导读:本文包含了高钠饮食论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高钠饮食,内皮源性血管活性物质,昼夜节律
高钠饮食论文文献综述
王立立,刘苗苗,韩爽,张倩辉,刘美霞[1]（2019）在《高钠饮食对内皮源性血管活性物质昼夜节律的影响》一文中研究指出目的观察高钠饮食下大鼠血钠及血浆和心肌组织中血管活性物质内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)及eNOSmRNA昼夜节律变化,探讨高钠饮食引起血压昼夜节律异常的分子生物学机制。方法将64只SD大鼠随机分为2组,高钠组32只饮用含0.9%NaCl盐水,对照组32只饮去离子水。喂养8周后分别于2:00,8:00,14:00,20:00每组各随机处死8只,取血检测血钠及血浆ET-1、NO、eNOS水平;取心肌组织,检测ET-1、NO、eNOS表达情况及eNOSmRNA表达情况。结果对照组血及心肌组织中NO、ET-1、eNOS水平及心肌组织中eNOSmRNA表达量分别于8:00及20:00出现峰值,高钠组分别于2:00及14:00出现峰值,高钠组峰值出现时间较对照组提前6 h,相同时点2组血及心肌组织中NO、ET-1、eNOS水平及心肌组织中eNOSmRNA表达量比较差异均有统计学意义(P均<0.05);对照组血钠于2:00出现峰值,高钠组于20:00出现峰值,高钠组较对照组提前6 h,但组内各时点血钠浓度及2组间血钠浓度比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论高钠饮食使血管内皮功能受损,内皮源性血管活性物质峰值时相提前,高钠饮食可能通过影响内皮源性血管活性物质昼夜节律而对血压昼夜节律产生影响。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年27期）
武晶晶,贾茹,王悦,虞洋[2]（2019）在《高钠饮食对小鼠肾脏ROMK表达的影响》一文中研究指出目的探讨高钠饮食对小鼠肾脏钾通道蛋白(renal outer medullary potassium channel, ROMK)表达的调控作用及其分子机制。方法雄性FVB小鼠分为两组,分别给与钠盐含量4%的高钠饮食和钠盐含量0.4%的普钠饮食2周,收集小鼠24h尿液,生化分析仪检测小鼠24h尿钠、尿钾情况,Western blot和Real time PCR分析高钠饮食小鼠肾脏ROMK表达,免疫沉淀探讨高钠饮食小鼠肾脏ROMK蛋白泛素化修饰水平。利用蛋白酶体抑制剂MG132处理高钠饮食小鼠叁天,分别应用20S蛋白酶体活性检测法、Western blot和免疫沉淀分析MG132对高钠饮食小鼠肾脏蛋白酶体活性、ROMK蛋白表达及泛素化修饰水平的影响。结果高钠饮食2周后,小鼠24h尿量、尿钠及尿钾排泄明显增加,肾脏ROMK蛋白及其mRNA表达显着增高,ROMK蛋白泛素化水平显着降低。应用蛋白酶体抑制剂MG132后,高钠饮食小鼠肾脏蛋白酶体活性降低,ROMK蛋白表达及泛素化修饰水平均增加。结论高钠饮食引起尿钾排泄增多与上调小鼠肾脏Romk基因转录水平、下调ROMK蛋白泛素化修饰水平,抑制ROMK蛋白降解,增加小鼠肾脏ROMK表达相关。(本文来源于《解剖科学进展》期刊2019年05期）
王立立,张静怡,郭艺芳,王超,张倩辉[3]（2019）在《高钠饮食对内皮源性血管活性物质水平的影响》一文中研究指出目的观察高钠饮食下大鼠血浆和心肌组织中内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)及eNOS mRNA等浓度,探讨高钠饮食下大鼠血管内皮系统的分子生物学机制。方法 SD大鼠84只随机分为2组:高钠饮食组(n=42),饮用含0.9%氯化钠盐水;对照饮食组(n=42),饮去离子水。适应性喂养2周,实验喂养8周。分别检测血浆及心肌组织ET-1、NO、eNOS浓度及心肌eNOSmRNA表达。结果高钠饮食组血钠及ET-1水平显着性高于对照组(P<0.05),eNOS及NO显着性低于对照组(P<0.05);高钠饮食组心肌组织NO、eNOS及eNOSmRNA显着性低于对照组(P<0.05),心肌组织ET-1水平显着性高于对照组(P<0.05)。结论此研究进一步说明高钠饮食通过影响血管内皮系统功能可引起动脉粥样硬化性血管病变及靶器官损害。(本文来源于《中国循证心血管医学杂志》期刊2019年07期）
张执华,杨俊朋,张会峰[4]（2016）在《高脂高钠高糖饮食对大鼠代谢影响的研究》一文中研究指出目的构建饮食诱导的代谢综合征动物模型,为探讨该疾病的发病机制与预防方法,提供必要条件。方法健康的6周龄雄性SD大鼠40只,随机分为正常对照组(NC组,n=20)及模型组(n=20),分别给予标准饮食及高糖、高脂以及高盐饮食喂养。喂养12周后,对各组大鼠血糖、血压、血脂、胰岛素抵抗指数等进行评价。结果饮食喂养12周后,与NC组比较,模型组大鼠的SBP、BW、FBG、FINS、IRI和血清TC明显升高(P<0.01),HDL-C降低(P<0.01)。结论经过12周高糖、高盐及高脂饮食喂养SD大鼠,成功建立了与人代谢综合征相似的大鼠模型。(本文来源于《河南医学高等专科学校学报》期刊2016年05期）
邓婷婷,申强[5]（2015）在《湖南西部少数民族聚居地高血压患者高钠饮食的调查研究》一文中研究指出目的:了解少数民族聚居地高血压患病率高的原因,为其治疗及预防提供方案及新思路。方法:通过问卷调查的形式,调查所有研究对象,抽血化验并记录结果。结果:湖南西部地区少数民族高血压患者在文化程度构成比、每日钠盐摄入量构成比等方面与汉族高血压患者差异存在统计学意义(P<0.05)。少数民族组血Na+水平高于汉族组(P<0.05)。结论:对湖南西部地区少数民族高血压人群应加强健康教育与生活指导,提倡低钠高钾饮食,必要时配合降压药物治疗。(本文来源于《中国社区医师》期刊2015年24期）
邓婷婷[6]（2015）在《湖南西部少数民族聚居地高血压患者高钠饮食的调查研究》一文中研究指出目的本研究通过分析湖南西部少数民族聚居地及汉族高血压患者资料,了解少数民族聚居地高血压患病率高于汉族人群的原因,探讨少数民族聚居地人群高钠饮食对电解质、血脂、高血压四项等造成的影响,熟悉高钠饮食引起高血压的发病机制,为湖南西部少数民族高血压的治疗及预防提供方案及新思路。方法收集符合标准的湖南西部少数民族聚居地及汉族高血压住院患者《湖南西部高血压人群一般情况调查表》及《湖南西部高血压患者生化指标登记表》共612份,统计少数民族与汉族高血压人群高钠摄入量者所占比例,通过四格表资料的χ2检验比较少数民族与汉族在文化程度、高钠习性、钠盐摄入量、家族史及心房利钠素前体A(NPPA)基因型构成比等方面的统计学意义。采用独立样本t检验比较分析少数民族组与汉族组及少数民族高钠组与正常钠盐组高血压人群血生化指标的差别,取P=0.05。结果1、湖南西部地区少数民族高血压患者在文化程度构成比、高盐习性构成比、每日钠盐摄入量构成比及NPPA基因型构成比等方面与汉族高血压患者存在统计学意义(P<0.05)。少数民族组文化程度相对偏低,且具有高盐习性等生活习惯,每日钠盐摄入量高于汉族组。2、独立样本t检验结果显示:(1)少数民族组(140.69±3.35)高于汉族组(138.19±2.71)(P<0.05)。少数民族组甘油叁酯及低密度脂蛋白水平低于汉族组(P<0.05);且少数民族组血管紧张素4℃水平(1.24±0.60)高于汉族组(0.79±0.57)(P<0.05)。(2)少数民族高钠组血Na+(141.46±3.28)高于正常钠盐组(138.66±3.45)(P<0.05)。且高钠组高密度脂蛋白水平(1.26±0.43)及血管紧张素4℃水平(1.55±0.52)高于汉族组(P<0.05)。结论1、湖南西部少数民族聚居地少数民族高血压人群每日钠盐摄入量高于汉族高血压人群,可引起血Na+、血管紧张素A 4℃水平的升高,从而影响血压。2、湖南西部地区少数民族高血压人群NPPA基因型以突变型多见,利尿剂降压效果可能更佳。(本文来源于《南华大学》期刊2015-05-01）
[7]（2014）在《高钠饮食患者代谢综合症风险增加》一文中研究指出在2014年5月,来自智利圣地亚哥天主教大学的Rene Baudrand教授等,发表在2014年5月的Clinical Endocrinology杂志上的一篇研究成果,指出高钠饮食患者代谢综合征(MS)风险增加,高钠饮食定义为尿钠>150m Eq Ij、在370名受试者中(年龄18~25岁),用稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、高钠、MS患病率增高。(本文来源于《实用糖尿病杂志》期刊2014年06期）
娄丽杰,杨寰,陈百泉,杜红岩,付建敏[8]（2011）在《杜仲雄花茶对高钠饮食大鼠血压的影响》一文中研究指出目的:探讨杜仲雄花茶对高血压的预防保健作用。方法:将50只昆明小鼠随机分为5组,分别为空白对照组、高血压模型组、杜仲平压片对照组、杜仲雄花给药高剂量组和杜仲雄花给药低剂量组。按标准给药饲养56 d后,连续3 d测定每组个体动物的血压,将3次测定结果求平均值,为大鼠最后血压。结果:与对照组比较,模型组动物的血压明显升高。与模型组相比,杜仲雄花给药高剂量组大鼠的血压明显偏低。结论:杜仲雄花茶能在一定程度上预防高钠饮食所引起大鼠血压的升高。(本文来源于《河南大学学报(医学版)》期刊2011年01期）
王立立[9]（2009）在《高钠饮食对内皮源性血管活性物质昼夜节律的影响》一文中研究指出目的:大量研究证实,人类心血管系统的各种生理现象(如心率、血压、心脏传导功能等)与病理事件(心肌缺血/梗死、心律失常、心原性猝死等)均表现为典型的昼夜节律,其中血压的昼夜节律现象备受国内外学者关注。在血压水平的调节过程中,交感神经系统、肾素-血管紧张素系统(RAS系统)及血管内皮系统起着至关重要的作用。故人体血压的近日节律在很大程度上取决于这些血管活性物质的节律特征。近年研究表明,非杓型血压节律是高血压患者靶器官损害的独立危险因素,而高钠盐饮食通过钠泵活性受抑和内皮功能受损等机制可能会对血压的近日节律产生影响。本研究以大鼠为试验对象,通过检测高钠饮食下大鼠不同时间点血浆和心肌组织中内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)等的浓度,旨在探讨高钠饮食下大鼠血管内皮系统的近日节律特征及其分子生物学机制。方法:清洁级健康成年雄性SD大鼠64只,10周龄,体重250～275克。随机分为两大组:对照组和高钠盐组,每组各32只。两组饲料相同,但对照组饮自来水,高钠盐组饮0.9%氯化钠溶液。每大组的大鼠再分成4小组,每小组各8只。按上述方案饲养2个月后,分别于每日24小时内不同时间点(02:00、08:00、14:00、20:00)处死对照和高钠盐各一小组大鼠,留取血浆和心肌组织。分别检测血钠(Na)、血及心肌组织中NO、eNOS和ET-1的浓度或活性以及心肌组织eNOSmRNA的表达水平。应用余弦拟合法分析两组实验动物血清及心肌组织中各指标含量或活性的时间生物学特征,采用零振幅检验(zero amplitude test)评价各检测指标的近日节律是否确实存在,应用方差分析法比较各均值之间差异的显着性,p<0.05视为有统计学差异。结果:各组大鼠血及/或心肌组织Na、ET-1、NO含量、eNOS活性、eNOSmRNA表达及节律1经方差分析显示,高钠盐组血Na含量的平均水平显着高于对照组(P<0.05),ET-1含量及eNOS活性均低于对照组但无显着差异(P>0.05),NO含量高于对照但无显着差异(P>0.05);高钠盐组心肌组织ET-1含量及eNOS活性的平均水平均显着低于对照组(P<0.05),NO含量及eNOSmRNA表达均低于对照但无显着差异(P>0.05)。2对两组大鼠血及心肌ET-1、NO、eNOS、心肌eNOSmRNA结果应用最小二乘法进行余弦拟合,得出各自的拟合曲线及特征值。经零振幅检验示,血及心肌中各测量值均呈现典型的昼夜节律变化(P<0.05)。对照组和高钠盐组血及心肌组织中ET-1峰值时间分别位于00:05、12:08与12:09、12:12,NO峰值时间分别位于12:10、12:22与00:04、00:08,eNOS峰值时间分别位于02:55、12:08与00:10、12:11,心肌组织eNOSmRNA表达最高水平出现于00:8、00:14左右,血Na表达最高水平出现于12:12、00:50。与对照组相比,血ET-1含量、eNOS活性在高钠盐组的峰值较小,振幅较大;Na、NO含量的峰值较大,振幅较小;组织ET-1含量、eNOS活性及eNOSmRNA在高钠盐组的峰值及振幅均较小,NO含量在高钠盐组的峰值较大,振幅均较小。血ET-1、eNOS的峰值出现时间有所提前,血浆Na、NO的峰值出现时间有所推迟,组织除eNOS外其余指标峰值出现时间有所推迟。结论:1两组大鼠血钠以及血和(或)心肌组织中NO、eNOS、ET-1、eNOSmRNA水平均呈现典型的昼夜节律。2高钠饮食后,高钠盐组大鼠血Na含量的平均水平显着高于对照(P<0.05),ET-1及eNOS含量均低于对照组但无显着差异(P>0.05),NO含量高于对照组但无显着差异(P>0.05)。高钠盐组心肌组织ET-1及eNOS含量的平均水平均显着低于对照组(P<0.05),NO含量及eNOSmRNA表达均低于对照组但无显着差异(P>0.05)。3高钠饮食后,大鼠血和心肌组织中NO、心肌组织eNOSmRNA及ET-1的达峰值时间基本一致,但上述血管活性物质的昼夜节律性依然存在;而血钠、血ET-1、血及心肌组织eNOS的昼夜节律特征发生了明显改变。(本文来源于《河北医科大学》期刊2009-03-01）
龙希云[10]（1997）在《降压新概念:高钙高钠饮食》一文中研究指出美国有20%～30%的人患有不同程度的高血压,我国也有8.1%的中老年人发病,女性高于男性。以往研究认为,食盐过多是引起高血压的重要因素之一。有10%～30%的高血压患者在减少盐的摄入量中得到益处。但最近美国俄勒冈州医大M博士对这一传统观念提出挑战,认为(本文来源于《解放军健康》期刊1997年05期）
高钠饮食论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨高钠饮食对小鼠肾脏钾通道蛋白(renal outer medullary potassium channel, ROMK)表达的调控作用及其分子机制。方法雄性FVB小鼠分为两组,分别给与钠盐含量4%的高钠饮食和钠盐含量0.4%的普钠饮食2周,收集小鼠24h尿液,生化分析仪检测小鼠24h尿钠、尿钾情况,Western blot和Real time PCR分析高钠饮食小鼠肾脏ROMK表达,免疫沉淀探讨高钠饮食小鼠肾脏ROMK蛋白泛素化修饰水平。利用蛋白酶体抑制剂MG132处理高钠饮食小鼠叁天,分别应用20S蛋白酶体活性检测法、Western blot和免疫沉淀分析MG132对高钠饮食小鼠肾脏蛋白酶体活性、ROMK蛋白表达及泛素化修饰水平的影响。结果高钠饮食2周后,小鼠24h尿量、尿钠及尿钾排泄明显增加,肾脏ROMK蛋白及其mRNA表达显着增高,ROMK蛋白泛素化水平显着降低。应用蛋白酶体抑制剂MG132后,高钠饮食小鼠肾脏蛋白酶体活性降低,ROMK蛋白表达及泛素化修饰水平均增加。结论高钠饮食引起尿钾排泄增多与上调小鼠肾脏Romk基因转录水平、下调ROMK蛋白泛素化修饰水平,抑制ROMK蛋白降解,增加小鼠肾脏ROMK表达相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高钠饮食论文参考文献
[1].王立立,刘苗苗,韩爽,张倩辉,刘美霞.高钠饮食对内皮源性血管活性物质昼夜节律的影响[J].现代中西医结合杂志.2019
[2].武晶晶,贾茹,王悦,虞洋.高钠饮食对小鼠肾脏ROMK表达的影响[J].解剖科学进展.2019
[3].王立立,张静怡,郭艺芳,王超,张倩辉.高钠饮食对内皮源性血管活性物质水平的影响[J].中国循证心血管医学杂志.2019
[4].张执华,杨俊朋,张会峰.高脂高钠高糖饮食对大鼠代谢影响的研究[J].河南医学高等专科学校学报.2016
[5].邓婷婷,申强.湖南西部少数民族聚居地高血压患者高钠饮食的调查研究[J].中国社区医师.2015
[6].邓婷婷.湖南西部少数民族聚居地高血压患者高钠饮食的调查研究[D].南华大学.2015
[7]..高钠饮食患者代谢综合症风险增加[J].实用糖尿病杂志.2014
[8].娄丽杰,杨寰,陈百泉,杜红岩,付建敏.杜仲雄花茶对高钠饮食大鼠血压的影响[J].河南大学学报(医学版).2011
[9].王立立.高钠饮食对内皮源性血管活性物质昼夜节律的影响[D].河北医科大学.2009
[10].龙希云.降压新概念:高钙高钠饮食[J].解放军健康.1997
标签：高钠饮食; 内皮源性血管活性物质; 昼夜节律;