导读:本文包含了遗传多态性分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:短串联重复序列(STR),遗传多态性,法医学,河南
遗传多态性分析论文文献综述
王海丽,张静,钱文莉[1]（2019）在《河南地区汉族人群20个短串联重复序列位点遗传多态性分析》一文中研究指出目的探讨河南地区汉族人群CSF1PO、D12S391、D13S317、D16S539、D18S51、D19S433、D1S1656、D21S11、D2S1338、D3S1358、D5S818、D6S1043、D7S820、D8S1179、FGA、Penta D、Penta E、TH01、TPOX、vWA共20个短串联重复序列(STR)位点的遗传多态性分布情况。方法选取河南地区无血缘关系汉族个体94例,其中男性46例,女性48例;年龄18～40岁,平均年龄29岁。用磁珠法提取受试者的外周血DNA样本,采用多重聚合酶链反应扩增技术和荧光检测技术对20个常染色体STR基因座进行复合扩增,并使用ABI 3500遗传分析仪进行基因分型。GeneMapper v3.2软件进行等位基因数据分析。结果 20个STR位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡,具有群体代表性(P> 0.05)。20个STR位点的个体识别率、多态性信息含量、非父排除率、杂合度分别为0.785 2～0.978 6、0.547 9～0.916 6、0.296 2～0.775 3、0.604 4～0.890 1,其中Penta E位点的个体识别率和非父排除率最高,分别为0.978 6和0.775 3。20个STR位点的累计个体识别率和累计非父排除率均> 99.999 999%。结论 20个STR位点在河南地区汉族人群中具有群体代表性,且其具有较高的个体识别率和非父排除率,在法医学和群体遗传学研究中具有一定的应用价值。Penta E位点具有高度个体识别能力和鉴别能力,可作为核心位点用于法医个体识别和亲权关系鉴定中。(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2019年06期）
赵雄,黄李勇,李彬,李志强,依明·苏来曼[2]（2019）在《和田羊KRT31和KRT85基因遗传多态性及其与羊毛性状关联性分析》一文中研究指出试验旨在研究KRT31和KRT85基因是否是影响和田羊羊毛性状的候选基因,为今后和田羊的育种工作和改善羊毛性状提供科学依据。采集400只和田羊血样,运用PCR-SSCP和DNA测序等技术对和田羊个体的KRT31和KRT85基因进行遗传多态性分析。结果表明:和田羊KRT31和KRT85基因具有多态性,且均存在两种基因型,都处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),KRT31基因多态信息含量(PIC)为0.233,属于低度多态(PIC<0.25)。KRT85基因多态信息含量(PIC)为0.346,属于中度多态(0.25<PIC<0.5)。KRT31基因在外显子3的174bp处存在A碱基的缺失,通过分析发现,该基因A碱基的缺失,使色氨酸缺失。与羊毛长度及细度进行关联分析可知,GG基因型和GA基因型的羊毛长度差异显着(P<0.05),但是羊毛细度差异不显着(P>0.05)。KRT85基因在外显子2的204bp处存在A到G的突变,可以记作A204G。对氨基酸序列进行比较分析,该基因上A204G处的突变并未使氨基酸的编码发生改变,此位点突变为同义突变。与羊毛性状关联分析得出,AA和AB两种基因型的羊毛长度及细度差异均不显着(P>0.05)。说明和田羊KRT31基因可以作为影响和田羊羊毛性状的候选基因。(本文来源于《草食家畜》期刊2019年04期）
刘亚举,李瑾,岳俊涛,李学博,石美森[3]（2019）在《贵州仡佬族和苗族人群24个常染色体STR基因座的遗传多态性及遗传关系分析》一文中研究指出目的调查贵州仡佬族和苗族人群24个常染色体短串联重复序列(STR)基因座的遗传多态性,探讨其群体遗传关系。方法应用Sure ID~? PanGlobal试剂盒对贵州399名仡佬族和333名苗族无关个体进行DNA扩增,采用3500XL遗传分析仪进行电泳分析,GeneMapper ID-Xv1.5软件分析等位基因片段大小。统计分析24个STR基因座的频率数据和法医遗传学参数,并与其他地区已有人群数据进行比较。结果贵州仡佬族和苗族各基因座个体识别率(DP)值分别为0.7833～0.9909和0.8010～0.9909,多态信息含量(PIC)值分别为0.5608～0.9385和0.5677～0.9414。累积个体识别率(TDP)分别为1-7.6036×10~(–30)和1-6.8630×10~(–30),累积非父排除率(CPE)分别为1-1.9608×10~(–11)和1-1.9738×10~(–11)。Nei's DA遗传距离矩阵分析发现,贵州仡佬族与湖北汉族遗传距离最小(0. 0205),与云南苗族的遗传距离最大(0.0449);贵州苗族与湖南汉族的遗传距离最小(0.0033),与云南苗族的遗传距离最大(0.0363)。结论 24个STR基因座在贵州仡佬族和苗族人群中具有丰富的遗传多态性。研究不同民族群体的遗传多样性对了解其起源、迁移以及相互关系有重要意义。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2019年08期）
朱学鑫,陈铌铍,高承贤,丁志山,金波[4]（2019）在《不同产地白及遗传多态性的RAPD分析》一文中研究指出目的研究国内不同产地白及的遗传多样性和亲缘关系。方法利用随机扩增多态DNA(randomamplified polymorphic DNA,RAPD)引物,RAPD分子标记技术分析国内50个不同产地的白及。结果 RAPD技术扩增产物经琼脂凝胶电泳检测,从50条引物中筛选出10条(S8,S9,S14,S19,S23,S25,S28,S29,S30,S31)条带清晰的引物,10条引物共扩增出88条DNA条带,其中多态性的DNA条带数目为81条,占总数的92.05%。每个引物能扩增出5～11条DNA条带,平均可扩增出8.8条;扩增最少的引物为S19,扩增出5条DNA条带;扩增最多的引物为S29,扩增出11条DNA条带。而每个引物能扩增的多态性DNA条带数为3～11条,平均可扩增出8.6条。结论不同产地的白及具有较丰富的遗传多样性,RAPD可有效应用于白及的遗传多样性研究。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年13期）
唐梦婷[5]（2019）在《云南省大理州片形吸虫分子鉴定及遗传多态性分析》一文中研究指出目的:本研究旨在利用分子生物学方法鉴定大理州地区片形吸虫的种类,分析其遗传多样性,验证是否存在杂合型片形吸虫及其杂合程度,在一定程度上丰富该地区片形吸虫分类的科学依据。深入探讨大理片形吸虫的种内差异、种间差异和亲缘关系,寻找优势种,为今后大理地区制定片形吸虫病的防治策略,改进防治措施提供理论基础,以保护人群健康并降低经济损失。本研究选用了多个分子标记,方便与前人的研究进行对比,明确大理地区片形吸虫遗传多态性与其他地域间的差异,同时探讨不同分子标记的应用潜力。方法:从大理州下关农贸市场采集到9头感染片形吸虫的黄牛肝脏,从中分离获得122条片形吸虫成虫,并孵育获得其虫卵。分别提取122条片形吸虫成虫及其虫卵的基因组DNA,PCR扩增核糖体ITS+序列,线粒体COX I和NAD I序列进行扩增并测序,所得序列经BLAST在线工具进行比对,进行同源性分析;并结合pepck基因的多重PCR结果判定虫种。应用BioEdit软件对测序结果进行多重比对,进一步分析122条片形吸虫亲代及子一代的遗传变异。ITS+测序图谱中特定杂合位点等位基因的峰高比值即杂合体携带肝片形吸虫和巨片形吸虫基因的比例,据此推测不同个体的杂合程度。另收集广西南宁的巨片形吸虫作为对照虫种与之进行比较。结果:ITS+全长945/946bp,出现11个变异位点,122条采自大理的片形吸虫,7条为肝片形吸虫(5.74%),115条为杂合型片形吸虫(94.26%),其中杂合型片形吸虫在序列图谱中11个变异位点出现双峰,个体间双峰比值存在明显差异,提示其携带巨片形吸虫与肝片形吸虫基因的比例不同,从Fg:Fh≥10:1到Fg:Fh≤1:10不等。NAD I全长535bp,共出现48处变异位点,1条(0.82%)NAD I序列与肝片形吸虫相同,121条(99.18%)与巨片形吸虫高度同源,121条中有116条碱基序列完全一致,其余5条各存在单个碱基的突变。COXI全长438bp,共有42处变异位点,122条片形吸虫中,1条(0.82%)COXI序列与肝片形吸虫相同,121条(99.18%)与巨片形吸虫相同,121条中有120条碱基序列完全一致,余1条有1个变异位点。pepck的多重PCR结果显示所有大理地区的片形吸虫样本均可扩增出肝片形吸虫和巨片形吸虫的双重条带,为杂合型片形吸虫。综合ITS+、NADI、COXI序列的测序和pepck的多重PCR结果,122条检测的片形吸虫均为Fg/Fh杂合型片形吸虫。虫卵(子一代)线粒体COXI、NADI序列与母本完全一致;ITS1序列,虫卵与母体的分型完全一致,但其杂合程度存在分化现象。结论:本次试验结果初步认为大理地区的片形吸虫已经高度杂合。NAD I和COX I分子标记结果相似,122条大理片形吸虫样本中仅DL1-10为肝片形吸虫,其余均为巨片形吸虫。由于线粒体按照母系方式遗传,据此可知巨片形吸虫是大理片形吸虫主要的母系来源。ITS序列将大理样本分为肝片形吸虫(7)和杂合型片形吸虫(115)两类,但该序列区段显示为肝片形吸虫的样本(7/122)均被pepck识别为杂合体,因此为了使片形吸虫的分类鉴定结果更为准确可靠,应选取多个标识序列进行分析。本研究中根据不同分子标记中个别碱基的差异,可进一步划分为8个基因亚型,其中,Fsp1基因亚型占89.34%,为大理地区片形吸虫的优势亚型。(本文来源于《中国疾病预防控制中心》期刊2019-06-30）
黄李勇,周桂珍,赵雄,曼则热·朱尔丁,热依拉·普拉提[6]（2019）在《巴什拜羊H-FABP基因遗传多态性及其与生长性状的相关分析》一文中研究指出旨在运用分子生物学手段研究H-FABP基因遗传多态性与巴什拜羊生长性状的关系,为今后用分子标记辅助育种方法提高巴什拜羊生长性状提供科学依据。以300只巴什拜周岁母羊为研究对象,选取H-FABP基因外显子2和外显子3的部分片段,采用PCR-SSCP和DNA测序等技术检测其遗传多态性,并与体重、体长、体高等性状进行关联分析,研究H-FABP基因的多态性与巴什拜羊生长性状的关系。结果表明,H-FABP-P_2基因座外显子3无多态性;H-FABP-P_1基因座外显子2存在AA和AG2种基因型,测序结果显示在H-FABP基因外显子2的938bp处发生了A→G碱基突变,为同义突变。经关联分析发现,AG基因型个体的胸围和体重显着高于AA基因型个体(P<0.05)。因此,巴什拜羊H-FABP基因外显子2上的点突变可能是影响巴什拜羊生长性状的重要位点。(本文来源于《家畜生态学报》期刊2019年06期）
庞敬博,李佳珏,刘灿刚,刘浩东,吴波[7]（2019）在《曲靖汉族人群19个STR基因座遗传多态性分析》一文中研究指出目的调查云南曲靖地区汉族人群19个常染色体STR基因座的遗传多态性。方法用GoldeneyeTM20A试剂盒检测601个曲靖地区汉族群体样本,使用Modified-Powerstates、Phylip3.695、Mega7.0等软件进行统计计算与群体间遗传距离比较。结果在601例曲靖汉族人群中,19个STR基因座均具有高度遗传多态性,共检测出236种等位基因,其分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P> 0.05)。曲靖汉族人群19个STR基因座的累积个人识别率为0.999 999 999 999 999 999 999 9,累积非父排除率为0.999 999 907。曲靖地区汉族人群与陕西汉族人群遗传距离最近,与新疆维吾尔族人群间的遗传距离最远。结论这19个STRs位点具有较高的个体识别力和多态信息量,能满足法医学个体识别和亲权鉴定的需要,同时对人群进行区分有重要意义。(本文来源于《昆明医科大学学报》期刊2019年06期）
王梦岩[8]（2019）在《牛DLK1基因遗传多态性分析及对脂肪合成通路甘油叁酯的影响》一文中研究指出DLK1(delta like non-canonical Notch ligand 1)基因是位于哺乳动物DLK1-DIO3印记区域内一个父源表达的印记基因;该基因常被用作前脂肪细胞的标志基因,也被称为前体脂肪细胞因子(preadipocyte factor 1)。前期研究表明,DLK l可促进哺乳动物肌肉的生长发育,对脂肪组织的生长发育却表现不同程度的抑制作用。但是DLK1在脂肪细胞不同分化阶段的差异表达丰度对牛机体发育过程中脂肪酸合成、甘油叁酯的沉积和胴体性状是否亦具有负向调控作用尚不清楚。本试验通过肉牛群体和细胞水平对DLK1调控脂肪代谢作用进行了研究分析,为进一步解析DLK1的功能及应用于肉牛分子辅助育种提供技术依据。本试验以中国西门塔尔牛为研究对象,测定了325头中国西门塔尔牛的胴体与肉质性状及牛脂肪酸,采用测序和PCR-RFLP的方法分析DLK1基因的遗传多态性,进一步探讨DLK1基因对肉牛胴体和肉质性状的相关关系,旨在为从遗传学角度探讨基因标记辅助选择,以期应用于肉牛的分子育种。为深入了解DLK1对脂肪合成代谢的作用和调控机制,本试验构建基因过表达载体pBI-CMV3-DLK1和干扰载体pGPU6/GFP/Neo-shRNA,在牛胎儿成纤维细胞中检测细胞内甘油叁酯含量的影响,旨在揭示候选基因在细胞水平上对脂肪代谢通路中甘油叁酯合成的作用。结果显示,在牛DLK1基因的功能区序列中筛查到两个SNP位点I3-478 C>T和I3-609 T>G。与中国西门塔尔肉牛的胴体、肉质性状和脂肪酸组成相关性分析的结果表明,I3-478 C>T位点,携带突变纯合基因型(TT)个体表现出较高的胴体重、肾脏脂肪重、脂肪覆盖率和腰部肉厚(p<0.05),携带突变杂合基因型(CT)个体在脂肪覆盖率和大理石花纹性状方面极显着高于CC基因型个体(p<0.01)。I3-609 T>G位点,携带突变杂合基因型(TG)个体表现出较高的脂肪覆盖率和肾脏脂肪含量(p<0.05),携带突变纯合基因型(GG)个体的脂肪颜色极显着优于TT基因型个体(p<0.01)。SNP位点与脂肪酸组成的相关性分析表明,DLK1基因的I3-478 C>T位点中的CT基因型与CC基因型的个体在亚油酸和α亚麻酸含量中呈现显著相关关系(p<0.05),在花生酸中呈现极显着相关关系(p<0.01)。I3-609 T>G位点中的TT基因型与TG基因型的个体在亚油酸、α亚麻酸、花生酸和花生四烯酸含量中呈现显著相关关系(p<0.05)。表明DLK1基因功能区域的SNPs与中国西门塔尔牛部分胴体、肉质性状和脂肪酸组成具有相关性。在牛胎儿成纤维细胞中,进行DLK1基因的过表达和沉默后检测细胞脂肪合成通路中甘油叁酯的变化。结果表明,DLK1基因在细胞中高表达能显着降低细胞中甘油叁酯的含量;而当细胞中DLK1基因表达沉默时,细胞中甘油叁酯合成量有上升趋势。综上所述,前脂肪细胞因子DLK1基因功能区域存在的SNPs:I3-478C>T和I3-609 T>G与中国西门塔尔肉牛部分胴体、肉质性状和肌内脂肪酸组成存在显着相关性;同时DLK1基因对牛胎儿成纤维细胞中甘油叁酯的合成具有一定负向调控作用。本试验研究结果可为进一步研究DLK1的功能及应用于肉牛分子辅助选择和良种选育提供试验依据。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
葛言亮[9]（2019）在《牛ANGPTL5基因遗传多态性分析及对牛乳腺上皮和前体脂肪细胞甘油叁脂含量的影响》一文中研究指出血管生成素样蛋白5(ANGPTL5)为ANGPTLs家族成员,主要表达于心脏、脂肪组织。目前,研究显示ANGPTL5参与体内血管生成,同时其在调节脂质合成与代谢方面也发挥着重要作用。本课题组前期研究结果显示,在日本和牛内脏脂肪和皮下脂肪中ANGPTL5表达水平存在显着差异,表明ANGPTL5基因很可能参与并影响牛机体内脂肪沉积。因此,本试验以ANGPTL5作为影响牛脂肪代谢的候选基因,在中国西门塔尔牛和中国荷斯坦奶牛群体中对ANGPTL5基因的遗传多态性进行检测,并统计分析ANGPTL5基因的SNPs位点与乳品质性状和肉品质性状的相关性。为进一步研究ANGPTL5基因对牛脂肪代谢的影响,通过实时荧光定量PCR扩增,检测了牛脂肪组织、肌肉组织和各器官以及前体脂肪细胞中的表达水平。在细胞水平上,将构建的p BI-CMV3-ANGPTL5基因过表达载体和sh RNA干扰载体分别转染牛乳腺上皮和前体脂肪细胞,检测ANGPTL5基因对细胞内甘油叁酯含量的影响。实验结果显示,在中国荷斯坦奶牛群体中共筛查到叁个SNPs位点,分别为I1-1776G>A位点、I5-2743A>C位点和I5-2757T>C位点。其中,I5-2743A>C和I5-2757T>C位点与中国荷斯坦牛产奶和乳品质性状没有相关关系;I1-1776G>A位点与中国荷斯坦牛尿素氮含量显着相关(p<0.05)。在中国西门塔尔肉牛群体中,检测到了四个SNPs位点,分别为I1-1776G>A、I2-77T>C、I2-1505A>T和I2-1391C>T位点。其中,I1-1776G>A位点与中国西门塔尔牛前蹄重、后蹄重、肝脏重、脾脏重、背膘厚呈显着相关关系(p<0.05);I2-1391C>T位点与中国西门塔尔牛前蹄重、后蹄重、肝脏重、脾脏重、背膘厚呈显着相关关系(p<0.05);I2-1391C>T和I2-1505A>T位点与中国西门塔尔牛背膘厚呈显着相关关系(p<0.05)。ANGPTL5基因在心脏中的表达水平最高,肝脏中的表达水平最低。前体脂肪细胞中ANGPTL5表达水平,显着低于乳腺上皮细胞的表达水平,皮下脂肪和内脏脂肪中的基因表达水平显着高于前体脂肪细胞。在过表达牛ANGPTL5基因的牛前体脂肪细胞和乳腺上皮细胞中甘油叁酯的含量显着升高(p<0.05),而在ANGPTL5基因沉默的牛前体脂肪细胞中甘油叁酯的含量显着下降(p<0.05),ANGPTL5基因沉默的牛乳腺上皮细胞中甘油叁酯的含量显着升高(p<0.05)。综上所述,本试验结果表明ANGPTL5基因内含子区域的SNPs位点与牛肉质、胴体和乳品质性状均存在显着相关性;ANGPTL5基因表达促进细胞内甘油叁酯合成。以上研究结果为解析ANGPTL5对脂肪代谢的功能提供研究基础,也为牛乳品质和肉品质改良以及分子育种提供功能基因和遗传标记。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
康玉琦,张月苗,侯平,师素芳,刘立军[10]（2019）在《IgA肾病易感基因遗传多态性的种族差异分析》一文中研究指出目的:在中国和欧洲人群中比较IgA肾病易感基因遗传多态性的种族差异。方法:检索欧洲人群中已报道的IgA肾病易感基因遗传位点,验证其在中国人群(1 194例患者和902例对照)中的关联性,比较两个人群中显着相关位点的危险等位基因型及其基因型频率、效应OR值、人群归因风险百分比之间的差异。利用所有相关位点计算遗传危险度评分,比较其在亚欧人群中的分布,分析其与临床表型的关联。结果:共有11个遗传座位上16个独立相关遗传位点与欧洲人群中IgA肾病的遗传易感性显着相关。93. 75%(15/16)欧洲人相关遗传位点在中国人群中得到独立验证(P <0. 05),且危险等位基因型在两个人群中一致。与欧洲人群相比,中国人群遗传位点拥有更高的危险等位基因型频率(P=3. 09×10~(-2))、OR值(P=1. 94×10~(-2))和人群归因风险百分比(P=3. 03×10-4)。中国人群IgA肾病患者与健康对照、东亚人群与欧洲人群相比遗传危险度评分更高(P值分别为3. 60×10~(-27)和1. 78×10~(-163)),东亚人群和欧洲人群各亚组之间差异无统计学意义。研究人群中IgA肾病遗传危险度评分与血浆IgA1水平、慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)分期和Hass分级显着相关。结论:IgA肾病相关易感基因在欧洲人群和中国人群相似,中国人群有更高遗传风险,提示亚洲人群中IgA肾病高患病率具有遗传基础。(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2019年03期）
遗传多态性分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
试验旨在研究KRT31和KRT85基因是否是影响和田羊羊毛性状的候选基因,为今后和田羊的育种工作和改善羊毛性状提供科学依据。采集400只和田羊血样,运用PCR-SSCP和DNA测序等技术对和田羊个体的KRT31和KRT85基因进行遗传多态性分析。结果表明:和田羊KRT31和KRT85基因具有多态性,且均存在两种基因型,都处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),KRT31基因多态信息含量(PIC)为0.233,属于低度多态(PIC<0.25)。KRT85基因多态信息含量(PIC)为0.346,属于中度多态(0.25<PIC<0.5)。KRT31基因在外显子3的174bp处存在A碱基的缺失,通过分析发现,该基因A碱基的缺失,使色氨酸缺失。与羊毛长度及细度进行关联分析可知,GG基因型和GA基因型的羊毛长度差异显着(P<0.05),但是羊毛细度差异不显着(P>0.05)。KRT85基因在外显子2的204bp处存在A到G的突变,可以记作A204G。对氨基酸序列进行比较分析,该基因上A204G处的突变并未使氨基酸的编码发生改变,此位点突变为同义突变。与羊毛性状关联分析得出,AA和AB两种基因型的羊毛长度及细度差异均不显着(P>0.05)。说明和田羊KRT31基因可以作为影响和田羊羊毛性状的候选基因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
遗传多态性分析论文参考文献
[1].王海丽,张静,钱文莉.河南地区汉族人群20个短串联重复序列位点遗传多态性分析[J].生物医学工程与临床.2019
[2].赵雄,黄李勇,李彬,李志强,依明·苏来曼.和田羊KRT31和KRT85基因遗传多态性及其与羊毛性状关联性分析[J].草食家畜.2019
[3].刘亚举,李瑾,岳俊涛,李学博,石美森.贵州仡佬族和苗族人群24个常染色体STR基因座的遗传多态性及遗传关系分析[J].解放军医学杂志.2019
[4].朱学鑫,陈铌铍,高承贤,丁志山,金波.不同产地白及遗传多态性的RAPD分析[J].中国现代应用药学.2019
[5].唐梦婷.云南省大理州片形吸虫分子鉴定及遗传多态性分析[D].中国疾病预防控制中心.2019
[6].黄李勇,周桂珍,赵雄,曼则热·朱尔丁,热依拉·普拉提.巴什拜羊H-FABP基因遗传多态性及其与生长性状的相关分析[J].家畜生态学报.2019
[7].庞敬博,李佳珏,刘灿刚,刘浩东,吴波.曲靖汉族人群19个STR基因座遗传多态性分析[J].昆明医科大学学报.2019
[8].王梦岩.牛DLK1基因遗传多态性分析及对脂肪合成通路甘油叁酯的影响[D].吉林大学.2019
[9].葛言亮.牛ANGPTL5基因遗传多态性分析及对牛乳腺上皮和前体脂肪细胞甘油叁脂含量的影响[D].吉林大学.2019
[10].康玉琦,张月苗,侯平,师素芳,刘立军.IgA肾病易感基因遗传多态性的种族差异分析[J].北京大学学报(医学版).2019
标签：短串联重复序列(STR); 遗传多态性; 法医学; 河南;