导读:本文包含了漆酶生物传感器论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:有机磷农药,酶生物传感器,纳米材料
漆酶生物传感器论文文献综述
左李美,李晓娇,侯洪波[1]（2019）在《构建酶生物传感器检测有机磷农药的纳米材料研究进展》一文中研究指出因为有机磷农药具有广谱性和污染性,近年来对它的分析显得越来越重要。基于纳米材料的酶生物传感器具有快速、灵敏等优点而成为一种强有力的检测方法。本文概述了近几年来用于构建酶生物传感器检测有机磷农药的纳米材料的应用情况,分析总结几种纳米材料的优缺点,同时也指出了目前存在的挑战与机遇。(本文来源于《当代化工研究》期刊2019年13期）
郭丽平[2]（2019）在《基于信号放大的酚类化合物电流型酶生物传感器研究》一文中研究指出酚类化合物广泛存在于现代各种工业领域如纺织、农药、染料、石化和制药工业等产生的工业废水中,造成河流和地下水的污染。常用的检测酚类化合物的方法主要包括色谱-质谱联用、高效液相色谱和比色分析等,但是这些方法通常需要昂贵的设备,且耗费大量时间,预处理过程繁琐。电化学酶生物传感器,特别是酶电流型生物传感器具有选择性好、灵敏度高、响应速度快等特点,因此被广泛用于酚类化合物检测的研究。但是仅仅通过酶促反应催化放大电流信号往往不能满足痕量分析物的要求。因此,需要在酶促反应的基础上引入一个或两个氧化还原循环体系实现电化学信号的进一步放大。其机理如下:电活性分子给出电子后,通过引入的氧化还原循环体系指在进行实时再生,并使之多次循环使用,从而使每个分子产生大量的电子信号。因此氧化还原循环体系作为信号放大策略可实现电化学酶生物传感器的分析性能的提升,从而提高检测的灵敏度。第一章主要对电化学生物传感器、电流型酶生物传感器进行了概述,重点论述了基于纳米材料催化和氧化还原循环体系作为信号放大策略的电流型生物传感器的研究进展。第二章中将磺酸化聚苯胺-壳聚糖(SPAN-CS)复合物作为氧化还原电容器引入电流型酪氨酸酶(Tyr)生物传感器的构建,用于苯酚的高灵敏检测。电极反应与酶催化产物邻苯二酚/邻苯二醌、氧化还原电容器和溶液中的氯化六氨合亚钌(II)(Ru(NH_3)_6Cl_2)形成电化学-化学-化学(ECC)氧化还原循环体系,实现邻苯二酚氧化电流信号的放大。该测定方法表现出高的信噪比,对苯酚的检测线性范围为3.5~200.0 nmol L~(-1)和200.0~2000.0 nmol L~(-1),检出限为0.8 nmol L~(-1)(S/N=3)。该传感器具有良好的重复性、稳定性和选择性,可用于自来水样中苯酚的检测。第叁章制备了二硫化钼(MoS_2)和金纳米颗粒(AuNPs)修饰电极,结合ECC氧化还原循环体系构建了一种新型的电流型Tyr生物传感器,实现多重信号放大策略。Tyr的催化产物邻苯二酚和溶液中的二茂铁甲酸(FcCOOH)、叁(2-羧乙基)膦盐酸盐(TCEP)形成ECC氧化还原循环体系,实现了FcCOOH氧化电流信号放大,结合AuNPs/MoS_2的催化实现电流信号的进一步放大。该方法对苯酚检测的线性范围为0.12~1268.72 nmol L~(-1),检出限为0.035 nmol L~(-1)(S/N=3)。该酶生物传感器具有良好的重复性和稳定性,可用于自来水样中苯酚的检测。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-30）
罗瑞平[3]（2019）在《β-内酰胺酶生物传感器的制备及对牛奶中抗生素残留的检测研究》一文中研究指出抗生素在畜牧养殖中使用广泛,存在过度使用情况,导致食品中(比如乳制品)存在抗生素残留,其中β-内酰胺类抗生素是最常见的,其可对人体健康和环境构成威胁。目前经常使用的抗生素残留检测方式具有一定的局限性,因而研究一种更为有效的检测方法极为重要。近年来生物传感器因其高灵敏度、响应迅速等优点,已成为一种重要的检测工具。金属改性介孔碳材料由于具有比表面积高、电催化性能优良等优点而广泛用于传感器性能的提高。亚甲基蓝(MB)具有高度共轭的环状结构和优异的电活性,可在电极表面形成具有导电性能的聚合物半导体薄膜,已广泛用于电极改性。青霉素酶(Pen X)和新德里金属-β-内酰胺酶-1(NDM-1)均属于β-内酰胺酶,能够水解β-内酰胺类抗生素中的β-内酰胺环从而导致抗生素水解失活。尤其是NDM-1能够催化水解除氨曲南外的所有β-内酰胺类抗生素,且目前在电化学检测方面应用较少。鉴于此,本文合成了金属改性介孔碳材料,并基于Pen X和NDM-1设计了叁种生物传感器,完成了对β-内酰胺类抗生素模型青霉素钠(Pen G)和氨苄青霉素钠(AMP)的检测。1.两种金属基介孔碳材料的制备及性质探究利用自组装法和浸渍法制备钴掺杂介孔碳材料(Co@C)和硫化钴掺杂介孔碳材料(CoS_2@C),并对其羧基功能化得到COOH-Co@C和COOH-CoS_2@C。经由扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X-射线衍射光谱(XRD)、氮气吸附脱附、傅里叶红外光谱(FTIR)和X-射线光电子能谱(XPS)等仪器表征,实现对所制备的Co@C和CoS_2@C材料的性质研究。结果表明Co@C和CoS_2@C稳定性良好、具备孔结构,且成功的进行了羧基改性。2.青霉素酶生物传感器的制备及应用利用共价结合法将Pen X固定在羧基功能化的介孔碳载体上得到Pen X-COOH-Co@C和Pen X-COOH-CoS_2@C。将MB电聚合到玻碳电极(GCE)上得到PMB/GCE,再利用固定化酶材料进一步修饰改性电极得到Pen X-COOH-Co@C/PMB/GCE和Pen X-COOH-CoS_2@C/PMB/GCE生物传感器。经过实验条件的优化,以Pen G为抗生素模型利用差分脉冲伏安法(DPV)进行检测,结果显示Pen X-COOH-Co@C/PMB/GCE在Pen G浓度为0.1-10 ng·mL~(-1)时响应峰电流与Pen G浓度之间呈现良好的线性关系,线性方程为y=0.3811x+17.20(r~2=0.9974);在浓度范围为10-100 ng·mL~(-1)时两者也呈现良好的线性关系,线性方程为y=0.1170x+19.73(r~2=0.9959)。经计算,Pen X-COOH-Co@C/PMB/GCE对Pen G的检测限为0.64 ng·mL~(-1)(ppb)。在Pen X-COOH-CoS_2@C/PMB/GCE传感器中,响应峰电流在Pen G浓度为0.1-10 ng·mL~(-1)时呈现线性关系,线性方程为y=0.5642 x+21.57(r~2=0.9907);Pen G浓度为20-100 ng·mL~(-1)时也呈现线性关系,线性方程为y=0.0904x+25.91(r~2=0.9941),检测限为0.61 ng·mL~(-1)(ppb)。并利用两种传感器采用加标法成功实现了牛奶样品中Pen G的检测。3.NDM-1生物传感器的制备及应用将MB电聚合到GCE上得到PMB/GCE;将NDM-1与戊二醛(GA)混合滴加到PMB/GCE上制备得到NDM-1/PMB/GCE工作电极。经过实验条件优化,以Pen G和AMP为抗生素模型,利用DPV方法进行检测。结果表明在Pen G浓度为1.0×10~(-5)-1.0×10~(-2)μg·mL~(-1)时,NDM-1/PMB/GCE传感器的响应电流与Pen G浓度呈线性关系,线性方程为y=326.98x+5.840(r~2=0.9934);当Pen G浓度为1.0×10~(-1)-1.0×10~1μg·mL~(-1)时,响应电流与Pen G浓度也呈线性关系,线性方程为y=0.3304x+9.9346(r~2=0.9927),经计算检测限为0.174 ppb。NDM-1/PMB/GCE传感器的响应电流与AMP浓度也呈线性关系,当AMP浓度为1.0×10~(-5)-1.0×10~(-2)μg·mL~(-1)时,线性方程为y=322.07x+22.82(r~2=0.9920);AMP浓度为1.0×10~(-2)-1.0×10~1μg·mL~(-1)时,线性方程为y=0.3420x+26.28(r~2=0.9916),检测限为0.35 ppb。并采用加标法成功实现了牛奶样品的检测。研究结果表明羧基功能化的金属基介孔碳材料COOH-Co@C和COOH-CoS_2@C可作为载体固定Pen X。所制备的Pen X生物传感器和NDM-1生物传感器灵敏度高、检测限低,能成功实现对牛奶样品的检测。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
袁洋[4]（2019）在《血红蛋白类酶生物传感器的研究》一文中研究指出血红蛋白(Hb)含有卟啉环和Fe(Ⅱ)电活性中心,具有类酶活性。通过Hb的生物催化,过氧化氢(H_2O_2)、O_2、3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)可以被电化学还原。反过来,利用Hb的类酶性质可用电化学的方法来测定Hb。血红素含有Fe(Ⅱ)离子电活性中心,但深深嵌入蛋白质链中,电子转移非常缓慢,Hb在电极上的直接氧化还原非常困难。本文基于磁性分子印迹纳米粒子(MMIPs NPs)修饰磁性电极,或用壳聚糖(CS)修饰磁性电极在碱性介质中吸附Hb后,构建了用于电化学测定Hb、3-MCPD、H_2O_2的Hb类酶生物传感器。论文的主要内容如下:1.基于Hb的电化学催化还原,通过MMIPs NPs固定Hb,制备Hb类酶生物传感器电化学催化还原测定3-MCPD。采用Fe_3O_4@SiO_2 NPs为载体,Hb为模板分子,正硅酸四乙酯(TEOS)为印迹聚合物单体,表面分子印迹技术制备MMIPs NPs纳米粒子。MMIPs NPs纳米粒子具有核-壳结构,磁性Fe_3O_4纳米粒子为核,SiO_2为壳。MMIPs NPs修饰磁性电极构建了催化还原3-MCPD的生物传感器,首次实现了3-MCPD的直接电化学测定。与磁性非印迹纳米粒子(MNIPs NPs)固定Hb相比,MMIPs NPs固定Hb对3-MCPD的响应电流增加了37.5%。外加磁场使响应电流再次增加了19.6%。响应电流和3-MCPD浓度在1.0-160 mg·L~(-1)间呈线性关系,检出限为0.25 mg·L~(-1)(S/N=3)。该生物传感器已成功应用于酱油样品中3-MCPD的测定,回收率在97.4%-99.6%之间。2.将MMIPs NPs固定于壳聚糖(CS)修饰的磁性电极表面上,构建了测定H_2O_2的Hb类酶生物传感器。研究了Hb对H_2O_2的催化活性,MMIPs NPs比MNIPs NPs的响应电流增加了14.3%。在外加磁场下,MMIPs NPs、Hb和O_2的顺磁性使得该类酶生物传感器对H_2O_2的响应电流增加了60.0%。Hb类酶生物传感器响应电流与H_2O_2浓度在25-200μmol·L~(-1)间呈线性关系,检出限为3.0μmol·L~(-1)(S/N=3),表明该类酶传感器对H_2O_2具有良好的催化性能。3.将CS修饰于磁性玻碳电极(MGCE)得到的生物传感器可用于直接测定Hb。Hb吸附并固定在CS修饰MGCE上,通过Hb的类酶活性催化还原溶解氧,根据还原峰电流确定Hb的含量。碱性条件下吸附Hb,生物传感器具有较高的电化学响应,与中性条件下吸附Hb相比,响应电流增加了49.37%。此外,由于Hb和O_2的顺磁性,在外加磁场下响应电流增加了13.77%。优化了影响Hb类酶活性以及饱和溶解氧的实验参数,如吸附Hb时溶液的pH、测定时电解质的pH、温度以及离子强度等。差分脉冲伏安法(DPV)表明了还原峰电流与Hb浓度的对数之间存在线性关系。响应电流和Hb的浓度在0.05-50μg·mL~(-1)间具有线性范围,检出限为0.01μg·mL~(-1)(S/N=3)。通过DPV测定人血样中的Hb,测定结果与临床分析的参考值吻合。该生物传感器简便、快捷和灵敏。4.基于Hb对H_2O_2的电化学催化还原,将Hb富集并固定在CS修饰的磁性电极的表面上,制备了一种简便、高灵敏的测定H_2O_2的Hb类酶生物传感器。该生物传感器可以催化H_2O_2的电化学还原,实现对H_2O_2的超灵敏测定。当CS在碱性条件下吸附Hb时,生物传感器具有更高的电化学响应,几乎是中性条件下的两倍。由于Hb的顺磁性,在外加磁场下,生物传感器的响应增加了16.2%。通过紫外-可见吸收光谱研究了pH对CS吸附Hb的影响、以及外加磁场对Hb构型的影响。响应电流和H_2O_2浓度对数分别在5-250μmol·L~(-1)和0.01-1μmo·lL~(-1)范围内呈线性关系,检出限可低至0.003μmol·L~(-1)(S/N=3)。该生物传感器成功应用于牛奶样品和消毒液中H_2O_2的测定,回收率分别为96.3%-105.4%和95.3%-107.7%。(本文来源于《江南大学》期刊2019-05-01）
于劲松,崔涵婧,顾娟,徐斐,曹慧[5]（2019）在《基于酶生物传感器法检测果蔬中毒死蜱残留的提取工艺研究》一文中研究指出使用自主研制的酶生物传感器型农残检测仪进行农药残留检测,通过筛选可测果蔬种类、调整优化样品处理大小、样品加标后静置时间、样品与提取液比例和振荡提取速度,提高检测用酶对农药的抑制敏感性,从而达到降低农药检出限、提高回收率的目的。主要设置的参数如下:样品处理方式分为打碎、切碎(切成1 cm×1 cm和1. 5 cm×3 cm大小);加标后静置时间为5 min、15min、30 min、60 min和90 min;料液比为1∶1、1∶2. 5、1∶5、1∶7. 5和1∶10;振荡提取速度为0 r/min、110 r/min、190 r/min和225 r/min;主要测定的农药为毒死蜱。结果发现,不同果蔬品种对固定化酶的抑制率影响小,样品大小为1 cm×1 cm、加标后静置时间为5 min、料液比为1∶1、加入提取剂后的振荡速度为190 r/min为最佳前处理方式组合。酶生物传感器农残检测仪能够满足快速检测果蔬中有机磷农药残留的需要。(本文来源于《工业微生物》期刊2019年02期）
董佩[6]（2019）在《基于纳米金的有机磷农药电化学酶生物传感器研究》一文中研究指出有机磷农药(OPs)的残留会对环境及人类健康造成危害。因此,必须发展灵敏、快速和简单的检测有机磷农药的方法。乙酰胆碱酯酶(AChE)电化学生物传感器由于其制备工艺简单、反应速度快、灵敏度高而引起越来越多的关注。纳米材料应用到生物传感器中以提高传感器的性能是目前研究者们热衷的方法。本论文利用纳米金和石墨烯两种具有优异性能的纳米材料,构建了两种能够快速、灵敏、准确检测有机磷农药的AChE生物传感器:(1)采用层层自组装技术,光敏重氮树脂(DAR)作为装配中间层,将纳米金(AuNPs)和AChE固定在对氨基苯磺酸(P-ABSA)修饰过的玻碳电极表面,形成共价键连接的基质复合膜,构建了基于P-ABSA/DAR/AuNPs/DAR/AChE的OPs电化学生物传感器;采用电化学测试手段,研究了P-ABSA/DAR/AuNPs/DAR/AChE在电极表面的电化学性能,电化学性能检测的结果表明,在最佳条件下,制备的AChE生物传感器在1.0×10~(-12)–1.0×10~(-8) g L~(-1)的浓度线性范围内对马拉硫磷和甲基对硫磷这两种农药表现出高的灵敏度,对马拉硫磷和甲基对硫磷的检测极限分别是5.12×10~(-13) g L~(-1)和5.85×10~(-13) g L~(-1),具有很低的检测限。在实际水样和蔬菜样品中检测甲基对硫磷时,AChE生物传感器的回收率在95–106%之间,具有良好的实际应用潜力。更重要的是,通过紫外交联作用将静电吸附作用转化为共价键,使得传感器的稳定性得到了显着提高。(2)利用化学镀方法将纳米金生长在叁维石墨烯上制备了纳米金/叁维石墨烯复合材料(记为AuNPs/rGO),并通过包埋法将酶固定在AuNPs/rGO复合材料上,构建了基于AuNPs/rGO复合材料的新型AChE电化学生物传感器;采用电化学测试手段,研究了AuNPs/rGO复合材料在电极表面的电化学性能。电化学性能检测的结果表明,在最佳条件下,制备的AChE电化学生物传感器在1.0×10~(-10)–1.0×10~(-6) g L~(-1)范围内表现出良好的线性关系;生物传感器显示了高的灵敏度以及低的检测限,传感器对马拉硫磷和甲基对硫磷检测极限分别为2.78×10~(-11) g L~(-1)和2.17×10~(-11) g L~(-1)。该生物传感器具有良好的稳定性、操作重复性和重现性。在实际水样和蔬菜样品中检测甲基对硫磷时,AChE生物传感器的回收率在94–106%之间,具有良好的实际应用潜力。研究结果表明,所研制的两种AChE电化学传感器在检测OPs时均表现出优越的电化学性能,有望成为检测OPs的快速、简单、低成本的新方法。(本文来源于《西北大学》期刊2019-04-01）
胡森[7]（2019）在《基于SERS-酶生物传感器对人体生物标志物的检测》一文中研究指出表面增强拉曼光谱(Surface-enhanced Raman Scattering,SERS)分析是一种基于拉曼光谱的指纹鉴定方法,不仅能够提供结构特征性强的分子水平信息,而且光谱自身受水分子的干扰小,灵敏度也高,且可以进行原位、实时监测,因此特别适用于对生物样品的检测。研究表明,脲酶作为一种感染幽门螺杆菌的生物标志物,幽门螺杆菌被认为是引起慢性胃炎、胃溃疡、胃癌及口腔疾病的重要致病因子之一。幽门螺杆菌感染引起的发病率也逐年升高,因此对于幽门螺杆菌在胃癌发病中的作用研究对于预防和治疗胃癌以及癌前病变有着重要的意义;糖尿病是以高血糖为特征的代谢类疾病,而血糖的主要成分是葡萄糖,血糖只有保持一定的水平才能维持体内各组织器官的需要,因此监测葡萄糖的浓度对临床糖尿病的预防和治疗具有重要的意义。凝血酶是一种丝氨酸蛋白水解酶,在体内催化纤维蛋白原转化为纤维蛋白,具有促进血液凝固和调控凝血的作用。但是,机体内的凝血作用必须保持适度,过度的凝血会造成血栓等疾病,严重的凝血可导致机体死亡。凝血酶的浓度与活性是衡量机体凝血机制的重要指标。因此,建立快速,超灵敏的检测凝血酶方法具有重要意义。本论文以叁种生物标志物(脲酶、葡萄糖、凝血酶)为研究对象。根据特异性的生化反应,设计合成制备高灵敏SERS基底,进一步探究SERS传感器在生物医学方面的应用,分别实现对它们的特异性定量检测,为临床疾病诊断和治疗提供新的分析方法和技术。从以下叁个方面展开:1、植酸钠作为稳定剂和桥连剂构筑了具有表面增强拉曼散射效应的银/植酸网状结构。通过便携式拉曼仪监测尿素在1003 cm~(-1)处特征响应,反应液中尿素含量一定,当其中脲酶浓度比较高,活性比较大时,脲酶可以有效分解尿素,导致其在1003 cm~(-1)处的SERS响应降低;相反,当脲酶含量比较低时,尿素在1003cm~(-1)处的响应就比较强,由此建立脲酶与尿素SERS特征峰强间的相关性,实现对脲酶的定量测定。结果可得脲酶的线性范围为2.35-37.5μg/mL,相关系数R~2为0.998。加标测得实际样品唾液的回收率范围99.9-101%,回收率较好。此外,该方法具有高选择性,主要归因于尿素和脲酶之间涉及特定的酶催化反应。结合便携式拉曼光谱,SERS分析具有很好的效果生物医学诊断中脲酶检测的潜力可以提供改善个人和有风险人群的评估。2、受到天然酶系统多功能的启发,本工作设计合成了一种新型的AuNPs/Cu-TCPP(Fe)杂化纳米片,即在二维金属卟啉有机骨架(MOF)纳米片上原位生长超小型金纳米粒子。杂化纳米片中的Cu-TCPP(Fe)二维金属卟啉(MOF)纳米片可作为过氧物模拟酶,AuNPs可作为人工葡萄糖氧化酶,因此混合纳米片可应用于模拟天然酶的多级串联催化反应。当加入葡萄糖时,利用超小金纳米粒子具有葡萄糖氧化酶(GOx)的性质对葡萄糖催化,生成葡萄糖酸、H_2O_2,同时利用Cu-TCPP(Fe)过氧化氢模拟酶的性质,在二者的共同作用下能将隐形孔雀石绿(LMG)催化氧化生成孔雀石绿(MG),通过观察MG峰强弱的变化,从而实现对葡萄糖的检测。本工作中,实现了对唾液中葡萄糖的检测,最低检测浓度可以达到0.16 mM。特征峰的相关性R~2为0.993。加标测实际样品唾液的回收率范围在96.9-100.8%,回收率较好。本工作的研究为纳米材料基多功能仿生催化剂的设计开辟了一条新途径。3、通过原位合成较大尺寸的金纳米粒子提供SERS信号,结合Cu-TCPP(Fe)过氧物模拟酶活性,进一步探究其实用性。在H_2O_2的存在下,AuNPs/Cu-TCPP(Fe)能够将SERS信号较弱的LMB催化氧化形成MB。凝血酶作为凝血过程中关键的末端酶,为了实现对于凝血酶的检测。首先用可溶性纤维蛋白原(Fib)进一步修饰,并不会减弱信号分子(MB)信号。当加入一定量的凝血酶时,凝血酶将可溶性纤维蛋白原转化为不溶性纤维蛋白链,吸附在金纳米粒子的表面,占据更多的活性位点,导致基底Au的SERS响应减弱,从而使信号分子信号(MB)减弱。通过监测(MB)特征峰信号的强弱,实现对凝血酶的定量检测。揭示了这种方法在凝血异常相关疾病的诊断和抗凝血药物研究中的巨大潜力。本论文研究表结果表明,将特异性的表面反应与表面增强拉曼光谱技术结合,实现了对生物标志物(脲酶、葡萄糖、凝血酶)的检测。该方法制得的反应传感器快速便捷、选择性专一,使基于表面反应的SERS传感器在生物医学领域具有较大的发展前景。(本文来源于《上海师范大学》期刊2019-03-01）
李夏雯,黄婧祎,朱琳,张淏琨,宁艳娜[8]（2019）在《基于功能化纳米复合材料的新型辣根过氧化物酶生物传感器的研究技术》一文中研究指出近年来,辣根过氧化物酶(HRP)电化学生物传感器成为研究热点。这些HRP生物传感器具有制备简单,响应速度快,使用方便以及对过氧化氢灵敏度高及应用范围广等优点。纳米材料作为一种新兴的材料,在研究生物传感器的过程中已被广泛的应用。本文根据不同的纳米材料对生物传感器的影响,总结了基于功能化纳米复合材料的HRP新型生物传感器的研究技术。(本文来源于《山东化工》期刊2019年01期）
刘柳菂[9]（2018）在《丝素蛋白在酶生物传感器中的应用》一文中研究指出采用具有良好的生物相容性和生物可降解性的丝素蛋白为载体,可以有效解决酶生物传感器中酶活不易稳定储存的问题,这是由于在包埋固定过程中不使用其化学性质活泼的试剂及高温等极端条件,因而可以最大限度地保持酶活性。同时丝素作为固定化酶载体,热稳定性好,丝素蛋白结构变化(β-折迭含量)的程度可控,可以有效地抑制酶从丝素蛋白材料基质中的渗出。故丝素蛋白在酶生物传感器中具有广阔的应用前景。(本文来源于《轻工科技》期刊2018年09期）
赵瑞霞[10]（2018）在《多孔石墨烯基酶生物传感器在检测残留农药中的研究》一文中研究指出为了保护农作物不受有害生物的威胁,化学农药被普遍使用。其中具有代表性的有机磷农药与氨基甲酸酯类农药,会对人体产生巨大的危害。因此,亟需发展一种快速、灵敏、简便、可靠的检测农残的方法。乙酰胆碱酯酶(AChE)电化学生物传感器因其灵敏度高、操作简便、成本低、响应迅速而备受关注。本论文制备了叁种多孔碳材料,然后以其为基底构建了乙酰胆碱酯酶生物传感器,并用于有机磷及氨基甲酸酯类农药的检测。具体研究内容及结果为:(1)用一步水热法合成多孔氧化石墨烯HGO,利用多孔氧化石墨烯构造高性能的AChE/HGO/GCE生物传感器。多孔氧化石墨烯有效地促进了电子转移速率并增加了活性表面积,为AChE的固定提供了合适的微环境。在最佳条件下,将AChE/HGO/GCE用于农药对氧磷的检测,线性范围为10~45 ng mL~(-1),检出限为5 ng mL~(-1)。在实物样品的检测中较为可靠。(2)将乙酰胆碱酯酶固定在多孔石墨烯(HG)修饰的电极表面,得到AChE/HG/GCE生物传感器。多孔石墨烯既具有丰富的多孔结构,且导电性较好,有助于提高AChE/HG/GCE检测农药的灵敏度。在最佳条件下,将构建的AChE/HG/GCE用于农药西维因的检测,线性范围为60~170 ng mL~(-1),检出限为30 ng mL~(-1)。(3)用水热法成功制备氨基修饰的多孔氮掺杂石墨烯(NH_2-PNRGO),不仅保持了多孔石墨烯特有的物理性质,并且氨基有助于乙酰胆碱酯酶的固定。制备的AChE/CHIT-NH_2-PNRGO/GCE生物传感器对农药卡巴呋喃检测的线性范围为:0.05~11 ng mL~(-1),检出限为0.025 ng mL~(-1)。(本文来源于《山西大学》期刊2018-06-01）
漆酶生物传感器论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
酚类化合物广泛存在于现代各种工业领域如纺织、农药、染料、石化和制药工业等产生的工业废水中,造成河流和地下水的污染。常用的检测酚类化合物的方法主要包括色谱-质谱联用、高效液相色谱和比色分析等,但是这些方法通常需要昂贵的设备,且耗费大量时间,预处理过程繁琐。电化学酶生物传感器,特别是酶电流型生物传感器具有选择性好、灵敏度高、响应速度快等特点,因此被广泛用于酚类化合物检测的研究。但是仅仅通过酶促反应催化放大电流信号往往不能满足痕量分析物的要求。因此,需要在酶促反应的基础上引入一个或两个氧化还原循环体系实现电化学信号的进一步放大。其机理如下:电活性分子给出电子后,通过引入的氧化还原循环体系指在进行实时再生,并使之多次循环使用,从而使每个分子产生大量的电子信号。因此氧化还原循环体系作为信号放大策略可实现电化学酶生物传感器的分析性能的提升,从而提高检测的灵敏度。第一章主要对电化学生物传感器、电流型酶生物传感器进行了概述,重点论述了基于纳米材料催化和氧化还原循环体系作为信号放大策略的电流型生物传感器的研究进展。第二章中将磺酸化聚苯胺-壳聚糖(SPAN-CS)复合物作为氧化还原电容器引入电流型酪氨酸酶(Tyr)生物传感器的构建,用于苯酚的高灵敏检测。电极反应与酶催化产物邻苯二酚/邻苯二醌、氧化还原电容器和溶液中的氯化六氨合亚钌(II)(Ru(NH_3)_6Cl_2)形成电化学-化学-化学(ECC)氧化还原循环体系,实现邻苯二酚氧化电流信号的放大。该测定方法表现出高的信噪比,对苯酚的检测线性范围为3.5~200.0 nmol L~(-1)和200.0~2000.0 nmol L~(-1),检出限为0.8 nmol L~(-1)(S/N=3)。该传感器具有良好的重复性、稳定性和选择性,可用于自来水样中苯酚的检测。第叁章制备了二硫化钼(MoS_2)和金纳米颗粒(AuNPs)修饰电极,结合ECC氧化还原循环体系构建了一种新型的电流型Tyr生物传感器,实现多重信号放大策略。Tyr的催化产物邻苯二酚和溶液中的二茂铁甲酸(FcCOOH)、叁(2-羧乙基)膦盐酸盐(TCEP)形成ECC氧化还原循环体系,实现了FcCOOH氧化电流信号放大,结合AuNPs/MoS_2的催化实现电流信号的进一步放大。该方法对苯酚检测的线性范围为0.12~1268.72 nmol L~(-1),检出限为0.035 nmol L~(-1)(S/N=3)。该酶生物传感器具有良好的重复性和稳定性,可用于自来水样中苯酚的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
漆酶生物传感器论文参考文献
[1].左李美,李晓娇,侯洪波.构建酶生物传感器检测有机磷农药的纳米材料研究进展[J].当代化工研究.2019
[2].郭丽平.基于信号放大的酚类化合物电流型酶生物传感器研究[D].西北大学.2019
[3].罗瑞平.β-内酰胺酶生物传感器的制备及对牛奶中抗生素残留的检测研究[D].吉林大学.2019
[4].袁洋.血红蛋白类酶生物传感器的研究[D].江南大学.2019
[5].于劲松,崔涵婧,顾娟,徐斐,曹慧.基于酶生物传感器法检测果蔬中毒死蜱残留的提取工艺研究[J].工业微生物.2019
[6].董佩.基于纳米金的有机磷农药电化学酶生物传感器研究[D].西北大学.2019
[7].胡森.基于SERS-酶生物传感器对人体生物标志物的检测[D].上海师范大学.2019
[8].李夏雯,黄婧祎,朱琳,张淏琨,宁艳娜.基于功能化纳米复合材料的新型辣根过氧化物酶生物传感器的研究技术[J].山东化工.2019
[9].刘柳菂.丝素蛋白在酶生物传感器中的应用[J].轻工科技.2018
[10].赵瑞霞.多孔石墨烯基酶生物传感器在检测残留农药中的研究[D].山西大学.2018