导读:本文包含了呼吸酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丝瓜,淹水胁迫,叶绿素,MDA
呼吸酶论文文献综述
刘晓慧,伍海兵,张圣美,尚静,张爱冬[1]（2019）在《淹水胁迫及恢复对丝瓜生长和呼吸酶活性的影响》一文中研究指出淹水胁迫是植物生长过程中受到的主要非生物胁迫之一。丝瓜(Luffa cylindrica Roem.)起源于亚洲南部热带多雨地区,根系发达,但其对涝渍胁迫下的反应少见报道。本研究中系统地研究了淹水胁迫对丝瓜幼苗生长、叶绿素、丙二醛及各种呼吸酶活性的影响,为进一步阐明丝瓜淹水胁迫逆境耐性和伤害的生理机制提供理论依据。以丝瓜品种‘江蔬1号’为材料,利用双套盆法模拟大棚生产实践,研究了不同时间(淹水0、14、21d和恢复7d)和不同程度淹水处理(根全淹、半淹)处理下,丝瓜幼苗生长和呼吸代谢的变化规律,探讨呼吸代谢与丝瓜幼苗耐涝性之间的关系。结果显示:与对照相比,淹水胁迫下幼苗生长受到抑制,随着淹水时间及淹水程度的增加,其株高、茎粗、鲜质量都显着降低;淹水后其叶绿素含量显着降低,电导率、MDA含量、超氧阴离子产生速率和H2O2含量、乳酸脱氢酶(LDH)、乙醇脱氢酶(ADH)活性及脯氨酸含量、可溶性糖含量显着升高,苹果脱氢酶(MDH)活性显着降低;半淹处理的变化幅度大于根淹处理,淹水14 d后与淹水21 d后有显着性差异(P <0.05)。研究表明,丝瓜幼苗长期受到淹水胁迫时,其有氧呼吸明显受阻,无氧呼吸代谢被促进,而且随着淹水时间的延长及淹水深度的加深,呼吸代谢受到的抑制程度加重,最终导致幼苗生长受到抑制。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
刘振宏,蒋薇,刘登望,李林,张昊[2]（2019）在《花生幼苗期呼吸酶活性对渍涝的响应》一文中研究指出渍涝是我国南方地区花生芽苗期频发的灾害,其造成的直接效应是缺氧,改变植物的呼吸途径。本研究选取3个经大田验证具有明显耐涝差异的花生品种,在幼苗期设置不同时间、不同深度渍涝胁迫处理,测定3种呼吸关键酶琥珀酸脱氢酶(SDH)、乙醇脱氢酶(ADH)、乳酸脱氢酶(LDH)的活性变化,以明确不同品种对湿涝胁迫的呼吸适应机制。结果表明,耐涝性强的品种表现出SDH活性高、LDH和ADH活性低,而耐涝性弱的品种SDH活性低、LDH和ADH活性高,该结果与大田耐涝性鉴定结果一致。(本文来源于《花生学报》期刊2019年02期）
郑静格,郭志芯,刘婷婷,毛连纲,张燕宁[3]（2019）在《反式肉桂醛对稻绿核菌细胞超微结构及3种呼吸酶活力的影响》一文中研究指出为初步探究反式肉桂醛(TC)对稻绿核菌的抑菌机制,采用透射电子显微镜观察了TC处理后稻绿核菌菌丝细胞的超微结构,并测定了2、4、8、15及30μg/mL系列质量浓度TC对稻绿核菌细胞壁完整性的影响,以及其对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸-苹果酸脱氢酶(NADMDHase)、琥珀酸脱氢酶(SDHase)和叁磷酸腺苷酶(ATPase)活力的影响。结果显示:经4μg/mL的TC处理后,菌丝细胞内脂质体显着增多,线粒体结构变模糊。当TC质量浓度升高至30μg/mL时,可破坏菌丝细胞壁的完整性,且对NAD-MDHase活力的相对抑制率为44.3%,对SDHase活力的相对抑制率为76.7%;而Na~+-K~+-ATPase、Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATPase、Ca~(2+)-ATPase及Mg~(2+)-ATPase的活力随TC质量浓度升高呈U型变化,其中,4μg/mL的TC对ATPase活力的抑制效果最强,相对抑制率达78.4%以上。研究表明,细胞壁及线粒体可能是TC抑制稻绿核菌菌丝生长的作用靶点,具有进一步研究的价值。(本文来源于《农药学学报》期刊2019年02期）
刘雪,顾燕,田伟,张琳,李佳[4]（2016）在《Urocortin-I预处理对离体大鼠心肌线粒体呼吸功能及呼吸酶活性的影响》一文中研究指出目的:探讨urocortin-I预处理对离体大鼠缺血再灌注心肌线粒体呼吸功能及酶活性的影响,观察心肌细胞ATP含量的变化。方法:(1)健康雄性SD大鼠随机分为4组:正常组(Nor组)、缺血再灌注组(IR组)、urocortin-I预处理组(Ucn I组)、5-羟葵酸(5-HD)拮抗urocortin-I组(5-HD+Ucn I组)。采用Langendorff装置建立大鼠离体心脏缺血再灌注模型。分别于平衡末(T_1)、缺血前(T_2)及再灌注末(T_3)分离、提取心肌线粒体,测定各组线粒体呼吸功能及呼吸酶活性。(2)利用MPA离体心脏灌注装置分离成年大鼠心肌细胞,将分离培养24 h后同批次的心肌细胞随机分为正常组(Nor组)、缺氧复氧组(I/R组)、urocortin-I预处理组(Ucn I组)、5-HD拮抗urocortin-I组(5-HD+Ucn I组)。建立缺氧复氧模型,于复氧末用高效液相色谱法检测各组心肌细胞ATP含量。结果:T_3时点除Nor组外,其余各组与T_1、T_2时点相比呼吸功能(3态呼吸速率、呼吸控制率)及琥珀酸氧化酶、NADH氧化酶、细胞色素C氧化酶活性均明显下降(P<0.05);T_3时Ucn I组心肌线粒体的呼吸功能及呼吸酶活性明显优于5-HD+Ucn I组及IR组(P<0.05),但次于Nor组(P<0.05);T_3时5-HD+Ucn I组心肌线粒体的呼吸功能及呼吸酶活性(琥珀酸氧化酶、NADH氧化酶)较IR组好(P<0.05),但2组间细胞色素C氧化酶活性差异无统计学显着性;T_1、T_2时点各组组内及组间呼吸功能及3种呼吸酶活性的差异无统计学显着性。心肌细胞实验结果显示,复氧末Nor组ATP含量较其余各组均高(P<0.01);I/R组和5-HD+Ucn I组心肌细胞的ATP含量较Ucn I组低(P<0.05);此外,5-HD+Ucn I组心肌细胞的ATP含量较I/R组高(P<0.05)。结论:Ucn I预处理可减轻缺血再灌注对心肌线粒体呼吸功能及呼吸酶活性的干预,保证了缺氧/复氧后心肌ATP的含量。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2016年11期）
刘潜,王朝云,易永健,周晚来,汪洪鹰[5]（2016）在《麻育秧膜对不同水稻品种水稻秧苗素质和根系呼吸酶活力的影响研究（英文）》一文中研究指出探讨秧盘铺垫麻育秧膜对水稻秧苗生长发育的影响及其机理。以常规稻‘湘晚籼13’和杂交稻‘Y两优1号’为材料,研究了麻育秧膜的应用对水稻秧苗地上部生长发育和根系呼吸酶活性带来的变化。研究表明,与无膜对照处理相比,秧盘铺垫麻育秧膜处理的秧苗生物量,叶绿素含量,可溶性糖含量,硝态氮含量,伤流强度均得到了不同程度的提高;铺膜处理秧苗根系的整体呼吸代谢水平显着上升,乙醇脱氢酶(ADH)和苹果酸脱氢酶(MDH)活性和对照相比显着提高,乳酸脱氢酶(LDH)活性和对照相比无明显差异。‘湘晚籼13号’秧苗各项生理指标和‘Y两优1号’的品种间差异未达到显着水平。说明秧盘铺垫麻育秧膜对水稻秧苗的生长发育具有明显的改善作用。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2016年11期）
全瑞兰,玉永雄[6]（2015）在《淹水对紫花苜蓿南北方品种抗氧化酶和无氧呼吸酶的影响》一文中研究指出以紫花苜蓿南方育成品种渝苜1号和北方地方品种新疆紫泥泉为材料,在幼苗长出4片真叶时进行淹水处理,在淹水的第10天测定植株的生物量,并分别在淹水的第0,2,4,6,8,10天测定叶片中的丙二醛(MDA)含量以及叶片抗氧化酶和根系无氧呼吸酶的活性,以探明两个品种对淹水胁迫的耐受性差异及其生理响应机制。结果表明,淹水胁迫使紫花苜蓿的生物量减少,但与新疆紫泥泉相比,渝苜1号生物量的降幅小。淹水时渝苜1号叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)等抗氧化酶活性比新疆紫泥泉的高,而叶片MDA含量比新疆紫泥泉的低;根系无氧呼吸酶活性在淹水胁迫中均增强,但渝苜1号的乙醇脱氢酶(ADH)和丙酮酸脱羧酶(PDC)活性增加明显,乙醇发酵更强;而新疆紫泥泉的乳酸脱氢酶(LDH)的活性增加更为突出,乳酸发酵强。淹水影响紫花苜蓿正常生长,但南方品种渝苜1号比北方品种新疆紫泥泉对淹水胁迫更具耐受性,因为前者具有比较高的抗氧化酶活性和比较强的乙醇发酵途径,有利于增强植株抗淹水胁迫能力。(本文来源于《草业学报》期刊2015年05期）
郭欣欣,李晓锋,朱红芳,朱玉英,侯瑞贤[7]（2015）在《淹水胁迫对不结球白菜根系生长与呼吸酶活性的影响》一文中研究指出采用双套盆法,以不结球白菜‘新矮青’和‘新夏青2号’品种为材料,研究了不同时间(1、3、5、恢复7d后)和不同程度淹水处理(根淹、半淹)后不结球白菜根系生长及呼吸代谢的变化规律。结果显示:(1)与对照相比,淹水胁迫下,不结球白菜幼苗根系鲜重、根系长度、根系活力显着下降,且半淹处理的下降幅度大于根淹处理。(2)淹水胁迫下,乳酸脱氢酶(LDH)、乙醇脱氢酶(ADH)活性较对照显着升高,而苹果脱氢酶(MDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)活性显着降低,且半淹处理的降幅大于根淹,淹水5d后与淹水1d后有显着性差异。(3)淹水胁迫下,‘新矮青’乳酸发酵途径弱于‘新夏青2号’,乙醇发酵则相反,导致后者根系中乳酸积累多于前者,细胞质酸化较严重,降低了对淹水胁迫的耐性。研究表明,不结球白菜幼苗期受到淹水胁迫时,其有氧呼吸明显受阻,无氧呼吸代谢被促进,而且随着淹水时间的延长及淹水深度的加深,根系呼吸代谢受到的抑制程度越严重,最终导致根系生长受到抑制。(本文来源于《西北植物学报》期刊2015年04期）
冯作山,邹亚杰,胡清秀[8]（2014）在《白灵侧耳栽培过程中胞外酶和呼吸酶活及离子流速的研究》一文中研究指出研究了白灵侧耳Pleurotus nebrodensis栽培过程中生长发育各阶段的漆酶、羧甲基纤维素酶(CMC酶)、半纤维素酶和淀粉酶等4种胞外酶及苹果酸脱氢酶、葡萄糖‐6‐脱氢酶和6‐磷酸葡萄糖酸脱氢酶等3种呼吸酶的活性变化,同时测定了菌丝表面H+、K+、Ca2+离子流速。结果表明,整个生育期的胞外酶活性变化具有明显的阶段性。漆酶酶活在菌丝生长阶段第28天时达到最大值,纤维素酶和半纤维素酶酶活在子实体生长阶段第107天时达到最大值,子实体收获后活性下降,而淀粉酶活性在各时期均比较低,说明白灵侧耳对木质素类物质利用最早。苹果酸脱氢酶、葡萄糖‐6‐脱氢酶和6‐磷酸葡萄糖酸脱氢酶酶活在后熟期、温差刺激及子实体生长期出现3个峰值。整个栽培周期的菌丝表面H+、K+、Ca2+离子流速各个阶段有不同的变化规律,Ca2+在菌丝生长阶段内流,从后熟期开始外排,K+和H+在整个周期外排;C/N和温度对离子的流速有一定的影响。(本文来源于《菌物学报》期刊2014年02期）
蔡金峰,曹福亮,张往祥[9]（2013）在《淹水胁迫对乌桕幼苗生长及根系无氧呼吸酶活性的影响》一文中研究指出为研究乌桕的耐涝机制,采用盆栽模拟涝渍环境的实验方法,研究了淹水胁迫对2个乌桕种源1年生实生苗的生长和根系无氧呼吸酶的影响。结果表明:淹水胁迫抑制了浙江种源的高生长和生物量的累积,而福建种源全部死亡,浙江种源较福建种源耐涝性强;淹水胁迫下,浙江种源乙醇脱氢酶和乳酸脱氢酶显着增加,且一直保持在较高水平;耐涝性差的福建种源乙醇脱氢酶显着低于对照,渍水和淹水处理10 d时,乳酸脱氢酶活性分别为对照的4.67倍和4.14倍,然后急剧下降。耐涝性强的种源能够通过自身的调节,维持一定的无氧呼吸代谢途径的强度,为植株的生长提供能量,从而维持一定的生长量。(本文来源于《中南林业科技大学学报》期刊2013年09期）
辛益妹,陈良恩,吴峰,赵安东,詹皓[10]（2013）在《复方红景天制剂对大鼠+10Gz暴露后心肌线粒体ATP酶和呼吸酶链复合物活性的影响》一文中研究指出目的研究复方红景天制剂对大鼠+10Gz(高正加速度)暴露后心肌线粒体叁磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)酶和呼吸酶链复合物活性的影响。方法 60只雄性健康SD大鼠随机分为5组,即对照组,+10 Gz组,复方红景天制剂低、中、高剂量组,每组12只。复方低剂量组、复方中剂量组和复方高剂量组大鼠分别按0.75 g/kg、1.5 g/kg和3.0g/kg给予复方红景天中药制剂,其余2组动物每天给等量的生理盐水。各组均灌胃给药14天,第15天进行+10 Gz离心机暴露,观察各组动物心肌线粒体ATP酶和呼吸酶链复合物活性的变化。结果与对照组相比,+10 Gz组大鼠线粒体Na+-K+-ATP酶活性以及呼吸链酶复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ活性均明显降低(P<0.01或P<0.05)。复方红景天制剂预处理大鼠ATP酶和呼吸链酶复合物活性均升高,复方红景天制剂高剂量组大鼠心肌线粒体Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶和呼吸链酶复合物Ⅰ～Ⅳ的活性均明显高于+10 Gz组(P<0.01或P<0.05)。结论复方红景天制剂对+10Gz暴露后大鼠心肌线粒体损伤有明显的保护作用。(本文来源于《华南国防医学杂志》期刊2013年05期）
呼吸酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
渍涝是我国南方地区花生芽苗期频发的灾害,其造成的直接效应是缺氧,改变植物的呼吸途径。本研究选取3个经大田验证具有明显耐涝差异的花生品种,在幼苗期设置不同时间、不同深度渍涝胁迫处理,测定3种呼吸关键酶琥珀酸脱氢酶(SDH)、乙醇脱氢酶(ADH)、乳酸脱氢酶(LDH)的活性变化,以明确不同品种对湿涝胁迫的呼吸适应机制。结果表明,耐涝性强的品种表现出SDH活性高、LDH和ADH活性低,而耐涝性弱的品种SDH活性低、LDH和ADH活性高,该结果与大田耐涝性鉴定结果一致。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
呼吸酶论文参考文献
[1].刘晓慧,伍海兵,张圣美,尚静,张爱冬.淹水胁迫及恢复对丝瓜生长和呼吸酶活性的影响[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[2].刘振宏,蒋薇,刘登望,李林,张昊.花生幼苗期呼吸酶活性对渍涝的响应[J].花生学报.2019
[3].郑静格,郭志芯,刘婷婷,毛连纲,张燕宁.反式肉桂醛对稻绿核菌细胞超微结构及3种呼吸酶活力的影响[J].农药学学报.2019
[4].刘雪,顾燕,田伟,张琳,李佳.Urocortin-I预处理对离体大鼠心肌线粒体呼吸功能及呼吸酶活性的影响[J].中国病理生理杂志.2016
[5].刘潜,王朝云,易永健,周晚来,汪洪鹰.麻育秧膜对不同水稻品种水稻秧苗素质和根系呼吸酶活力的影响研究（英文）[J].AgriculturalScience&Technology.2016
[6].全瑞兰,玉永雄.淹水对紫花苜蓿南北方品种抗氧化酶和无氧呼吸酶的影响[J].草业学报.2015
[7].郭欣欣,李晓锋,朱红芳,朱玉英,侯瑞贤.淹水胁迫对不结球白菜根系生长与呼吸酶活性的影响[J].西北植物学报.2015
[8].冯作山,邹亚杰,胡清秀.白灵侧耳栽培过程中胞外酶和呼吸酶活及离子流速的研究[J].菌物学报.2014
[9].蔡金峰,曹福亮,张往祥.淹水胁迫对乌桕幼苗生长及根系无氧呼吸酶活性的影响[J].中南林业科技大学学报.2013
[10].辛益妹,陈良恩,吴峰,赵安东,詹皓.复方红景天制剂对大鼠+10Gz暴露后心肌线粒体ATP酶和呼吸酶链复合物活性的影响[J].华南国防医学杂志.2013