导读:本文包含了美花圆叶筋骨草论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:美花圆叶筋骨草,化学成分,抗炎活性,PHGDH抑制活性
美花圆叶筋骨草论文文献综述
杨凡,王利霞,唐飞,闫洪玲,沈晓飞[1]（2019）在《美花圆叶筋骨草化学成分研究》一文中研究指出研究美花圆叶筋骨草Ajuga ovalifolia var.calantha的化学成分和生物活性。实验采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等分离纯化方法,从美花圆叶筋骨草全草70%丙酮提取物乙酸乙酯部位中分离得到了12个化合物,根据波谱学数据进行结构鉴定为:2-methoxy-4-(2-propenyl)-phenyl-β-D-glucopyranoside(1)、oct-1-en-3-yl-β-glucopyranoside(2)、异地黄苷(3)、20-羟基蜕皮素-20,22-单丙酮化合物(4)、n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、(2S)-3-O-octadeca-9Z,12Z,15Z-trienoylglyceryl-O-β-D-galactopyranoside(6)、地黄苷(7)、乙酰哈巴苷(8)、水龙骨素B(9)、香草乙酮(10)、筋骨草内酯(11)、α-(9Z,12′Z,15′Z)-octadecatrienoic acid monoglyceride(12),其中化合物1～6、8、12为首次从该属植物中分离得到,化合物1～9、11～12为首次从美花圆叶筋骨草中分离得到。运用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7生成NO的细胞模型对化合物3、4、7、9、11进行抗炎活性筛选和磷酸甘油酸脱氢酶(PHGDH)活性测定。所筛化合物均无抗炎活性,化合物7对PHGDH具有一定的抑制作用。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年08期）
邓放,涂永勤,董小萍[2]（2011）在《美花圆叶筋骨草挥发油的GC-MS分析》一文中研究指出成都中医药大学学报2010,(1):82-83目的:研究美花圆叶筋骨草的挥发油的化学成分。方法:用水蒸气蒸馏法提取美花圆叶筋骨草的挥发油并通过气相色谱-质谱技术对其进行分析。(本文来源于《重庆中草药研究》期刊2011年01期）
邓放,涂永勤,董小萍[3]（2010）在《美花圆叶筋骨草挥发油的GC-MS分析》一文中研究指出目的:研究美花圆叶筋骨草的挥发油的化学成分。方法:用水蒸气蒸馏法提取美花圆叶筋骨草的挥发油并通过气相色谱-质谱技术对其进行分析。结果:从美花圆叶筋骨草挥发油中鉴别出了29个成分,含量占挥发油总量的98.12%。其中脂肪族烯醇类成分6个,占总量的39.63%;脂肪酸类成分5个,占总量的49.42%。结论:美花圆叶筋骨草挥发油中的主要成分为[Z,Z,Z]-9,12,15-十八碳叁烯-1-醇,含量为34.39%;正十六酸(棕榈酸),含量为42.79%。(本文来源于《成都中医药大学学报》期刊2010年01期）
邓放[4]（2009）在《美花圆叶筋骨草的化学成分与质量研究》一文中研究指出美花圆叶筋骨草为唇形科筋骨草属植物美花圆叶筋骨草Ajuga ovalifolia Bur.et Franch.var.calantha(Diels)C.Y.Wu et C.Chen的全草,为藏药达巴巴来源之一。可用于治浮肿后流黄水、关节积黄水、骨松质发炎、跌打损伤、骨折挫伤、筋骨疼痛和风湿关节痛,还可用于止血。本论文对美花圆叶筋骨草进行了最大耐受试验及镇痛、止血有效部位的筛选；对美花圆叶筋骨草的化学成分进行了提取分离；对美花圆叶筋骨草中的挥发油进行了GC-MS分析；对美花圆叶筋骨草中的叁个黄酮类成分进行了含量测定；用高效液相色谱法(HPLC法)对美花圆叶筋骨草的指纹图谱进行了研究。主要研究结果包括如下几个方面：1、通过美花圆叶筋骨草急性毒性试验和最大耐受量试验可知：美花圆叶筋骨草水提物和美花圆叶筋骨草醇提物最大给药量均为30g生药/kg体重,约为临床患者用量的200倍,美花圆叶筋骨草水提物和美花圆叶筋骨草醇提物无明显毒理反应,是安全可靠的。通过美花圆叶筋骨草镇痛止血的药理学筛选可知：美花圆叶筋骨草水提物和美花圆叶筋骨草醇提物具有不同程度的镇痛止血功能。2、通过提取分离,从美花圆叶筋骨草的石油醚部位和乙酸乙酯部位得到8个单体(Ⅰ～Ⅷ),鉴定出其中7个化合物(Ⅱ～Ⅷ)的结构。其中,化合物Ⅱ鉴定为乌苏酸(usolic acid):化合物Ⅲ鉴定为β-谷甾醇(β-sistosterol):化合物Ⅳ鉴定为芫花素(genkwanin)；化合物Ⅴ鉴定为木犀草素(luteolin):化合物Ⅵ鉴定为芹菜素(apigenin)化合物Ⅶ鉴定为胡萝卜苷(daucosterol)；化合物Ⅷ鉴定为Brevi florasterone.7个化合物均为首次从美花圆叶筋骨草中得到。3、对美花圆叶筋骨草的挥发油进行了GC-MS分析。在美花圆叶筋骨草挥发油的GC图中,出现34个峰,经MS分析后指认了其中29个,含量占挥发油总量的98.12%。其中脂肪族烯醇类成分6个,占总量的39.63%,脂肪酸类成分5个,占总量的49.42%,萜类成分两个。挥发油中的主要成分为[Z,Z,Z]-9,12,15-十八碳叁烯-1-醇,含量为34.39%；正十六酸(棕榈酸),占42.79%。4、通过方法学考察建立了HPLC法同时测定美花圆叶筋骨草中芫花素和芹菜素含量的方法。固定相：C_(18)色谱柱；流动相：甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(80：20),流速：1.0ml/min;检测波长为269nm。芫花素的标准曲线方程为：A=3093979x-45295(r=0.9999)。进样量在0.1248μg～1.248μg范围内,芫花素峰面积值与进样量有良好的线性关系；精密度试验、重复性试验、回收率试验的RSD均小于2.0%,符合规定。芹菜素的标准曲线方程为：A=3031649X+146083(r=0.9997)。进样量在0.1296μg～1.296μg范围内,芹菜素峰面积值与进样量有良好的线性关系。精密度试验、重复性试验、回收率试验的RSD均小于2.0%,符合规定。通过方法学考察建立了HPLC法测定美花圆叶筋骨草中木犀草素含量的方法。固定相：C_(18)色谱柱；流动相：甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(70：30),流速：1.0ml/min；检测波长为350nm。木犀草素的标准曲线方程为：A=3318415x-70716(r=0.9996)。进样量在0.1264μg～1.2640μg范围内,木犀草素峰面积值与进样量有良好的线性关系。精密度试验、重复性试验、回收率试验的RSD均小于2.0%,符合规定。用建立的方法测定了叁批样品,按干燥品计,芫花素含量为0.058%～0.073%；芹菜素含量为0.069%～0.085%；木犀草素含量为0.092%～0.123%。5、以木犀草素为参照物,建立了HPLC法测定美花圆叶筋骨草的指纹图谱的方法：以C_(18)柱为固定相；流动相为：乙腈-0.1%冰乙酸水溶液梯度洗脱,梯度为：15:85～35:65(0min-30min)；35:65～80:20(30min～45min);80:20～100:0(45min～50min)。样品进样量为10μl,检测波长325nm,色谱图记录时间为65分钟。通过方法学考察,本方法的精密度、重复性均符合要求。通过测定10批样品,建立了美花圆叶筋骨草的对照指纹图谱,10批样品的13个共有峰峰面积之和大于90%。说明本指纹图谱具有代表性,能对美花圆叶筋骨草整体质量水平的控制提供依据。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2009-04-01）
美花圆叶筋骨草论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
成都中医药大学学报2010,(1):82-83目的:研究美花圆叶筋骨草的挥发油的化学成分。方法:用水蒸气蒸馏法提取美花圆叶筋骨草的挥发油并通过气相色谱-质谱技术对其进行分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
美花圆叶筋骨草论文参考文献
[1].杨凡,王利霞,唐飞,闫洪玲,沈晓飞.美花圆叶筋骨草化学成分研究[J].天然产物研究与开发.2019
[2].邓放,涂永勤,董小萍.美花圆叶筋骨草挥发油的GC-MS分析[J].重庆中草药研究.2011
[3].邓放,涂永勤,董小萍.美花圆叶筋骨草挥发油的GC-MS分析[J].成都中医药大学学报.2010
[4].邓放.美花圆叶筋骨草的化学成分与质量研究[D].成都中医药大学.2009