导读:本文包含了首乌藤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:复方首乌藤合剂,指纹图谱,抗失眠,谱效关系
首乌藤论文文献综述
曾棋平,蔡小辉,吴坤林,杨丽娜,曹毅祥[1]（2019）在《基于正交投影偏最小二乘法对复方首乌藤合剂抗失眠作用的谱效关系研究》一文中研究指出目的探讨复方首乌藤合剂抗失眠作用与HPLC指纹图谱间的相关性。方法采用HPLC分析得到不同提取工艺条件下的复方首乌藤合剂指纹图谱;腹腔注射DL-4-氯苯丙氨酸建立大鼠失眠模型,用ELISA法测定大鼠海马体5-HT的含量,采用正交投影偏最小二乘法分析谱效关系。结果从指纹图谱中共确定21个共有峰,12个峰的变量投影重要性(VIP)均>1.0,复方首乌藤合剂指纹图谱中3个色谱峰对抗失眠发挥重要作用。结论复方首乌藤合剂抗失眠作用的物质基础与其所含多种成分共同作用的结果有关,通过谱效关系分析得到复方首乌藤合剂的抗失眠物质基础,可为制剂的质量控制提供实验依据。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2019年05期）
张宝华[2]（2019）在《首乌藤外治皮肤病妙方》一文中研究指出首乌藤为蓼科植物何首乌的藤茎,故名何首乌藤,简称首乌藤。何首乌有雌雄之分,入夜则藤蔓相交,故又名夜交藤。入药多用其肥厚的块根,长椭圆形,黑褐色。《本草纲目》谓其"气温味苦涩,苦补肾,温补肝,能收敛精气";"养血益肝,固精益肾,健筋骨,乌发,为滋补良药,不寒不燥,功在地黄、天门冬诸药之上"。据唐代《图经本草》记载,有一(本文来源于《家庭医学(下半月)》期刊2019年06期）
马文杰[3]（2019）在《不同采收期首乌藤、首乌叶差异性成分分析及其抗炎、抗氧化活性初探》一文中研究指出目的:首乌藤(PMC)、首乌叶(PML)的质量评价与采收期和指标性成分有着密切的关系,本研究以多元统计分析手段为基础结合活性试验以期得到广东德庆道地药材首乌藤、首乌叶的指标性成分。方法:本研究分别以3、6、9、12月广东道地药材首乌藤、首乌叶为研究对象,采用UPLC-Q/TOF MS分析技术进行首乌藤、首乌叶化学成分的鉴定。运用UPLC-Q/TOF MS、~1H-NMR分析技术结合多元统计分析手段如聚类、PCA、PLS-DA分析寻找不同采收期首乌藤、首乌叶差异性成分并分析其含量的动态变化。根据所得差异性成分的含量和极性初步得出药材的指标性成分。以NO及细胞因子TNF-α为评价指标考察不同采收期首乌藤、首乌叶对LPS诱导的RAW 264.7小鼠巨噬细胞的抗炎活性。通过O~2·、·OH及DPPH清除的能力评价不同采收期首乌藤、首乌叶的抗氧化活性。结果:首乌藤提取物中共鉴定出小分子糖类、酚酸类、儿茶素类、芪类、蒽醌类及萘醌类、黄酮类、萜类、木质素类、脂肪酸类等共43个化合物。首乌叶提取物中共鉴定出51个化合物,主要包括小分子糖类及酚酸类、儿茶素类、芪类、蒽醌及萘醌类、黄酮类、香豆素类、萜类及脂肪酸类等。UPLC-Q/TOF MS、~1H-NMR两种分析技术共筛选出不同采收期首乌藤21个差异性成分,首乌叶24个差异性成分,两种分析技术均可用于首乌藤、首乌叶药材的质量控制。首乌藤药材中儿茶素、槲皮苷、大黄素,首乌叶中夜交藤乙酰苯酐、金丝桃苷、槲皮苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷等含量较高且极性较大,可初步作为首乌藤、首乌叶药材的指标性成分。抗炎活性结果表明不同采收期首乌藤提取物抗炎活性在3、12月较好,首乌叶抗炎活性在12、9月较好。根据不同采收期差异性成分的含量差异推测首乌藤、首乌叶中与抗炎活性相关的化合物分别为儿茶素、二苯乙烯苷、槲皮苷、金丝桃苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷及大黄素等。不同采收期首乌藤提取物对O~2·清除活性在9、6月较佳、·OH及DPPH清除活性在3、9月较佳。首乌叶中清除O~2·、·OH清除活性在6、9月较佳,DPPH清除活性在12、9月较佳。根据不同采收期差异性成分含量的差异推测首乌藤、首乌叶中与抗氧化活性相关的的化合物分别为儿茶素、金丝桃苷、槲皮苷及大黄素等。结论:不同采收期首乌藤、首乌叶化学成分含量存在明显差异并呈现规律性的变化。根据首乌藤、首乌叶差异性成分分析结合抗炎、抗氧化试验结果,首乌藤可选择儿茶素、二苯乙烯苷、槲皮苷、大黄素,首乌叶可采用夜交藤乙酰苯酐、金丝桃苷、槲皮苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷作为质量控制的指标性成分。因此,基于UPLC-Q/TOF MS及~1H-NMR的植物代谢组学技术可用于不同采收期首乌藤、首乌叶药材的质量控制,也为现有中药材质量评价方法提供实验依据。(本文来源于《广东药科大学》期刊2019-05-20）
王振吉,杨申明,张光勇[4]（2019）在《首乌藤总黄酮提取工艺优化及抗氧化性研究》一文中研究指出以首乌藤为原料,超纯水为提取溶剂,通过单因素和正交试验对超声波辅助提取首乌藤总黄酮工艺进行优化;并通过考察首乌藤总黄酮对1,1-苯基-2-苦基肼自由基(DPPH·)和羟基自由基(·OH)的清除率来评价其抗氧化性。结果表明,首乌藤总黄酮的最佳提取工艺参数为超声功率350W,超声温度60℃,超声时间120min,料液比1∶50(g∶mL)。在此优化条件下,总黄酮的含量为1.32mg/g。总黄酮质量浓度为0.0544mg/mL时,对DPPH·和·OH的清除率分别可达74.36%和62.29%,说明首乌藤总黄酮具有较强的抗氧化性。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年03期）
范帅帅,高乐,田伟,甄亚钦,李军山[5]（2019）在《首乌藤饮片标准汤剂质量标准研究》一文中研究指出目的制备首乌藤饮片标准汤剂,并进行质量标准研究。方法按照标准汤剂的制备要求,制备15批不同产地首乌藤饮片的标准汤剂,以2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷作为定量检测指标,计算其转移率及出膏率,并建立超高液相色谱特征图谱分析方法。结果通过对15批首乌藤饮片标准汤剂进行测定,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的转移率为3.94%～53.53%,大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的转移率为2.53%～37.06%,出膏率为1.46%～15.91%。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件进行特征图谱分析,标定了14个共有峰,指认了其中4个色谱峰。15批首乌藤饮片标准汤剂相似度评价结果显示,其相似度均大于0.90。结论首乌藤饮片标准汤剂制备规范,测定方法精密度、稳定性和重复性良好,可为首乌藤配方颗粒的质量控制提供参考。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2019年01期）
杨丽娜,曾棋平,周承芳,蔡小辉,曹毅祥[6]（2018）在《一测多评法测定复方首乌藤合剂中9种成分的含量》一文中研究指出目的建立一测多评法同时测定复方首乌藤合剂中9种成分的方法。方法采用HPLC法,以二苯乙烯苷为内参物,分别建立二苯乙烯苷与没食子酸、对羟基苯甲酸、绿原酸、马钱苷、阿魏酸、合欢皮木脂素苷、川续断皂苷Ⅵ、五味子醇甲的相对校正因子(RCF),利用RCF计算上述8种成分的含量。同时采用外标法测定8种成分的含量,比较计算值与实测值的差异,验证一测多评法的准确性及可行性。结果一测多评法的计算结果与外标法测定结果无显着差异。结论该法操作简便,准确可靠,重复性好,可用于复方首乌藤合剂中9种成分含量的同时测定。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2018年06期）
陶丽宇,高月求,韦靖,周昕[7]（2018）在《首乌藤相关药理作用及临床运用的研究进展》一文中研究指出目的探讨首乌藤的药理作用及其临床应用。方法对含有首乌藤关键词的近二十余年的文献进行回顾性分析研究。结果首乌藤具有调节神经系统、抗氧化、调节免疫、抗炎抑菌等药理作用。结论临床常用于治疗失眠多梦、血虚身痛、风湿痹痛、皮肤瘙痒等疾病。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2018年10期）
马文杰,张彩云,陈宏远,芮雯[8]（2018）在《基于NMR技术的同源何首乌和首乌藤指纹图谱研究》一文中研究指出目的基于1H-NMR建立广东道地药材何首乌、首乌藤的指纹图谱,并对其进行相似度分析,结合多元统计分析技术分析同源何首乌、首乌藤中化学成分的差异。方法何首乌(PMR)、首乌藤(PMC)分别用50%甲醇超声提取,提取物进行1H-NMR测定,所得图谱用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)进行数据处理。结果同源何首乌、首乌藤的NMR指纹图谱相似度良好,共指认出化学成分17个,多元统计分析结果显示同源何首乌、首乌藤样品间二苯乙烯苷、大黄素及夜交藤乙酰苯酐等化学成分差异较大,且呈现出不同的变化规律,可以明显区分何首乌和首乌藤。结论该指纹图谱的建立可对规范何首乌、首乌藤药用资源及质量评价提供科学依据,也可为何首乌、首乌藤中次生代谢产物合成积累的差异性提供基础资料。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2018年05期）
周亚楠,孙菡,白洁,刘永利[9]（2018）在《UHPLC特征图谱结合多组分含量评价首乌藤饮片的质量》一文中研究指出目的建立首乌藤的UHPLC特征图谱,测定2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚的含量。结合聚类分析法(CA)和主成分分析法(PCA)对首乌藤饮片的质量进行研究。方法色谱柱:Shiseido C18(2.1 mm×100 mm,2.7μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;流速:0.3 m L·min-1;柱温:30℃;检测波长:254 nm。运用SPSS 20.0软件进行PCA和CA分析。结果特征图谱确立6个特征峰,40批首乌藤的相似度为0.655~0.998;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素及大黄素甲醚含量分别为0.01~1.96,0.02~3.15和0.01~1.48 mg·g-1。PCA和CA结果将首乌藤饮片分为3类,反映了不同批次首乌藤饮片的质量特征。结论 UHPLC特征图谱和多组分含量结合PCA和CA可以对首乌藤饮片的质量进行客观、有效的评价。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2018年08期）
杨丽娜,曾棋平,曹毅祥,蔡小辉,陈锦珊[10]（2018）在《双波长高效液相色谱法同时测定复方首乌藤合剂中7种有效成分》一文中研究指出目的建立双波长同时测定复方首乌藤合剂中盐酸川芎嗪、绿原酸、阿魏酸、二苯乙烯苷、合欢皮木脂素苷、川续断皂苷Ⅵ、五味子醇甲的方法。方法采用高效液相色谱法,Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速:1.0ml/min,检测波长:210nm(盐酸川芎嗪、合欢皮木脂素苷、川续断皂苷Ⅵ、五味子醇甲)、320nm(绿原酸、阿魏酸、二苯乙烯苷),柱温:25℃。结果盐酸川芎嗪、绿原酸、阿魏酸、二苯乙烯苷、合欢皮木脂素苷、川续断皂苷Ⅵ、五味子醇甲的线性关系良好(r≥0.999 8),平均加样回收率分别为102.33%、100.29%、100.18%、99.95%、99.23%、101.61%、99.28%,RSD均小于3%。结论该法准确可靠,结果稳定,重复性好,可用于复方首乌藤合剂的质量控制。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2018年04期）
首乌藤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
首乌藤为蓼科植物何首乌的藤茎,故名何首乌藤,简称首乌藤。何首乌有雌雄之分,入夜则藤蔓相交,故又名夜交藤。入药多用其肥厚的块根,长椭圆形,黑褐色。《本草纲目》谓其"气温味苦涩,苦补肾,温补肝,能收敛精气";"养血益肝,固精益肾,健筋骨,乌发,为滋补良药,不寒不燥,功在地黄、天门冬诸药之上"。据唐代《图经本草》记载,有一
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
首乌藤论文参考文献
[1].曾棋平,蔡小辉,吴坤林,杨丽娜,曹毅祥.基于正交投影偏最小二乘法对复方首乌藤合剂抗失眠作用的谱效关系研究[J].药学实践杂志.2019
[2].张宝华.首乌藤外治皮肤病妙方[J].家庭医学(下半月).2019
[3].马文杰.不同采收期首乌藤、首乌叶差异性成分分析及其抗炎、抗氧化活性初探[D].广东药科大学.2019
[4].王振吉,杨申明,张光勇.首乌藤总黄酮提取工艺优化及抗氧化性研究[J].中国酿造.2019
[5].范帅帅,高乐,田伟,甄亚钦,李军山.首乌藤饮片标准汤剂质量标准研究[J].中国中医药信息杂志.2019
[6].杨丽娜,曾棋平,周承芳,蔡小辉,曹毅祥.一测多评法测定复方首乌藤合剂中9种成分的含量[J].解放军药学学报.2018
[7].陶丽宇,高月求,韦靖,周昕.首乌藤相关药理作用及临床运用的研究进展[J].时珍国医国药.2018
[8].马文杰,张彩云,陈宏远,芮雯.基于NMR技术的同源何首乌和首乌藤指纹图谱研究[J].广东药科大学学报.2018
[9].周亚楠,孙菡,白洁,刘永利.UHPLC特征图谱结合多组分含量评价首乌藤饮片的质量[J].中国现代应用药学.2018
[10].杨丽娜,曾棋平,曹毅祥,蔡小辉,陈锦珊.双波长高效液相色谱法同时测定复方首乌藤合剂中7种有效成分[J].药学实践杂志.2018