丙烯酸羟丙酯论文-刘建,邢晓华,崔佳惠,孙元华,李远超

丙烯酸羟丙酯论文-刘建,邢晓华,崔佳惠,孙元华,李远超

导读:本文包含了丙烯酸羟丙酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:丙烯酸羟丙酯,合成方法,催化剂,应用

丙烯酸羟丙酯论文文献综述

刘建,邢晓华,崔佳惠,孙元华,李远超[1](2019)在《丙烯酸羟丙酯的制备及应用进展》一文中研究指出丙烯酸羟丙酯是一种高活性的(异)双官能团单体,性质极其活泼,以其与多种含有乙烯类单体共聚等优点广泛应用于纤维加工、涂料、胶黏剂和橡胶工业等行业。但丙烯酸羟丙酯的合成和应用受其催化剂的影响严重,不同种类的催化剂制备得到的丙烯酸羟丙酯的收率和纯度千差万别。本文主要介绍了丙烯酸羟丙酯的常用催化剂制备方法,主要有铬系催化剂法、铁系催化剂法、固体碱催化剂法和复合催化剂法等,并简要阐述了各种催化剂方法制备的优缺点,同时综述了丙烯酸羟丙酯的应用研究进展,对其问题做了具体分析并对丙烯酸羟丙酯在工业中的应用进行了展望。(本文来源于《山东化工》期刊2019年02期)

李冠霖[2](2018)在《气相色谱法同时测定空气中丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸丙酯》一文中研究指出采用活性炭吸附采样,二硫化碳解吸,经毛细管色谱柱分离,以气相色谱法测定3种酯的含量。本方法样品处理简便快速,灵敏度和精密度高,检出限低,测定结果准确可靠,适用于环境空气中丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸丙酯的监测。(本文来源于《能源与环境》期刊2018年04期)

杨宏军,孙爱斌,柴晨琼,黄文艳,薛小强[3](2018)在《膦腈碱催化甲基丙烯酸烯丙酯的基团转移聚合反应》一文中研究指出利用膦腈碱(t-BuP4)为催化剂在室温下催化甲基丙烯酸烯丙酯(AMA)的进行基团转移聚合(GTP)反应,制备含悬垂双键的线型聚合物,并通过核磁(1 H NMR)、红外(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)等对其进行分析和表征。结果表明t-BuP4催化AMA的GTP反应1h内,单体转化率就接近100%;聚合反应是通过AMA上的甲基丙烯酸酯双键进行,烯丙基双键不参与聚合反应;所得聚合物Mark-Houwink常数为0.75;使用极性溶剂更有利于加强聚合反应的可控性。(本文来源于《常州大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期)

刘红梅,王全凯,谢广云,温亚男,许建宁[4](2016)在《LncRNA PCA3在甲基丙烯酸环氧丙酯诱导16HBE恶性转化细胞中的表达及意义》一文中研究指出目的:探讨长链非编码RNA PCA3(LncRNA PCA3)在甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)诱导的16HBE恶性转化细胞中的表达水平及意义。方法:收获经8μg/mL GMA诱导的第30代16HBE恶性转化细胞及同代龄DMSO溶剂对照组细胞,应用高通量LncRNA芯片比较两组样本表达谱的差异,通过差异倍数、邻近编码基因信息分析等策略初步筛选出16HBE恶性转化细胞中LncRNA PCA3及其最可能的相关蛋白编码基因PRUNE2,采用实时荧光定量PCR(qPCR)和全基因组表达谱芯片分析LncRNA PCA3和PRUNE2的表达量,并与同代龄DMSO对照组细胞比较。结果:LncRNA芯片结果显示,与同代龄DMSO组相比,GMA诱导的16HBE恶性转化细胞中LncRNA PCA3上调7.17倍,PRUNE2下调2.54倍;qPCR结果显示,与同代龄DMSO组[(1.36±0.44)×10~(-5)]相比,GMA诱导的恶性转化细胞[(2.67±0.63)×10~(-5)]中LncRNA PCA3表达上调(P<0.05);全基因组表达谱芯片显示,16HBE恶性转化细胞的PRUNE2表达量(10.95)较DMSO组(19.46)明显下调,与LncRNA芯片结果一致。结论:LncRNA PCA3可作为GMA诱导的16HBE恶性转化细胞中相关特异分子标志之一。(本文来源于《癌变·畸变·突变》期刊2016年03期)

朱冠南,孙建平,任强,汪称意,李坚[5](2016)在《甲基丙烯酸环氧丙酯-b-甲基丙烯酸十二氟庚酯嵌段共聚物的合成及在疏水涂层中的应用》一文中研究指出采用连续再生催化剂原子转移自由基聚合(ICAR ATRP)合成了甲基丙烯酸环氧丙酯-b-甲基丙烯酸十二氟庚酯嵌段共聚物(PGMA-b-PDFHMA)。然后将嵌段共聚物与纳米二氧化钛(Ti O2)复合制备疏水涂层。通过凝胶渗透色谱、核磁共振仪、接触角、扫描电子显微镜等对嵌段共聚物及涂层进行了研究与表征。研究结果表明,采用ICAR ATRP法成功制备了甲基丙烯酸环氧丙酯-b-甲基丙烯酸十二氟庚酯嵌段共聚物。嵌段共聚物结构及嵌段共聚物与纳米粒子的比例对涂层疏水性有显着影响。当含氟嵌段共聚物的链段摩尔比为1∶0.10,含氟嵌段共聚物与Ti O2质量比为0.5/1~10/1时,含氟嵌段共聚物接枝纳米Ti O2混合物制备的涂层表面的接触角可达150°。嵌段共聚物的含氟链段长度和涂层表面粗糙结构的差异是影响涂层疏水性的主要原因。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2016年04期)

衡艳阳,赵文杰[6](2016)在《聚丁二烯-g-聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸环氧丙酯胶乳改性水泥砂浆的耐腐蚀性能》一文中研究指出通过半连续乳液接枝共聚法合成了聚丁二烯(PB)/聚苯乙烯/聚甲基丙烯酸环氧丙酯(质量比)为50/46/4的PB-g-接枝聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸环氧丙酯(PSG)胶乳,在水灰比为0.4(质量比)、聚灰比为0.1(质量比)的条件下用其改性水泥砂浆,考察了硫酸溶液的质量分数和浸入时间对PB-g-PSG胶乳改性水泥砂浆耐腐蚀性能的影响。结果表明,随着硫酸溶液质量分数的增大和浸入时间的延长,水泥砂浆的质量损失及吸水率增大,抗压强度降低,但改性水泥砂浆的耐腐蚀性能比参比水泥砂浆显着提高。参比水泥砂浆在质量分数为15%的硫酸溶液中浸入100 d后几乎被完全侵蚀,而改性水泥砂浆的质量损失率仅为69.23%;参比水泥砂浆在质量分数为10%的硫酸溶液中浸入100 d后吸水率为7.19%,而改性水泥砂浆在质量分数为10%和15%硫酸溶液中浸入100 d后其吸水率分别为3.97%和5.24%;改性水泥砂浆的抗压强度降低幅度也比参比水泥砂浆显着减小。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2016年02期)

马平,朱鋆珊,田红丽[7](2016)在《单分散聚甲基丙烯酸环氧丙酯的制备及影响因素研究》一文中研究指出主要介绍了单分散聚甲基丙烯酸环氧丙酯(PGMA)种子的制备及影响因素。研究表明:随着介质溶解性的增加及反应温度的升高,单分散PGMA微球的粒径逐渐增大,而随着单体甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)质量分数的增大,PGMA微球粒径的增大趋势不规律;通过对反应条件的优化,采用分散聚合法能够对PGMA微球粒径的大小和分散性进行有效的调控,合成出的微球粒径范围在1.0~8.0μm。(本文来源于《化工科技》期刊2016年01期)

李微雪,刘利慧,曹勇,李敬远,董立亭[8](2016)在《季铵化聚甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸环氧丙酯无规聚合物的合成与杀菌性能》一文中研究指出在碳酸钾催化下,碳酸二甲酯与甘油发生酯交换合成碳酸甘油酯,再以碳酸甘油酯、2-溴异丁酰溴为原料,发生醇解反应合成2-氧代-1,3-二氧戊环-4-基-(甲基-2-溴-2-甲基丙酸甲酯)(ODMBMP)。借助原子转移自由基聚合(ATRP)技术,氯化亚铜(CuCl)/2,2′-联二吡啶(bpy)为催化体系,以ODMBMP为引发剂,引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)无规共聚,合成环状碳酸甘油酯单封端聚甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸环氧丙酯无规聚合物(PMMA-co-GMA)。最后,以PMMA-co-GMA和叁甲胺盐酸盐为原料,通过开环季铵化反应生成具有水溶性的季铵化聚甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸环氧丙酯无规聚合物(QPMMA-co-GMA)。采用红外光谱(IR)、凝胶色谱(GPC)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)等技术对合成物质的结构和性能进行表征。利用最小杀菌浓度(MBC)法,测定合成的QPMMA-coGMA对金黄色葡萄球菌的杀菌活性,实验结果表明在浓度80mg/L时,杀菌率为99.9%。(本文来源于《化工新型材料》期刊2016年01期)

刘啸天,李永梅,王励申,莫泳红[9](2015)在《甲基丙烯酸环氧丙酯聚合物的合成研究》一文中研究指出本研究利用甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)作为引发剂,固定化脂肪酶Novozyme 435催化己内酯(ε-CL)的开环聚合反应,从而得到分别以羟基和双键基团封端的聚己内酯(PCL)直链产物,再利用酯化反应使其端羟基生成α-溴代酯,以此大分子型的α-溴代酯引发甲基丙烯酸环氧丙酯的原子转移自由基聚合反应(ATRP),成功合成了超支化聚己内酯--甲基丙烯酸环氧丙酯目标聚合产物.(本文来源于《赤峰学院学报(自然科学版)》期刊2015年24期)

王全凯,谢广云,刘红梅,许建宁[10](2015)在《甲基丙烯酸环氧丙酯致16HBE细胞恶性转化不同时期METTL9基因甲基化状态分析》一文中研究指出目的:分析甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)致人支气管上皮(16HBE)细胞恶性转化不同时期甲基转移酶样基因METTL9甲基化状态及其表达情况,并探讨其意义。方法:收获GMA染毒第10代(早期)、20代(中期)、30代(后期)的16HBE细胞,应用甲基化芯片检测METTL9基因在GMA诱导16HBE细胞恶性转化不同时期的甲基化状态,采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测该基因在恶性转化不同时期的表达量,并与同期DMSO溶剂对照组细胞比较。结果:甲基化芯片结果显示,对照组第10代和第20代细胞未发生甲基化,第30代细胞发生甲基化;GMA染毒组16HBE细胞在第10代和第20代METTL9基因均发生甲基化(PeakScore>2),而第30代细胞未见甲基化。qPCR结果显示,与同期溶剂对照组相比,GMA染毒组16HBE细胞在第10代和第20代METTL9基因表达量上调(P<0.05);经甲基化转移酶抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-odr)处理后,该基因与同代龄GMA组细胞相比,第10代和第30代METTL9基因的表达量水平均上升(P<0.05),第20代表达水平下降(P<0.05)。结论:METTL9基因可作为GMA诱导16HBE细胞发生恶性转化前、中期的一个特异分子标志。(本文来源于《癌变·畸变·突变》期刊2015年06期)

丙烯酸羟丙酯论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

采用活性炭吸附采样,二硫化碳解吸,经毛细管色谱柱分离,以气相色谱法测定3种酯的含量。本方法样品处理简便快速,灵敏度和精密度高,检出限低,测定结果准确可靠,适用于环境空气中丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸丙酯的监测。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

丙烯酸羟丙酯论文参考文献

[1].刘建,邢晓华,崔佳惠,孙元华,李远超.丙烯酸羟丙酯的制备及应用进展[J].山东化工.2019

[2].李冠霖.气相色谱法同时测定空气中丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸丙酯[J].能源与环境.2018

[3].杨宏军,孙爱斌,柴晨琼,黄文艳,薛小强.膦腈碱催化甲基丙烯酸烯丙酯的基团转移聚合反应[J].常州大学学报(自然科学版).2018

[4].刘红梅,王全凯,谢广云,温亚男,许建宁.LncRNAPCA3在甲基丙烯酸环氧丙酯诱导16HBE恶性转化细胞中的表达及意义[J].癌变·畸变·突变.2016

[5].朱冠南,孙建平,任强,汪称意,李坚.甲基丙烯酸环氧丙酯-b-甲基丙烯酸十二氟庚酯嵌段共聚物的合成及在疏水涂层中的应用[J].高分子材料科学与工程.2016

[6].衡艳阳,赵文杰.聚丁二烯-g-聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸环氧丙酯胶乳改性水泥砂浆的耐腐蚀性能[J].合成橡胶工业.2016

[7].马平,朱鋆珊,田红丽.单分散聚甲基丙烯酸环氧丙酯的制备及影响因素研究[J].化工科技.2016

[8].李微雪,刘利慧,曹勇,李敬远,董立亭.季铵化聚甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸环氧丙酯无规聚合物的合成与杀菌性能[J].化工新型材料.2016

[9].刘啸天,李永梅,王励申,莫泳红.甲基丙烯酸环氧丙酯聚合物的合成研究[J].赤峰学院学报(自然科学版).2015

[10].王全凯,谢广云,刘红梅,许建宁.甲基丙烯酸环氧丙酯致16HBE细胞恶性转化不同时期METTL9基因甲基化状态分析[J].癌变·畸变·突变.2015

标签:;  ;  ;  ;  

丙烯酸羟丙酯论文-刘建,邢晓华,崔佳惠,孙元华,李远超
下载Doc文档

猜你喜欢