,共混物断裂伸长率比PLA/PEG高3倍,拉伸强度有所提高,且共混物相容性有所改善。选用180℃作为共混温度,共混13min,体系中反应基团接触几率大,反应程度达到最高。选用PEG相对分子质量为4000的增韧聚乳酸,共混物的断裂伸长率和冲击强度与拉伸强度综合性能达到最佳。进一步研究了不同配比下的PEG、CA与PLA的共混物的相结构,讨论了分散相和基体之间的界面相容性和界面粘结性能。发现配比在PLA:PEGCA为85:15时发生材料力学性能突变,共混物的冲击强度5.89kJ/m2、断裂伸长率高到475.3%、反应程度较高,通过微观结构与力学性能的关系,讨论了PEGCA增韧PLA的增韧机理,其增韧体系遵循空穴化机理,在空穴处发生显着的剪切屈服。结合断裂面的SEM形貌,分散相在冲击力方向发生明显的变形和取向,PEGCA作为应力集中点诱发产生剪切屈服并产生银纹-剪切带,吸收了大量的冲击能,提高了韧性和冲击强度。同时,探讨了在酸、碱土埋条件下,共混物随时间发生的力学性能和结构上的变化,发现PLA/PEGCA共混物降解速率在不同降解条件下均比纯PLA降解速率快,共混物在碱液中降解最快,土埋降解最慢,这可能与共混物中相分离以及基体和分散相之间存在空隙有关。(本文来源于《湖北工业大学》期刊2018-05-30）
王迎雪[4]（2018）在《反应性蒙脱土对低分子量聚乳酸的改性》一文中研究指出聚乳酸(PLA),源自自然,又回归于自然,是一种无污染的可降解的可再生生物材料,可满足人类对环境友好型可持续发展经济的需求。但是聚乳酸的热稳定性差,韧性差,这就限制了其在市场的发展,通过反应性蒙脱土对其改性,由于反应性蒙脱土与聚乳酸间的较强的相互作用,提高其与聚乳酸的相容性以及其在聚乳酸基体中的分散性,以达到在提高聚乳酸热稳定性的同时也不影响其他性能,对聚乳酸在一次性产品及包装等领域的应用具有很大的意义。本文采用阳离子交换原理,分别用十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)和3-氯-2羟丙基叁甲基溴化铵(CTA)对钠基蒙脱土(Na-MMT)进行有机化改性,制备出了普通有机蒙脱土CTAB-MMT和反应性蒙脱土CTA-MMT,并与工业级反应性蒙脱土DK-2一起,做了傅里叶红外光谱分析,热失重分析以及X射线衍射分析。热失重分析表明CTA-MMT和CTAB-MMT的有机吸附量均高于工业级蒙脱土DK-2,而X射线衍射分析结果表明,CTAB-MMT的层间距大于DK-2,DK-2的层间距大于CTA-MMT,而且证明了CTA-MMT和CTAB-MMT中有机部分的含量高于工业蒙脱土DK-2。为了提高一步法聚合聚乳酸的分子量,为制备出具有高附加性能的聚乳酸/蒙脱土复合材料做好基础,本文对一步法聚合聚乳酸的工艺条件进行了探讨,寻找出最佳工艺条件。在此工艺条件下,又探讨了不同蒙脱土以及蒙脱土的含量对聚乳酸热稳定性能以及力学性能的影响。通过傅里叶红外光谱分析,热失重分析,差示扫描量热法分析,动态热机械分析,熔融指数分析,平板旋转流变分析以及力学性能分析发现,普通有机蒙脱土对聚乳酸的改性效果远不如反应性蒙脱土,而自制的反应性蒙脱土CTA-MMT对聚乳酸的改性效果略好于工业级反应性蒙脱土DK-2;而且,当CTA-MMT的含量为4%时,聚乳酸所表现出来的热稳定性和力学性能最为优异。(本文来源于《湖北工业大学》期刊2018-05-01）
何光建,袁冰玉,胡文梅,曹贤武,殷小春[5]（2018）在《聚乳酸/聚丙烯两相体系的光辐照原位反应性增容》一文中研究指出改善聚合物共混物体系的界面相容性一般都采用添加增容剂的方式实现。文中提出在熔融挤出聚乳酸/聚丙烯共混物(PLA/PP)的过程中,通过光引发聚合物两相基体之间原位反应的方式来达到提高相容性的目的。在紫外光辐照作用下,加入的多官能团单体叁羟甲基丙烷叁甲基丙烯酸酯(TMPTA)与聚丙烯和聚乳酸共同反应,在两相界面间生成链接两相结构的接枝或嵌段共聚物作为相间增容剂。通过差示扫描量热仪、扫描电子显微镜、偏光显微镜和旋转流变仪对共混物的结晶性能、微观形貌和动态粘弹性进行了研究。结果表明,原位光辐照反应后的PLA/PP共混物相容性明显提高,分散相PP的粒子尺寸大大降低,PLA相最大结晶成核速率比纯PLA增加超过4倍,且PLA的晶粒细化。PLA与PP相界面发生反应后,产生了支化结构和链缠结,使得储能模量和复数黏度大大增加。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年02期）
张玥珺,赵西坡[6]（2017）在《反应性共混增韧聚乳酸的研究》一文中研究指出聚乳酸(PLA)被认为是最具有应用潜力的高分子材料,但PLA的断裂伸长率仅为6.5%,冲击强度为2.04 k J/m2,其抗冲击性能低,韧性差,严重限制了PLA的应用。PLA含有(-OH)和(-COOH)反应基团,可用带多功能基团的聚合物与其进行扩链反应生成交联结构的PLA。本课题采用聚乙二醇(PEG)和柠檬酸(CA)与PLA熔融共混,通过双含有反应基团的PEG和CA与PLA的酯化反应,形成交联结构。实验结果表明,在PEG/CA的含量为PLA的15%时,共混物力学性能突变。随着PEG/CA含量的增加,在30%时,断裂伸长率高达481%,冲击强度达到3.89k J/m2。动态力性能测试发现,在低温区间,随着PEG/CA含量的增加,当PEG/CA含量为15%时,在低温(-60℃左右)出现了明显的次级转变峰,这表明共混物在熔融共混时发生了化学反应,为韧性且抗冲击强度高的材料。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系》期刊2017-10-10）
孙晋皓,冯欣,李鹏,朱锦,汤兆宾[7]（2016）在《环氧呋喃树脂反应性增容改性聚乳酸/淀粉复合材料的研究》一文中研究指出研究了环氧呋喃树脂反应增容改性聚乳酸/淀粉复合材料,对索氏提取法得到的淀粉进行1H-NMR、FTIR、XPS和静态接触角测试表征.结果表明在熔融共混过程中环氧呋喃树脂(FER)与淀粉及聚乳酸(PLA)发生化学反应,从而起到反应性增容的作用.另外,利用SEM、万能材料试验机和DSC分别对复合材料的界面相容性、机械性能以及热性能进行了表征,结果表明FER能够显着改善PLA和淀粉之间的界面相容性,在保持PLA高强度高模量的基础上,显着提高了PLA/starch复合材料的综合机械性能和结晶性能.(本文来源于《高分子学报》期刊2016年07期）
张春梅,黄云,淡宜[8]（2016）在《反应性共混天然橡胶增韧聚乳酸》一文中研究指出以过氧化二异丙苯(DCP)为交联剂,经哈克密炼机反应性共混,制备了聚乳酸/天然橡胶(PLA/NR)交联共混物。考察了交联剂DCP对PLA/NR共混物的熔体扭矩、形貌、结晶性、热稳定性和力学性能的影响。研究结果表明,添加DCP引发了PLA与NR体系的交联,熔体扭矩值增大。DCP对PLA/NR体系的热稳定性影响不大。当DCP含量为0.5%时,PLA/NR共混物的结晶度达到最高值,其冲击强度也达到最大值,是纯PLA的3倍。当DCP含量为2%时,共混物呈共连续相结构,其断裂伸长率达到最大值,相对于纯PLA提高了50%。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2016年06期）
王思思[9]（2016）在《ADR反应性增容及纳米有机蒙脱土物理增容聚乳酸/弹性体不相容体系的研究》一文中研究指出聚乳酸(PLA)是一种由可再生资源得到的热塑性聚酯,具有生物相容性好、力学强度高以及加工成型性能优良等特性,然而,其质脆、结晶速率缓慢导致耐热形变温度低等缺点,限制了它的实际应用。本文通过含有多元环氧官能团的化合物ADR对聚乳酸与热塑性聚酯弹性体(TPEE)或聚己二酸-对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)的共混物进行原位增容,以及使用纳米有机蒙脱土(OMMT)对聚乳酸/叁元乙丙橡胶(EPDM)共混物进行物理增容改性,制备了叁类具有较高韧性的PLA共混材料。对PLA/TPEE/ADR、PLA/PBAT/ADR共混体系进行热处理得到高结晶度的样品、改善样品的耐热性能,并建立了结晶度与力学性能的关系。探索了 PLA/TPEE/ADR、PLA/EPDM/OMMT的吹膜性能。主要研究内容如下:(1)研究了 ADR对PLA/TPEE流变性能、微观形貌和拉伸性能的影响,扭矩以及熔融流动指数测试结果证明了 PLA、TPEE和ADR之间发生了原位扩链反应,导致共混物样品的粘度显着增大。样条断面的SEM照片说明原位增容使得TPEE分散相尺寸减小、相界面粘附性能得到改善。加入ADR后PLA/TPEE(80/20)共混物的拉伸韧性显着提高,当加入0.3 phr ADR时,共混物的断裂伸长率即从未加ADR样品的53%上升至193%。DSC和TGA测试说明加入ADR对PLA/TPEE(80/20)的热性能没有明显影响。通过挤出吹膜法制备了 PLA/TPEE/ADR薄膜。ADR的加入使PLA与TPEE间发生原位增容反应,熔体强度、材料相容性提高,使得共混物薄膜的吹膜稳定性和拉伸性能得到提高。通过DSC测试研究了样品的等温冷结晶行为。并在80℃C下对PLA/TPEE(80/20)、PLA/TPEE/ADR(80/20/0.5)和 PLA/TPEE/ADR(80/20/1.0)共混物样条进行热处理,建立热处理时间与结晶度间的关系。等温DSC测试结果显示,叁种共混物样条完全结晶时间分别为23、31和34 min。随着样品结晶度升高,样品的晶型未发生变化,为a'晶型;样品的VST均上升(最高至140℃C左右),拉伸屈服强度有少量提高,而断裂伸长率呈下降趋势。当PLA/TPEE(80/20)共混物样条的结晶度由4.3%增大到最大值40.2%时,其断裂伸长率快速降低至28%;而加入0.5 phr ADR后,随着样品结晶度由5.3%上升至最大值36.3%时,其断裂伸长率仍能保持在100%以上,样条在高结晶度以及高VST值的基础上,仍然保持了较高的拉伸韧性。(2)研究了 ADR对PLA/PBAT流动性能、微观形貌和拉伸性能的影响。ADR对PLA与PBAT进行熔融共混增容反应时,使得熔体的加工扭矩升高、熔体流动指数下降;由SEM照片可知,ADR的加入可以显着改善PLA基体与PBAT分散相界面间的相容性,并显着细化PBAT分散相相尺寸。拉伸测试结果显示,ADR的增容作用会进一步改善共混物的拉伸韧性。通过DSC研究了 PLA及其共混物的熔体等温结晶动力学,在110至120℃C温度区间内,相同样品的t1/2随Tc的升高而增大。在相同Tc下,PLA/PBAT(80/20)样品的t1/2要比纯PLA的稍大;而加入ADR后,PLA/PBAT/ADR共混物的t1/2较PLA/PBAT二元混合物的相应值缩短。110℃C等温条件下,PLA及其共混物样品的Xc随热处理时间延长先升高后保持一定值,分别在15、20及15min左右接近最大结晶度,其最大结晶度分别为37%,36%和35%左右。所有样品的VST均随Xc升高而上升。纯PLA样品断裂模式均为脆断,与Xc大小无关。PLA/PBAT(80/20)样条的断裂伸长率随Xc升高而下降,从256%跌至11%。而加入0.5 phr ADR后,可有效抑制PLA/PBAT/ADR(80/20/0.5)共混物断裂伸长率的下降趋势,样品在高结晶度下依然保持131%的断裂伸长率,得到综合性能优异的材料。(3)通过双螺杆挤出机制备了 PLA/EPDM/OMMT共混物,研究了 OMMT含量对共混材料微观形貌、力学性能和热稳定性的影响。根据SEM、TEM和XRD测试结果可知,加入OMMT有效降低了分散相的尺寸、改善了分散相颗粒尺寸的分布,显着提高PLA与EPDM的相容性;OMMT以插层形式选择性分布在相界面及EPDM相中。PLA/EPDM/OMMT共混物样条的增韧机理为银纹-剪切带机理。当OMMT加入量为1 phr时,共混物的断裂伸长率和缺口冲击强度达到最大值。TGA测试表明,引入OMMT有助于提高共混物尤其是EPDM组分的耐热性能。等温冷结晶动力学的计算结果表明,80～90℃温度区间,样品的等温冷结晶能力随结晶温度Tc升高而增强。加入1 phr OMMT时,OMMT对PLA基体具有一定的成核作用,样品结晶能力最强,结晶半时间最短。而随着OMMT含量的进一步增大,OMMT纳米表面对大分子链段运动的阻碍作用开始凸显,导致样品的结晶速率减慢。通过挤出吹膜法制备了共混物薄膜。结果显示,加入OMMT后,由于界面张力降低、相容性改善、分散相尺寸减小,共混物的吹膜稳定性和薄膜的拉伸韧性均有提高。(本文来源于《海南大学》期刊2016-05-01）
孙晋皓,冯欣,汤兆宾[10]（2016）在《柠檬酸环氧反应性增容改性聚乳酸/淀粉复合材料的研究》一文中研究指出主要研究了柠檬酸环氧增容改性聚乳酸/淀粉复合材料,此复合材料完全来源于生物质资源并完全可生物降解。对索氏提取法得到的淀粉进行静态接触角测试表征,表明在熔融挤出过程中柠檬酸环氧与淀粉表面发生化学反应,导致淀粉表面由亲水性转变为疏水性,从而有效地提高淀粉与聚乳酸基体的界面黏附性。另外,利用SEM和万能材料试验机分别对复合材料的界面相容性及机械性能进行表征,结果表明柠檬酸环氧能够显着改善PLA和淀粉之间的界面相容性,从而显着提高聚乳酸/淀粉复合材料的综合机械性能。(本文来源于《塑料工业》期刊2016年04期）
反应性聚乳酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为提高聚乳酸(poly lactic acid,PLA)的韧性,将PLA与环氧化乙烯-醋酸乙烯酯弹性体(EVM-GMA)在不同加工温度下反应性熔融共混,制备了PLA/EVM-GMA共混物。热重分析(thermo gravimetric analysis,TGA)表明,EVM-GMA的接枝效率随加工温度的升高而升高,最高接枝效率为39.2%;乌氏黏度计测试表明,加工温度太高会导致PLA的降解,当加工温度高于230℃时,PLA降解明显;共混物力学性能的测试结果发现,在230℃下制备的共混物具有最佳的力学性能;通过扫描电子显微镜(scanning electron microscopy,SEM)的研究发现,随着加工温度的升高,EVM-GMA与PLA的相容性提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反应性聚乳酸论文参考文献
[1].林明穗,罗菊香,张建汉,陈雅文,苏志忠.mPOE反应性增容聚乳酸与聚甲基丙烯酸甲酯共混性能研究[J].福建建材.2018
[2].曾庆韬,吴保钩,徐鹏武,HOCK,Martin,马丕明.聚乳酸/环氧化弹性体的反应性增韧改性[J].中国科技论文.2018
[3].张玥珺.反应性共混原位合成聚酯增韧聚乳酸的研究[D].湖北工业大学.2018
[4].王迎雪.反应性蒙脱土对低分子量聚乳酸的改性[D].湖北工业大学.2018
[5].何光建,袁冰玉,胡文梅,曹贤武,殷小春.聚乳酸/聚丙烯两相体系的光辐照原位反应性增容[J].高分子材料科学与工程.2018
[6].张玥珺,赵西坡.反应性共混增韧聚乳酸的研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系.2017
[7].孙晋皓,冯欣,李鹏,朱锦,汤兆宾.环氧呋喃树脂反应性增容改性聚乳酸/淀粉复合材料的研究[J].高分子学报.2016
[8].张春梅,黄云,淡宜.反应性共混天然橡胶增韧聚乳酸[J].高分子材料科学与工程.2016
[9].王思思.ADR反应性增容及纳米有机蒙脱土物理增容聚乳酸/弹性体不相容体系的研究[D].海南大学.2016
[10].孙晋皓,冯欣,汤兆宾.柠檬酸环氧反应性增容改性聚乳酸/淀粉复合材料的研究[J].塑料工业.2016