本文主要研究内容
作者赵佳,余炎炎（2019）在《茶树CsbZIP3基因的克隆及表达分析》一文中研究指出：bZIP基因是编码高等植物中最丰富的转录因子之一,其成员调控重要的生物过程,但茶树中该家族基因功能鲜有报道。为了研究bZIP基因在茶树发育及胁迫应答中的功能,本研究以茶树‘信阳10’为试验材料,采用RT-PCR和荧光定量PCR方法,研究了bZIP基因CsbZIP3的基因序列和表达模式。结果表明,该基因开放阅读框长795 bp,编码264个氨基酸,预测分子量约为29.76 kD,等电点为8.93。CsbZIP3含有典型的BRLZ结构域。亚细胞定位预测CsbZIP3蛋白定位于细胞核。结构域同源性比对和进化树分析表明CsbZIP3和水稻OsbZIP12在一个分支。组织特异性表达模式分析表明在检测的所有组织中CsbZIP3都有表达,在根中表达量最高,在花中表达量最低,暗示CsbZIP3基因可能参与茶树根的发育;结合进化树分析结果,推测CsbZIP3可能调控非生物胁迫耐性。本研究为进一步分析该基因在茶树发育及胁迫应答中的功能提供了参考依据。
Abstract
bZIPji yin shi bian ma gao deng zhi wu zhong zui feng fu de zhuai lu yin zi zhi yi ,ji cheng yuan diao kong chong yao de sheng wu guo cheng ,dan cha shu zhong gai jia zu ji yin gong neng xian you bao dao 。wei le yan jiu bZIPji yin zai cha shu fa yo ji xie pai ying da zhong de gong neng ,ben yan jiu yi cha shu ‘xin yang 10’wei shi yan cai liao ,cai yong RT-PCRhe ying guang ding liang PCRfang fa ,yan jiu le bZIPji yin CsbZIP3de ji yin xu lie he biao da mo shi 。jie guo biao ming ,gai ji yin kai fang yue dou kuang chang 795 bp,bian ma 264ge an ji suan ,yu ce fen zi liang yao wei 29.76 kD,deng dian dian wei 8.93。CsbZIP3han you dian xing de BRLZjie gou yu 。ya xi bao ding wei yu ce CsbZIP3dan bai ding wei yu xi bao he 。jie gou yu tong yuan xing bi dui he jin hua shu fen xi biao ming CsbZIP3he shui dao OsbZIP12zai yi ge fen zhi 。zu zhi te yi xing biao da mo shi fen xi biao ming zai jian ce de suo you zu zhi zhong CsbZIP3dou you biao da ,zai gen zhong biao da liang zui gao ,zai hua zhong biao da liang zui di ,an shi CsbZIP3ji yin ke neng can yu cha shu gen de fa yo ;jie ge jin hua shu fen xi jie guo ,tui ce CsbZIP3ke neng diao kong fei sheng wu xie pai nai xing 。ben yan jiu wei jin yi bu fen xi gai ji yin zai cha shu fa yo ji xie pai ying da zhong de gong neng di gong le can kao yi ju 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自分子植物育种的赵佳,余炎炎，发表于刊物分子植物育种2019年14期论文，是一篇关于茶树论文,克隆论文,表达分析论文,分子植物育种2019年14期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自分子植物育种2019年14期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
标签：茶树论文; 克隆论文; 表达分析论文; 分子植物育种2019年14期论文;