导读:本文包含了形态遗传学论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:法医遗传学,表型,面部,综述
形态遗传学论文文献综述
杜情情,卢朝龙,丛斌,李淑瑾[1]（2019）在《人面部形态刻画的法医遗传学研究进展》一文中研究指出法医DNA表型(forensic DNA phenotyping,FDP)分析利用现场遗留生物样本DNA预测个体表型特征,如族群地域来源、身高、体质量、肤色、毛发颜色与形态、虹膜颜色、男性秃发、面部形态和年龄等,为案件的侦查提供线索,其中面部形态特征较为复杂。本文从面部形态的测量采集、面部形态相关基因的研究、面部形态刻画的模型建立及法医学应用和伦理问题等方面进行全面分析,对其最新研究进展进行综述。(本文来源于《法医学杂志》期刊2019年05期）
Schoolmeester,J,K,许春伟[2]（2018）在《女性生殖道腺泡状软组织肉瘤:10例形态学、免疫组织化学和分子遗传学研究及与具有相似组织学形态肿瘤的鉴别诊断(英)》一文中研究指出腺泡状软组织肉瘤(ASPS)是一种起源未明、形态学特征独特的肿瘤,并携有ASPSCR1和TFE3的特征性融合基因。ASPS发生在女性生殖道罕见。作者对11例原诊断为女性生殖道部位的ASPS形态学特征进行总结研究,并使用一组抗体(TFE3、HMB45、melan-A、SMA、desmin和h-Caldesmon)评估其免疫表型。此外,通过荧光原位杂交检测TFE3重排和ASPSCR1-TFE3融合基因。根据其形态学、免疫表型和ASPSCR1-(本文来源于《诊断病理学杂志》期刊2018年05期）
马冬梅,黄樟翰,朱华平,谢骏[3]（2019）在《广东粤北地区禾花鱼的形态特征及遗传学分析》一文中研究指出本研究从粤北地区具有代表性的养殖基地随机取禾花鱼67尾,对其形态进行拍照测量和统计分析,依据形态比例数据可将目前养殖的禾花鱼分为偏向修长型和偏向团圆型两类,与目前已有报道的6种鲤鱼(Cyprinus carpio)的形态学数据进行主成分分析。结果显示,在以总体体型为特征的第1主成分中,长体型禾花鱼与兴国红鲤(C. carpio var. Xingguonensis)、镜鲤(C. carpio var. specularis)和建鲤(C. carpio var. Jian)聚在一起,而与和瓯江彩鲤(C. carpio var. color)、荷包红鲤(C.carpio var. wuyuannensis)聚在一起的团圆体型禾花鱼区分开;在以头部形态为特征的第2主成分中,长体型禾花鱼与团圆体型禾花鱼聚在一起,而与镜鲤和欧江彩鲤区分开。形态学聚类分析结果显示,长体型禾花鱼与兴国红鲤、镜鲤、黄河鲤和建鲤聚合为一支,荷包红鲤与瓯江彩鲤聚为另一支,而团圆体型的禾花鱼介于两支之间。COⅡ基因测序及聚类分析结果表明,禾花鱼为鲤属鲤种的一个群体,2种体型禾花鱼的COⅡ多态位点比例仅为0.33%。以上研究结果可为禾花鱼的下一步选育提供参考资料。(本文来源于《渔业科学进展》期刊2019年02期）
施文浩,张四林,王永博,师娟子[4]（2018）在《植入前遗传学筛查中不同形态特征的胚胎整倍体率比较》一文中研究指出目的通过植入前遗传学筛查患者的胚胎和染色体结果分析,比较不同发育形态参数胚胎的整倍体和非整倍体率。方法收集2015年1月1日至2017年4月30日西北妇女儿童医院生殖中心行植入前遗传学筛查(PGS)患者,胚胎培养至卵裂期和囊胚期活检,PGS检测采用array-CGH(BlueGnome 24SureV3),卵裂期评价主要参数为D3天胚胎卵裂球数目、碎片体积比例和不均卵裂球数目。囊胚评价采用Garnder囊胚分级法。比较胚胎的形态参数与整倍体的发生率。结果 PGS共活检348枚胚胎,成功检测322枚胚胎,其中整倍体胚胎数目为123(38.2%),非整倍体胚胎数目为199(61.80%)。卵裂期胚胎碎片体积比例在整倍体与非整倍体组中具有统计学差异(t=-2.60,P<0.05),D 3天胚胎卵裂球数目和不均卵裂球数目未检验出统计学差异。活检时囊胚扩张期别在整倍体与非整倍体发生率具有统计学差异(χ2=2.00,P<0.05),活检时间(D4~D5,D6)、内细胞团形态(A/B,C)和外胚层形态(A/B,C)无统计学差异(χ2值分别为0、0、1.69,均P<0.05)。结论通过PGS患者的染色体结果分析得出,卵裂期胚胎评价参数中胚胎的碎片体积比例低的胚胎整倍体率较高,囊胚形态参数中活检时的囊胚扩张期别较高的囊胚整倍体率较高。(本文来源于《中国妇幼健康研究》期刊2018年01期）
许恪淳,管雯斌,许艳春,王晓颖,王立峰[5]（2017）在《儿童神经母细胞源性肿瘤的形态及分子遗传学改变及临床意义》一文中研究指出目的探讨儿童神经母细胞源性肿瘤的组织学特征、免疫表型及MYCN扩增特点,判断其生物学行为及预后。方法分析100例神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)及节神经母细胞瘤(ganglioneuroblastoma,GNB)的组织学形态、免疫表型及60例MYCN扩增。结果 100例NB及GNB患儿,平均年龄2.7岁,男性多于女性;NB分为未分化型、差分化型、分化型;GNB分为混合型(iGNB)和结节型(nGNB)。免疫表型:神经母细胞不同程度的表达NSE、NF、PGP9.5、Syn、CgA;Schwannian细胞表达S-100、GFAP。11.67%的患者伴MYCN扩增,iGNB无MYCN扩增。结论神经母细胞源性肿瘤的诊断主要根据组织学形态,特殊检查(免疫组化、电镜和细胞遗传学)可以帮助鉴别未分化的母细胞成分。神经母细胞源性肿瘤的预后根据患者年龄、肿瘤的分型分期、分子遗传学改变等指标综合评估。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2017年07期）
崔方舒[6]（2017）在《群体遗传学理论在形态进化与有益突变固定概率中的应用》一文中研究指出群体遗传学是生物学领域研究生物种群的遗传组成和在各种因素影响下遗传组成变化的学科。在当代群体遗传学中,设计数学模型来阐明进化过程依然是占主导地位的研究方法。通过这些数学方法,我们可以定量且严谨的探索有关进化的很多问题。在本研究中,我们用群体遗传学理论集中探讨关于进化研究中的两个重要的问题。第一个问题是种群的形态进化在不变环境下达到形态稳定性所需时间以及随机因素和不同的进化动力对形态进化过程的影响。第二个问题是有益突变在可变环境下的固定概率问题。通过对这些问题的研究,我们可以更深刻的认识生物进化的机制。本文首先对Lenski等人所从事的大肠杆菌长期进化实验中的形态进化过程,即大肠杆菌细胞大小进化过程,用一个群体遗传学模型Wright-Fisher模型进行描述。我们对在Wright-Fisher模型下数值模拟得出的实验中大肠杆菌细胞大小变化达到稳定性所需的平均等待时间与实验数据进行比较,发现它们是基本一致的,由此证实了模型的有效性。而且,本文展示了突变率,选择优势和种群数量对这个平均等待时间的影响,从而确定了选择是这个形态进化过程中起主导作用的进化动力。为了进一步对实验中大肠杆菌细胞大小进化过程进行定量分析及得出其达到形态稳定性所需时间的解析表达式,本文给出了此进化过程在Wright-Fisher模型下的叁种数学近似方法。由于这个实验中大肠杆菌种群数量巨大,所以我们忽略了所有的随机因素,首先给出了一个确定性的数学近似方法(DA)。但是,我们发现DA方法得出的结果与实验数据相悖,所以它不能很好的描述这个形态进化过程,从而说明了随机性在种群数量巨大群体中的重要性。然后,本文推导出了一个随机性的数学近似方法(SA)并且估算出了实验中大肠杆菌细胞大小变化停滞所需平均等待时间的一个近似表达式。我们赋予实验参数值得出的此表达式的值与实验数据进行比对的结果显示了它们是吻合的,这表明了 SA方法对这个形态进化过程的描述是有效的。我们也通过此解析表达式确定了选择对实验中大肠杆菌细胞大小进化过程的影响最大。为了检验SA方法得出的结论,本文提出了描述这个形态进化过程Wright-Fisher模型的一个多阶段过程(MP),并且得出了其达到形态稳定性所需等待时间的中值的解析表达式。此表达式再次证明了选择在大肠杆菌细胞大小进化过程中起着最重要的作用。为了进行对比研究,本文采用了一个两阶段无性扩增模型来描述分析长期进化实验中大肠杆菌细胞大小进化过程。在这个模型中,我们给出了这个形态进化过程出现稳定性的发生率函数,推导出了其达到形态稳定性所需的时间的近似解析式,并推出了其出现稳定性的条件概率和无条件概率。在从文献中得出的参数设置下,本文计算出的这个时间的解析表达式的值与实验数据的比较结果表明了它们的一致性,这意味着这个模型成功的描述了实验中大肠杆菌细胞大小进化过程。我们对推导出的这个发生率函数和所需时间的表达式在不同参数值下进行作图分析,发现在选择上有利的个体的无性扩增率,即选择,是这个形态进化过程的主要驱动力。本文比较了在Wright-Fisher模型下和在这个两阶段模型下对这个进化过程的描述,发现这两个模型能够得出较为一致的结论。本文研究的第二个问题主要是把Haldane关于有益突变固定概率的经典结果进行推广,估算可变环境下“世代时间”有益突变的固定概率。在假定选择优势系数很小时,我们把所有的环境变化因素压缩到一个单一的量中:有效选择优势系数,采用时间离散的分支过程方法得出了可变环境下“世代时间”有益突变固定概率的解析近似值。然后,本文把这个近似值用于两个有趣的生物学案例中。在这两个实例中,我们对本文得出的近似值与其确切值进行比较。对比结果显示它们是基本吻合的,这说明我们推导出的解析结果是对可变环境下“世代时间”有益突变固定概率一种很好的近似。(本文来源于《上海交通大学》期刊2017-01-01）
景东东[7]（2015）在《子午沙鼠头骨形态及种群遗传学研究》一文中研究指出子午沙鼠(Meriones merdianus Pallas,1773),属啮齿目(Rodentia),仓鼠科(Crietidae),沙鼠属(Meriones),食性复杂,分布广泛,是欧亚大陆中部荒漠、半荒漠的鼠种。国内主要分布于具有干旱、半干旱和荒漠化环境的内蒙古、新疆、青海、甘肃等地,作为荒漠化的指示鼠种,其适应进化的内容与生存环境的变化密切相关。本文以子午沙鼠为对象,通过对头骨量度进行统计分析并结合对线粒体Cytb序列分析,研究了国内子午沙鼠种群的形态差异及遗传变异,探讨了子午沙鼠形态差异与分子遗传变异之间关系。头骨形态研究：对子午沙鼠20个种群342个头骨样本的32个头骨量度进行测量,计算头骨的变异系数,比较种群间差异。将头骨量度与环境因子进行相关性分析,并依头骨量度特征对各种群进行聚类。结果发现：(1)不同种群间变异较大的头骨量度为相对颧宽(CV=6.41%～13.93%)、相对眶间宽(CV=5.24%～14.15%)、相对听泡体积(CV=5.66%-8.99%)和齿隙(CV=2.78%～10.49%),以及量度间总体变异系数较大的听泡体积(CV=17.79%)、颅体积(CV=15.65%)、下颊齿列长(CV=9.60%)和鼻骨长(CV=8.13%),且不同种群间同一量度差异显着(p<0.05)；(2)所有绝对量度和颅体积、听泡体积、以及相对颧宽与海拔呈显着正相关(p<0.01),上颊齿列长、下颊齿列长、相对颅基长和相对腭长与纬度呈显着负相关(p<0.01)；(3)子午沙鼠种群的系统聚类结果为两大支,A支包括冷湖、苏干湖、花土沟、巴彦淖尔、尉犁、安西、沙坡头、阿拉尔、金塔、且末、孟根、格尔木、榆中、淖毛湖、民勤和高台种群；B支包括古尔图、霍城、木垒和吐鲁番种群。分子遗传分析：对23个种群292个样本的Cyt b 755bp序列进行测序,分析其遗传多样性、系统发生关系。结果如下：(1)子午沙鼠具有较高的遗传多样性(S=103,h=93,Hdtotal=0.966±0.005,Pitotal=0.0400±0.00234)；(2)AMOVA分析结果显示：子午沙鼠种群间遗传变异占(75.47%),种群内遗传变异占(24.53%)；(3)23个种群归分为两大支：天山-新疆支(阿拉尔、古尔图、霍城、木垒和吐鲁番、)和天山南支(阿拉尔、安西、格尔木、巴彦淖尔、额济纳、高台、哈密、花土沟、金塔、孟根、‘民勤、诺尔根、且末、苏干湖、沙坡头、尉犁、乌兰、伊吾和榆中),与形态学分析结果一致。综合分析发现：(1)子午沙鼠形态差异较大,且具有较高的遗传多样性；(2)天山的地理隔离作用可能成为造成种群间遗传差异的主要原因；(3)栖息地环境的异质性对子午沙鼠遗传多样性产生影响。本研究为进一步研究动物系统进化和环境适应提供了科学依据。(本文来源于《兰州大学》期刊2015-05-01）
王琴[8]（2013）在《拟南芥CRY2调控光形态建成的分子遗传学与生化分析》一文中研究指出植物的生长发育都依赖光，光不仅是植物光合作用所必需的，还是植物感受外部环境信息所必需的。这种光依赖的植物生长发育过程为植物的光形态建成过程。在模式植物拟南芥中，光形态建成的分子机制已被广泛研究。目前已知有几种光受体介导光形态建成的信号传递，包括红光和远红光光受体光敏色素、蓝光和紫外光光受体隐花色素、向光素及含LOV结构域的F-box家族蛋白ZTL/FKF/LKP2。这些蛋白通过与它们各自的信号蛋白发生光依赖的相互作用而启动信号的传递过程，从而调节植物的光形态建成。然而目前对于这些信号传递的具体过程的研究尚不清楚。本论文主要探讨与隐花色素CRY2互作的γCAL2和CIU1的遗传学功能与生物化学特性，以及蓝光依赖的CRY2降解的生化特性及参与CRY2降解的相关遗传因子，获得了如下研究结果。亚细胞定位研究发现，γCAL2仅定位在线粒体中，由于CRY2是核蛋白，因此推测γCAL2可能不是CRY2的信号传递蛋白。对γCAL2的遗传学功能及生物化学特性进行研究，发现拟南芥中的γCAL1和γCAL2都突变后导致胚胎发育异常及种子不萌发；表达了γCAL2RNAi载体的γcal1突变体(c1c2i)幼苗具有类似cop的持续光形态建成表型，而且c1c2i成年植物对光周期的敏感性降低。这些结果表明γCAL2及与之同源的γCAL1在植物的光形态建成过程中起重要作用，首次证明线粒体复合体I中的γCA亚复合体对植物发育的重要性。对CRY2与CIU1的相互作用进行深入研究发现，CIU1在蓝光下能够与CRY2相互作用，它们的互作不仅仅是蓝光依赖性的也是蓝光强度依赖性的；CIU1蛋白与CRY2的N端PHR结构域相互作用，CIU1通过其N端的前135个氨基酸（CIU1N135）与CRY2互作。免疫共沉淀实验进一步证明CRY2与CIU1相互作用，表明这两个蛋白在体内通过形成复合体而对蓝光作出响应。将CIU1过量表达到拟南芥中，发现该转基因植物表现出晚花表型，由于CRY2的主要功能之一是调节光周期开花，因此CIU1很可能参与调节CRY2的功能。鉴于蓝光依赖的CRY2蛋白的泛素化及降解在整个CRY2信号转导与调节过程中的重要性，本论文的第二部分着重于对蓝光依赖的CRY2蛋白泛素化及降解的生物化学及遗传方面的机理研究。第一，通过检测CRY2色氨酸叁联体突变体在蓝光下的降解，发现CRY2色氨酸叁联体突变体蛋白的降解减慢了，且CRY2色氨酸叁联体突变体蛋白降解后会出现提前累积的现象，后经翻译抑制剂CHX处理植物后，发现CRY2色氨酸叁联体突变体蛋白不再有累积现象，说明这种累积现象是由翻译的加强引起的。第二，通过检测CRY2在co，fd，ft，ft tsf，flc，toc1，cca1lhy，prr1579，ztl，ztllkp2，ztllkp2fkf1和hmr-1不同光信号传递分子突变体内的降解情况，发现CRY2在ft，ft tsf，flc和cca1lhy突变体内能够正常降解，且CRY2在ztl，ztllkp2和ztllkp2fkf1突变体中也降解正常，说明ZTL/LKP2/FKF1并不是蓝光下介导CRY2降解的光受体，CRY2在co，fd，toc1和prr1579突变体内的降解变慢，而在hmr-1突变体内的降解加快。第叁，通过免疫印迹检测CRY2在ubR48过表达植株体内的降解情况，发现诱导表达ubR48能够抑制CRY2蛋白的降解，从而说明CRY2蛋白泛素链的形成依赖于赖氨酸48（Lys48）。第四，通过检测CRY2在E3泛素连接酶复合体突变体cul1和cop1突变体内的降解发现，CRY2在这两类突变体内的降解被抑制，证明光激活态的CRY2蛋白的泛素化至少需要基于Cul1的SCF类E3泛素连接酶及基于Cul4的COP1E3泛素连接酶的参与。第五，通过定量分析蓝光下野生型植物体内CRY2mRNA的变化，首次发现蓝光下调CRY2的mRNA表达，这说明蓝光不仅调节CRY2蛋白泛素化与降解，且调节CRY2mRNA的表达。为了找到参与CRY2泛素化降解的基因，利用LUC-CRY2转基因拟南芥，通过EMS诱变，构建了突变体库。目前已从中筛选到多个影响CRY2降解的突变体，这为今后深入研究CRY2在植物光形态建成中的作用及其信号转导与调节机制奠定了基础。(本文来源于《湖南大学》期刊2013-06-07）
许靖诗[9]（2013）在《中国野生秋子梨群体遗传学及形态变异研究》一文中研究指出我国为梨资源的遗传多样性中心之一,广泛存在野生资源,其中野生秋子梨以极度抗寒、风味浓郁、糖酸含量高、特有香气而着名。然而由于气候及人为原因,野生秋子梨资源遭到严重的破坏,专家预测若不采取适当的保育措施,我国的野生秋子梨资源将从地球上消失。本研究通过SSR分子标记对我国内蒙古、黑龙江、吉林的11个野生秋子梨群体及日本野生秋子梨群体等7个参照群体的群体遗传学特征进行研究,同时从形态学水平上对我国野生秋子梨进行评价为我国野生秋子梨的保育工作提供理论依据。主要结果和结论如下：1、本研究筛选出了扩增条带清晰、多态性好、重复性高的SSR引物20对。根据PIC的高低,将20对SSR引物的有效性从高到低排序为：CH04g12, NH206a, CHO3d10, NB109a, NB105, NH009, NH029a, NH203a, NB141b, TsuENH155, CH02g01, NH039a, CH03g06, BGA35, CH02b10, CH02d10, CHO2eO2, EMPc114, CH02b03, NB104a。2、供试群体的20个SSR位点遗传多样性研究发现：中国野生秋子梨群体的na、ne、AR、He、Ho分别为3.900、2.654、2.856、0.504、0.372；日本野生秋子梨的na、ne、AR、He、Ho分别为5.850、3.765、3.693、0.663、0.573；中国栽培梨品种群的na、ne、AR、He、Ho分别为7.225、4.696、4.449、0.773、0.573；日本栽培梨的na、ne、AR、He、Ho分别为4.350、2.788、3.212、0.625、0.423,西洋梨为5.650、3.883、4.048、0.742、0.518,表明中国野生秋子梨比日本野生秋子梨、中国栽培梨、日本栽培梨、西洋梨的遗传多样性低。3、18个群体的20个SSR位点研究发现：23.76%的遗传分化发生在群体内,76.24%的遗传分化发生在群体之间(FST=0.2376,P<0.01)。不同地区野生秋子梨群体中内蒙古野生秋子梨群体的遗传多样性最低,基因交流程度仅为0.41%,5个群体之间遗传分化最小(Fst=0.016-0.041),遗传背景最纯；黑龙江和吉林野生秋子梨群体的遗传多样性较高,基因交流程度分别为14.71%、9.96%,群体间遗传分化大(Fst=0.029-0.337)。11个野生秋子梨群体中'HLJ-FY'群体的遗传多样性最低,遗传背景最纯,基因交流程度仅为0.15%,而'HLJ-CL'群体的遗传多样性最高,遗传背景最纯,基因交流程度达到42.94%。4、根据供试群体的遗传距离,用Mega4软件用邻接法进行聚类发现,18个供试群体可分为4类：第Ⅰ类包括5个内蒙古野生秋子梨群体(遗传距离为0.032-0.104)；第Ⅱ类包括5个黑龙江野生秋子梨群体及吉林野生秋子梨群体(遗传距离为0.088-0.322)；第Ⅲ类为日本梨群体包括日本野生秋子梨及日本栽培梨品种群(遗传距离为0.394)；第Ⅳ类为中国栽培梨和西洋梨品种群(遗传距离为0.192-0.819)。5、野生秋子梨形态指标与SSR标记之间的关联性分析结果表明,内蒙古和黑龙江野生秋子梨相对应的基因池与其花直径、花瓣长、花瓣宽、花柄长、果纵径/宽、果柄长之间的相关性达到显着或极显着水平,内蒙古野生秋子梨的基因池对应的形态特征为小花、短花柄、果纵径宽比较大,短果柄,而黑龙江基因池所对应的形态特征为大花、长花柄、长果柄、果纵径宽比较小。从形态水平和分子水平均说明内蒙古和黑龙江野生秋子梨群体的遗传分化较大,可能属于不同的生态类型。(本文来源于《中南林业科技大学》期刊2013-05-01）
万雅芳[10]（2011）在《云南省曼谷并殖吸虫的形态及分子遗传学研究》一文中研究指出[目的]应用形态学分类及DNA序列分析相结合的方法鉴定采自云南省勐腊县的并殖吸虫标本,以确定其分类地位；将所测得的ITS2和CO I基因序列输入NCBI进行Blast同源性比较,确定其与已报道的并殖吸虫虫种的同源性和亲缘关系。[方法]从云南省勐腊县采集第二中间宿主溪蟹,分离囊蚴,将部分囊蚴感染实验动物获得成虫和虫卵,对成虫、囊蚴、后尾蚴和虫卵标本进行详细的形态学观测和描述；部分标本作DNA序列分析, Blast软件同源性比较,及MEGA4.0软件构建基因进化树。[结果]取自猫肺内的活体成虫个体小,深肉红色,椭圆形,平均大小为7.00x3.25mm,宽长比为1：2.34,腹吸盘稍大于口吸盘,两吸盘横径之比为1：1.14。卵巢平均大小为928.57×757.14μm,分8～10个细支,睾丸有2～4个短棒状分支,左睾平均大小为871.43×628.57μm；右睾为892.86×592.86μm。子宫管细小,卵黄腺发达。取自大鼠胸腔内的成虫为椭圆形,前部宽,大小为6.00x2.90 mm,宽长比为1：2.07,口腹吸盘横径之比为1：1.22,卵巢大小为714.29x574.43μm,分支细,睾丸分支粗短,分3叶,左睾大小为600.00×342.86μm,右睾大小为500.00×228.57μm。子宫与卵巢并列,卵黄腺发达,排泄囊直达肠叉后。囊蚴类圆形,具二层囊壁,内外壁之间有很大空隙,连外壁的囊蚴平均大小为(529.20±62.08)μm×(494.15±43.50)μm,不连外壁的囊蚴大小为(430.82±31.40)μmx(414.99±±35.07)μm。后尾蚴在囊内蜷曲成“U”形。虫卵椭圆形,金黄色,绝大多数两侧不甚对称,卵壳厚薄不均匀,末端增厚明显；卵盖位于较宽一端稍倾斜,肩峰多明显。虫卵大小为(67.744±8.67)μmx(42.32±3.98)μm。采自云南省勐腊县的并殖吸虫标本的ITS2和COⅠ基因序列分析表明,本研究样本与越南的曼谷并殖吸虫同源性分别为100%和99%,与泰国的曼谷并殖吸虫同源性分别为100%和95%,与泰国的哈氏并殖吸虫同源性分别为99%和94%；ITS2基因进化树显示本研究样本与泰国的哈氏并殖吸虫聚类为一支；COⅠ基因进化树显示本研究样本与越南的曼谷并殖吸虫聚类为一支。[结论]采自云南省勐腊县的并殖吸虫各期形态特征均符合曼谷并殖吸虫的形态特征。DNA序列分析显示本研究样本与越南的曼谷并殖吸虫同源性最高,CO I基因进化树中亲缘关系最近,ITS2基因同源性序列比较结果显示本研究样本与越南、泰国的曼谷并殖吸虫的同源性为100%,本研究从宏观的形态学与微观的基因遗传学两个层面上证实采自云南省勐腊县的并殖吸虫与越南和泰国的曼谷并殖吸虫为同一虫种。曼谷并殖吸虫在云南省的存在尚属首次报道,本研究应为新纪录,填补了云南省的空白。(本文来源于《昆明医学院》期刊2011-05-01）
形态遗传学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
腺泡状软组织肉瘤(ASPS)是一种起源未明、形态学特征独特的肿瘤,并携有ASPSCR1和TFE3的特征性融合基因。ASPS发生在女性生殖道罕见。作者对11例原诊断为女性生殖道部位的ASPS形态学特征进行总结研究,并使用一组抗体(TFE3、HMB45、melan-A、SMA、desmin和h-Caldesmon)评估其免疫表型。此外,通过荧光原位杂交检测TFE3重排和ASPSCR1-TFE3融合基因。根据其形态学、免疫表型和ASPSCR1-
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
形态遗传学论文参考文献
[1].杜情情,卢朝龙,丛斌,李淑瑾.人面部形态刻画的法医遗传学研究进展[J].法医学杂志.2019
[2].Schoolmeester,J,K,许春伟.女性生殖道腺泡状软组织肉瘤:10例形态学、免疫组织化学和分子遗传学研究及与具有相似组织学形态肿瘤的鉴别诊断(英)[J].诊断病理学杂志.2018
[3].马冬梅,黄樟翰,朱华平,谢骏.广东粤北地区禾花鱼的形态特征及遗传学分析[J].渔业科学进展.2019
[4].施文浩,张四林,王永博,师娟子.植入前遗传学筛查中不同形态特征的胚胎整倍体率比较[J].中国妇幼健康研究.2018
[5].许恪淳,管雯斌,许艳春,王晓颖,王立峰.儿童神经母细胞源性肿瘤的形态及分子遗传学改变及临床意义[J].临床与实验病理学杂志.2017
[6].崔方舒.群体遗传学理论在形态进化与有益突变固定概率中的应用[D].上海交通大学.2017
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