导读:本文包含了硬化性肺细胞瘤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:硬化性肺泡细胞瘤,多发性,肺良性肿瘤
硬化性肺细胞瘤论文文献综述
徐国秋,付向宁[1]（2019）在《弥漫多发性硬化性肺泡细胞瘤一例》一文中研究指出硬化性肺泡细胞瘤(pulmonary sclerosing pneumocytoma,PSP)过去被称为肺硬化性血管瘤(pulmonary sclerosing haemangioma,PSH)~([1]),是目前发病率仅次于错构瘤的肺良性肿瘤~([2])。我们收治1例弥漫多发性硬化性肺泡细胞瘤病人。现将临床(本文来源于《临床外科杂志》期刊2019年11期）
李扬,时高峰,邓会岩[2]（2019）在《硬化性肺泡细胞瘤MRI表现一例》一文中研究指出病例资料患者,女,51岁,5年前无明显诱因出现四肢凹陷性水肿,伴胸闷、气短。2月前症状加重,伴咳嗽、咳痰,为白色粘痰。7天前患者外院胸部CT检查示右肺下叶内侧基底段肿块,不除外恶性,建议穿刺活检。本院MRI检查示:右肺下叶内侧基底段肿块,大小3.0cm×3.0cm×2.5cm,边缘光滑,反相位T_1WI呈高信号(图1),T_2WI呈稍高信号(图2),DWI呈不均匀高信号(图3),ADC值约(1.41～2.01)×10~(-3) mm~(~2)/s,多期增强扫描呈渐进性明显强化(图4～6)。MRI诊断:右肺下叶内侧基底段肿块,考虑良性(本文来源于《放射学实践》期刊2019年11期）
朱靓,王旭荣,邱乾德[3]（2019）在《肺硬化性肺泡细胞瘤CT表现》一文中研究指出目的探讨肺硬化性肺泡细胞瘤(pulmonary sclerosing pneumocytoma, PSP)CT表现,提高术前准确诊断率。方法回顾性分析经病理证实的15例肺硬化性肺泡细胞瘤CT表现。结果 15例病灶中男性2例,女性13例,年龄38～67岁,平均年龄(51.5±8.8)岁;其中位于右肺11例,左肺4例。15例均为单发,病灶最大直径12～30mm,平均直径(21.5±6.3)mm;14例呈类圆形,边缘光整,无分叶及毛刺,1例边缘欠光整,浅分叶;15例CT平扫CT值22～42HU,平均(28.9±6.1)HU;15例中瘤内有钙化2例,瘤内囊变1例及"空气新月征"1例,瘤周"晕征"1例;增强检查8例,其中均匀强化6例,不均匀强化1例,未见强化1例,病灶有"贴边血管征"2例。结论 PSP好发于中老年女性,多见于右肺,以单发常见,CT表现具有一定特征,仔细分析CT表现有助于提高诊断率,减少误诊。(本文来源于《医学影像学杂志》期刊2019年10期）
张枢书,张松,龚明福,戴书华,姜利伶[4]（2019）在《29例肺硬化性肺泡细胞瘤的MSCT诊断及误诊分析》一文中研究指出目的总结29例经病理证实的肺硬化性肺泡细胞瘤(pulmonary scleroing pneumocytoma,PSP)的多层螺旋CT(multi-slice computed tomograpgy,MSCT)表现,并对16例术前误诊病例进行原因分析,以期提高术前诊断率。方法回顾性分析经病理证实的29例肺硬化性肺泡细胞瘤的MSCT表现及临床资料,并复习相关文献。结果 29例病例中术后诊断为肺硬化性肺泡细胞瘤仅13例,误诊率达55%。29例病例共计病灶30个,结节型病灶23个,肿块型病灶6个,26个病灶呈圆形或类圆形,2个病灶有浅分叶征,1个病灶呈磨玻璃样结节样。19例密度均匀,10例密度不均匀,增强扫描的16例病灶呈持续轻～中度强化,MSCT经MPR、VR后处理可见血管贴边征(6例)、抱球征(3例)、晕征(7例)。结论肺硬化性肺泡细胞瘤好发于中年女性,多为单发孤立病灶,MSCT检查具有一定的特殊征象(如贴边血管征、血管抱球征、晕征),增强扫描呈持续中度强化,临床工作中应紧密结合病史,避免误诊,提高术前诊断正确率。(本文来源于《中华肺部疾病杂志(电子版)》期刊2019年05期）
王宇[5]（2019）在《薄层CT及增强CT在硬化性肺细胞瘤诊断中的应用研究》一文中研究指出目的探讨薄层CT及增强CT在硬化性肺细胞瘤诊断中的应用。方法回顾性分析2009年1月至2019年1月于本院行薄层CT和(或)增强CT检查、经病理证实为硬化性肺泡细胞瘤(Pulmonary Sclerosing Pneumocytoma,PSP)的患者的临床、病理及影像资料。计算空气新月征、晕征、贴边血管征等征象的阳性率、增强CT净增值ΔCT分布情况。结合随机选择的12例孤立实性结节肺癌患者的资料,比较薄层CT和薄层CT结合增强CT进行诊断PSP的特异度、灵敏度、准确度、阳性似然比。结果所纳入的17例PSP患者中,出现空气新月征3例,阳性率17.65%;晕征7例,阳性率41.17%;贴边血管征9例,阳性率75%。ΔCT值35～107 HU,平均值(71±19.58)HU,83.33%的患者出现高度或极高的CT值增强。结合增强CT后,诊断的特异度、灵敏度、准确度、阳性似然比均升高,但两组准确度的差异不具有显着性(P=0.100)。结论借助PSP在薄层CT及增强CT上的空气新月征、晕征、贴边血管征等特征,结合ΔCT值、强化方式等信息,能对其进行较准确的诊断。(本文来源于《中国医疗设备》期刊2019年09期）
于洋涛,胡伟,刘金耿,刘清航,李达[6]（2019）在《60例硬化性肺细胞瘤诊治分析》一文中研究指出目的:探讨硬化性肺细胞瘤(pulmonary sclerosing pneumocytoma,PSP)的临床特征、诊断及治疗疗效,提高PSP的诊断与治疗水平。方法:回顾性分析2015年4月至2017年10月郑州大学第一附属医院收治的60例PSP患者的临床资料。结果:7例患者的血清细胞角蛋白19片段偏高,平均为5.35 ng/ml。60例患者均进行胸部CT明确肿块,39例肿块见于右肺,仅2例怀疑为PSP。48例术前行CT引导下经皮肺穿刺,其中44例经病理学结合免疫组织化学明确诊断PSP。46例接受了手术治疗,手术顺利无围术期死亡。随访时间为6个月至3年,1例复发,其余59例患者无复发和转移。结论:PSP的临床及影像学特点缺乏特异性,血清细胞角蛋白19片段升高可能与PSP有关,经皮肺穿刺后病理结合免疫组化对其确诊率高,首选手术治疗,预后良好。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2019年19期）
王梅,曹捍波,王和平,王兆宇[7]（2019）在《硬化性肺细胞瘤的临床及多层螺旋CT表现》一文中研究指出目的探讨硬化性肺细胞瘤(PSP)的临床及多层螺旋CT(MSCT)特征,以期从影像学角度提高PSP的诊断水平。方法回顾性分析经手术病理证实的18例PSP患者的临床资料及MSCT表现。CT评价指标包括:病灶分布位置、大小、形态、边缘、密度、邻近结构改变、增强前后CT值的差值及有无肺门和(或)纵隔淋巴结肿大。结果 18例PSP患者MSCT主要表现为单发、圆形或类圆形、边缘光整的孤立性结节,直径8～31mm,平均18.9mm,内见钙化者2例,瘤旁见"血管贴边征"6例,磨玻璃样"晕征"2例,"空气新月征"1例。12例增强扫描强化净值(47.5±21.2)HU,8例为不均匀强化,4例均匀强化。18例PSP均未发现肺门和(或)纵隔淋巴结肿大。结论 PSP好发于中年女性、MSCT表现主要为肺内孤立性结节,表面光整,无分叶,增强扫描呈中度至显着强化及渐进性强化,病灶边缘"血管贴边征"及"晕征"对PSP具有一定诊断意义。(本文来源于《浙江医学》期刊2019年16期）
崔灿[8]（2019）在《83例硬化性肺泡细胞瘤MSCT特征》一文中研究指出目的结合临床及病理,探讨肺硬化性肺泡细胞腺瘤的影像学表现,旨在提高PSP的影像学诊断正确率。方法回顾性分析83例PSP患者的临床、影像学及病理资料,并进行分析总结。结果 (1)临床资料:男女比例为1:9,平均年龄52±12岁;47例体检发现,30例患者有呼吸系统或胸部不适症状。(2)形态学特征:82例为单发结节;79例边缘光滑;22例分叶征;病灶最大径为25.2±18.2mm。(3)病灶位置:31例同叶间裂和(或)纵膈(本文来源于《中国中西医结合学会医学影像专业委员会第十七次全国学术大会暨甘肃省中西医结合学会医学影像专业委员会第六届学术年会资料汇编》期刊2019-08-22）
倪明,刘昕,张依凡,潘博,展凤麟[9]（2019）在《硬化性肺细胞瘤的~(18)F-FDG PET/CT表现》一文中研究指出目的探讨硬化性肺细胞瘤(PSP)的CT与~(18)F-FDG PET/CT表现及病理学特征,以提高本病的诊断水平。资料与方法回顾性分析经手术病理证实的24例PSP患者的影像学资料,其中多层螺旋CT(MSCT)平扫24例、增强扫描18例、~(18)F-FDG PET/CT全身显像9例。分析病灶最大长径与最大标准化摄取值(SUVmax)的相关性。结果 24例患者共25枚病灶,最大长径1.1～8.0 cm。MSCT示PSP以密度均匀、圆形或类圆形病灶为主,增强扫描以均匀强化为主。CT主要伴随征象包括晕征、贴边血管征和动脉期细条样血管影等。~(18)F-FDG PET/CT显像病灶呈均匀或不均匀轻-中度结节状、斑片状放射性摄取,SUVmax1.7～5.3,平均3.5±1.3。病灶最大长径与SUVmax无显着相关性(rs=0.419,P=0.229)。病理镜下见肿瘤主要由乳头状区、硬化区、实性区和血管瘤样区(出血区)4种结构中的2种或多种混合而成。~(18)F-FDG PET/CT代谢较高区域的主要成分一般以乳头状和实性成分为主。结论 PSP病理组织结构具有特征性,在MSCT检查中可出现相应征象;~(18)F-FDG PET/CT可以提供病灶的代谢信息。(本文来源于《中国医学影像学杂志》期刊2019年07期）
陈琪[10]（2019）在《硬化性肺细胞瘤(PSP)22例临床病理分析》一文中研究指出目的分析硬化性肺细胞瘤(pulmonary sclerosing pneumocytoma,PSP)的病理形态及免疫表型。方法收集22例PSP的病理资料,探讨其临床特点、组织学及免疫组化特征。结果 PSP镜下主要表现为表面立方细胞及间质多角形两种细胞以及实性区、乳头区、出血区、硬化区四种组织结构,免疫表型:两种细胞TTF-1、EMA共表达,表皮细胞CK7、NapsinA阳性,间质细胞Vimentin阳性。结论硬化性肺细胞瘤起源于原始呼吸道上皮胞,大体形态以及及镜下"两种细胞,四种结构"组织形态是PSP的诊断要点。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年61期）
硬化性肺细胞瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
病例资料患者,女,51岁,5年前无明显诱因出现四肢凹陷性水肿,伴胸闷、气短。2月前症状加重,伴咳嗽、咳痰,为白色粘痰。7天前患者外院胸部CT检查示右肺下叶内侧基底段肿块,不除外恶性,建议穿刺活检。本院MRI检查示:右肺下叶内侧基底段肿块,大小3.0cm×3.0cm×2.5cm,边缘光滑,反相位T_1WI呈高信号(图1),T_2WI呈稍高信号(图2),DWI呈不均匀高信号(图3),ADC值约(1.41～2.01)×10~(-3) mm~(~2)/s,多期增强扫描呈渐进性明显强化(图4～6)。MRI诊断:右肺下叶内侧基底段肿块,考虑良性
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硬化性肺细胞瘤论文参考文献
[1].徐国秋,付向宁.弥漫多发性硬化性肺泡细胞瘤一例[J].临床外科杂志.2019
[2].李扬,时高峰,邓会岩.硬化性肺泡细胞瘤MRI表现一例[J].放射学实践.2019
[3].朱靓,王旭荣,邱乾德.肺硬化性肺泡细胞瘤CT表现[J].医学影像学杂志.2019
[4].张枢书,张松,龚明福,戴书华,姜利伶.29例肺硬化性肺泡细胞瘤的MSCT诊断及误诊分析[J].中华肺部疾病杂志(电子版).2019
[5].王宇.薄层CT及增强CT在硬化性肺细胞瘤诊断中的应用研究[J].中国医疗设备.2019
[6].于洋涛,胡伟,刘金耿,刘清航,李达.60例硬化性肺细胞瘤诊治分析[J].现代肿瘤医学.2019
[7].王梅,曹捍波,王和平,王兆宇.硬化性肺细胞瘤的临床及多层螺旋CT表现[J].浙江医学.2019
[8].崔灿.83例硬化性肺泡细胞瘤MSCT特征[C].中国中西医结合学会医学影像专业委员会第十七次全国学术大会暨甘肃省中西医结合学会医学影像专业委员会第六届学术年会资料汇编.2019
[9].倪明,刘昕,张依凡,潘博,展凤麟.硬化性肺细胞瘤的~(18)F-FDGPET/CT表现[J].中国医学影像学杂志.2019
[10].陈琪.硬化性肺细胞瘤(PSP)22例临床病理分析[J].世界最新医学信息文摘.2019