导读:本文包含了天然高分子多糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:壳聚糖,水凝胶,智能材料,组织工程
天然高分子多糖论文文献综述
李书彬[1]（2017）在《新型天然高分子多糖智能水凝胶生物材料的制备及性能研究》一文中研究指出天然壳聚糖经分子结构修饰可制得改性水凝胶,其作为组织工程支架生物医用材料可解决当前天然多糖水凝胶力学性能差及非天然化学高分子水凝胶低生物相容性的实际问题,实现性能优势互补。本研究选定高生物相容性壳聚糖为原料,对其进行二次化学分子修饰,设计合成叁种新型水凝胶成胶因子,并创新性地设计、合成、制备获得双网络系列可精准调控智能响应型新结构、高性能天然多糖高分子化学改性水凝胶,并对其溶胀性能、流变学性能、降解性能、生物相容性等材料学性能进行较全面深入地研究。本课题研究为开发新型智能水凝胶生物支架材料提供理论依据,为拓宽卓越性能水凝胶原料,即天然多糖生物应用领域提供新思路。主要研究内容如下:首先以高生物相容性特征的天然壳聚糖为原料,采用两步法合成水凝胶成胶因子:(1)呋喃甲基酮酰胺化于壳聚糖侧链,引入含活性二烯体呋喃环,获得呋喃甲酰壳聚糖(Furan化);2)通过酰卤或甲基酮亚胺化二次修饰引入亲水基团或儿茶酚等可交联活性官能团,获得两种呋喃甲酰壳聚糖成胶因子。采用FT-IR、1H NMR、XRD对新型水凝胶成胶因子结构进行表征分析,它们分别是:呋喃甲酰壳聚糖(FC)、羧甲基呋喃甲酰壳聚糖(N,O-FC)、儿茶酚呋喃甲酰壳聚糖(Catechol-FC)。采用超声辅助法,将动态化学键Diels-Alder(DA)引入水凝胶结构,充分利用和发挥小分子HN=CO的有机氨化、金属离子配合物配位模板的结构桥连作用等,以双Mal化交联剂PEG为媒介,通过进行:1)呋喃甲酰壳聚糖(FC)成胶因子DA反应直接单交联;2)羧甲基呋喃甲酰壳聚糖(N,O-FC)DA反应与Schiff亚胺化异双交联;3)儿茶酚呋喃甲酰壳聚糖(Catechol-FC)DA反应与金属配位成键的异双交联等多反应机制创新性地制备获得不同系列、多样新颖结构、高生物相容等性能的天然高分子多糖自愈合智能功能性水凝胶,结构表征分析它们分别是:呋喃甲酰壳聚糖单交联水凝胶(FC-PEG)、羧甲基呋喃甲酰壳聚糖单/双交联水凝胶(N,O-FC-PEG SN/DN)、儿茶酚呋喃甲酰壳聚糖单/双交联水凝胶(Catechol-FC-PEG SN/DN)。通过DSC、TGA、UV-Vis、SEM等表征手段对水凝胶交联模式、表面形貌及热性能等进行深入的构效关系研究,发现水凝胶表面结构、溶胀性能与力学性能间存在密切关系,即水凝胶结构紧密程度与其力学性能强弱呈现正相关,与溶胀性能强弱呈现负相关。其中N,O-FC-PEG DN具有抗酸性能,Catechol-FC-PEG DN具有抗EDTA特性及p H响应特性,且N,O-FC-PEG DN和Catechol-FC-PEG DN均具有自愈合特性,力学性能均优于SN水凝胶。我们建立了多系列各异成胶机制、制备方法与目标性能可精准调控人工智能可调控性水凝胶。以此为基础,在水凝胶生物支架材料应用研究中,采用细胞毒性及荧光染色分析获得不同分子结构、交联模式及组成的目标水凝胶均具有高生物相容特性,水凝胶在模拟生物环境下负载开放及封装细胞培养较长时间,细胞仍保持旺盛生长。本研究最终获得兼具高生物相容性、力学机械性能卓越、生命环境安全、负载自愈合性能、智能可调控等优势的新型天然多糖智能水凝胶生物支架材料,其可作为仿生结构模型。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2017-06-01）
赵文昌,宋丽军,许健煌[2]（2010）在《天然高分子白芨多糖在药物制备中的应用》一文中研究指出白芨多糖是从传统中药白芨提取而得的甘葡聚糖,具有抗炎、促凝血、抗病毒、抗肿瘤,抗氧化等生物学活性,有功能缓释性、局部滞留性、自身降解性、无刺激性、无毒副作用、资源丰富、廉价易得等特性,广泛应用于药物食品制造,本文重点综述了白芨多糖在药物制备尤其是肿瘤治疗方面的应用进展,为白芨多糖的开发利用提供文献支持。(本文来源于《今日药学》期刊2010年03期）
黄锦[3]（2009）在《魔芋多糖纳米晶/天然高分子复合膜的结构与性能研究》一文中研究指出由于石油、煤炭等化石资源日益减少,同时以石油为原料的非降解性高分子材料废弃物造成的环境污染日益严重,因此高分子科学与技术面临新的挑战。研究与开发以天然高分子为原料的新材料已成为高分子科学的前沿领域之一。纳米尺度结构能与聚合物基质形成强烈的界面相互作用并限制聚合物链段的运动,将它们均匀分散于聚合物材料中是提高材料力学性能的有效途径。来源于化石资源的无机纳米粒子已成功应用于聚合物基纳米复合材料,与之相比,来源于植物或动物聚多糖的纳米粒子具有来源广泛、可生物降解、生物相容、可化学修饰等特点,因此基于纤维素、甲壳素、壳聚糖、淀粉等天然多糖的纳米粒子的制备及应用研究越来越引人注目。魔芋葡甘聚糖(Konjac Glucomannan,简称KGM)作为一种天然高分子,是我国特产资源。它们无毒无害,可生物降解。一般说来,KGM的分子量可达10~6数量级。KGM纳米晶是从天然KGM中提取的片层纳米结构,可用于增强改性制备出纳米复合材料。本课题就是利用壳聚糖、海藻酸钠和KGM纳米晶叁种生物质,期望通过对纳米复合改性制备出高性能的材料。本论文的研究工作主要分为两个方面:(1)用酸降解和超声处理,从天然魔芋葡甘聚糖中提取出具有稳定结构的KGM纳米晶;通过透射电镜(TEM)、粒度及其分布测试、X-射线衍射(XRD)、红外光谱分析(FITR)等对KGM纳米晶的结构和粒径进行表征;在综合考虑KGM纳米晶尺寸、稳定性、及产率的结果基础上,提出制备KGM纳米晶的最佳路线。(2)将KGM纳米晶与壳聚糖和海藻酸钠进行复合制备纳米复合膜材料,通过扫描电镜((SEM)、X-射线衍射(XRD)、差示扫描量热分析(DSC)、热失重分析(TGA)、吸水性能测试、以及力学性能测试等手段对材料的结构、热稳定性、吸水性能和力学性能进行表征。通过上述纳米复合体系的结构和性能的研究,得到的主要结论如下:(1)通过H_2SO_4酸解能够得到KGM纳米晶,降解得到的KGM纳米晶仅仅是由于氢键高分子链以及糖苷键的断裂,得到的分子量较低结晶度较高的多糖和低聚糖,并未改变其结构。KGM纳米晶比原始KGM的结晶度大幅度增加,降解使无定形区大量水解保留其结晶结构。(2)将刚性的KGM纳米粒子复合到壳聚糖基质中,能增强、增韧的纳米壳聚糖复合膜,力学性能的提高主要是因为纳米簇均匀分散于基质中以及各种强烈的界面相互作用力。(3)把KGM纳米晶和海藻酸钠进行复合,成功的提高了海藻酸钠膜强度。同步增强的条件为KGM纳米晶的适当聚集并与海藻酸钠基质的强相互界面作用力。总的来说,首次通过H_2SO_4酸解得到KGM纳米晶,并通过KGM纳米晶成功增强甚至增韧了纳米复合材料,对制备工艺及性能进行了研究。纳米复合材料中主要存在叁种作用力:纳米粒子间、纳米粒子与基质间以及内链段间的相互作用力。叁种作用力相互制约,共同决定了材料的性能。本论文建立了一种全降解纳米复合材料,为纳米复合材料的发展提供了新思路。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2009-04-01）
吴成东[4]（2008）在《天然高分子多糖复合凝胶的制备及性质研究》一文中研究指出由于石油煤炭资源的日益枯竭和非降解性合成高分子材料引起的环境污染日益严重，大力研究和开发以天然高分子为主体的生物质材料势在必行。魔芋是我国的特产资源，作为一种可再生高分子，魔芋葡甘聚糖(KGM)有潜力成为替代某些石油化工产品的新型环境友好材料。本论文主要研究内容如下：1．采用氯化锌作催化剂合成不同乙酰基团含量的魔芋葡甘聚糖，通过皂化-滴定法测得改性KGM的乙酰基团含量(DA)范围为1．82-6．23％，用黄原胶与不同乙酰度KGM复配制备不同比例的复合凝胶，首次采用Winter-Chambon方法准确确定了KGM/xanthan复合体系的临界凝胶温度(T_(gel))，并运用现代聚合物凝胶理论研究其溶胶-凝胶转变行为。改性KGM/xanthan复合体系与原始KGM/xanthan复合体系相比，其储能模量(G')和T_(gel)均出现较大幅度下降，这与改性产物分子量降低有关。改性KGM/xanthan复合体系的临界凝胶温度和储能模量随DA增加而降低，这表明乙酰基团会阻碍复合体系的协同作用。2．通过异相降解的方法得到了一系列溶解性较好的不同分子量的KGM样品，其粘均分子量(M_Y)变化范围为4．0×10~5到2．5×10~6。通过动态粘弹测试研究了KGM的分子量对KGM/xanthan复合体系的流变性能的影响。当KGM的粘均分子量由4．0×10~5逐渐增加到1．91×10~6时，复合体系的临界凝胶温度T_(gel)快速增加，复合体系的储能模量G'也得到较大提高；当KGM的粘均分子量由1．91×10~6逐渐增加到2．5×10~6时，复合体系的临界凝胶温度T_(gel)和储能模量G'增加幅度很小，对KGM的分子量依赖性较低。由应变扫描结果可以推出当KGM的粘均分子量大于或等于临界值1．91×10~6时，KGM/xanthan复合体系的形成的凝胶都为强凝胶。3．先以6wt％NaOH/5wt％urea为反应介质合成羧甲基魔芋葡甘聚糖，然后在葡萄糖内酯存在下将海藻酸钠和羧甲基魔芋葡甘聚糖进行复配。通过动态粘弹测试研究KGM/SA复合凝胶形成的机理和凝胶的特征。由葡萄糖内酯缓慢释放质子，一部分质子中和聚合物链上的部分电荷，另一部分质子屏蔽了聚合物链之间的静电排斥作用，导致水溶液复合体系的溶胶-凝胶转变。当复合体系中KGM的含量为29．9wt％时，复合体系的凝胶强度达到最大值。KGM/SA复合体系的凝胶速率随着羧甲基KGM取代度的增加而降低。KGM/SA的复合比例和羧甲基KGM的取代度对初始凝胶的分形维数没有明显影响，表明KGM/SA复合体系的凝胶网络结构非常致密。本工作中有关天然高分子多糖的的改性方法和复合凝胶材料的制备及表征的基础研究成果为多糖类生物质资源的进一步的开发和利用提供了重要的科学依据。因此本文具有重要的理论意义和应用前景，并且复合国家的环保政策和可持续发展战略。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2008-04-01）
贺睿[5]（2006）在《天然高分子多糖接枝聚对二氧环己酮的改性研究》一文中研究指出天然高分子多糖(如淀粉和壳聚糖)具有良好的生物降解性和生理相容性,把其作为药物载体和组织工程的研究是医用生物降解材料研究的热点之一。该文通过介绍淀粉及甲壳素环境友好材料的研究进展、发展动态及其应用状况,提出用溶液接枝共聚的方法扩大淀粉及甲壳素功能材料的应用范围。聚对二氧环己酮(PPDO)是脂肪族聚酯的一种,具有优异的生物相容性和生物可降解性,被成功应用于制造外科缝合线、骨科固定材料并取得临床实验成功。有关聚对二氧环己酮及其共聚物在药物释放体系上的研究也有文献给予了报道。但是,由于脂肪族聚酯在体内降解不连续,并且与大分子药物的相容性差,这就限制了PPDO在药物缓释体系的进一步应用。而本文正是通过偶联的方法将PPDO接枝到淀粉和壳聚糖分子链上,制备了具有亲水-疏水性的生物降解材料,以此扩大二者的应用范围,获得性能更优异的生物医学材料并实现对药物的控制释放。本文首先以对二氧环己酮为原料制备了不同分子量,并且一端为羟基的聚对二氧环己酮,然后通过与异氰酸酯反应将PPDO的端羟基转化为异氰酸根,得到PPDO-NCO。在此基础上将PPDO-NCO分别与淀粉和壳聚糖上的羟基进行偶联反应得到淀粉(壳聚糖)/PPDO接枝共聚物。本文对接枝共聚物的合成条件(包括投料比,温度、时间等)进行了详细的研究,找到了反应的最佳条件;利用IR,~1H-NMR,TG,DSC,WAXD,SEM等手段对所得共聚物的结构与性能的关系进行了探讨。通过对淀粉(壳聚糖)/PPDO接枝共聚物的TG测试表明,在接枝率近似的前提下,淀粉/PPDO接枝共聚物以及壳聚糖/PPDO接枝共聚的热稳定性均随着侧链长度的增加而提高,并且接枝共聚物的热稳定高于PPDO均聚物(特性粘度为0.66 dL/g)。通过DSC分析表明,淀粉/PPDO接枝共聚物以及壳聚糖(本文来源于《四川大学》期刊2006-05-28）
天然高分子多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
白芨多糖是从传统中药白芨提取而得的甘葡聚糖,具有抗炎、促凝血、抗病毒、抗肿瘤,抗氧化等生物学活性,有功能缓释性、局部滞留性、自身降解性、无刺激性、无毒副作用、资源丰富、廉价易得等特性,广泛应用于药物食品制造,本文重点综述了白芨多糖在药物制备尤其是肿瘤治疗方面的应用进展,为白芨多糖的开发利用提供文献支持。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
天然高分子多糖论文参考文献
[1].李书彬.新型天然高分子多糖智能水凝胶生物材料的制备及性能研究[D].哈尔滨工业大学.2017
[2].赵文昌,宋丽军,许健煌.天然高分子白芨多糖在药物制备中的应用[J].今日药学.2010
[3].黄锦.魔芋多糖纳米晶/天然高分子复合膜的结构与性能研究[D].武汉理工大学.2009
[4].吴成东.天然高分子多糖复合凝胶的制备及性质研究[D].武汉理工大学.2008
[5].贺睿.天然高分子多糖接枝聚对二氧环己酮的改性研究[D].四川大学.2006