导读:本文包含了体内活性实验论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:海南石斛,昌江石斛,提取物,体内抗菌活性
体内活性实验论文文献综述
杨柳,杨文,余邦良,陈湛娟,姚瑰玮[1]（2018）在《海南石斛和昌江石斛体内抗菌活性实验研究》一文中研究指出目的:探索昌江石斛和海南石斛体内抗菌活性。方法:根据体外抗菌试验结果,选择A、E、F、G的高、中、低浓度考察其对金色葡萄球菌的体内抗菌活性,A、B、C、E、F的高、中、低浓度对白色念珠菌的体内抗菌活性。经过剂量梯度筛选,确定各组分小鼠的LD50;通过观察不同菌液浓度引起小鼠死亡率,确定小鼠的MLD;建立染菌小鼠模型,确定各个药物体内抗菌效果。结果:E、F对感染金黄色葡萄球菌的小鼠具有保护作用;C、E、F对感染白色念珠菌的小鼠具有保护作用。结论:海南石斛和昌江石斛具有一定的体内抗菌活性,值得进一步研究和开发。(本文来源于《广东化工》期刊2018年15期）
刘一海[2]（2018）在《大鼠脊髓突触体内游离Ca~(2+)浓度及ATP含量、ATP酶活性检测的实验研究》一文中研究指出目的:利用透视电镜观察大鼠脊髓突触体的形态,通过测定脊髓突触体内ATP含量、ATP酶活性并测定正常条件下和高钾刺激下脊髓突触体内游离Ca~(2+)浓度的变化,以检测所制备的脊髓突触体的生理活性,为研究和治疗脊髓相关疾病做准备。方法:制备大鼠脊髓突触体后,用紫外分光光度计(Ultraviolet spectrophotometer)检测突触体内ATP含量及ATP酶活性,用荧光分光光度计(Fluorescence spectrophotometer)及流式细胞仪(Flow cytometer FCM)检测突触体在静息状态和高钾刺激状态下大鼠脊髓突触体内游离Ca~(2+)的浓度。结果:1.电镜下大鼠脊髓突触体结构及形态完整;2.大鼠脊髓突触体内可检测到ATP及ATP酶活性,钠钾ATP酶活性较钙镁ATP酶活性高,两组相比,差异具有显着统计学意义(P<0.01);3.用荧光分光光度计检测方法,在生理盐水组及氯化钾组均能检测到大鼠脊髓突触体内钙离子浓度,而且能分别检测到Fmin、Fmax及F值,大鼠脊髓突触体内钙离子浓度氯化钾组高于生理盐水组,两组相比,差异具有显着统计学意义(P<0.01);用流式细胞仪检测方法,在生理盐水组及氯化钾组均能检测到荧光度值,氯化钾组荧光度值高于生理盐水组,两组相比,差异具有显着统计学意义(P<0.01);两种方法在测得的不同条件下钙离子浓度变化具有一致性。结论:大鼠脊髓突触体内含有ATP、钠钾ATP酶及钙镁ATP酶,脊髓突触体在高钾刺激状态下钙离子发生内流,我们所制备的大鼠脊髓突触体结构完整且具有一定的生理活性。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-03-01）
潘欣萍,邢自力,贾韦国,张浩军,杨子荣[3]（2018）在《茶多糖降糖活性中心AN蛋白组分的制备筛选及体内外降血糖实验研究》一文中研究指出该文比较了不同种类茶叶有效成分活性,筛选了最优茶叶种类及其降血糖活性中心组分,并研究其降血糖活性和可能的作用机制。对茶叶进行提取,用超滤技术将茶叶提取物E进行不同相对分子质量截留并富集;用α-葡萄糖苷酶体外实验模型对提取物进行筛选,用大鼠离体小肠囊翻转模型进一步验证有效组分活性。用四氧嘧啶诱导的SD大鼠糖尿病模型和高脂饮食合并链脲佐菌素诱导的大鼠糖尿病模型,研究上述活性组分对糖尿病大鼠血糖、体质量、胰岛素等的影响。实验结果表明,不同种类的茶叶提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用差异较大,茶叶提取物E对α-葡萄糖苷酶的抑制作用较强,茶叶提取物E的不同组分对α-葡萄糖苷酶的抑制作用也差异较大,其中Fraction AN蛋白组分对α-葡萄糖苷酶的抑制作用较其他组分强,并且Fraction AN蛋白组分对大鼠小肠囊葡萄糖转运有较强的抑制作用,能降低糖尿病大鼠的血糖值、保护胰岛素细胞。结果提示,AN蛋白组分为茶多糖的降血糖活性中心,对α-葡萄糖苷酶和小肠囊葡萄糖转运具有较强的抑制作用,对糖尿病大鼠有保护作用。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2018年04期）
王燕[4]（2017）在《牛磺酸调节cAMP-PKA-CREB信号通路活性促进生长受限胎鼠神经干细胞增殖的体内外实验研究》一文中研究指出背景:宫内生长受限(Intrauterine growth restriction,IUGR)是指各种因素致胎儿在宫内的生长受到限制,不能发挥最佳潜能,出生体重明显低于正常。母亲、胎儿以及胎盘等方面的多种病理因素均可导致IUGR的发生。IUGR可导致多脏器功能受累,对脑发育的不良影响尤为突出,严重影响远期神经功能。牛磺酸在脑发育过程中发挥重要作用,但机体自身合成较少,胎儿依靠胎盘转运获取足够的牛磺酸。本课题组前期的实验研究显示:孕鼠补充牛磺酸可改善IUGR鼠脑发育,如改善脑超微结构、增加神经细胞数量等,这些作用可能是通过调节cAMP-PKA-CREB信号通路活性实现的。牛磺酸可调节神经干细胞(Neural Stem Cells,NSC)的增殖、存活、粘附能力,但牛磺酸对IUGR胎鼠NSC增殖的影响以及机制尚未清楚。因此,本研究将通过体内外实验探讨IUGR对胎鼠NSC增殖的影响、产前补充牛磺酸对IUGR胎鼠NSC增殖的影响以及牛磺酸调节IUGR胎鼠NSC增殖的可能机制。方法:采用全程限制饮食的方法建立IUGR模型,即IUGR组孕鼠自受孕之日起仅给予对照组正常饮食的40%量喂养;体内实验分对照组、IUGR组、牛磺酸组(IUGR孕鼠自孕7天起加300mg/kg/d牛磺酸),自然分娩后称取体重及脑重;免疫组织化学染色法、RT-PCR、Western Blot的方法检测各组脑组织内NSC数量以及cAMP-PKA-CREB信号通路关键因子(PKA,cAMP,CREB,p-CREB,BDNF,GDNF,c-fos,c-jun,CaMK II)的表达;体外分离对照组及IUGR组胎鼠NSC,免疫荧光细胞化学染色法检测细胞FABP-7和Nestin的表达,CCK8试验以及细胞计数法检测不同浓度牛磺酸对IUGR胎鼠NSC增殖的影响,RT-PCR方法检测不同浓度牛磺酸以及信号通路抑制剂H89处理NSC后各组cAMP-PKA-CREB信号通路关键因子的表达。SPSS20.0软件对数据进行统计。结果:全程限制饮食的方法可成功建立IUGR新生鼠以及胎鼠模型;孕鼠补充牛磺酸可明显降低IUGR的发生,减少死亡率,使脑重增加;IUGR组胎鼠脑内NSC的数量明显减少,补充牛磺酸后IUGR组NSC数量明显增加(P<0.05);IUGR胎鼠脑内cAMP-PKA-CREB信号通路关键因子的表达与对照组相比有显着差异,牛磺酸组关键因子的表达较IUGR组明显改变,差异有统计学意义(P<0.05)。IUGR胎鼠NSC体外增殖能力及细胞数量明显降低,牛磺酸体外干预可使IUGR胎鼠NSC增殖能力明显增加,且与浓度有关(P<0.05);IUGR胎鼠NSC体外培养条件下cAMP-PKA-CREB信号通路关键因子的表达受到抑制,部分因子呈代偿性增加,与对照组相比有明显差异,牛磺酸干预后相关因子的表达发生明显变化,差异有有统计学意义(P<0.05)。结论:IUGR胎鼠脑内NSC数量减少,孕鼠补充牛磺酸后IUGR胎鼠NSC数量增加;IUGR胎鼠NSC体外增殖能力降低,牛磺酸可促进IUGR胎鼠NSC体外增殖;牛磺酸可能通过上调cAMP-PKA-CREB信号通路活性来促进IUGR胎鼠NSC增殖、改善脑发育。(本文来源于《南方医科大学》期刊2017-03-18）
苗潇磊[5]（2016）在《苦木主要活性成分4,5-二甲氧基—铁屎米酮的体内外代谢及其机制实验研究》一文中研究指出中药苦木Picrasma quassiodes(D.Don)Benn.民间多用于治疗肠胃炎,毒蛇咬伤,感染和高血压,是许多中药制剂(如苦木注射液、苦木合剂、苦木片,等)的重要组成成分,临床上用于治疗胃肠炎、细菌性痢疾、高血压、感冒、上呼吸道感染、急性扁桃体炎及各种急性感染性疾病。现代药理研究表明,4,5-二甲氧基-铁屎米酮作为苦木的主要活性成分之一,具有抗炎、抗癌、抑制cAMP活性、降压、抗病毒等多种药理作用。相比于其较广泛的药理作用研究而言,关于4,5-二甲氧基-铁屎米酮药代动力学的研究却鲜有报道。本文应用高分辨、高灵敏液质联用技术(如UPLC-Q-TOF-MS/MS和UPLC-MS/MS技术),对4,5-二甲氧基-铁屎米酮体内外药动学进行了如下研究:1.4,5-二甲氧基-铁屎米酮的体内外代谢物鉴定研究利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术,研究了 4,5-二甲氧基-铁屎米酮在不同种属(人、狗、大鼠及小鼠)肝微粒中的代谢物种类与含量,以及SD大鼠肌肉注射4,5-二甲氧基-铁屎米酮后血浆与尿液中的代谢物种类与含量。结果表明:①4,5-二甲氧基-铁屎米酮分别经4种属肝微粒体温孵50 min后,在大鼠和小鼠肝微粒体中检测到了 8个原药的Ⅰ相代谢产物,包括2个去甲基化代谢产物M1和M2,3个羟基化代谢代谢产物M3、M4和M5,3个去甲基化及羟基化的代谢产物M6、M7和M8。在人和狗肝微粒体中检测到了除M7之外的其它7个原药Ⅰ相代谢产物。②大鼠肌肉注射给药(200 μg/kg)后,在血浆中检测到3个Ⅰ相代谢产物(M1、M2和M5),在尿液中检测到5个Ⅰ相代谢产物(M1-M5),且在血浆和尿液中均没有检测到原药的Ⅱ相代谢产物。③体外肝微粒体代谢产物中,去甲基化代谢产物M1和M2是4,5-二甲氧基-铁屎米酮的主要代谢物,羟基化代谢产物M3-M5是其次要代谢物。体内代谢与体外代谢具有一定程度的相似性,即甲基化代谢为主,羟基化代谢为辅。2.4,5-二甲氧基-铁屎米酮的体外代谢酶鉴定研究在鉴定了体外代谢物的基础上,选用9个人源性CYP450亚酶化学抑制剂(CYP1A2/α-奈黄酮、CYP2C9/氟康唑、CYP2C19/噻氯匹定、CYP2D6/奎尼丁、CYP2E1/二烯丙基二硫、CYP3A4/酮康唑、CYP2A6/甲氧沙林、CYP2C8/吡格列酮和CYP2B6/氯吡格雷),分别与原药4,5-二甲氧基-铁屎米酮在人肝微粒体中进行体外温孵反应,并应用UPLC-MS/MS技术检测各代谢物的生成量筛选参与原药代谢的CYP450亚酶,再通过人重组CYP450亚酶体外代谢实验确定人肝微粒体中参与原药代谢的酶。结果表明,人肝微粒体中CYP3A4参与了原药代谢物M1-M5的生成,CYP2C9参与了代谢物M1-M3和M6-M8的生成,CYP2D6参与了代谢物M3的生成。3.4,5-二甲氧基-铁屎米酮体外对人CYP450酶活性的影响以人肝微粒体为酶源,非那西丁(CYP1A2)、安非他酮(CYP2B6)、甲苯磺丁脲(CYP2C9)、右美沙芬(CYP2D6)、氯唑沙宗(CYP2E1)、睾酮(CYP3A4)、香豆素(CYP2A6)和紫杉酚(CYP2C8)为CYP450亚酶的探针底物,通过4,5-二甲氧基-铁屎米酮与探针底物在人肝微粒体中的温孵反应,检测各探针底物代谢物的生成量,考察原药对各代谢酶活性的体外影响。结果表明,4,5-二甲氧基-铁屎米酮体外对其它CYP450亚酶活性没有明显影响,但可以反竞争性抑制人CYP1A2介导的非那西丁 O-去乙基化反应,半数抑制浓度(IC50)和抑制常数(Ki)分别为1.7 μM和2.6 μM。原药对人CYP1A2活性的较强抑制作用提示,临床上当CYP1A2底物药物与4,5-二甲氧基-铁屎米酮或含4,5-二甲氧基-铁屎米酮中药联合用药时,可能存在药物代谢相互作用风险。4.4,5-二甲氧基-铁屎米酮及其代谢物在大鼠体内的药动学研究以3-甲基铁屎米-2,6-二酮为内标,甲醇沉淀蛋白为血浆样品前处理方法、乙酸乙酯萃取为组织样品前处理方法,建立了一种用于血浆和组织样品中4,5-二甲氧基-铁屎米酮及其代谢物M1(5-羟基-4-甲氧基铁屎米酮)和M2(M1的同分异构体)含量测定的UPLC-MS/MS方法,并将该法用于研究原药肌肉注射给药后它们在大鼠体内的药动学和组织分布。色谱条件:C18色谱柱(2.0mm×150mm,4.6μm),0.1%甲酸水(A)-甲醇(B)混合液为流动相。0-14.0 min,保持40%B;14.01-19.0 min,40%B线性增加到85%B;19.01-24.0 min,继续保持40%B平衡色谱柱;流速:0.4 mL/min;柱温:40℃;进样体积:10 μL。质谱条件:在ESI正离子多反应离子检测(MRM)模式下,用于定量检测的离子对分别是m/z281.0→167.1(4,5-二甲氧基-铁屎米酮)、m/z267.0→168.1(M1和M2)和m/z251.0→195.1(内标)。该方法用于定量分析的灵敏度、精密度、准确度、稳定性、基质效应与回收率结果均符合FDA规定的体内样品分析要求。大鼠单次肌肉注射4,5-二甲氧基-铁屎米酮后的药动学研究结果表明:肌肉注射给药后,4,5-二甲氧基-铁屎米酮体内吸收快速(Tmax=5.4-6.4 min),且消除速度也较快(t1/2z=64.9-77.7 min);随着给药剂量的增大,4,5-二甲氧基-铁屎米酮的AUC0-t和Cmax增加,t1/2z保持不变,说明4,5-二甲氧基-铁屎米酮的体内药动学符合一级动力学特征。与原药的AUC0-t比较,代谢物M1的只有原药的15.2-19.9%,而代谢产物M2的则是原药的194.1-218.4%,说明M2是原药体内的主要代谢物。组织分布结果显示,4,5-二甲氧基-铁屎米酮在检测的组织中分布速度快、范围广,给药64 min后在组织中就检测不到原药,说明其在组织中的消除也很快。此外,原药在肝脏组织中分布最多,在其它组织中的分布没有明显差别;且代谢物M1、M2只在肝脏中能被检测到。上述研究结果对深入了解中药苦木主要活性成分4,5-二甲氧基-铁屎米酮的体内代谢转化与分布,代谢相互作用,以及基于苦木生物碱的新药开发与临床合理用药,均具有积极作用。(本文来源于《湖北大学》期刊2016-09-01）
陈园,艾小佳,王志琪,田莎,周青[6]（2016）在《蜈蚣提取物抗肺癌活性的体内外实验研究》一文中研究指出目的探讨蜈蚣提取物对人肺癌A549细胞的增殖抑制、凋亡诱导及裸小鼠皮下移植瘤生长的抑制作用。方法采用酶解法合丙酮沉淀法分离纯化蜈蚣提取物处理人肺癌A549细胞,MTT法检测细胞增殖抑制并计算半数抑制率(IC50),流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期变化,Hoechst荧光染色观察细胞凋亡的形态变化。制备人肺癌细胞裸小鼠皮下移植瘤模型,随机分为模型组、对照组和蜈蚣提取物组,每组10只,观察裸小鼠皮下移植瘤瘤体体积、质量及抑瘤率变化。结果体外实验结果显示,蜈蚣提取物对人肺癌A549细胞有明显的增殖抑制作用,IC50为0.603 mg/m L;蜈蚣提取物作用48 h后,细胞周期表现为G0/G1期细胞比例下降,S期与G2/M期细胞比例均升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);Hoechst荧光染色可观察到明显的凋亡细胞及凋亡特征性的形态学改变;动物体内抑瘤实验结果发现,经蜈蚣提取物治疗后,瘤体质量与体积显着减少,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论蜈蚣提取物对人肺癌A549细胞具有浓度依赖性增殖抑制作用,可诱导细胞凋亡,使A549细胞停滞于G2/M期,并能有效抑制人肺癌裸小鼠皮下移植瘤的生长。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2016年05期）
施丹丽,秦骏,何越,罗蒙[7]（2016）在《活性氧调控可溶性环氧化物水解酶表达增高在门静脉高压症大鼠体内的实验研究》一文中研究指出目的明确活性氧(reactive oxygen species,ROS)是否可在肝硬化门静脉高压症大鼠肝外环境中调控可溶性环氧化物水解酶(soluble epoxide hydrolase,s EH)表达,验证s EH对这一疾病模型肠系膜血管中肌源性反应的影响。方法利用多道生物分析仪分别测定正常对照组大鼠、实验对照组大鼠(四氯化碳处理)及NAPDH抑制剂夹竹桃麻素(apocynin,Apo)干预的处理组大鼠门静脉压力;免疫印迹分析3组大鼠肠系膜动脉组织s EH、ROCK及p-moesin蛋白表达水平的变化;血管灌流系统测定各组大鼠肠系膜动脉血管的肌源性反应。多组间均数比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD-t检验。结果 (1)正常对照组、实验对照组和Apo处理组大鼠平均门静脉压力分别为(6.5±0.9)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)、(15.9±1.6)mm Hg和(10.6±1.2)mm Hg,肝硬化门静脉高压症大鼠经Apo处理后,门静脉压力显着降低(P<0.05)。(2)与正常对照组比较,实验对照组大鼠肠系膜组织s EH蛋白表达水平明显增高(P<0.05),p-moesin表达显着降低(P<0.01),但Apo处理组s EH蛋白表达水平显着降低(P<0.05),p-moesin表达回复,但仍与正常对照组存在显着差异(P<0.05)。(3)肌源性收缩在实验对照组大鼠显着降低(P<0.05),经过Apo干预后,肌源性收缩改善,血管恢复收缩活性。结论四氯化碳致肝硬化门静脉高压症大鼠肝外环境s EH表达增高,与活性氧含量相关。使用NAPDH特异性抑制剂去除活性氧后,s EH表达减低,血管肌源性反应恢复,提示在肝硬化门静脉高压症中限制s EH作用可作为缓解氧化应激外的另一治疗方向。(本文来源于《肝胆胰外科杂志》期刊2016年03期）
王硕,谢惠敏,甘少磊,任卫卫,陈秉耀[8]（2015）在《BMP活性多肽复合羟基磷灰石聚乳酸在大鼠体内异位成骨的实验研究》一文中研究指出目的通过检测不同浓度骨形态发生蛋白(bone morphogenetic proteins,BMP)BMPIII与BMPIV活性多肽在大鼠体内异位成骨情况,来评价两种多肽在动物体内骨诱导能力;并与已检测BMPI0.4 g/L浓度进行对比,以选出最优多肽组及浓度。方法应用随机抽签法,将48只SD大鼠随机分为8组(A、B、C、D、E、F、G、H组),每组6只。将2种多肽的叁种不同浓度(0.2 g/L、0.4 g/L、0.8 g/L的BMPIII和0.2 g/L、0.4 g/L、0.8 g/L的BMPIV)分别与羟基磷灰石聚乳酸(hydroxyapatite and poly lactic acid,HA/PLA)组成复合材料植入大鼠臀部肌肉浅层,A、B、C、D、E、F组;将0.4 g/L浓度BMPI多肽与HA/PLA组成的复合材料植入的实验对照为G组,仅植入HA/PLA框架材料空白对照为H组。术后3周摄背部正位X线片;术后5周时进行X线、CT照射。并于术后3周、5周分别取出标本,采用HE、Masson染色在光镜下观察,应用Masson染色评分并进行非参数统计分析大鼠术后5周的成骨特性。结果所有动物均顺利完成手术,术后观察期间,动物饮食、活动良好,伤口愈合良好,全部存活。植入材料各组硬度均增加。(1)X线检查:术后3周,手术植入多肽材料部位均有轻度模糊显影区,其中C、F组显影明显;术后5周,A、D组植入区内有较浅显影,B、E、G组有较浅较大显影,C、F组显影较明显;H组未见明显显影。(2)CT显示:除A、D组可见较模糊低密度显影外,B、C、E、F、G组均显影明显,H组未见显影。(3)HE染色:植入多肽材料的各组术后3周可见少量成骨细胞长入多孔材料,贴附于孔壁;术后5周材料部分降解,其中B、C、E、F、G组有较多软骨基质和软骨细胞形成,H组框架材料分解极少。(4)Masson染色:术后3周,A、D组在降解材料周围仅有少量软骨胶原形成,且B、C组和E、F组软骨胶原量分别明显多于A组和D组,G组蓝色面积较小,H组降解材料周围软骨胶原极少;术后5周,植入多肽材料的各组蓝色面积明显多于术后3周,H组降解材料周围软骨胶原较少,仅见少量蓝色软骨胶原形成。(5)Masson评分:B、C、E、F组分别为(2.22±0.45)分、(2.44±0.3)分、(2.28±0.25)分、(2.44±0.35)分均明显大于A组(1.06±0.39)分、D组(0.72±0.25)分,差异有统计学意义(P<0.05);B、C、E、F组各组间评分两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05);G组评分(2.67±0.30)分较B、E组大,差异均有统计学意义(P<0.05);H组评分最少,为(0.222±0.27)分。结论 BMPIII与BMPIV两种活性多肽人工复合材料均具有骨诱导能力;0.4 g/L和0.8 g/L浓度骨诱导能力较0.2 g/L浓度大;0.4 g/L BMPI骨诱导能力较BMPIII与BMPIV大,更适于成为骨诱导材料。(本文来源于《中国骨与关节杂志》期刊2015年04期）
黄镇林,何亮颖,王宏涛,赵韶华,王玉蓉[9]（2014）在《土鳖虫活性组分F2-2体内抗凝药效实验》一文中研究指出目的:以PT、APTT、TT、FIB、血小板聚集率及纤溶图参数为指标,评价土鳖虫抗凝组分F2-2的体内抗凝药效。方法:大鼠皮下注射肾上腺素5天造成急性血瘀症模型后,对模型大鼠灌胃给药土鳖虫抗凝组分F2-2,9天后对各指标进行测定。结果:与模型组相比,灌胃给药后的大鼠PT/APTT均延长、FIB含量降低、血小板聚集率与血液最大凝固程度下降,TT则无差异。结论:土鳖虫抗凝组分F2-2有良好的体内抗凝药效,其作用机制尚有待进一步研究。(本文来源于《世界科学技术-中医药现代化》期刊2014年06期）
隋英忠[10]（2014）在《复方树莓提取液中SOD活性测定及其体内影响的实验研究》一文中研究指出目的分析复方树莓提取液中过氧化物歧化酶活力,验证其在生物体内的抗氧化作用,为深入开发利用树莓资源提供依据。方法通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子自由基,后者氧化羟胺形成亚硝酸盐,在显色剂的作用下呈现紫红色,用可见分光光度计测其吸光度。当被测样品中含SOD时,SOD对超氧阴离子自由基有专一的抑制作用,使形成的亚硝酸盐减少,比色时测定管的吸光度值低于对照管的吸光度值,通过公式计算可求出被测样品中的SOD活力。复方树莓提取液小鼠灌胃,7天后测定小鼠血清及肝脏组织中SOD/MDA变化,并与对照组比较。结果复方树莓提取液试样中SOD活力为230.93U/ml。小鼠血清和肝组织SOD活性各组间未见显着性差异；血清MDA含量各组之间均无显着性差异；肝组织匀浆中复方树莓酒组MDA含量低于正常对照组、生理盐水组、低度白酒组。结论复方树莓提取液中具有相当高过氧化物歧化酶活力；复方树莓提取液在生物体内具有一定的抗氧化作用。(本文来源于《青岛大学》期刊2014-06-01）
体内活性实验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:利用透视电镜观察大鼠脊髓突触体的形态,通过测定脊髓突触体内ATP含量、ATP酶活性并测定正常条件下和高钾刺激下脊髓突触体内游离Ca~(2+)浓度的变化,以检测所制备的脊髓突触体的生理活性,为研究和治疗脊髓相关疾病做准备。方法:制备大鼠脊髓突触体后,用紫外分光光度计(Ultraviolet spectrophotometer)检测突触体内ATP含量及ATP酶活性,用荧光分光光度计(Fluorescence spectrophotometer)及流式细胞仪(Flow cytometer FCM)检测突触体在静息状态和高钾刺激状态下大鼠脊髓突触体内游离Ca~(2+)的浓度。结果:1.电镜下大鼠脊髓突触体结构及形态完整;2.大鼠脊髓突触体内可检测到ATP及ATP酶活性,钠钾ATP酶活性较钙镁ATP酶活性高,两组相比,差异具有显着统计学意义(P<0.01);3.用荧光分光光度计检测方法,在生理盐水组及氯化钾组均能检测到大鼠脊髓突触体内钙离子浓度,而且能分别检测到Fmin、Fmax及F值,大鼠脊髓突触体内钙离子浓度氯化钾组高于生理盐水组,两组相比,差异具有显着统计学意义(P<0.01);用流式细胞仪检测方法,在生理盐水组及氯化钾组均能检测到荧光度值,氯化钾组荧光度值高于生理盐水组,两组相比,差异具有显着统计学意义(P<0.01);两种方法在测得的不同条件下钙离子浓度变化具有一致性。结论:大鼠脊髓突触体内含有ATP、钠钾ATP酶及钙镁ATP酶,脊髓突触体在高钾刺激状态下钙离子发生内流,我们所制备的大鼠脊髓突触体结构完整且具有一定的生理活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体内活性实验论文参考文献
[1].杨柳,杨文,余邦良,陈湛娟,姚瑰玮.海南石斛和昌江石斛体内抗菌活性实验研究[J].广东化工.2018
[2].刘一海.大鼠脊髓突触体内游离Ca~(2+)浓度及ATP含量、ATP酶活性检测的实验研究[D].兰州大学.2018
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