氯苯降解菌论文-李斌洲

氯苯降解菌论文-李斌洲

导读:本文包含了氯苯降解菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:1,2,3,4-四氯苯,微生物,筛选,降解

氯苯降解菌论文文献综述

李斌洲[1](2015)在《一株1,2,3,4-四氯苯降解菌的筛选和降解特性研究》一文中研究指出随着工农业的蓬勃发展,化学污染日益成为突出的问题。氯苯类物质是一种重要的化工原料,被广泛运用于工农业生产的各个领域。随着氯苯类物质的广泛使用,越来越多的氯苯类物质进入环境,并在环境中积累下来。由于氯苯类物质的难降解性和毒性,所以防治氯苯类物质的污染尤为重要。目前国内外关于生物法处理氯苯类化合物的研究已取得一定成果,很多学者已发现或筛选能降解氯苯类物质的菌种。但是大部分围绕叁氯苯、五氯苯、六氯苯进行的,并且在高氯苯降解过程中,中间产物往往存在四氯苯,这更紧迫的要求关于四氯苯降解的研究。但是,目前关于四氯苯,特别是1,2,3,4-四氯苯有关微生物降解机理的研究鲜有报道。实验围绕筛选的优势菌种对1,2,3,4-四氯苯降解性能作为研究重点。考察了不同因素:温度,pH,浓度等对降解特性的影响。实验从广东某化学试剂厂周边土壤中筛选、分离并纯化出一株能有效降解1,2,3,4-四氯苯(1,2,3,4-TeCB)的菌株,命名为L-1号菌。分析不同反应条件(温度、pH、1,2,3,4-TeCB含量)对降解效果的影响,并优化其降解条件。同时,在此基础上分析最优条件下不同接种量(2%;3%;5%)菌株对1,2,3,4-四氯苯模拟废水中化学需氧量(COD)、氯离子释放浓度、1,2,3,4-四氯苯降解效果的影响,并结合气相质谱联用仪(GC-MS)工作站分析菌株对1,2,3,4-TeCB降解产物。结果表明:经16SrDNA鉴定该菌株L-1为枯草芽孢杆菌,其降解1,2,3,4-TeCB的最优条件为25℃,pH值为7,1,2,3,4-四氯苯浓度为25 mg/L,结果表明在菌株接种量为5%效果对1,2,3,4-TeCB降解效果最佳,在pH=7.0、温度30℃,摇床转速110 r/min条件下反应7 d,COD降解率达62.71%,氯离子释放浓度4.98 mg/L,四氯苯降解量达21.47 mg/L。通过对L-1号菌降解1,2,3,4-TeCB产物分析,发现L-1菌株对1,2,3,4-TeCB的降解是通过先开环后脱氯的途径实现的。(本文来源于《广东工业大学》期刊2015-05-01)

杜青平,李斌洲,卢仁钵,李彦旭,许燕滨[2](2016)在《一株1,2,3,4-四氯苯降解菌的筛选和降解特性研究》一文中研究指出从广东某化学试剂厂周边土壤中筛选、分离并纯化出一株能有效降解1,2,3,4-四氯苯(1,2,3,4-TeCB)的菌株,命名为L-1号菌.探索不同接种量(2%;3%;5%)菌株对25 mg·L-1的1,2,3,4-四氯苯模拟废水化学需氧量(COD)、氯离子释放浓度、1,2,3,4-四氯苯降解效果影响,并结合气相质谱联用仪(GC-MS)工作站分析菌株对1,2,3,4-TeCB降解产物.结果表明:经16S rDNA鉴定该菌株为枯草芽孢杆菌;菌株接种量为5%对1,2,3,4-TeCB降解效果最佳,在pH=7.0、温度30℃,摇床转速110 r·min-1条件下反应7d,COD降解率达62.71%;氯离子释放浓度4.98mg·L-1;四氯苯降解量达20.47 mg·L-1.通过对L-1号菌降解1,2,3,4-TeCB产物分析,发现L-1号菌对1,2,3,4-TeCB的降解是通过先开环后脱氯的途径实现的.(本文来源于《环境科学学报》期刊2016年01期)

李朝霞,牛仙,何文艺,仝妍妍,金辉[3](2013)在《高浓度氯苯优势降解菌的筛选及其降解酶的纯化》一文中研究指出【目的】分离纯化出一株高浓度氯苯优势降解菌株,对其所产氯苯降解酶进行分离与纯化,为该菌株及其氯苯降解酶的研究提供理论参考。【方法】利用梯度富集培养技术和无菌滤纸片平板法分离菌株,通过形态特征及16S rRNA基因序列分析初步鉴定菌株,用气相色谱法测定培养液中氯苯浓度,以单位细胞氯苯降解率评价菌株对氯苯的降解能力,以氯苯降解率表示氯苯降解酶的活性。取纯化菌株的发酵酶液制备粗酶液,经硫酸铵梯度盐析、透析脱盐、DE-52离子交换层析、G-100凝胶层析和透析浓缩后,进行SDS-PAGE凝胶电泳检验酶的纯度并测定酶的分子量。【结果】从氯苯长期驯化的成熟期活性污泥中筛选到一株以氯苯为唯一碳源和能源的氯苯优势降解细菌LW13,该菌株在以2000 mg/L氯苯为唯一碳源的无机盐培养基中仍能正常生长,其单位细胞氯苯降解率可达1.37×10-10。扫描电镜观察到该菌株细胞大小约为2.3×0.8μm,长有数根端生鞭毛。16S rRNA基因序列相似性比较表明该菌株与Lysinibacillus fusiformis(溶藻菌)的相似性达95.5%。所纯化的氯苯降解酶为胞外酶,带正电荷,其分子大小约为57 kDa。整个纯化过程中酶纯化倍数化达8.0倍,酶活回收率达52.51%,酶量回收率达6.57%。纯化后的氯苯降解酶在30℃-55℃和pH在6.0-8.0之间都保持较高的酶活性,其最适反应温度和pH分别在40℃和pH8.0左右。【结论】所分离的氯苯优势降解菌属于Lysinibacillus属菌株,该菌株能有效降解高浓度(500-2000 mg/L)氯苯废水,通过逐级分离纯化,可获得氯苯降解酶纯酶,纯化指标符合分离纯化基本规律,纯化效果较为理想。(本文来源于《微生物学报》期刊2013年05期)

牛仙,丁成,李朝霞,杨百忍[4](2013)在《一株氯苯优势降解菌的降解条件优化》一文中研究指出以氯苯降解率为降解效果指标,以降解温度、初始pH、降解时间、接种量和氯苯初始浓度为影响因素,对实验室保藏的一株氯苯优势降解菌株Lysinibacillus fusiformis LW13降解氯苯的降解条件进行优化。单因素试验结果表明,该降解菌株对氯苯的适宜降解条件分别为:温度20~40℃,pH为8.0,降解时间4 d,接种量2%~4%,氯苯初始浓度60~140 mg/L。以降解温度、氯苯初始浓度和接种量这叁个显着影响因素进行正交试验,结果表明各影响因素的主次顺序为降解温度>氯苯初始浓度>接种量,最佳降解条件为降解温度35℃、氯苯初始浓度100 mg/L和接种量4%,最佳降解条件下氯苯降解率可高达93.8%。(本文来源于《环境工程》期刊2013年01期)

谢鲲鹏,谢明杰,宁淑香,王海涛,李银霞[5](2012)在《1株氯苯降解菌的分离鉴定及降解特性研究》一文中研究指出从大连化工厂的活性污泥样品中分离得到1株氯苯降解菌CB-2,该菌株能够以氯苯为唯一碳源进行生长.通过对其形态、生理生化特征分析以及对16SrDNA序列进行同源比较,初步鉴定该菌株为肠杆菌属(Enterobacter).研究了菌株CB-2对氯苯的降解特性,实验结果表明,该菌株对氯苯的最适降解条件为pH=7,温度35℃,摇床转速为120r/min,接种量5%.在最适条件下,氯苯降解率可达82%以上.测定了降解途径中相关酶的活性,表明菌株CB-2降解氯苯是通过邻苯二酚1,2-双加氧酶催化的邻位开环途径进行的.(本文来源于《辽宁师范大学学报(自然科学版)》期刊2012年04期)

周卿伟,胡俊,张丽丽[6](2011)在《高效降解菌强化生物滴滤塔降解氯苯废气的实验研究》一文中研究指出氯苯类VOCs是易挥发的单环卤代芳香类化合物,广泛用于染料、塑料、香料、医药、农药、有机合成的中间体,化学性质稳定,具有生物积累性和生物毒性,对人体具有致癌作用,被美国环保局(EPA)列入优先控制污染物名单。对于这类VOCs的治理技术,生物净化技术具有高效、低耗、反应条件温和、二次污染小等优点。然而,氯苯类化合物难降解的特性使其依靠传统生物滴滤和过滤技术较难实现有效脱除。在难降解有机废水处理领域,已又采用高效菌株强化生物反应器降解目标污染物的相关报道,但在废气生物净化(本文来源于《第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集》期刊2011-09-21)

刘慧慧,杨春生,丁成[7](2011)在《一株1,2-二氯苯降解菌的分离鉴定及其降解特性》一文中研究指出采用富集驯化方法,从盐城芦苇湿地根际土壤中分离得到一株可高效降解1,2-二氯苯的菌株,命名为DL-1。该菌株可以在以1,2-二氯苯为惟一碳源的无机培养基上生长,能够耐受最高浓度为200 mg/L的1,2-二氯苯。根据形态特征观察、生理生化鉴定和16S rDNA序列同源性分析,该目标菌株被鉴定为蜡质芽孢杆菌(Bacillus cereus)。菌株DL-1对1,2-二氯苯降解性能研究表明,该菌株为一株兼性厌氧菌,其适宜降解浓度、适宜温度、适宜pH值和适宜接种量分别为120mg/L、32℃、7和10%,在适宜降解条件下降解12,-二氯苯4 d其降解率达到80.3%。本实验为利用该菌株降解12,-二氯苯污水的应用提供了理论基础。(本文来源于《环境工程学报》期刊2011年09期)

冷守琴[8](2011)在《氯苯高效降解菌选育及应用其强化生物滴滤运行性能研究》一文中研究指出氯苯类VOCs广泛用于工业生产过程,化学性质相当稳定,具有生物积累性和生物毒性,对人体具有致癌作用,被美国环保局(EPA)列入优先控制污染物名单。对于这类污染物的治理技术,生物净化技术具有高效、低耗、反应条件温和、二次污染小等优点。本论文选育出1株氯苯的高效降解菌,经鉴定为Ralstonia pickettii,为新发现的具有降解氯苯能力的新菌株,命名为L2。研究了L2的基本特性和动力学行为,基于代谢产物的分离、鉴定和相关酶活分析,推测了菌株降解氯苯的代谢途径。菌株L2最佳生长条件为30℃和pH=7;YE的添加对菌株生长和氯苯降解速率有明显的促进作用;菌株降解氯苯过程符合Haldane动力学模型,氯苯浓度为50 mg·L-l时,最大比生长速率μmax=0.23 h~(-1)、最大比降解速率vmax=0.18 h~(-1);该过程的细胞产率系数为0.25 mg/mg;氯苯降解完全后大部分被矿化为CO_2、H_2O和Cl~-;通过GC/MS、IC和HPLC检测到氯苯降解的部分中间产物,测定开环酶活性,推测出了氯苯的可能代谢途径。基于上述菌株L2降解性能和代谢特征的研究,将菌株L2应用于生物滴滤塔强化氯苯废气的生物净化。分别以L2、“L2+活性污泥”和活性污泥叁种不同方式接种生物滴滤塔,在运行30天后,叁个BTF挂膜启动基本完成。采用菌株L2和“L2+活性污泥”启动的反应器,启动的速度较快,说明L2能够强化降解氯苯的BTF启动。生物滴滤塔对氯苯的降解行为符合Michaelis-Menten动力学模型,得到菌株L2启动、“L2+活性污泥”启动、污泥启动的BTF对氯苯的单位体积最大降解速率rmax分别为76.3,83.6和35.6g/m3·h,表明菌株L2的引入可显着提高氯苯的生物降解。“L2+活性污泥”启动的BTF对氯苯的去除性能较好,不同的运行条件下其去除率和最大除去负荷都最大, CO_2的最大生成负荷也最大,表明菌株L2可强化反应体系降解氯苯的运行性能,显示了其较强的应用价值。通过实时荧光定量PCR和PCR-DGGE回收测序结果,启动初期投加的高效菌株Ralstonia pickettii L2稳定存在。说明有其他菌株存在的条件下,L2依然可以良好生长,高效降解氯苯,对于强化BTF降解氯苯具有很好的效果,有很好的工业应用价值。根据PCR-DGGE指纹图分析,结果表明在上述叁套BTF反应体系,微生物菌群丰富,菌群结构具有相对的稳定性和复杂性,同时根据体系对氯苯较高的降解和矿化性能,我们也推测菌群结构的稳定性和复杂性可促进BTF对目标污染物的净化。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2011-06-01)

李明堂,郝林琳,崔俊涛,曹国军,徐镜波[9](2010)在《好氧氯苯降解菌的分离鉴定》一文中研究指出【目的】分离好氧氯苯降解菌,并通过研究降解特性为应用提供理论依据。【方法】利用富集培养技术分离菌株,通过形态、生理生化反应特征及16S rRNA基因序列分析鉴定菌株,测定培养液中氯苯、其它氯苯类化合物和氯离子的浓度以及菌体细胞的密度和菌体细胞粗提液中邻苯二酚双加氧酶的活性,研究菌株的降解特性。【结果】16S rRNA基因序列相似性比较表明,分离出的菌株与乙酸钙不动杆菌(Acinetobacter calcoaceticus)的相似性高达98.5%。以初始浓度为50mg/L的氯苯为唯一碳源和能源时,120h内菌株对氯苯的降解率高达98.2%,氯离子净释放量和氯苯降解量的摩尔比范围为1:1.85-1:1.39,菌体细胞粗提液中邻苯二酚1,2-双加氧酶的平均活性为0.538U/mg蛋白质。加入葡萄糖后,菌体细胞数量和氯离子浓度明显增加,但单位细胞的氯苯降解能力明显下降。在二氯苯和叁氯苯共存时,菌株对氯苯的降解能力受到明显的抑制作用,但对二氯苯有一定的降解作用,降解能力大小顺序为:1,3-二氯苯>1,2-二氯苯>1,4-二氯苯。【结论】分离出的好氧氯苯降解菌属于Acinetobacter属菌株,该菌株对氯苯和二氯苯均具有降解作用,可能通过邻位裂环途径降解氯苯,氯苯对菌株的降解能力和邻苯二酚1,2-双加氧酶的活性具有明显的增强作用。(本文来源于《微生物学报》期刊2010年05期)

刘慧慧[10](2010)在《邻二氯苯优势降解菌的分离鉴定及降解特性研究》一文中研究指出近年来,微生物降解环境污染物已成为最有前景的治理环境污染的方法,微生物法处理污染物具有成本低、效果好、无二次污染,且操作简单,能够实现真正意义上的再循环,越来越被人们关注。因此,从环境中筛选高效的降解菌,研究其降解特性及其相关的酶,并且应用到环境中去,具有重要的理论和实际意义。本文以培养高效优势降解菌为主要研究内容,采用逐步提高邻二氯苯浓度的方法驯化菌株,使菌株对邻二氯苯的降解能力从40 mg/L提高到200 mg/L,从模拟人工湿地盆栽芦苇根际土壤中筛选分离到叁株邻二氯苯高效降解菌,命名为DXL-1、DXL-2、DXL-3。选择对降解邻二氯苯降解性能最好的菌株DXL-1进行研究,对其进行了菌种的形态特征和生理生化鉴定、生长曲线测定、抗性及最佳降解条件测定,同时对菌株DXL-1降解邻二氯苯降解粗酶性质进行初步研究。试验表明,菌株DXL-1在无机盐培养基上能够以邻二氯苯为唯一碳源进行生长,其耐受邻二氯苯最高浓度为200 mg/L。运用扫描电镜、生理生化检测及16S rDNA序列分析,鉴定该菌株为交替单胞菌(Alishewanella aestuarii),该菌株菌落呈乳白色,表面光滑;光学显微镜观察菌体呈杆状,周生鞭毛;革兰氏染色阳性;接触酶阳性,为兼性厌氧菌。其对链霉素不敏感,具有抗性,而对实验中所选用的其他抗生素都比较敏感,不具有抗性。通过测定各因素包括不同碳源、不通氮源、温度、pH值、装液量对降解菌生长的影响,了解菌株的生物学特征。研究表明,菌株DXL-1的最适碳源为葡萄糖,最适氮源为酵母膏,利用有机氮明显优于无机氮。菌株在25℃-35℃,pH7.0-7.5条件下都能较好的生长。影响邻二氯苯降解率的因素主要有温度、pH值、邻二氯苯初始浓度、接种量。通过对单因素分析降解率的影响试验和正交实验的方法对降解条件进行优化,菌株DXL-1降解邻二氯苯的最佳条件为:邻二氯苯初始质量浓度为120 mg/L,温度为32℃,pH值为7.0,接种量为10%。培养4 d后,菌株DXL-1降解邻二氯苯的降解率达到85.52%。对菌株DXL-1粗酶液的性质进行初步研究表明,菌株DXL-1是通过邻苯二酚1,2-双加氧酶催化开环途径降解邻二氯苯。邻苯二酚1,2-双加氧酶的最适反应温度为30℃,最适pH值为8.0。该酶在pH 7.0~8.5的范围内比较稳定,能保持一定的活力;随着温度的升高,降解酶活力逐渐降低,该酶对高温敏感。重金属离子的存在对酶活性有不同程度的影响,Fe3+、Ba2+、Mn2+等对酶活有促进作用,Cu2+、Zn2+、Fe2+等对酶活有抑制作用。通过单一菌株与混合菌株降解能力比较,混合菌株对邻二氯苯的降解能力优于单一菌株,菌株之间存在协同降解作用。(本文来源于《江苏大学》期刊2010-05-01)

氯苯降解菌论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

从广东某化学试剂厂周边土壤中筛选、分离并纯化出一株能有效降解1,2,3,4-四氯苯(1,2,3,4-TeCB)的菌株,命名为L-1号菌.探索不同接种量(2%;3%;5%)菌株对25 mg·L-1的1,2,3,4-四氯苯模拟废水化学需氧量(COD)、氯离子释放浓度、1,2,3,4-四氯苯降解效果影响,并结合气相质谱联用仪(GC-MS)工作站分析菌株对1,2,3,4-TeCB降解产物.结果表明:经16S rDNA鉴定该菌株为枯草芽孢杆菌;菌株接种量为5%对1,2,3,4-TeCB降解效果最佳,在pH=7.0、温度30℃,摇床转速110 r·min-1条件下反应7d,COD降解率达62.71%;氯离子释放浓度4.98mg·L-1;四氯苯降解量达20.47 mg·L-1.通过对L-1号菌降解1,2,3,4-TeCB产物分析,发现L-1号菌对1,2,3,4-TeCB的降解是通过先开环后脱氯的途径实现的.

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

氯苯降解菌论文参考文献

[1].李斌洲.一株1,2,3,4-四氯苯降解菌的筛选和降解特性研究[D].广东工业大学.2015

[2].杜青平,李斌洲,卢仁钵,李彦旭,许燕滨.一株1,2,3,4-四氯苯降解菌的筛选和降解特性研究[J].环境科学学报.2016

[3].李朝霞,牛仙,何文艺,仝妍妍,金辉.高浓度氯苯优势降解菌的筛选及其降解酶的纯化[J].微生物学报.2013

[4].牛仙,丁成,李朝霞,杨百忍.一株氯苯优势降解菌的降解条件优化[J].环境工程.2013

[5].谢鲲鹏,谢明杰,宁淑香,王海涛,李银霞.1株氯苯降解菌的分离鉴定及降解特性研究[J].辽宁师范大学学报(自然科学版).2012

[6].周卿伟,胡俊,张丽丽.高效降解菌强化生物滴滤塔降解氯苯废气的实验研究[C].第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集.2011

[7].刘慧慧,杨春生,丁成.一株1,2-二氯苯降解菌的分离鉴定及其降解特性[J].环境工程学报.2011

[8].冷守琴.氯苯高效降解菌选育及应用其强化生物滴滤运行性能研究[D].浙江工业大学.2011

[9].李明堂,郝林琳,崔俊涛,曹国军,徐镜波.好氧氯苯降解菌的分离鉴定[J].微生物学报.2010

[10].刘慧慧.邻二氯苯优势降解菌的分离鉴定及降解特性研究[D].江苏大学.2010

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